Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4496 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1875 с найденным полным текстом
The efficacy and safety of Amphotericin B Colloidal Dispersion (ABCD) have been investigated on 572 patients in five Phase I/II clinical trials. The patients were all selected to present a challenging test; having a fungal infection superimposed on severe illness. In 442 cases ABCD was used after amphotericin B, which had been withdrawn. One hundred and forty patients had pre-existing nephrotoxicity. Most patients received doses of 3-6 mg/kg/day of ABCD. Complete or partial recovery was reported in 149/260 (57.3%) patients evaluable for therapeutic response. Patients with Candida infection res
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Medicinal cannabis is increasingly used in cancer care despite limited high-quality evidence to inform practice. It is increasingly legalized around the world; however, this has outpaced high-quality research on cancer symptom outcomes, leading to patient and prescriber uncertainty. This trial evaluates the safety profile, tolerability, and impact of medicinal cannabis on quality of life in advanced cancer.
METHODS: This is a Phase I/II multicenter clinical trial. The Phase I component is open-label and aims to determine the safety profile and tolerability of medicinal cannabis use b
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast-conserving surgery (BCS) and whole breast radiation therapy (WBRT) are the standard of care for early-stage breast cancer (BC). Based on the observation that most local recurrences occurred near the tumor bed, accelerated partial breast irradiation (APBI), consisting of a higher dose per fraction to the tumor bed over a reduced treatment time, has been gaining ground as an attractive alternative in selected patients with low-risk BC. Although more widely delivered in postoperative setting, preoperative APBI has also been investigated in a limited, though increasing, and numb
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antibody-mediated rejection (ABMR) is a leading cause of kidney allograft failure. Its therapy continues to be challenge, and no treatment has been approved for the market thus far.
AREAS COVERED: In this article, we discuss the pathophysiology and phenotypic presentation of ABMR, the current level of evidence to support the use of available therapeutic strategies, and the emergence of tailored drugs now being evaluated in systematic clinical trials. We searched PubMed, Clinicaltrials.gov and Citeline's Pharmaprojects for pertinent information on emerging anti-rejection strategi
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, two phase II trials showed intracranial activity of the immune checkpoint inhibitors nivolumab and ipilimumab in patients with melanoma brain metastases. However, it is generally assumed that large molecules like monoclonal antibodies nivolumab and ipilimumab cannot penetrate and pass an intact blood brain barrier (BBB). In this systematic review we provide a pharmacodynamic and pharmacokinetic consideration of the clinical activity of the immune checkpoint inhibitors nivolumab and ipilimumab in melanoma brain metastases.
METHODS: Pubmed was systematically searched for p
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Traditional oral anticoagulants, such as warfarin, are effective but require frequent laboratory monitoring for dose adjustment and have several known interactions with food and other drugs. Oral direct factor Xa inhibitors are an emerging class of anticoagulants that do not require routine laboratory monitoring. We reviewed the pharmacokinetics and pharmacology as well as the clinical safety and efficacy of apixaban , an oral direct factor Xa inhibitor.
AREAS COVERED: Data from Phase II and III clinical trials and secondary analysis involving apixaban were included. Studies usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Afamelanotide ([Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH) is an analog of alpha-melanocyte stimulating hormone given as a subcutaneous injection. Afamelanotide is currently undergoing phase II and III trials in Europe and the US for skin diseases including vitiligo, erythropoietic protoporphyria, polymorphic light eruption and prevention of actinic keratoses in organ transplant recipients. Unregulated analogs and chemicals are being sold online ahead of formal approval. A number of counterfeit chemicals, 'Melanotans' are being sold for tanning purposes. Currently, afamelanotide is already on the market in Italy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical Trials have emerged as the main force in driving the development of medicine. However, little is known about the current status of clinical trials regarding nasopharyngeal carcinoma (NPC). This study aimed at providing a comprehensive landscape of NPC-related trials on the basis of ClinicalTrials.gov database.
PATIENTS AND METHODS: We used the keyword "nasopharyngeal carcinoma" to search the ClinicalTrials.gov database and assessed the characteristics of these trials.
RESULTS: Up to December 30, 2016, 462 eligible trials in total were identified, of which 222 (48.0%) recrui
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare and orphan thoracic malignancy, with a poor prognosis as the majority of patients are diagnosed with unresectable MPM, with no significant improvements in the therapeutic strategy for over a decade. However, the recent approval of immune checkpoint inhibitors (ICI) in treatment-naïve patients with unresectable MPM marks a significant step forward and hope for the treatment of this disease. In this narrative review, we discuss the biological rationale to use ICI in the treatment of MPM. We summarize the current evidence for the efficacy of ICI in M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peru-15 is a single dose, recombinant cholera vaccine under development by AVANT Immunotherapeutics for the potential prevention of cholera. A phase II trial of Peru-15 was ongoing in June 2003, and as of September 2003 AVANT was planning a phase III trial in a developing country, and phase IIb and phase III challenge studies in travelers.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections of a prosthetic hip are of three types: acute contiguous, chronic contiguous, and hematogenous. Acute contiguous infections result from contamination of the operative field at the time of surgery; clinical manifestations of infection become apparent within 6 months. Chronic contiguous infections are diagnosed 6-24 months postoperatively and are believed to be caused by intraoperative contamination. Hematogenous seeding of prosthetic joints accounts for infections that develop > or = 2 years after surgery. Fever and pain or dysfunction of the joint may be the only signs or symptoms o
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacteria of the Mycobacterium avium complex are ubiquitous; thus it is often difficult to distinguish environmental contamination from colonization or infection. Patients with either pulmonary or disseminated infection may be enrolled in clinical trials. Disseminated disease occurs mostly in patients infected with the human immunodeficiency virus. In general, a randomized, active-control, double-blinded clinical trial is preferred; there should at least be a blinded evaluator. With regard to immunosuppressed populations, new antimycobacterial drugs need to be evaluated not only for the tre
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite robust preclinical evidence, many clinical trials, including several that targeted the purinergic system, fail to demonstrate efficacy in humans. Failure may stem from inability to accurately identify patient subgroups responding similarly to treatments. Here, we explore the potential of artificial intelligence to revolutionize how we group and classify patients in clinical studies. We introduce a new framework using Large Language Models-generated embeddings of detailed patient data, to create a semantic-aware latent space, enabling us to identify truly meaningful patients' clusters.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes the prospective clinical evidence regarding local therapy in metastatic prostate cancer.
RECENT FINDINGS: The phase 3 STAMPEDE trial showed that prostate radiotherapy confers a survival benefit for newly diagnosed patients with low volume metastatic hormone-sensitive prostate cancer (HSPC). No survival benefit was noted for those with high volume disease. A subsequent meta-analysis combining the data of the STAMPEDE trial with that of the HORRAD trial corroborated these findings. The phase 2 randomized STOMP trial investigated local treatment of metas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune connective tissue disease that is characterized by excessive collagen deposition, vascular dysfunction, and fibrosis of cutaneous and visceral organs. Current therapeutic options are limited and provide only modest benefit.Areas covered: This review summarizes investigational agents in recent Phase I and II clinical trials evaluated for the treatment of SSc with a focus on skin in patients with early diffuse disease and interstitial lung disease. We performed a search on Pubmed and https://clinicaltrials.gov with keywords systemic scleros
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isavuconazonium (Cresemba®) is a water-soluble prodrug of the triazole antifungal isavuconazole (BAL 4815), a 14-α-demethylase inhibitor, under development by Basilea Pharmaceutica International Ltd and Astellas Pharma Inc. Isavuconazonium, in both its intravenous and oral formulations, was approved for the treatment of invasive aspergillosis and invasive mucormycosis (formerly termed zygomycosis) in the US in March 2015. Isavuconazonium is under regulatory review in the EU for invasive aspergillosis and mucormycosis. It is also under phase III development worldwide for the treatment of invasi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mantle cell lymphoma (MCL) remains incurable using conventional chemotherapeutic approaches. New clinical data show that some patients have a chronic/indolent course and others have a more fulminant course and short survival, similar to that of patients with acute leukemias.
METHODS: This review presents an overview of this aggressive disease, including the diagnosis, epidemiology, prognosis, and management of this protean and challenging condition.
RESULTS: Distinguishing indolent MCL from in situ MCL is important but can be challenging. Molecular exploration has identified SOX1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin, one of the most studied chemopreventive agents, is a natural compound extracted from Curcuma longa L. Extensive research over the last half century has revealed that curcumin can inhibit the proliferation of various tumor cells in culture, prevent carcinogen induced cancers in rodents and inhibit the growth of human tumors in xenotransplant or orthotransplant animal models. Several phase I and phase II clinical trials indicated that curcumin is quite safe and may exhibit therapeutic efficacy. The utility of curcumin is limited by its lack of water solubility and relatively low in viv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.