A computational protocol aimed to design new antioxidants with versatile behavior is presented. It is called Computer-Assisted Design of Multifunctional Antioxidants and is based on chemical properties (CADMA-Chem). The desired multi-functionality consists of in different methods of antioxidant protection combined with neuroprotection, although the protocol can also be used to pursue other health benefits. The dM38 melatonin derivative is used as a study case to illustrate the protocol in detail. This was found to be a highly promising candidate for the treatment of neurodegeneration, in parti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In advanced Parkinson's disease, the combination of disease progression and levodopa therapy leads to the development of motor problems complicating the therapeutic response, known as motor response complications. The nonphysiological, pulsatile stimulation produced by most currently available dopaminergic therapies triggers a complicated series of responses resulting in the dysregulation of glutamate receptors and many other neurotransmitter systems on striatal neurons. Although a number of novel compounds that provide a more continuous dopaminergic stimulation are becoming available, no prac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with chronic pain disorders exhibit increased levels of catecholamines alongside diminished activity of catechol-O-methyltransferase (COMT), an enzyme that metabolizes catecholamines. The authors found that acute pharmacologic inhibition of COMT in rodents produces hypersensitivity to mechanical and thermal stimuli via β-adrenergic receptor (βAR) activation. The contribution of distinct βAR populations to the development of persistent pain linked to abnormalities in catecholamine signaling requires further investigation.
METHODS: Here, the authors sought to determine the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sesamin, a representative sesame lignan, has health-promoting activities. Sesamin is converted into catechol derivatives and further into their glucuronides or sulfates in vivo, whereas the biological activities of sesamin metabolites remain unclear. We examined the inhibitory effects of sesamin metabolites on the lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production in mouse macrophage-like J774.1 cells and found that a monocatechol derivative SC1, (7α,7'α,8α,8'α)-3,4-dihydroxy-3',4'-methylenedioxy-7,9':7',9-diepoxylignane, has a much higher activity than sesamin and other metabolites
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The cytochrome P450 enzyme 2D6 (CYP2D6) and the catechol-O-methyltransferase (COMT) enzyme are involved in catecholamine metabolism, potentially influencing pain modulation. Catechol-O-methyltransferase has 3 major haplotypes related to pain sensitivity: low (LPS), average (APS), and high (HPS). However, the reliability of these haplotypes in predicting clinical outcomes is not well investigated. We present a 40-year-old female patient with fibromyalgia. Despite extensive pharmacotherapy with 120 mg/d duloxetine, 150 mg/d pregabalin, 80 mg/d oxycodone, 2 g/d paracetamol, and 1.6
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive, chronic, neurodegenerative disease characterized by rigidity, tremor, bradykinesia and postural instability secondary to dopaminergic deficit in the nigrostriatal system. Currently, disease-modifying therapies are not available, and levodopa (LD) treatment remains the gold standard for controlling motor and nonmotor symptoms of the disease. LD is extensively and rapidly metabolized by peripheral enzymes, namely, aromatic amino acid decarboxylase and catechol-O-methyltransferase (COMT). To increase the bioavailability of LD, COMT inhibitors are frequen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor fluctuations are a common problem in the long-term treatment of Parkinson's disease (PD). Entacapone (Comtan) is a potent, peripherally acting, reversible and selective inhibitor of catechol-O-methyltransferase (COMT). Used as an adjuvant to levodopa therapy, entacapone slows the elimination of levodopa by decreasing peripheral conversion to 3-O-methyldopa, increasing central extracellular levodopa and striatal dopamine concentrations. Coadministered with levodopa/carbidopa or levodopa/benserazide, at doses of 200 mg 2 to 10 times daily in patients with end-of-dose fluctuations, entacapo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine (Hcy) has recently become the focus of interest in the research on Parkinson's disease (PD) and other neurodegenarative disorders. Chronic treatment with levodopa (LD), considered the standard treatment for PD, leads to an increase in homocysteine concentration in serum and cerebro-spinal fluid. Independently from this effect, homocysteine is also regarded as a marker of neurodegenerative disorders. Main interest was focused on hyperhomocysteinemia (hHcy) as the potential risk factor for atheromatosis. Subsequently, its role in neuropsychiatric diseases, e.g. depression, mild cogn
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have compared the effects of entacapone, a peripherally acting catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor, and placebo on cardiovascular autonomic responses in L-Dopa/dopa decarboxylase inhibitor-treated patients with Parkinson's disease (PD). In a double-blind, randomized, crossover study with two consecutive 1-week treatment periods, a battery of cardiovascular reflex tests (orthostatic, Valsalva, deep breathing, and isometric hand grip tests) was performed in a group of 15 patients with idiopathic PD. The first set of tests was performed after withholding L-Dopa overnight (control, "o
