MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

770 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 46 с найденным полным текстом

Kidney-Targeted Cilastatin Nanoparticles Inhibit DPEP1-Mediated Ferroptosis for Acute Kidney Injury Therapy.

Cisplatin-induced acute kidney injury (CI-AKI) is a frequent, dose-dependent complication in patients receiving cisplatin chemotherapy, and effective targeted treatments remain unavailable. The development of targeted therapies for CI-AKI may improve the efficacy of chemotherapy while mitigating renal toxicity. Given that ferroptosis is a key pathological mechanism in CI-AKI, targeted drug delivery systems against this process represent a promising therapeutic strategy. Dipeptidase 1 (DPEP1) is highly expressed in renal proximal tubular brush borders and has been associated with ferroptosis re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42593850Открыть статью

Cilastatin Preconditioning Attenuates Renal Ischemia-Reperfusion Injury via Hypoxia Inducible Factor-1α Activation.

Cilastatin is a specific inhibitor of renal dehydrodipeptidase-1. We investigated whether cilastatin preconditioning attenuates renal ischemia-reperfusion (IR) injury via hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) activation. Human proximal tubular cell line (HK-2) was exposed to ischemia, and male C57BL/6 mice were subjected to bilateral kidney ischemia and reperfusion. The effects of cilastatin preconditioning were investigated both in vitro and in vivo. In HK-2 cells, cilastatin upregulated HIF-1α expression in a time- and dose-dependent manner. Cilastatin enhanced HIF-1α translation via the phos

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32438631Открыть статью

Cilastatin protects against tacrolimus-induced nephrotoxicity via anti-oxidative and anti-apoptotic properties.

BACKGROUND: Cilastatin (CL) is an inhibitor of dehydropeptidase-I, which is safely used in clinical practice to prevent nephrotoxicity of antibiotics. Tacrolimus (TAC) is the most important immunosuppressant in renal transplantation, but it causes considerable nephrotoxicity. We evaluated the protective effects of CL against chronic TAC-induced nephropathy. METHODS: Chronic nephropathy was induced by administering TAC (1.5 mg/kg/ day, subcutaneous injection) to rats on a low-salt diet for 4 weeks. CL (75 or 150 mg/kg/day, intraperitoneal injection) was concomitantly treated with TAC. Human pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31200653Открыть статью

Metabolic alkalosis: A less appreciated side-effect of imipenem cilastatin use-author's reply.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24987244Открыть статью

Combined effect of clarithromycin and imipenem/cilastatin against urinary biofilm infection after pyeloplasty.

The present report concerns a 38-year-old man, who had been treated with pyeloplasty and lithotomy for the improvement of urinary excretion and resolution of a kidney stone. The patient developed a biofilm infection involving Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus epidermidis, and had been suffering from recurrent acute pyelonephritis for one year. Combination therapy with clarithromycin (CAM) and imipenem/cilastatin (IMP/CS) consisted of administration of CAM at a dose of 400 mg/day for 1 week, followed by 500 mg/day of IMP by intravenous infusion combined with CAM (400 mg/day) for 5 days.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12657103Открыть статью

Cilastatin Attenuates Acute Kidney Injury and Reduces Mortality in a Rat Model of Sepsis.

Sepsis is a life-threatening condition caused by an abnormal host response to infection, leading to organ dysfunction and potentially death. Acute kidney injury (AKI) is a critical complication of sepsis. Various pathways, especially signaling through Toll-like receptors (TLRs) and the nucleotide-binding oligomerization domain, leucine-rich repeat and pyrin domain-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome, contribute to inflammation and tissue damage. Cilastatin, a renal dehydropeptidase I inhibitor, has shown promise in protecting against AKI induced by nephrotoxic drugs. This study assessed

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40869248Открыть статью

Prospective randomized comparison of imipenem-cilastatin and piperacillin-tazobactam in nosocomial pneumonia or peritonitis.

Nosocomial pneumonia and acute peritonitis may be caused by a wide array of pathogens, and combination therapy is often recommended. We have previously shown that imipenem-cilastatin monotherapy was as efficacious as the combination of imipenem-cilastatin plus netilmicin in these two settings. The efficacy of imipenem-cilastatin is now compared to that of piperacillin-tazobactam as monotherapy in patients with nosocomial pneumonia or acute peritonitis. Three hundred seventy one patients with nosocomial pneumonia or peritonitis were randomly assigned to receive either imipenem-cilastatin (0.5 g

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9797234Открыть статью

[Therapeutic evaluation of imipenem/cilastatin sodium for bacterial infections in patients with hematological diseases].

1. To evaluate the efficacy and tolerance of imipenem/cilastatin sodium (IPM/CS) in severe infections associated with hematopoietic disorders, IPM/CS was administered to a total of 105 patients. 2. Out of 96 patients evaluable for efficacy, clinical responses were excellent in 23 patients, good in 30, fair in 15, poor in 19 and unknown in 9, and the overall response rate was 60.9%. 3. The most common underlying hematopoietic disease was acute non-lymphocytic leukemia and the most common infections were sepsis and suspected sepsis. 4. Daily dose, severity of infection and neutrophil count had e

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1613965Открыть статью

The efficacy results and safety profile of imipenem/cilastatin from the clinical research trials.

Imipenem/cilastatin is highly effective for infections in many body sites against a broad range of gram-positive and gram-negative aerobic and anaerobic bacteria. During therapy, development of resistance is uncommon except in the case of Pseudomonas aeruginosa in which the incidence appears similar to that for other beta-lactam antibiotics. There appears to be a very low probability of cross-resistance. The clinical and laboratory adverse reactions are similar in type to those for other beta-lactam antibiotics. The frequency of colonization and superinfection during treatment with imipenem/ci

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3283176Открыть статью

[Treatment of respiratory tract infections with imipenem/cilastatin in critical patients with respiratory insufficiency].

In an open prospective study the efficacy and tolerance of imipenem/cilastatin was investigated in 24 critically ill patients on mechanical ventilation with nosocomial respiratory tract infection. Nine patients had previously received antibiotic therapy, eight of them with various other beta-lactam antibiotics which had failed. Imipenem was given in a dose of 1-3 g/24 h over 5-37 (mean 11) days. Seven patients were additionally treated with aminoglycosides, one patient with erythromycin. Pseudomonas aeruginosa (n = 14), Staphylococcus aureus (n = 4), Haemophilus influenzae (n = 4) and Escheric

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3759253Открыть статью

Megalin blockade with cilastatin ameliorates multiple wasp sting-induced acute kidney injury in rats.

Cilastatin has been shown to prevent various drug-induced nephrotoxicities and confer renoprotection in a mouse model of glycerol-mediated rhabdomyolysis-induced acute kidney injury (AKI). The present study aimed to investigate whether cilastatin attenuates wasp sting-induced AKI in rats. Male Wistar rats were divided into the control, cilastatin, AKI, and AKI + cilastatin groups. Nephrotoxicity was assessed using renal function, rhabdomyolysis (creatine kinase, CK) and intravascular hemolysis (lactate dehydrogenase, LDH) markers, and histological changes. In addition, tubular injury biomarker

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36341900Открыть статью

Superselective Transarterial Embolization Using Imipenem/Cilastatin Sodium for Plantar Fasciitis Refractory to Conservative Management.

PURPOSE: To assess the feasibility, safety, and effectiveness of superselective transarterial embolization (TAE) using imipenem/cilastatin sodium for plantar fasciitis (PF) refractory to conservative management. MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 12 patients (50% men; mean age, 36 years [SD ± 9.07]) with PF (pain on palpation along the proximal plantar fascia and thickened plantar fascia [>4 mm] on magnetic resonance [MR] imaging) refractory to conservative management for ≥3 months. Superselective cannulation of branches from the posterior tibial artery (PTA), supplying

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41610942Открыть статью

Transarterial Embolization Using Imipenem/Cilastatin for Chronic Painful Achilles Tendinopathy Refractory to Conservative Management.

PURPOSE: To evaluate the feasibility, safety, and effectiveness of transarterial embolization (TAE) for painful chronic Achilles tendinopathy (AT) refractory to conservative management. MATERIALS AND METHODS: This prospective study included 20 limbs in 18 patients (7 males; mean age, 45.89 years [SD ± 9.97]) with painful chronic AT, not responding to conservative management for ≥3 months. Superselective cannulation of branches from the posterior tibial artery (PTA) or the peroneal artery (PA) supplying the point of maximal pain in the Achilles tendon was performed. Branches showing hypervascu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41106775Открыть статью

Cost-effectiveness of imipenem/cilastatin/relebactam for hospital-acquired and ventilator-associated bacterial pneumonia.

Aim: This study evaluates the cost-effectiveness of imipenem/cilastatin/relebactam (IMI/REL) for treating hospital-acquired bacterial pneumonia and ventilator-associated bacterial pneumonia (HABP/VABP) in an 'early adjustment prescribing scenario'. Methods: An economic model was constructed to compare two strategies: continuation of empiric piperacillin/tazobactam (PIP/TAZ) versus early adjustment to IMI/REL. A decision tree was used to depict the hospitalization period, and a Markov model used to capture long-term outcomes. Results: IMI/REL generated more quality-adjusted life years than PIP/

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36688591Открыть статью

Cost-effectiveness model of empiric doripenem compared with imipenem-cilastatin in ventilator-associated pneumonia.

BACKGROUND: Ventilator-associated pneumonia (VAP) is a common complication of critical illness among surgical and trauma patients. Inappropriate empiric treatment of VAP increases the mortality rate. The rates of Pseudomonas aeruginosa (PA) VAP susceptibility to doripenem (DOR) are higher than those to imipenem-cilastatin (IMI). We developed a model to quantify outcome differences between strategies of empiric treatment of VAP with DOR vs. IMI. METHODS: We designed a cost-effectiveness model comparing empiric treatment of VAP with DOR vs. IMI from both the hospital and societal perspectives.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20666580Открыть статью

Intramuscular imipenem/cilastatin in multiple-dose treatment regimens: review of the worldwide clinical experience.

Multicenter noncomparative trials of intramuscular administration of imipenem/cilastatin for the treatment of a variety of infections requiring multiple-dose therapy are reviewed. Fourteen centers in the United States and 18 centers elsewhere participated in these studies. A total of 686 patients (461 evaluable) were treated worldwide. The severity of the infection was rated as moderate in 58.9%, mild in 37.2% and severe in 0.6%. The most common sites of infection were the skin and soft tissue (36.2%) and intra-abdominal (17.6%). Polymicrobial infections were relatively common (27%). Dosing re

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1879187Открыть статью

Imipenem-cilastatin in pediatric patients: an overview of safety and efficacy in studies conducted in the United States.

Imipenem-cilastatin was evaluated for tolerability and efficacy in a multicenter open, noncomparative trial involving 178 infants and children with bacterial infections. Imipenemcilastatin was administered in total daily dosages of 100 mg/kg for patients up to 3 years of age and 60 mg/kg for those more than 3 years of age. Favorable clinical response was achieved in 98 of 100 patients judged evaluable for efficacy. Adverse effects were generally mild and reversible and included diarrhea alone or with vomiting (5.1%), irritation of intravenous infusion site (3.3%) and rash (2.2%). Changes in la

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2687787Открыть статью

Severe gram-negative infections in neutropenic children cured by imipenem/cilastatin in combination with an aminoglycoside.

Nine severe Gram-negative septicaemias in neutropenic (less than 500 neutrophils/mm3) children with neoplastic diseases were treated with imipenem/cilastatin (75 mg/kg/day) in combination with an aminoglycoside. The bacterial strains (Pseudomonas aeruginosa 7, P. putida 1, Enterobacter cloacae 1) were resistant to penicillins and cephalosporins, or were isolated during treatment with a broad-spectrum penicillin to which the bacterial strain was sensitive in vitro. The mean duration of neutropenia was 18.5 (3-51) days and duration of treatment 20 (8-51) days. Pyrexia was controlled in 2.8 (1-10

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3469190Открыть статью

Randomized, comparative trial of imipenem/cilastatin and moxalactam in the treatment of serious obstetric and gynecologic infections.

Thirty-four patients with pelvic inflammatory disease, postoperative, postabortal and postpartum infections were randomized to intravenous therapy with either 500 milligrams of imipenem and cilastatin sodium every six hours or 2 grams of moxalactam every eight hours for a minimum of four days. One patient in the moxalactam group was nonevaluable because of protocol noncompliance; three more patients had no bacteriologic pathogen isolated (two in the moxalactam group and one patient in the imipenem/cilastatin group). The two groups were similar with respect to age, diagnosis, etiologic agents a

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3513346Открыть статью

Clinical and Microbiologic Efficacy and Safety of Imipenem/Cilastatin/Relebactam in Complicated Infections: A Meta-analysis.

BACKGROUND: Antimicrobial resistance is on the rise. The use of redundant and inappropriate antibiotics is contributing to recurrent infections and resistance. Newer antibiotics with more robust coverage for Gram-negative bacteria are in great demand for complicated urinary tract infections (cUTIs), complicated intra-abdominal infections (cIAIs), hospital-acquired bacterial pneumonia (HABP), and ventilator-associated bacterial pneumonia (VABP). MATERIALS AND METHODS: We performed this meta-analysis to evaluate the efficacy and safety profile of a new antibiotic, Imipenem/cilastatin/relebactam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34216121Открыть статью