Tumor-induced osteomalacia is a rare clinical entity that is associated with soft-tissue or skeletal tumors. We present a case report of a patient with a chest wall mesenchymal chondrosarcoma who presented with bone pain. The patient had skeletal changes in the femoral neck and fibula consistent with osteomalacia and laboratory values suggesting phosphate diabetes. The patient was treated with tumor resection and phosphate supplementation with reversal of the signs and symptoms of osteomalacia. Tumor-induced osteomalacia is vitamin-D-resistant and often reversed by complete removal of the tumo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chondrosarcomas are very rare malignant, slow-growing tumors that develop in or near the petroclival region of the brain. We report a very rare case in which the tumor originated from left petrous bone and induced intraventricular hemorrhage leading to an acute comatose presentation.
CASE DESCRIPTION: A 28-year-old man initially presented to the outpatient department with a 1-month history of headache, vomiting, vertigo, and left facial numbness. A lesion at the cerebellopontine angle with extension into the middle cranial fossa was demonstrated on computed tomography and magnetic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study presents a case of extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma (ESMC) involving the vena cava that originally occurred in the retroperitoneum of a 61-year-old female. Following excision of the masses, pathological examination confirmed a diagnosis of primary ESMC. Mesenchymal chondrosarcomas are extremely rare in comparison to conventional chondrosarcomas and even more so when arising in an extraskeletal location. In the current report, the major characteristics of ESMC are discussed and a review of the current knowledge regarding this rare disease entity is presented.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial chondrosarcoma (Ch-S) is a slow-growing, locally recurrent, malignant cartilaginous tumour of the skull base. Intracranial mesenchymal chondrosarcoma (MsCh-S) is a rarer, more malignant variant associated with the supratentorial meninges. Only seven cases of Ch-S, and six of MsCh-S, that were primarily intraparenchymal in origin have been reported. Moreover, no case of intracranial Ch-S or MsCh-S has been reported in which rhabdomyosarcomatous differentiation was prominent. A 17-year-old Asian girl presented with a 4-week history of occipital headache, vomiting and paraesthesia in
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal chondrosarcoma (MCS) of the jaws is a rare and aggressive malignancy characterized by biphasic histology, high recurrence rates, and poor long-term prognosis. Due to its low incidence, clinical features and optimal treatment strategies remain poorly defined.
METHODS: We conducted a systematic review of the literature from January 2000 to July 2025, in accordance with PRISMA 2020 guidelines, and included all case reports, case series, and studies providing individual-level data on MCS of the maxilla or mandible. Articles with sufficient diagnostic, therapeutic, and foll
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis to the thyroid gland is uncommon. The most common malignant tumors that metastasize to the thyroid gland include renal cell carcinoma, colorectal cancer, lung cancer, and breast cancer. Metastasis of chondrosarcoma to thyroid is extremely rare.We describe a rare case of rib chondrosarcoma metastases to the thyroid gland. We reviewed patient characteristics, histological presentations, treatments, time of recurrence on chondrosarcoma, and metastasis situation. Additionally, we review all English articles reporting cases of chondrosarcoma metastasis to the thyroid gland that have been
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mesenchymal chondrosarcoma (MC) is a rapidly progressive sarcoma that predominantly impacts the bones. Making up only 3% of chondrosarcomas, about one-third of these tumours develop in extra-skeletal sites.