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human catechol-O-methyltransferase (COMT) is a key target for neuropsychiatric disorders. Inhibiting COMT to prevent levodopa (L-DOPA) metabolism is a crucial strategy for Parkinson's disease (PD) treatment. While clinically used COMT inhibitors are primarily nitrocatechol-based, they often cause adverse effects, prompting efforts to develop safer non-nitrocatechol alternatives. In this study, baicalein (BA) was identified as a potent lead compound for COMT inhibition after screening a series of natural flavonoids using a fluorescence-based visualization inhibitor screening method. Subsequent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-adrenergic receptor-mediated relazation to norepinephrine was enhanced by caffeine amd aminophylline in a coronary artery preparation of the beef in vitro. Augmented responses were not obtainable in the presence of known inhibitors of the extraneuronal uptake and metabolism of norepinephrine, estradiol-17beta, and the haloalkylamine GD-131, which themselves potentiate responses. In addition, the effect on the norepinephrine dose-response curve of the combination of a methyixanthine and U-0521,the latter a potent inhibitor of catechol O-methyltransferase, the major enzyme of catecholamine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The critical involvement of dopamine in cognitive processes has been well established, suggesting that therapies targeting dopamine metabolism may alleviate cognitive dysfunction. Catechol-O-methyl transferase (COMT) is a catecholamine-degrading enzyme, the substrates of which include dopamine, epinephrine, and norepinephrine. The present work illustrates the potential therapeutic efficacy of COMT inhibition in alleviating cognitive impairment. A brain-penetrant COMT inhibitor, tolcapone, was tested in normal and phencyclidine-treated rats and COMT-Val transgenic mice. In a novel object recogn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catechol-O-methyltransferase (COMT) enzyme is a widely distributed enzyme that catalyses O-methylation of catecholamines and other compounds having a catechol structure. Because there has been some concern about the consequences of a low COMT activity in the development of oestrogen-dependent cancers and because one of the COMT inhibitors, tolcapone, has caused serious liver injuries in Parkinsonian patients, the histopathology and clinical chemistry of Comt-gene-disrupted mice were studied at the age of 12 months. Owing to the high COMT activities in liver and kidney and the role of COMT in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the present time, we have effective and potent antiparkinsonian drugs available which allow patients to have an acceptable functional capacity during the early years of Parkinson's disease. Yet, as time goes by, motor and functional deterioration develop, partly due to the presence of motor and non-motor complications. The conventional medication is unable to provide an adequate response if the motor fluctuations are beyond 3-4 hours of duration. At this point, it is reasonable to consider other therapies; among them subcutaneous apomorphine injection must be taken into account due to its s
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of PD can be difficult in elderly patients because some of the key PD symptoms also may be manifestations of normal aging. Asymmetrical symptom onset, resting tremor,and sustained response to levodopa are key features that suggest a diagnosis of PD. For most patients, PD progresses fairly slowly. The goal of treatment is to control symptoms, thereby allowing quality of life and functional ability to be maintained. Pharmacologic therapies are primarily targeted at stimulating dopaminergic receptors, either by increasing the levels of dopamine or by using dopamine agonists. Levodopa, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the development, pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety of five investigational antiparkinsonian drugs that are in or have recently completed Phase III trials: three dopamine agonists, pramipexole, ropinirole, and cabergoline; and two catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitors, entacapone and tolcapone. The pathophysiology and the role of dopamine in Parkinson's disease are also reviewed.
DATA SOURCES: A MEDLINE search of relevant English-language literature, clinical studies, abstracts, and review articles pertaining to Parkinson's disease was conduc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA)-induced dyskinesia is a complication of dopaminergic treatment in Parkinson's disease. Lowering the L-DOPA dose reduces dyskinesia but also reduces the antiparkinsonian benefit. A therapy that could enhance the antiparkinsonian action of low-dose L-DOPA (LDl) without exacerbating dyskinesia would thus be of considerable therapeutic benefit. This study assessed whether catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibition, as an add-on to LDl, might be a means to achieve this goal. Cynomolgus macaques were administered 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased and sustained central delivery of L-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) is a desirable therapeutic strategy in Parkinson's disease. We investigated the effects of peripheral catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibition, by the non-toxic drug nitecapone on the metabolism of 6-[18F]fluoro-L-dihydroxyphenylalanine (6FD) and on its positron emission tomography (PET) imaging in non-human primates. Nitecapone produced a dose-dependent inhibition in the formation of 3-O-methyl-6-[18F]fluorodihydroxyphenylalanine (OMFD). This inhibition of OMFD formation was attended by increased production of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Uterine leiomyomas (ULMs) are estrogen-dependent tumors that are more common in African American women. The etiology for such ethnic disparity is currently unknown. Catechol-O-methyltransferase (COMT) is an essential enzyme in estrogen metabolism. In the current study, we investigated the association of the functional COMT Val158Met polymorphism with ULM in different ethnic groups. We also studied the biologic role of COMT in tumor formation in human and rat leiomyoma cell lines and the potential therapeutic utility of COMT inhibitors.
METHODS: The genotype frequencies of the func
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования