m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

16095 публикаций

Поиск: 620 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 189 с найденным полным текстом

The catalysis of nucleotide polymerization by compounds of divalent lead.

Soluble lead salts and a number of lead-containing minerals catalyze the formation of oligonucleotides from nucleoside 5'-phosphorimidazolides. The effectiveness of lead compounds correlates strongly with their solubility. Under optimal conditions we were able to obtain 18% of pentamer and higher oligomers from ImpA. Reactions involving ImpU gave smaller yields.

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 448750Открыть статью

Regiodivergent Rhodium Catalysis: Enantioselective Hydroacylation of 2-Azetines.

In this article, we report a regio- and enantioselective Rh-catalyzed hydroacylation of 2-azetines, enabled by strategic ligand control. The choice of the bisphosphine ligand dictates whether the reaction yields chiral 2-acylazetidines or achiral 3-acylazetidines. Electron-rich Josiphos ligands promote selective formation of 2-acylazetidines with high enantioselectivity, while biaryl bisphosphines such as dppe favor the formation of the 3-acylazetidine isomer. This study pioneers the use of enecarbamates as viable coupling partners in hydroacylation, expanding the scope of strained heterocycli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42584577Открыть статью

Sequence-Modulated Active Tripeptide Condensates for Tandem Catalysis.

Biomolecular condensates formed via liquid-liquid phase separation function as dynamic organelles that are vital to regulating cellular activities. Peptide-based coacervates have emerged as appealing candidates to resemble key properties of biomolecular condensates. However, their application as adaptive organelles has been hindered by structural complexity and limited control over phase-separation. Here, we present short tripeptide coacervates with tunable phase-separation behaviors governed by composition and peptide sequence, significantly reducing molecular complexity. These tripeptide con

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41703712Открыть статью

Contact-electro-catalysis at Dynamic Semiconductor-Water Junctions.

Junctions are the fundamental elements of semiconductor devices, which are crucial for advancements in modern technology. However, most junctions involve static solid interfaces. Here, we studied a dynamic Schottky-like junction formed at a semiconductor-water interface, referred to as a semiconductor-water junction (SWJ), under mechanical stimulation. We found that owing to the band bending at the junction, electrons can be transferred from water molecules to p-type silicon and captured by the dissolved oxygen molecules in water periodically, resulting in abundant free radicals and catalytic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41064367Открыть статью

Engineering Multi-Site Platinum Ensembles Synergistically Boosts Catalysis.

Engineering stable and efficient noble metal ensembles with multi-type active sites while understanding the role of each site at the atomic level remains a significant challenge in heterogeneous catalysis. Herein, a sub-nanometric Pt ensemble catalyst with a diverse array of active sites is constructed via a dual-confinement strategy, which exhibits superior activity and durability with minimal Pt loading (0.13 wt.%). Simultaneously, the roles of different Pt sites at the atomic scale are determined through in situ characterization methods and density functional theory (DFT) calculations. Spec

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39965052Открыть статью

Catalysis-Mediated Male Contraception through Black Phosphorus Nanosheets.

Nanocontraception has been proposed and received extensive attention in recent years for population control. However, currently developed methods for nanocontraception still face problems in efficacy and safety. Here, we propose catalysis-mediated oxidation as a new strategy for nanocontraception. With the catalytic production of highly oxidative species, male contraception was successfully achieved after the administration of black phosphorus nanosheets into the testes of male mice. Further mechanistic studies revealed that contraception was induced by oxidative stress and apoptosis of sperma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37646168Открыть статью

Oxalate decarboxylase uses electron hole hopping for catalysis.

The hexameric low-pH stress response enzyme oxalate decarboxylase catalyzes the decarboxylation of the oxalate mono-anion in the soil bacterium Bacillus subtilis. A single protein subunit contains two Mn-binding cupin domains, and catalysis depends on Mn(III) at the N-terminal site. The present study suggests a mechanistic function for the C-terminal Mn as an electron hole donor for the N-terminal Mn. The resulting spatial separation of the radical intermediates directs the chemistry toward decarboxylation of the substrate. A π-stacked tryptophan pair (W96/W274) links two neighboring protein s

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34097877Открыть статью

Multicomponent alkene azidoarylation by anion-mediated dual catalysis.