CASE PRESENTATION: The authors present a clinical case of a 42-year-old patient who was diagnosed with MC 8 years ago, now admitted to the hospital with a palpable epigastric mass. Clinical and laboratory examinations showed consistent results for MC tumours, with metastasis to the body and tail of the pancreas and invasion of the splenic vein. Surgical resection and systemic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma of bone is a rare high-grade variant of chondrosarcoma, which typically has central intramedullary location. The tumor is characterized by admixture of highly anaplastic small round malignant cells and islands of mineralized low-grade hyaline cartilage. It is most unusual for this tumor to arise on the surface of a long bone. We describe a patient with periosteal mesenchymal chondrosarcoma that arose at the surface of the right tibia with multifocal bone metastases. Radiographic, CT, MRI, and PET-CT features of this unusual tumor are presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old man presented with lower abdominal pain. Imaging revealed a pelvic mass extending from the right internal iliac vein into the inferior vena cava. Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography revealed intense uptake (SUVmax 13.97) without metastasis. Biopsy revealed a biphasic tumor with cartilaginous matrix and staghorn vasculature. Immunohistochemistry indicated positive for SMA, desmin, MyoD1, and NKX3.1. Moreover, genomic analysis identified a HEY1::NCOA2 fusion, confirming mesenchymal chondrosarcoma (MCS). Given the extent of the tumor, chemoradiotherapy was initiated. MCS
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma (MCS) is a rare, aggressive subtype of chondrosarcoma characterized by biphasic histology, often misdiagnosed due to its rarity and histological resemblance to other small round cell tumors. It predominantly affects adolescents and young adults. We report a 27-year-old male presenting with a progressively enlarging, painless mass in the right inframammary region, initially attributed to muscular strain. Over one month, the mass rapidly increased in size, accompanied by mild pain exacerbated by movement. Physical examination revealed a firm, non-tender mass approximat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of T12-L2 intraspinal extradural meningeal mesenchymal chondrosarcoma is described in a patient presenting with a clinical history of low-back pain and weakness of the lower limbs. Magnetic resonance T1-weighted Gadolinium enhanced imaging, showed an intraspinal extradural mass, extending from T12 to L2, located anterolaterally into the spinal canal and pushing posteriorly the conus medullaris. The mass was completely removed and postoperative histological diagnosis was of mesenchymal chondrosarcoma. The patient was completely symptoms-free after surgery. Intraspinal meningeal mesenchym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of primary mesenchymal chondrosarcoma of the proximal phalanx of the first toe. The bones of the foot represent an infrequent primary site for this neoplasm. The tumour consisted of layers of undifferentiated round cells with scanty cytoplasm and hyperchromatic nuclei. The presence of brain, lung, and left auricle metastasis was demonstrated, and the patient died due to brain edema 18 days after admission. Mesenchymal chondrosarcoma is a rare tumor that more frequently involves the pelvic bones, the femur, and the humerus. To our knowledge, only nine cases of primary mesenchy
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma is a rare tumor characterized by undifferentiated mesenchymal cells with islands of mature hyaline cartilage. Considering all sites, long-term survival is approximately 30%. Only seven cases of orbital mesenchymal chondrosarcoma have been reported.
METHODS: The records of three cases of orbital mesenchymal chondrosarcoma treated at the Columbia-Presbyterian Medical Center, and the seven previously reported cases of this tumor were reviewed to determine clinical characteristics and appropriate therapy.
RESULTS: Nine of the 10 patients were
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma is a rare subset of sarcomas accounting for 3%-10% of all cases of chondrosarcomas. Radical resection is the only curative strategy, even in patients with metastatic tumors. However, data regarding treatment strategies remain limited owing to the small number of cases. Herein, we report a patient who underwent repeated robotic pancreatectomy for recurrent pancreatic metastasis originating from extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma of the pelvis. First, robotic pancreaticoduodenectomy with a reconstruction of pancreaticogastrostomy was performed for synchronous pan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma (MCS) is an aggressive malignant mesenchymal tumour of uncertain differentiation. This is rare, accounting for 2%-4% of chondrosarcomas. Its peak incidence is in the second and third decades, though it can occur at any age. These tumours show a widespread distribution, mainly in bone, but with approximately 40% affecting somatic soft tissue. We present a case of MCS arising within the soleus muscle. The lesion was surrounded by a split-fat sign/fatty rind which is a typical feature of peripheral nerve sheath tumours or other benign intramuscular tumours. However, per
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma is rare and can be challenging to diagnose. Herein, we report a minute mesenchymal chondrosarcoma within an osteochondroma. A 12-year-old girl presented with an asymptomatic exophytic lesion of the rib. The tumor was clinically diagnosed as osteochondroma and was excised after observation for 3 years. The resected specimen revealed an unexpected minute (0.9 cm) "monophasic" mesenchymal chondrosarcoma in the apex of the lesion. The sarcoma consisted of monomorphic spindle cells without hyaline cartilage. Fluorescence in situ hybridization detected NCOA2 rearrangement,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma is a very rare tumor that affects young adults. We report a 31-year-old woman with a huge intracranial extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma. She presented with a history of right homonymous hemianopsia for 6 months. Computed tomography scans demonstrated a heterogeneously enhanced mass, in the right occipital region, which was lobulated and contained areas of calcification. Magnetic resonance imaging demonstrated a large mass (67 mm) of heterogenous intensity that showed enhancement and was attached to the falx cerebri. The patient unde
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma is a rare but aggressive, high-grade malignancy of primitive cartilage-forming mesenchyme that arises most commonly from skeletal sites. Although there are radiological findings suggestive of the diagnosis, imaging features often overlap with those of other skeletal sarcomas. The definitive diagnosis relies on the histological finding of a typical bimorphic appearance, consisting of nests of small, round, poorly differentiated cells and more mature cartilaginous tissue. To highlight this, we present the case of a 21-year-old man who was referred to our institution wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.