Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
98173 публикаций
Поиск: 546 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8173 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of donor-derived sperm using spermatogonial stem cell transplantation has been studied in various animals including mice, rats, goats, boar, dogs, sheep, and monkeys. However, germ cell transplantation has not been applied in stallions. The objective of this study was to produce donor germ cell-derived sperm using germ cell transplantation in stallions. Donor germ cells were transplanted into the parenchyma of 3 recipient stallions that had been treated with busulfan IV injections of 15 mg/kg body weight. For the preparation of donor single germ cells, tissue (20 g) from each te
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa is the most common hereditary retinal disease. Dietary supplements, neuroprotective agents, cytokines, and lately, prosthetic devices, gene therapy, and optogenetics have been employed to slow down the retinal degeneration or improve light perception. Completing retinal circuitry by transplanting photoreceptors has always been an appealing idea in retinitis pigmentosa. Recent developments in stem cell technology, retinal imaging techniques, tissue engineering, and transplantation techniques have brought us closer to accomplish this goal. The eye is an ideal organ for cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited data are available on legionellosis after hematopoietic stem cell transplant (HSCT). The aim of this study was to report the cases of legionellosis and to identify predictors of legionellosis, legionellosis-associated death, and non-relapse mortality (NRM). All cases of post-HSCT legionellosis from the EBMT registry were included and matched with controls in a 3:1 ratio for the analyses of risk factors. In the years 1995-2016, 80 cases from 52 centers in 14 countries were identified (mainly from France, Italy, and Spain). Median time from HSCT to legionellosis was 203 days (range, 0-40
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with severe rapidly progressive systemic sclerosis (SSc) have a poor prognosis. Standard immunosuppressive therapies may have modest effects on stabilizing disease, but they fail to improve overall survival. Hematopoietic stem cell transplant (HSCT) is the first treatment to induce disease-modifying therapeutic benefits in rapidly progressive SSc patients. HSCT in rapidly progressive SSc can induce regression of fibrosis in skin and lung, and increase survival. Initially, HSCT was associated with high treatment-related mortality rates. Improvements in patient screening, a better under
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic cell transplantation (HCT) is an essential component of potentially curative therapy for patients with hematologic malignancies. High-dose chemotherapy with autologous (auto) stem cell rescue is used to overcome chemoresistance in multiple myeloma, non-Hodgkin lymphoma, and Hodgkin lymphoma. Alternatively, poor-risk acute leukemias rely on the graft versus leukemia effect of allogeneic (allo) products. Long-term remissions are feasible with both auto- and allo-HCT; however, disease relapse is the leading cause of death after HCT for many patients. In recognition of this, novel th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: After the genomic era, the analysis of the proteome has gained increasing importance. Peptides and/or proteins present in tissue or body fluids can depict health and are prone to change during disease, not only in configuration but also in abundance. Early on, high throughput proteome analysis was implemented in the diagnostic of therapy-linked or induced complications arising after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Several proteomic approaches are currently used in the prediction or diagnosis of acute and/or chronic graft-versus-host disease (GvHD).Areas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this review is to look at the role of endothelial damage and dysfunction in the initiation and development of early complications that appear after hematopoietic cell transplantation (HCT). These early complications share overlapping clinical manifestations and the suspicion of underlying endothelial damage. Several studies using different approaches, such as animal and in vitro models, the analysis of soluble biomarkers and clinical findings have provided evidence of this endothelial dysfunction. Historically, the first complication in which the role of endothelial damage was eluc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exhaustion of lymphocyte function, particularly T cell exhaustion, due to prolonged exposure to a high load of foreign antigen is commonly seen during chronic viral infection as well as antitumor immune responses. This phenomenon has been associated with a determined molecular mechanism and phenotypic manifestations on the cell surface. In spite of investigation of exhaustion, mostly about CD8 responses toward viral infections, recent studies have reported that chronic exposure to antigen may develop exhaustion in CD4 + T cells, B cells, and NK cells. Little is known with respect to lymphocyte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic approaches based on stem cells have received considerable attention as potential treatments for Huntington's disease (HD), which is a fatal, inherited neurodegenerative disorder, caused by progressive