m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

6997 публикаций

Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1910 с найденным полным текстом

Brown coal derived humate inhibits contact hypersensitivity; an efficacy, toxicity and teratogenicity study in rats.

OBJECTIVES: The effects of two humate products were compared to that of prednisolone on a contact hypersensitivity rat model. METHODS: Rats, sensitized with dinitrofluorobenzene (DNFB), were placed on a daily oral treatment of 61 mg/kg BW of humate derived from either leonardite or bituminous coal or on prednisolone at one mg/kg BW and challenged 6 days later with a topical application of DNFB to the right ear. The inflamed ears were measured daily. In a toxicity study rats were exposed to daily oral treatment of leonardite humate at 1,000 mg/kg BW for 1 month. A teratogenicity study was done

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17620003Открыть статью

Putative skin-protective formulations in preventing and/or inhibiting experimentally-produced irritant and allergic contact dermatitis.

The effectiveness of skin protective formulations was evaluated in a previously-described in vivo human model. All formulations failed to inhibit ammonium hydroxide and urea irritation. Only paraffin wax in cetyl alcohol statistically (p<0.01) reduced Rhus allergic contact dermatitis. 3 commercial formulations markedly (p<0.001) suppressed sodium lauryl sulfate irritation. Paraffin wax in cetyl alcohol was quantitatively the most effective formulation. These results suggest that some formulations may provide protective effects against certain, but not all, irritants or allergens.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10515096Открыть статью

Topical non-steroidal anti-inflammatory drugs inhibit non-immunologic immediate contact reactions.

The effects of 3 topical applications of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), diclofenac 1%, naproxene 10% and salicylic acid 5% in gel vehicles, on immediate contact reactions to 500 mM benzoic acid, 500 mM cinnamic aldehyde, 50 mM methyl nicotinate, all in pet., and 14.1 M (100%) dimethyl sulfoxide, were studied in 16 medical students. Erythema and edema reactions were observed visually, and the changes in the skin blood flow were monitored using laser-Doppler flowmetry (LDF). NSAIDs had significant inhibitory effects on erythema induced by all 4 substances tested and on edema ind

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3191676Открыть статью

INHIBITION OF THE CONTACT REACTION TO DINITROCHLOROBENZENE BY INTRAVENOUS INJECTION OF DINITROBENZENE SULFONATE IN GUINEA PIGS SENSITIZED TO DINITROCHLOROBENZENE.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14126267Открыть статью

The Inhibition of Glycolysis in T Cells by a Jak Inhibitor Ameliorates the Pathogenesis of Allergic Contact Dermatitis in Mice.

Allergic contact dermatitis (ACD) and atopic dermatitis develop through delayed-type hypersensitivity reactions mediated by T cells. The development of immunomodulatory drugs, such as Jak inhibitors, would be useful for the long-term management of these diseases owing to their profile of favorable adverse effects. However, the efficacy of Jak inhibitors for ACD treatment has not been fully determined under a variety of settings. Therefore, we evaluated the effects of ruxolitinib, a Jak inhibitor for Jak1 and Jak2, using a mouse ACD model. As a result, the lower numbers of immune cells, includi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37028703Открыть статью

β-arrestin 2 inhibits proinflammatory chemokine production and attenuates contact allergic inflammation in the skin.

β-Arrestins participate in G-protein receptor signaling and act as adapter proteins that direct the recruitment, activation, and scaffolding of various cytoplasmic signaling complexes. β-Arrestin 2-deficient (Arrb2(-/-)) mice show decreased T-cell recruitment into allergic lung tissue but increased neutrophil infiltration into wounded skin. Given these opposing effects in different immune cell subsets, we investigated the role of β-arrestin 2 in the regulation of contact hypersensitivity responses. We observed significantly increased allergic ear swelling to the obligate contact sensitizers DN

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24577407Открыть статью

Alternatively activated macrophages induced by nematode infection inhibit proliferation via cell-to-cell contact.

The cytokine microenvironment is thought to play an important role in the generation of immunoregulatory cells. Nematode infections are commonly associated with Th2 cytokines and hyporesponsive T cells. Here we show that IL-4-dependent macrophages recruited in vivo by the nematode parasite Brugia malayi actively suppress the proliferation of lymphocytes on co-culture in vitro. These alternatively activated macrophages block proliferation by cell-to-cell contact, implicating a receptor-mediated mechanism. Further, the proliferative block is reversible and is not a result of apoptosis. Suppresse

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11009101Открыть статью

Orengedokuto exerts anti-allergic effects via inhibition of effector T cell activation in a murine model of contact hypersensitivity.

