Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30622 публикаций
Поиск: 313 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3090 с найденным полным текстом
Genetically modified cell sheet technology is emerging as a promising biomedical tool to deliver therapeutic genes for regenerative medicine and tissue engineering. Virus-based gene transfection and non-viral gene transfection have been used to fabricate genetically modified cell sheets. Preclinical and clinical studies have shown various beneficial effects of genetically modified cell sheets in the regeneration of bone, periodontal tissue, cartilage and nerves, as well as the amelioration of dental implant osseointegration, myocardial infarction, skeletal muscle ischemia and kidney injury. Fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineering aims to replace missing or damaged tissues and restore their functions. Three-dimensional (3D) printing has been gaining more attention because it enables the researchers to design and produce cell loaded constructs with predetermined shapes, sizes, and interior architecture. In the present study, a 3D bioprinted corneal stroma equivalent was designed to substitute for the native tissue. Reproducible outer and inner organization of the stroma was obtained by optimizing printing conditions such as the nozzle speed in the x-y direction and the spindle speed. 3D printed GelMA h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in cell identity occur in adult mammalian organisms but are rare and often linked to disease. Research in the last few decades has thrown light on how to manipulate cell fate, but the conversion of a particular cell type into another within a living organism (also termed in vivo transdifferentiation) has only been recently achieved in a limited number of tissues. Although the therapeutic promise of this strategy for tissue regeneration and repair is exciting, important efficacy and safety concerns will need to be addressed before it becomes a reality in the clinical practice. Here, we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ transplantation is an effective treatment for chronic organ dysfunctioning conditions. However, a dearth of available donor organs for transplantation leads to the death of numerous patients waiting for a suitable organ donor. The potential of decellularized scaffolds, derived from native tissues or organs in the form of scaffolds has been evolved as a promising approach in tissue-regenerative medicine for translating functional organ replacements. In recent years, donor organs, such as heart, liver, lung and kidneys, have been reported to provide acellular extracellular matrix (ECM)-bas
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell sheet technology (CST) is based on the use of poly (N-isopropylacrylamide, PNIPAAm), which can be exhibit reversible hydration and dehydration of its polymer chains in response to temperature changes across the lower critical solution temperature(LCST)of 32°C. By reducing the incubation temperature to 20°C, all cultured cells are harvested as intact sheets along with their deposited extracellular matrix (ECM) due to the conversion of the grafted PIPAAm from hydrophobic to hydrophilic, as ECM remains present on the basal surface of the cell sheets, they can maintain cell viability and func
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis and heart disease are still the leading causes of morbidity and mortality worldwide. The lack of suitable autologous grafts has produced a need for artificial grafts but the patency of such grafts is limited compared to natural materials. Tissue engineering, whereby living tissue replacements can be constructed, has emerged as a solution to some of these difficulties. This, in turn, is limited by the availability of suitable cells from which to construct the vessels. The development of prosthesis using progenitor cells and switching these into endothelial cells is an important
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The remarkable progress in experimental cell transplantation, stem cell biology and genetic engineering promise new therapy and hopefully a cure for patients with end stage heart failure. Engineering of viable cardiac grafts with the potential to grow and remodel will provide new solutions to the serious problems of heart donor shortage. The ability to replace the injured heart muscle will have a dramatic influence on medicine, especially with the increasing number of patients with heart failure. This innovative research, now tested in human patients, still faces significant problems that need
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group 3 medulloblastoma (G3MB) is a devastating disease of the central nervous system (CNS) that primarily affects infants and children. Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy holds the promise to improve outcomes for CNS malignancies, but few studies have focused specifically on G3MB. We used publicly available datasets to demonstrate EphA2 and B7-H3 expression in primary G3MB and validated expression in patient-derived cell lines. EphA2-CAR T cells had greater cytolytic activity, persistence, and TH1 cytokine production than B7-H3-CAR T cells in coculture assays with MYC-driven G3MB
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer evolution is increasingly understood as a byproduct of dynamic interactions between malignant cells and the surrounding tumor microenvironment, with local cellular neighborhoods serving as key regulators of disease-relevant behavior. While spatial biology studies of healthy and malignant tissues have revealed spatial features correlating with clinical outcomes, the mechanisms by which individual cell interactions propagate to shape cancer evolution remain difficult to resolve in native tissues. Here, we use single-cell bioprinting to engineer tumor microenvironment interactions through
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian cell lines are the preferred host cells for the biopharmaceutical industry. Chinese hamster ovary (CHO) and human embryonic kidney 293 (HEK293) cells are frequently utilized in the production of recombinant therapeutic proteins (RTPs) owing to their capacity to facilitate appropriate protein folding and perform accurate post-translational modifications (PTMs). However, there are still some bottlenecks in the biopharmaceutical process using mammalian cells, including lower productivity, higher production cost and increased risk of contamination compared with bacterial or yeast express
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cellular therapy using T cells modified to express chimeric antigen receptors (CAR-T cells) has had striking success in patients that have failed previous treatment for CD19+ B cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), or acute lymphoblastic leukemia (ALL). Curative therapy for this group of diseases has previously been limited to allogeneic hematopoietic cell transplantation HCT (alloHCT). The recent results of CAR-T cell therapy raise the question of how best to integrate CAR-T cell therapy and alloHCT in the care of these patients.
RECENT FINDI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient, rapid, and reliable assembly of DNA fragments is essential for advancing metabolic engineering and synthetic biology. With the rapid advancement of DNA synthesis and assembly technologies, the scale of DNA assembly has expanded from single genes to metabolic pathways and even genomes. Large DNA fragment assembly, in particular, has developed into a pivotal tool for microbial cell factory engineering, significantly contributing to the understanding and construction of biological systems. This review summarizes recent advancements in large DNA fragment assembly methods, encompassi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) entails loss of substantia nigra dopamine (DA) neurons and α-synuclein pathology. Currently, no effective disease-modifying therapies have been developed. Human pluripotent stem cells (hPS cells) can generate DA neurons on scale, enabling human genetic PD modeling of mitochondrial, lysosomal and synaptic connection failure that leads to DA neuron degeneration. Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) extends this human model by providing causal, isogenic interrogation and transcriptional regulation of PD genes and reporter knock-ins that suppo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parallel disruption of multiple genes coupled with targeted transgene insertion offers a powerful strategy for more effective and precise cell engineering. However, such orthogonal editing involves the induction of multiple DNA breaks, raising safety concerns related to the risks of chromosomal translocations. Here, we present a polyfunctional CRISPR-Cas9-based strategy that enables both transgene insertion and epigenetic silencing at distinct genomic loci in a single treatment without inducing reciprocal chromosomal translocations. This is accomplished through an optimized all-in-one epig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The repair of damaged articular cartilage remains a significant challenge, despite extensive research conducted since the 1970s. This is primarily due to the avascular nature and complex zonal architecture of cartilage and its intricate biomechanics. At present, no pharmacological treatments effectively halt the progression of cartilage breakdown in osteoarthritis. Cell-based and tissue engineering approaches offer innovative solutions for possible life-long cartilage repair. Here, we provide a comprehensive narrative review of the diverse methods for cartilage repair that have been
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoids become powerful platforms for modeling cancer biology but poorly preserve stemness due to inadequate biophysical cues. Cancer stem cells (CSCs), crucial for tumor growth, are rare and lose stemness under conventional in vitro conditions, limiting drug screening. While chemical and genetic stemness regulators are identified, the role of spatial matrix mechanics remains unclear and largely absent from current organoid architectures. Here, we demonstrate that stemness depends not on stiffness alone but on 3D spatial stiffness differentials across distinct microenvironmental regions. Sin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T therapy has led to remarkable advancements in the treatment of hematologic malignancies, encouraging extensive studies on its application to solid tumors and other diseases. However, the production of CAR-T cells is mostly achieved through viral transduction, which results in permanent CAR expression in T cells, potentially leading to unintended adverse effects. Here, we present a lipid nanoparticle (LNP) platform for mRNA delivery to human primary T cells, inspired by the human immunodeficiency virus (HIV) which naturally infects T cells. We perform multiple
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bispecific antibody (bsAb) is a novel immune therapeutic platform that consists of a single molecule that simultaneously binds two distinct antigens, tumor-associated antigens and immune effector cells, to enhance the targeted killing of tumor cells. bsAbs can target T cells and natural killer (NK) cells or macrophages through receptors such as CD3, CD16 or CD47 and generate strong, MHC-independent antitumor activity. This review outlines the evolution of effector-cell-engaging bsAb formats, such as BiTEs, DARTs, TandAbs and IgG-like constructs, along with engineering strategies to enhance
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vero cells remain an indispensable continuous substrate for human viral vaccine manufacturing. Despite decades of empirical process optimization, intrinsic genomic instability, including segmental aneuploidy and dynamic chromatin rearrangements, continues to limit the durability of engineered phenotypes under sustained viral burden and bioreactor stress. Here, we review the expanding engineering toolkit for the Vero lineage across a three-layered functional framework: the membrane interface, cytoplasmic foundry, and nuclear blueprint, evaluating translational prospects at each level. Receptor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte migration plays a crucial role in the progression of autoimmune and inflammatory diseases, and the inhibition of autoreactive immune cells is an attractive therapeutic strategy. Pepitem is an endogenous modulator of lymphocyte migration. In this study, we implemented a structural scaffold matching approach to engineer of stabilized pepitem-based probes. Prioritizing the native helix-loop-helix structure of pepitem, protein structure databases were mined to identify the structurally closest peptide scaffold. Leveraging this strategy, we developed VhTI-pep 2, inhibiting CD3+ T-lymphoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.