loss of GABAergic medium spiny neurons (MSNs) in the striatum of the forebrain. Transplantation of stem cells or their derivatives in animal models of HD, efficiently improved functions by replacing the damaged or lost neurons. In particular, neural stem cells (NSCs) for HD treatments have been developed from various sources, such as the brain itself, the pluripotent stem cells (PSCs)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasm (MPN) is a category in the World Health Organization classification of myeloid tumors. BCR-ABL1-negative MPN is a subcategory that includes primary myelofibrosis (MF), post-essential thrombocythemia MF, and post-polycythemia vera MF. These disorders are characterized by stem cell-derived clonal myeloproliferation. Clinically, these diseases present with anemia and splenomegaly and significant constitutional symptoms such as severe fatigue, symptoms associated with an enlarged spleen and liver, pruritus, fevers, night sweats, and bone pain. Multiple treatment options
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma as a rare non-Hodgkin B-cell lymphoma can present in different clinical presentations such as an aggressive form or a more indolent picture. Treatment modality is based on multiple factors including age, presence or absence of symptoms, and comorbidities. Watchful waiting is a reasonable approach for asymptomatic patients especially in elderly. In symptomatic patients, treatment is chemo-immunotherapy followed by maintenance immunotherapy or autologous bone marrow transplant. Allogeneic bone marrow transplant has a potential benefit of cure for relapsed/refractory cases, b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a major neurologic disorder. Induced pluripotent stem (iPS) cells can be produced from basically any part of patients, with high reproduction ability and pluripotency to differentiate into various types of cells, suggesting that iPS cells can provide a hopeful therapy for cell transplantation. However, transplantation of iPS cells into ischemic brain has not been reported. In this study, we showed that the iPS cells fate in a mouse model of transient middle cerebral artery occlusion (MCAO). Undifferentiated iPS cells (5×10(5)) were transplanted into ipsilateral striatum and cortex at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the one and only curative therapy available for patient with severe sickle cell disease (SCD). Until today, several hundreds of patients have undergone geno-identical HSCT. More than 200 patients were transplanted in France. The first indication was cerebral vasculopathy. Among both malignant and non-malignant diseases treated with HSCT, the success rate obtained in SCD patients appears as the best one. From the year 2000, more than 95% of transplanted patients survived the HSCT procedure and more than 90% are completely cured and experience a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic cell transplantation (HCT) involves the intravenous infusion of hematopoietic progenitor cells from an HLA-matched donor (allogeneic) or from the patient (autologous). Prior to HCT, the recipient is prepared (conditioning) with high-dose chemotherapy or radiotherapy (or both) to destroy defective bone marrow or residual cancer cells. After allogeneic HCT, there is the need for chronic immunosuppression to prevent graft rejection and graft-versus-host disease (GVHD). The frequency and type of neurologic complications depends on the type of HCT, the underlying disease, and the case
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose therapy (HDT) followed by autologous transplantation of hematopoietic stem cells (ASCT) is frequently performed in patients with lymphoma. For many subentities, reliable results from prospective randomized studies are missing. In Hodgkin's disease (HD), HDT/ASCT is a standard indication for patients with chemosensitive first relapse. Patients with indolent or aggressive B-cell lymphoma may benefit from HDT/ASCT if considered as part of first-line therapy or at the time of relapse. However, new randomized studies comparing HDT/ASCT with optimal chemoimmunotherapy are necessary because
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By way of commentary on a recent report that transplanted adult neural progenitor cells can alleviate functional deficits in a rat lesion model of Huntington's disease [Vazey, E.M., Chen, K., Hughes, S.M., Connor, B., 2006. Transplanted adult neural progenitor cells survive, differentiate and reduce motor function impairment in a rodent model of Huntington's disease. Exp. Neurol. 199, 384-396], we review the current status of the field exploring the use of stem cells, progenitor cells and immortalised cell lines to repair the lesioned striatum in animal models of the human disease. A remarkabl
КомментарийСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is now an established treatment fora number of non-malignant and malignant conditions. Bone marrow- or peripheral blood-derived allogeneic SCT from an HLA-identical sibling or matched unrelated donor cures more than half the patients with severe aplastic anaemia, thalassaemia major, congenital immunodeficiency diseases and genetic metabolic disorders. Among the malignant conditions, acute and chronic leukaemia, multiple myeloma, Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma, and high risk neuroblastoma are important conditions that can be treated by HSCT. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.