Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2120 публикаций
Поиск: 136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 188 с найденным полным текстом
In this study, new improved inhibitors of the viral enzyme 3-chymotrypsin-like protease (3CLpro) were designed using structure-based drug design techniques in an effort to discover more effective treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19). Three-dimensional models of 3CLpro-inhibitor complexes were prepared by in situ modification of the crystal structure of the submicromolar covalent inhibitor IPCL6 for a set of 25 known inhibitors with published inhibitory potencies (IC50exp). The QSAR model was prepared with a reasonable correlation between the calculated free energies of formation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chymotrypsin inhibitor from the venom of Ophiophagus hannah was isolated by a combination of ion-exchange chromatography and reverse phase HPLC. Amino acid sequence analysis revealed that this protein consists of 58 amino acids, six of these being cysteine residues and is highly homologous to Kunitz-type protease inhibitors. ESI-mass spectrum showed that the protein had a mass of 6493, which is in agreement with that predicted from its primary structure. In contrast to P1 Leu, Met, Phe, Trp, and Tyr appearing in other chymotrypsin inhibitors, a P1 Asn in the novel inhibitor may cause a weak
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effect of alpha-chymotrypsin treatment on breaking strength and ultrastructural morphology of canine ciliary zonules.
SAMPLE POPULATION: Eyes from young random-source dogs from an animal shelter.
PROCEDURE: Eyes were obtained immediately after euthanasia of dogs. The enzyme alpha-chymotrypsin was applied to the ciliary zonules of 1 eye of each dog; the other eye was treated with saline solution as a control. The breaking strength of ciliary zonules was measured, using a linear actuator and force transducer. The lenses and ciliary bodies were then analyzed by scann
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Highly viscous semen reduces sperm motility significantly and can contribute to infertility. When processing semen samples, few techniques exist to induce liquefaction in case of seminal hyperviscosity such as different washing steps and mechanical treatment. The use of α-chymotrypsin seems controversial due to possible negative effects on fertilisation rates after in vitro fertilization (IVF). The main objective of this study was to examine the influence of mild α-chymotrypsin treatment of semen samples on the fertilisation rate after artificial reproductive treatment (ART).
METH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tannerella forsythia is a bacteria associated with severe periodontal disease. This study reports identification and characterization of a membrane-associated serine protease from T. forsythia. The protease was isolated from T. forsythia membrane fractions and shown to cleave both gelatin and type I collagen. The protease was able to cleave both substrates over a wide range of pH values, however optimal cleavage occurred at pH 7.5 for gelatin and 8.0 for type I collagen. The protease was also shown to cleave both gelatin and type I collagen at the average reported temperature for the gingival
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND STUDY AIMS: In necrotizing pancreatitis, incomplete debridement of necrotic tissue can result in persistent infection. This case series describes use of an innovative chymotrypsin irrigation technique for treatment of walled-off necrosis (WON).