Molecules that contain the β-arylethylamine motif have applications in the modulation of pain, treatment of neurological disorders and management of opioid addiction, among others, making it a privileged scaffold in drug discovery1,2. De novo methods for their assembly are reliant on transformations that convert a small class of feedstocks into the target compounds via time-consuming multistep syntheses3-5. Synthetic invention can drive the investigation of the chemical space around this scaffold to further expand its capabilities in biology6-9. Here we report the development of a dual catalys

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34517408Открыть статью

Electron transfer catalysis with monolayer protected Au₂₅ clusters.

Au₂₅L₁₈ (L = S(CH₂)₂Ph) clusters were prepared and characterized. The resulting monodisperse clusters were reacted with bis(pentafluorobenzoyl) peroxide in dichloromethane to form Au₂₅L₁₈⁺ quantitatively. The kinetics and thermodynamics of the corresponding electron transfer (ET) reactions were characterized via electrochemistry and thermochemical calculations. Au₂₅L₁₈⁺ was used in homogeneous redox catalysis experiments with a series of sym-substituted benzoyl peroxides, including the above peroxide, bis(para-cyanobenzoyl) peroxide, dibenzoyl peroxide, and bis(para-methoxybenzoyl) peroxide. P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22772766Открыть статью

Hydroxynitrile lyase catalysis in ionic liquid-containing systems.

The cleavage of mandelonitrile catalysed by hydroxynitrile lyases (HNL) from Prunus amygdalus (PaHNL) and Manihot esculenta (MeHNL) proceeded more rapidly in monophasic aqueous media containing 1-propyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [C4MIm][BF4] than in media containing acetonitrile or THF. Both HNLs were much more thermostable in [C4MIm][BF4] than in acetonitrile or THF. The addition of each of the four ionic liquids 1-butyl-, 1-pentyl- and 1-hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborates at 2-6% (v/v in the aqueous phase) increased both the enzyme activity and the product e.e. in the P

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16215854Открыть статью

Functional models for rhodium-mediated olefin-oxygenation catalysis.

Oxygenation of C-H and C=C bonds of hydrocarbons with H2O2 and O2 is an important industrial method to convert mineral oil into useful chemicals. Despite their enormous economic impact, these reactions are still not fully understood. In the early 1970s, the potential of Rh and Ir complexes for olefin oxygenation was investigated intensively. Simple inorganic salts of these metals proved to be rather useless for industrial application when compared with the traditional Wacker system. However, the appropriate choice of ligands allows the stepwise oxidation of olefins at Rh and Ir. These systems

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15307075Открыть статью

Catalysis of multi-component syntheses by triarylmethyl chlorides.

Triarylmethyl chlorides, through in situ generation of the corresponding triarylmethyl carbocations, act as mild homogeneous Lewis acid catalysts and effectively promote a wide range of organic transformations. In this review, examples of multicomponent organic syntheses catalyzed by triarylmethyl carbocations, with particular emphasis on their distinctive catalytic mechanisms, are discussed. Metal-free, homogeneity, inherent mild Lewis acidity and neutral media of the reactions are some significant benefits of this carbocationic catalytic system.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42683332Открыть статью

The Emergence of Spin-Enhanced Catalysis for CO2 Conversion.

Spin catalysis provides a new opportunity to overcome conventional performance limits in carbon dioxide (CO2) conversion by exploiting spin-dependent charge transfer and radical reaction pathways. A clear understanding of spin effects and effective strategies for spin regulation is therefore essential for advancing CO2 conversion catalysis. This review briefly summarizes recent advances in the underlying mechanisms and a few representative examples of spin-enhanced CO2 conversion, highlighting their importance in steering CO2 conversion toward high value-added products. It begins with an intro

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42104656Открыть статью

Unraveling Zeolite Heterogeneity and Its Impact on Catalysis.

