Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
605 публикаций
Поиск: 258 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Pyridoxine deficiency produced in rats during the period of development of the central nervous system resulted in a decreased incorporation of (1-14C) acetate into total lipid extracts of brain. It also resulted in a uniform decrease in the incorporation of the labeled precursor into the cholesterol, glycolipid and phospholipid fractions of brain. The specific radioactivity of purified cerebrosides and sulfatides was decreased by 78% in pyridoxine-deficient rats with respect to controls. The decreased incorporation of labeled precursor in the deficient rats was not due to the labeled precursor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted on the fatty acid composition of cerebroside, sulfatide and ganglioside in the brains of 4 cases of Nasu-Hakola disease. The percentage of short carbon chain (C.16-C.18) nonhydroxy fatty acids of sulfatide in the cortex was much higher than that of the control and long-chain (C.24-) fatty acids showed a lower percentage. Sulfatide in the white matter was of the same tendency. The percentage of C.16:0 palmitic acid of ganglioside in the cortex was much larger than that of the control. Referring to the fatty acid composition of lipids in the literature, abnormalities of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This abstract provides an overview of metachromatic leukodystrophy (MLD), an autosomal recessive disorder stemming from arylsulfatase A deficiency. MLD leads to cerebroside sulfate accumulation, causing central and peripheral demyelination. Clinical manifestations vary by age group: late-infantile (rapid progression), juvenile (slower progression), and adult-onset (psychiatric symptoms). A case study details a 23-year-old with progressive vision impairment, motor weakness, and cognitive changes. Examination and MRI findings led to suspicion of MLD, later confirmed by enzyme testing. Optic nerv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebroside sulfotransferase (CST) catalyzes the production of sulfatide, a major class of myelin-specific lipids. CST knockout (CST(-/-) ) mice in which sulfatide is completely depleted are born healthy, but display myelin abnormalities and progressive tremors starting at 4-6 weeks of age. Although these phenotypes suggest that sulfatide plays a critical role in myelin maintenance/function, the underlying mechanisms remain largely unknown. We analyzed the major CNS myelin proteins and the major lipids enriched in the myelin in a spatiotemporal manner. We found a one-third reduction of the maj
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galactosylceramides and their sulphates are the main constituents of myelin sheath of the nerve cell. Two genetically determined disorders are the results of an inability to enzymatically hydrolyse these glycolipids. Thus the deficiency of galactosylceramide beta-galactosidase results in globoid cell leucodystrophy and the reduced activity of enzyme, arylsulphatase A is responsible for the disease Metachromatic leucodystrophy. Both these disorders are fatal and are characterized by marked demyelination and severe mental retardation. Since homognenous enzyme preparations of galactosylceramide b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochemical analyses were performed on the myelin isolated from the brain tissue of a patient with maple syrup urine disease. He was mostly treated by dietary management from day 8 after his birth until he died at 4 years and 5 months of age. It was found that the myelin contained major proteolipid-protein and high molecular weight protein and a very minor basic protein. The lipid composition of the myelin showed a marked decrease in phosphatidylethanolamine, but there was no remarkable reduction of cerebroside and sulfatide as well as other phospholipids in the myelin. Although the gangliosid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine invertebrates are a traditional source of natural products with relevant biological properties. Tunicates are soft-bodied, solitary or colonial, sessile organisms that provide compounds unique in their structure and activity. The aim of this work was to investigate the chemical composition of the ascidian Cystodytes dellechiajei, selected on the basis of a positive result in biological screening for ligands of relevant receptors of the innate immune system, including TLR2, TLR4, dectin-1b, and TREM2. Bioassay-guided screening of this tunicate extract yielded two known pyridoacridine alk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RS) is an X-linked neurodevelopmental disorder mostly involving mutations in the gene for methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2). Ganglioside abnormalities were previously found in cerebrum and cerebellum in RS patients. We evaluated total lipid distribution in cerebrum/brainstem, hippocampus, and cerebellum in male mice carrying either the Mecp2 (tm1.1Bird) knockout mutation or the Mecp2 (308/y) deletion mutation. The concentration of the neuronal enriched ganglioside GD1a was significantly lower in the cerebrum/brainstem of Mecp2 (tm1.1Bird) mice than in that of age matched cont
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 27-year-old man who developed spastic quadriplegia and cerebral disorders. Initial signs were gait disturbance, spastic paraplegia, and sphincter disturbance; these occurred when he was 21. Upon autopsy, the white matter of the brain and spinal cord showed diffuse demyelination, and the adrenal glands and right testis were atrophic. Cytoplasmic striations seen by light microscopy and trilamellar inclusions seen by electron microscopy were found in ballooned adrenocortical cells. Trilamellar inclusions were also observed in macrophages of the affected cerebral white matter. Bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the evolving resistance of microorganisms against existing antibiotics, there is an increasing need for new ones, not only in human, but also in veterinary medicine. The dichloromethane extract of a fungal strain of the genus Lophiostoma, isolated from driftwood collected from the coast of the Baltic Sea, displayed antibacterial activity against some fish pathogenic bacteria. Ergosterol epoxide (1), cerebroside C (2) and oxasetin (3) were isolated from the extract and structurally elucidated on the basis of spectroscopic data and chemical evidence. Compound 3 exhibited in vitro acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arylsulfatase A (ASA)-deficient mouse is a murine model of human metachromatic leukodystrophy (MLD) caused by a genetic defect in the ASA gene. Deficiency of ASA causes accumulation of cerebroside-3-sulfate (sulfatide) in visceral organs and in the central and peripheral nervous system, which subsequently causes demyelination in these areas. To investigate further the cellular pathomechanism of MLD, we established spontaneously immortalized Schwann cell lines from ASA-deficient mice. Cells showed marked sulfatide storage in the late endosomal/lysosomal compartment. This sulfatide accumulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal brain development was investigated near term in guinea pigs rendered diabetic with streptozotocin. The liver and the placenta were used as reference organs. Compared to controls, those fetuses from diabetic animals had normal cerebrum and cerebellum weights, but higher liver and placenta weights in relation to fetal weights. Although liver and placenta cell number (DNA content) was unchanged, it was significantly increased in the fetal cerebrum and cerebellum of diabetics. Although the tissue protein concentration was decreased in the liver and the placenta, it was unchanged and even inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) and Guillain-Barré syndrome (GBS) are demyelinating disorders affecting the central nervous system and peripheral nervous system (PNS), respectively. Cerebrospinal fluid (CSF) is one of the most valuable sources of diagnostic biomarkers in neurological diseases. In the present study high sensitivity shotgun mass spectrometry was used to characterise the CSF lipidome of patients with MS, GBS and controls with non-demyelinating diseases. The quantification of 222 CSF lipid molecular species revealed characteristic changes in the absolute and relative lipid concentrations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caloric restriction (CR), which improves health and increases longevity, was studied as a therapy in a hexosaminidase beta knockout mouse model of Sandhoff disease (SD), an incurable neurodegenerative disease involving accumulation of brain ganglioside GM2 and asialo-GM2 (GA2). Adult mice were fed a rodent chow diet either ad libitum (AL) or restricted to reduce body weight by 15-18% (CR). Although GM2 and GA2 were elevated, no significant differences were seen between the Hexb-/- and the Hexb+/- mice for most brain phospholipids and cholesterol. Cerebrosides and sulfatides were reduced in the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the maximum recovery of prostaglandins from brain tissue with simultaneous recovery of neutral lipids and phospholipids was developed. Hexane:2-propanol was used to extract lipids from bovine brain. This method, which does not require a washing step to remove nonlipid contaminants, was compared to extraction according to Folch et al. [(1957) J. Biol. Chem. 226, 497-509] for efficiency of lipid extraction. Recoveries of prostaglandins were 12-37% greater with hexane:2-propanol than with the Folch extraction procedure with washing. The ratios of cholesterol to lipid phosphorus and a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic leukodystrophy (MLD) is a neurodegenerative disorder characterized by progressive demyelination resulting from impaired degradation and thus the accumulation of cerebroside-3-sulfate (sulfatide). It is caused by the deficiency of arylsulfatase A (ARSA) enzyme which is encoded by the ARSA gene. The present study reports the clinical, molecular, and bioinformatic investigation of three patients belonging to a consanguineous family with late-infantile MLD disorder. The results revealed a novel homozygous missense mutation c.699C>A (p.His231Gln) in exon 4 of ARSA gene in the three pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.