PATIENTS AND METHODS: Six patients with endoscopically non-accessible WON were treated with percutaneous catheter drainage (PCD) combined with chymotrypsin irrigation. In each session, 50 to 200 mL of a 120 U/mL chymotrypsin solution was instilled via the drainage catheter, retained for 30 minutes, and then gently flushed with 0.9% sodiu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the coronavirus disease 2019 (COVID-19) crisis has passed, there remains a necessity for continuous efforts toward developing more targeted drugs and preparing for potential future virus attacks. Currently, most of the drugs received authorization for the treatment of COVID-19 have exhibited several limitations, such as poor metabolic stability, formidable preparation, and uncertain effectiveness. It is still significant to develop novel, structurally diverse small-molecule antiviral drugs targeting SARS-CoV-2 3-chymotrypsin-like protease (3CLpro). Herein, we report a class of alkynyl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the world has witnessed outbreak of a novel Coronavirus (SARS-CoV-2), the virus which initially emerged in Wuhan, China has now made its way to a large part of the world, resulting in a public emergency of international concern. The functional importance of Chymotrypsin-like protease (3CLpro) in viral replication and maturation turns it into an attractive target for the development of effective antiviral drugs against SARS and other coronaviruses. At present, there is no standard drug regime nor any vaccine available against the infection. The rapid development and identification of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom is a myriad of biologically active proteins and peptides. Three finger toxins are highly conserved in their molecular structure, but interestingly possess diverse biological functions. During the course of evolution the introduction of subtle mutations in loop regions and slight variations in the three dimensional structure, has resulted in their functional versatility. Cytotoxin-1 (UniProt ID: P01467), isolated from Naja mossambica mossambica, showed the potential to inhibit chymotrypsin and the chymotryptic activity of the 20S proteasome. In the present work we describe a molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the reduction of bitterness in extensively hydrolyzed formula (EHF) for milk-allergic infants by engineering chymotrypsin CHY1 through molecular simulation and mutagenesis. Molecular docking identified key mutation sites (Ser201, Pro309, Gly345) for enhancing binding to bitter peptides. Virtual mutation analysis predicted stable interactions. Mutant enzymes were expressed in Pichia pastoris GS115, with expression levels increased to 86.24-112.17 mg/L. The P309W mutant exhibited more than twice higher activity than CHY1. Optimized enzyme combinations, particularly P309F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus 3C-like and Flavivirus NS2B-NS3 proteases utilize the chymotrypsin fold to harbor their catalytic machineries but also contain additional domains/co-factors. Over the past decade, we aimed to decipher how the extra domains/co-factors mediate the catalytic machineries of SARS 3C-like, Dengue and Zika NS2B-NS3 proteases by characterizing their folding, structures, dynamics and inhibition with NMR, X-ray crystallography and MD simulations, and the results revealed: 1) the chymotrypsin fold of the SARS 3C-like protease can independently fold, while, by contrast, those of Dengue and Zik
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the water-miscible organic solvents (methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, acetonitrile, N,N'-dimethylformamide and tetrahydrofuran) on the stability and catalytic activity of alpha-chymotrypsin (CT) immobilized on Eupergit CM were studied. Enhanced stabilities and activities were observed both as a consequence of immobilization and the presence of organic solvent, which in combination provide long term (at least 24 h) retention of activity, and up to 50-fold increase in 50% (v/v) methanol in buffer. Low quantities (20%, v/v) of acetonitrile not only prevented CT inactivati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of the ubiquitin-proteasome system improve hemodynamic parameters and decrease the infarct size after ischemia reperfusion. The molecular basis of this protection is not fully understood since most available data report inhibition of the 26 proteasome after ischemia reperfusion. The decrease in cellular ATP levels during ischemia leads to the dissociation of the 26S proteasome into the 19S regulatory complex and the 20S catalytic core, which results in protein degradation independently of ubiquitination. There is scarce information on the activity of the 20S proteasome during cardia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the causative pathogen of coronavirus disease-19 (COVID-19). The COVID-19 pandemic has resulted in millions of deaths and widespread socio-economic damage worldwide. Therefore, numerous studies have been conducted to identify effective measures to control the spreading of the virus. Among various potential targets, the 3 chymotrypsin-like protease (3CLpro), also known as Mpro, stands out as the key protease of SARS-CoV-2, playing an essential role in virus replication and assembly, is the most prospective. In this study, we modifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treponema denticola is an anaerobic spirochete strongly associated with human periodontal disease. T. denticola bacteria interact with a range of host tissue proteins, including fibronectin, laminin, and fibrinogen. The latter localizes in the extracellular matrix where tissue damage has occurred, and interactions with fibrinogen may play a key role in T. denticola colonization of the damaged sites. T. denticola ATCC 35405 showed saturable binding of fluid-phase fibrinogen to the cell surface and saturable adherence to immobilized fibrinogen. Levels of fibrinogen binding were enhanced in the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.