Zeolites exhibit complex structural heterogeneities that critically influence their catalytic behavior, yet these variations remain largely hidden within the crystal lattice. Here, we employ spatially resolved chemical etching combined with a multimodal, multiscale characterization approach to unravel four interrelated forms of heterogeneity in SAPO-34 crystals: defect zoning, silicon zoning, intergrowth zoning, and reactivity zoning. This approach integrates high-resolution SEM and TEM for 3D morphology and internal structure, structured illumination microscopy to map coke distribution on ind

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42207009Открыть статью

Transfer dynamics of photo-generated carriers in catalysis.

Semiconductor based photo-assisted catalytic reaction, leveraging solar energy for chemical fuel production and pollutant treatment, relies heavily on carrier separation and migration. Despite extensive efforts to enhance carrier separation, understanding carrier transfer dynamics remains limited, hindering large-scale application. This review systematically examines carrier transfer dynamics characterization, highlighting semiconductors' intrinsic properties, carrier relaxation methods, and spatiotemporal visualization. We also discuss plasmonic metal catalysts, a novel photocatalyst class wi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40488247Открыть статью

Metal Nitride Catalysts for Photoelectrochemical and Electrochemical Catalysis.

Metal nitrides have emerged as promising materials for photoelectrochemical and electrochemical catalysis due to their unique electronic properties and structural versatility, offering high electrical conductivity and abundant active sites for catalytic reactions. Herein, we comprehensively explore the characteristics, synthesis, and application of diverse metal nitride catalysts. Fundamental features and catalytic advantages of metal nitrides are presented in terms of electronic structure and surface chemistry. We deal with synthetic principles and parameters of metal nitride catalysts in ter

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40585755Открыть статью

Size and Polarizability as Design Principles for Stereoselective Catalysis.

Molecular volumes and isotropic polarizabilities of a larger number of carbocyclic π-systems ranging from benzene on the small to heptacene on the large end are provided in order to facilitate the analysis of positively size-dependent catalytic processes, where an increase in substrate or catalyst size leads to an increase in reaction rate and/or reaction stereoselectivity. The utility of this approach is demonstrated for selected stereoselective catalytic processes from the contemporary literature.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41178212Открыть статью

Exploring the Core Formose Cycle: Catalysis and Competition.

The core autocatalytic cycle of the formose reaction may be enhanced or eroded by the presence of simple molecules at life's origin. Utilizing quantum chemistry, we calculate the thermodynamics and kinetics of reactions both within the core cycle and those that deplete the reactants and intermediates, such as the Cannizzaro reaction. We find that via disproportionation of aldehydes into carboxylic acids and alcohols, the Cannizzaro reaction furnishes simple catalysts for a variety of reactions. We also find that ammonia can catalyze both in-cycle and Cannizzaro reactions while hydrogen sulfide

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39202675Открыть статью

Challenges and Perspectives of Environmental Catalysis for NO x Reduction.

Environmental catalysis has attracted great interest in air and water purification. Selective catalytic reduction with ammonia (NH3-SCR) as a representative technology of environmental catalysis is of significance to the elimination of nitrogen oxides (NO x ) emitting from stationary and mobile sources. However, the evolving energy landscape in the nonelectric sector and the changing nature of fuel in motor vehicles present new challenges for NO x catalytic purification over the traditional NH3-SCR catalysts. These challenges primarily revolve around the application limitations of conventional

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39211630Открыть статью

Supersulfide catalysis for nitric oxide and aldehyde metabolism.

Abundant formation of endogenous supersulfides, which include reactive persulfide species and sulfur catenated residues in thiols and proteins (supersulfidation), has been observed. We found here that supersulfides catalyze S-nitrosoglutathione (GSNO) metabolism via glutathione-dependent electron transfer from aldehydes by exploiting alcohol dehydrogenase 5 (ADH5). ADH5 is a highly conserved bifunctional enzyme serving as GSNO reductase (GSNOR) that down-regulates NO signaling and formaldehyde dehydrogenase (FDH) that detoxifies formaldehyde in the form of glutathione hemithioacetal. C174S mut

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37595031Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты