Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
137 публикаций
Поиск: 1741 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 70 с найденным полным текстом
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN), the most prevalent primary glomerulonephritis globally, is characterized by mesangial IgA deposition and heterogeneous clinical trajectories. Historically, management relied on renin-angiotensin system inhibition and empirical immunosuppression, yet high lifetime kidney failure risk persists despite optimized care. This review synthesizes advances in molecular pathogenesis, highlighting how the traditional multi-hit hypothesis-while foundational for targeted therapy development-fails to capture IgAN's recurrent, self-amplifying nature. We introduce the "spi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an effective treatment for diabetes, islet transplantation has garnered significant attention and research in recent years. However, immune rejection and the toxicity of immunosuppressive drugs remain critical factors influencing the success of islet transplantation. While immunosuppressants are essential in reducing immune rejection reactions and can significantly improve the survival rate of islet transplants, improper use of these drugs can markedly increase mortality rates following transplantation. Additionally, the current availability of islet organ donations fails to meet the demand
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of lower gastrointestinal tract (LGI) occurs in 60% of patients with graft-versus-host-disease (GVHD). Complement components C3 and C5 are involved in GVHD pathogenesis. In this phase 2a study, we evaluated the safety and efficacy of ALXN1007, a monoclonal antibody against C5a, in patients with newly diagnosed LGI acute GVHD receiving concomitant corticosteroid. Twenty-five patients were enrolled; one was excluded from the efficacy analysis based upon negative biopsy. Most patients (16/25, 64%) had acute leukemia; 52% (13/25) had an HLA-matched unrelated donor; and 68% (17/25) rece
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia Gravis (MG) is a chronic disabling autoimmune disease caused by autoantibodies to the neuromuscular junction (NMJ), characterized clinically by fluctuating weakness and early fatigability of ocular, skeletal and bulbar muscles. Despite being commonly considered a prototypic autoimmune disorder, MG is a complex and heterogeneous condition, presenting with variable clinical phenotypes, likely due to distinct pathophysiological settings related with different immunoreactivities, symptoms' distribution, disease severity, age at onset, thymic histopathology and response to therapies. Cur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy is the most common primary glomerulonephritis with potentially serious outcome leading to end stage renal disease in 30 to 50% of patients within 20 to 30 years. Renal biopsy, which might be associated with risks of complications (bleeding and others), still remains the only reliable diagnostic tool for IgA nephropathy. Therefore, the search for non-invasive diagnostic and prognostic markers for detection of subclinical types of IgA nephropathy, evaluation of disease activity, and assessment of treatment effectiveness, is of utmost importance. In this review, we summarize treat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the pathophysiologic framework of autoimmune hemolytic anemias (AIHAs) has evolved considerably, extending beyond the simplistic paradigm of antibody-mediated red blood cell (RBC) destruction, which is now recognized as a downstream consequence of a broader immune dysregulation. AIHA is fundamentally orchestrated by a complex interplay between innate and adaptive immune components, including autoreactive B and T lymphocytes, macrophages, and the reticuloendothelial system. Central to disease pathogenesis are two interrelated mechanisms: clonal B-cell expansion with autoantibod
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGeneralized myasthenia gravis (gMG) is a heterogeneous autoimmune disorder marked by antibody-mediated disruption of neuromuscular transmission. Despite advancements in immunosuppressive therapies and biologics, a subset of patients remains refractory, necessitating more targeted and personalized treatment strategies.ObjectiveThis review aims to synthesize current knowledge of the immunopathological mechanisms across gMG subtypes and to explore emerging therapeutic targets tailored to these diverse disease phenotypes.MethodsA narrative review was conducted, integrating recent finding
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a disorder of neuromuscular junction transmission that is mediated by autoantibodies and depends on T cell help, causing fatigable muscle weakness. Limitations of conventional first-line treatments, including long-term adverse effects and inadequate control of refractory disease, have driven targeted therapy to the forefront of MG research. This narrative review summarizes second-line and later-line targeted biological and cellular therapies, covering agents directedat B and T cells, complement inhibitors, neonatal Fc receptor (FcRn) antagonists and cytokine inhibitor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) remains the leading cause of primary glomerular disease worldwide. Outcomes are poor with high rates of progressive chronic kidney disease and kidney failure, which contributes to global healthcare costs. Although this disease entity has been described, there were no disease-specific treatments until recently, with the current standard of care focusing on optimal supportive measures including lifestyle modifications and optimization of the renin-angiotensin-aldosterone blockade. However, with significant advances in the understanding of the pathogenesis of I
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-mediated hemolytic uremic syndrome (CM-HUS) is a condition characterized by hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment, typically associated with a chronic dysregulation of the complement system. Few adult cases of CM-HUS triggered by influenza infection have been described. Here we present a case of a 56-year-old female with multiple myeloma receiving cancer treatment who presented with Influenza A H1N1-associated CM-HUS. She was treated with anti-complement therapy and at her 1-month follow-up had complete resolution of renal dysfunction and hemolytic anemia. This ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is defined by increased erythrocyte turnover mediated by autoimmune mechanisms. While corticosteroids remain first-line therapy in most cases of warm-antibody AIHA, cold agglutinin disease is treated by targeting the underlying clonal B-cell proliferation or the classical complement activation pathway. Several new established or investigational drugs and treatment regimens have appeared during the last 1-2 decades, resulting in an improvement of therapy options but also raising challenges on how to select the best treatment in individual patients. In severe w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of patients with systemic lupus erythematosus has greatly improved since treatment regimens combining corticosteroids and immunosuppressive medications have been widely adopted in therapeutic strategies given to these patients. Immune suppression is evidently efficient but also leads to higher susceptibility to infectious and malignant diseases. Toxic effects and sometimes unexpectedly dramatic complications of current therapies have been progressively reported. Identifying novel molecular targets therefore remains an important issue in the treatment of lupus. The aim of this rev
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG), a prototype autoimmune neurological disease, had its therapy centred on corticosteroids, non-steroidal broad-spectrum immunotherapy and cholinesterase inhibitors for several decades. Treatment-refractory MG and long-term toxicities of the medications have been major concerns with the conventional therapies. Advances in the immunology and pathogenesis of MG have ushered in an era of newer therapies which are more specific and efficacious. Complement inhibitors and neonatal Fc receptor blockers target disease-specific pathogenic mechanisms linked to myasthenia and have pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulinemia is a rare disorder characterized by the presence of abnormal proteins (cryoglobulins) in the blood that precipitate at low temperatures. It presents with a wide clinical spectrum, from mild symptoms to severe, life-threatening disease. In mixed cryoglobulinemia (MC), vascular damage results from immune complexes-typically monoclonal IgM with rheumatoid factor activity and polyclonal IgG (Type II), or polyclonal/oligoclonal IgM and IgG (Type III). These complexes can obstruct small blood vessels, leading to ischemia and leukocytoclastic vasculitis. Renal involvement occurs in a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) has emerged as a pivotal delivery tool in clinical gene therapy owing to its minimal pathogenicity and ability to establish long-term gene expression in different tissues. Recombinant AAV (rAAV) has been engineered for enhanced specificity and developed as a tool for treating various diseases. However, as rAAV is being more widely used as a therapy, the increased demand has created challenges for the existing manufacturing methods. Seven rAAV-based gene therapy products have received regulatory approval, but there continue to be concerns about safely using high-dos
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Уровни активированных дополнительных белков в CSF увеличиваются у людей с множественным склерозом (MS) и связаны с остротой клинических заболеваний. В этом исследовании мы определили, следует ли дополнять профили активации количественными показателями МРТ и жидкими биомаркерами, указывающими на активность и прогресс в области заболеваний.МЕТОДЫ: Дополняющие компоненты и продукты активации (Factor H и I, C1q, C3, C4, C5, Ba, Bb, C3a, C4a, C5a и sC5b-9) и жидкие биомаркеры (белковая цепочка накаливания, глиальный фибриллярный кислотный белок [GFAP], CXCL-13, CXCL-9, и IL-12b), были количественно
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN), a serious complication of systemic lupus erythematosus (SLE), involves complex immune dysregulation that leads to chronic renal inflammation and progressive tissue damage. Despite decades of use of standard immunosuppressive therapy, treatment responses remain variable, and many patients experience relapses or develop end-stage renal disease. This review synthesizes emerging insights into the immunopathogenesis of LN, drawing on studies from single-cell transcriptomics, signaling pathway analyses and renal tissue immunology. It examines the role of both innate and adaptiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is the prototypical autoimmune disorder caused by specific autoantibodies at the neuromuscular junction. Broad-based immunotherapies, such as corticosteroids, azathioprine, mycophenolate, tacrolimus, and cyclosporine, have been effective in controlling symptoms of myasthenia. While being effective in a majority of MG patients many of these immunosuppressive agents are associated with long-term side effects, often intolerable for patients, and take several months to be effective. With advances in translational research and drug development capabilities, more directed ther
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is the most common neurologic complication of chemotherapy, resulting in symptoms like pain, sensory loss, and numbness in the hands and feet that cause lots of uneasiness in patients with cancer. They often suffer from pain so severe that it interrupts the treatment, thus invalidating the entire chemotherapy-based healing process, and significantly reducing their quality of life. In this paper, we underline the role of the complement system in CIPN, highlighting the relevance of the C5a fragment and its receptor C5aR1, whose activation is thou
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alloimmunity driving rejection in the context of solid organ transplantation can be grossly divided into mechanisms predominantly driven by either T cell-mediated rejection (TCMR) and antibody-mediated rejection (ABMR), though the co-existence of both types of rejections can be seen in a variable number of sampled grafts. Acute TCMR can generally be well controlled by the establishment of effective immunosuppression (1, 2). Acute ABMR is a low frequency finding in the current era of blood group and HLA donor/recipient matching and the avoidance of engraftment in the context of high-titer, pref
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.