Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3970 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Eight cases of childhood cerebellar ataxia were reported. All these cases showed chronic cerebellar ataxia with early onset, and the other diseases of cerebellum such as infections, neoplasms and storage diseases were excluded by clinical symptoms and laboratory findings including blood counts, blood chemistry, lactate, pyruvate, ceruloplasmin, urinalysis, serum immunoglobulins, amino acid analysis in blood and urine, CSF analysis, leukocyte lysosomal enzymes, MCV, EMG, EEG and brain X-CT. Two pairs of siblings were included in this study. The clinical diagnosis were cerebellar type (5), spino
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infratentorial glioneuronal neoplasms are overall quite rare and are more commonly low-grade with surgical excision usually being curative. Multiple distinct histologic entities have been described including rosette-forming glioneuronal tumor, papillary glioneuronal tumor, neurocytoma, dysplastic gangliocytoma of the cerebellum (Lhermitte-Duclos disease), cerebellar liponeurocytoma, and ganglioglioma. While each of these entities has distinct findings, in some instances a tumor may demonstrate overlapping histologic features with mixed components. Herein, we report 2 unusual adult cases of a f
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosette-forming glioneuronal tumor (RGNT) of the fourth ventricle is a rare, recently described WHO Grade I neoplasm. The authors report 6 examples of RGNT arising primarily from the cerebellar vermis. All the patients were female, and the mean age of presentation was 24.8 years. The original diagnoses included pilocytic astrocytoma, ependymoma, cerebellar dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT), and oligodendroglioma. The cases showed classic pathological characteristics, although in 2 cases the lesions included DNT-like "floating neurons" involving Purkinje cells, a feature which has no
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal lesions of brainstem, thalamus, and subcortical white matter may cause movement disorders that are clinically indistinguishable from cerebellar symptoms. It is suspected that ataxia in these cases is due to damage of efferent or afferent pathways of the cerebellum. However, the precise anatomical correlate often remains undefined. We used deterministic diffusion tensor magnetic resonance imaging (DTI) tractography to study the anatomical relationship between lesions causing ataxia and efferent cerebellar pathways. Study subjects were six male patients with focal lesions of different etio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granular cell tumor (GCT) is a benign neoplasm composed of a proliferation of round or polygonal cells that contain eosinophilic granular cytoplasm. The most common locations are tongue and subcutaneous tissue, but a variety of other sites may be involved including the central nervous system (CNS). Most CNS GCT arise in the pituitary, but rare cases involving brain and leptomeninges have been described. Extracranial GCT are usually S-100-positive, but those of the CNS, as well as the congenital variant of GCT, can be S-100-negative.
CASE REPORT: We report an incidental autopsy fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report documents the occurrence of an extrarenal nephroblastoma from which a cerebellar metastasis developed in a four-year-old girl with spina bifida. The second tumor became symptomatic two years after the resection of the primary, suggesting a treatment effect as a factor for the delay in the growing of the metastatic neoplasm. Histologic and ultrastructural features of the metastasis were similar to those described in Wilms' tumors of the kidney. The pathogenesis of this exceptional association, including malformation, malignancy, and unusual site of metastasis, is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of cryptococcosis simulating brain tumor was reviewed. A 66-year-old female was admitted to our hospital with chief complaint of vertigo, gait disturbance and dysarthria. These symptoms started about one year before admission and worsened. Vomiting and urinary incontinence appeared. Neurological examination revealed left cerebellar ataxia and dysarthria. In plain CT (computerized tomography) irregular ill-defined low density area was noted in the cerebellar vermis and bilateral cerebellar hemispheres. And slight ventricular dilatation was found. Irregular shape of ring-like enhancement
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus myoclonus syndrome (OMS) is a rare neurological disorder characterized by irregular, continuous, and chaotic eye saccades accompanied by myoclonus, defined by brief, shock-like muscle spasms in the arms or legs. This syndrome often presents with additional features such as cerebellar syndrome, nycthemeral rhythm disorders, hallucinosis, and irritability-type behavioral disorders. In adults, OMS is predominantly paraneoplastic, necessitating screening for onconeural antibodies (ONA). While specific medications for OMS are lacking, addressing the underlying cause may ameliorate its cl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal undifferentiated carcinoma (SNUC) is a rare aggressive neoplasm arising in the nasal cavity and paranasal sinuses. We report a unique case of an 80-year-old man who presented with a locally advanced SNUC involving the ethmoid, sphenoid, and maxillary sinuses and bilateral lymph nodes, clinical T4N2M0. Given his age and the initial extent of his primary tumour, he was treated with neoadjuvant chemotherapy followed by chemoradiation with a split course of 50 Gray (Gy) in 40 fractions delivered twice a day. Four months after his treatments, he developed a recurrence at the left lower ey
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Purkinje cell cytoplasmic antibody type 1 (PCA-1)-IgG (or anti-Yo) is characteristically detected in women with gynecological or breast adenocarcinoma. We describe 2 unique scenarios occurring in 1 patient: PCA-1 paraneoplastic autoimmunity in a child, and a paraneoplastic neurological disorder in the context of Down syndrome.
OBSERVATIONS: A child with Down syndrome and a history of adrenocortical carcinoma resected at age 1 year presented at age 7 years with cerebellar ataxia of subacute onset. Paraneoplastic serological and cerebrospinal fluid evaluations revealed PCA-1. Serolo
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic cerebellopathies are immune-mediated disorders targeting primarily the cerebellar circuitry, often presenting in a subacute course. The syndrome often develops before the cancer. Therefore, its identification often leads secondarily to a diagnosis of cancer, a critical step to stabilize symptoms. Two categories of antibodies have been identified these last 30 years: (a) onconeuronal antibodies which are directed against intracellular antigens, and (b) antibodies which are directed against synaptic and cell surface proteins. These latter impact on the location and function of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter proposes a review of neuropsychologic and behavior findings in pediatric pathologies of the cerebellum, including cerebellar malformations, pediatric ataxias, cerebellar tumors, and other acquired cerebellar injuries during childhood. The chapter also contains reviews of the cerebellar mutism/posterior fossa syndrome, reported cognitive associations with the development of the cerebellum in typically developing children and subjects born preterm, and the role of the cerebellum in neurodevelopmental disorders such as autism spectrum disorders and developmental dyslexia. Cognitive f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioglioma is a rare neoplasm most common in children and adolescents. It is typically located in the supratentorial compartment, with the temporal lobe being the most common tumor location. Anaplastic ganglioglioma is a WHO grade III ganglioglioma, a rare subtype accounting for a small minority of ganglioglioma cases. Posterior fossa anaplastic ganglioglioma in an adult is incredibly rare; only 3 prior cases have been reported. Only 1 adult anaplastic ganglioglioma in the cerebellum has been reported. We present the second reported adult cerebellar anaplastic ganglioglioma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolichoectatic arteries are elongated tortuous aneurysms of intracranial arteries most commonly of vertebrobasilar tree presenting with ischaemic, haemorrhagic, thromboembolic lesions or with cranial nerve compression. The clinical presentation includes tic douloureux, neuralgia, tinnitus, vertigo, motor or sensory deficits, ataxia, dementia, Parkinsonism, hydrocephalus, headache, migraine, aneurysm, neoplasm, stroke/transient ischaemic attacks, leukoencephalopathy, central sleep apnoea and cerebellar dysfunctions. We present a case of recurrent facial nerve palsy secondary to vertebrobasilar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2002eng
OBJECTIVE: To define a clinicopathologic syndrome associated with persistent cerebellar dysfunction after acoustic neuroma (AN) excision.
STUDY DESIGN: Case series derived from radiographic and clinical chart review.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: In 12 patients with AN, persistent cerebellar dysfunction developed after AN removal. Each case demonstrated abnormality in the ipsilateral cerebellar peduncle on postoperative magnetic resonance imaging.
MAIN OUTCOME MEASURES: Cerebellar function and ambulatory status over the first postoperative year.
RESULTS: On magnetic resonan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloblastomas (granulocytic sarcomas) occurring within the central nervous system (CNS) are extremely rare lesions that may develop in patients with acute or chronic myeloproliferative disorders. The majority of such lesions involve brain or spinal cord by contiguous spread from meningeal or bony sites, rather than originating within the CNS parenchyma. We describe a patient with acute myelogenous leukemia in remission, who developed a purely intraparenchymal cerebellar myeloblastoma with megakaryocytic differentiation. The neoplastic cells expressed the megakaryocytic markers factor VIII-rel
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DICER1 syndrome (OMIM 606241, 601200) is a rare autosomal dominant familial tumor predisposition disorder with a heterozygous DICER1 germline mutation. The most common tumor seen clinically is the pleuropulmonary blastoma (PPB), a lung neoplasm of early childhood which is classified on its morphologic features into four types (IR, I, II and III) with tumor progression over time within the first 4-5 years of life from the prognostically favorable cystic type I to the unfavorable solid type III. Following the initial report of PPB, its association with other cystic neoplasms was demonstrated in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra-axial cerebellopontine angle (CPA) tumors account for approximately 10% of all brain neoplasms in adults. Vestibular schwannomas are the most common, followed by meningiomas. Gliomas in the CPA are rare and quite often are the exophytic extension of primary brain stem or cerebellar tumors. We describe a pilocytic astrocytoma of the CPA that was found to arise from the proximal portion of trigeminal nerve without any anatomic continuity with the brain stem and the cerebellum. Pre-operative MRI suggested a schwannoma. The proposed origin of this extremely rare tumor is the root entry zone
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germ cell tumors arising in the gonads, retroperitoneum, and mediastinum are occasionally overgrown by cancers of somatic type that are widely assumed to derive from the "malignant transformation" of included teratomatous tissues. These malignant, nongerminal neoplasms are typically chemoresistant, and their emergence is often associated with fatal treatment failure. Only rare, well-documented reports of sarcomatous transformation complicating intracranial germ cell neoplasia are on record. We describe two nongerminomatous germ cell tumors of the pineal region that underwent transformation int
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.