Orengedokuto (OGT) is a Kampo prescription that has been used for the treatment of inflammation, hypertension, gastrointestinal disorders, and liver and cerebrovascular diseases. It is also used for the treatment of skin diseases such as urticaria and atopic dermatitis. We previously studied its anti-allergic effects of OGT on the murine model of 2,4,6-trinitrochlorobenzene (TNCB)-induced contact hypersensitivity (CHS) and demonstrated that it significantly suppresses ear swelling in a dose-dependent manner. However, the mechanism underlying this activity remained unknown. Here, we sought to i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34510369Открыть статью

Topical application of sphingosine-1-phosphate and FTY720 attenuate allergic contact dermatitis reaction through inhibition of dendritic cell migration.

Migration of Langerhans cells (LCs) from the skin to the lymph node is an essential step in the pathogenesis of allergic contact dermatitis (ACD). Therefore, inhibition of LC-migration could be a promising strategy to improve this skin disease. Effects of sphingosine-1-phosphate (S1P) and the immunomodulator FTY720 on LC trafficking is not well defined, yet. Thus, we investigated the action of topically administered S1P and FTY720 in a murine model of ACD. Most interestingly, FTY720 as well as S1P inhibited the inflammatory reaction in the elicitation phase of ACD. In the sensitization phase,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19194476Открыть статью

A novel synergistic inhibition mechanism of pancreatic lipase by 2-mercaptobenzothiazole and stearic acid migrants from dairy contact rubbers.

This study explores the inhibitory effects of two migrants-2-mercaptobenzothiazole (MBT) and stearic acid-from dairy rubber contact materials on pancreatic lipase (PL). Enzyme assays showed significant, dose-dependent inhibition, with stearic acid being more potent. MBT and stearic acid exhibited reversible inhibition, with MBT acting competitively and stearic acid non-competitively. Fluorescence spectroscopy and circular dichroism indicated conformational changes in PL upon binding, while molecular docking confirmed specific interactions at the active site (MBT) and near it (stearic acid). Bi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40081066Открыть статью

[Experience in using the passive hemagglutination inhibition reaction for the purpose of examining persons having contact with dysentery patients].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 474004Открыть статью

A novel polypeptide from stony coral Goniopora columna inhibits thrombosis by interfering with the contact-kinin pathway.

Stony corals (Scleractinia) harbor abundant toxins as part of their survival strategy, and these molecules also provide novel lead candidates for drug development. In this study, we present the first comprehensive investigation of toxin profiles of the understudied Goniopora columna through transcriptome analysis, which has expanded the biochemical diversity of marine organism derived toxins. Then, a novel Kunitz-like polypeptide, named GcKuz1, which exhibits therapeutic potential for thrombosis was selected for functional studies and mechanistic investigation. In vitro experiments revealed th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40464975Открыть статью

Wenqing Yin Attenuates the Allergic Contact Dermatitis Response by Inhibiting the JAK2/STAT1 and MAPK Signaling Pathways.

OBJECTIVE: Allergic contact dermatitis (ACD) is a delayed-type inflammatory skin illness, and its incidence rate is 10-20%. Wenqing Yin (WQY) is a classic prescription commonly used to treat ACD in China and Japan, and this study aims to explore the pharmacological effect and therapeutic mechanism of WQY to treat ACD. METHODS: The pharmacological effect of WQY were investigated using a mouse model caused by 2,4-dinitrofluorobenzene, and the Th1 and Th2 cells numbers in spleen were measured. The potential active components and signal pathways of WQY to treat ACD were obtained using UPLC-MS/MS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40463860Открыть статью

RNA Aptamers Recognizing Murine CCL17 Inhibit T Cell Chemotaxis and Reduce Contact Hypersensitivity In Vivo.

The chemokine CCL17, mainly produced by dendritic cells (DCs) in the immune system, is involved in the pathogenesis of various inflammatory diseases. As a ligand of CCR4, CCL17 induces chemotaxis and facilitates T cell-DC interactions. We report the identification of two novel RNA aptamers, which were validated in vitro and in vivo for their capability to neutralize CCL17. Both aptamers efficiently inhibited the directed migration of the CCR4+ lymphoma line BW5147.3 toward CCL17 in a dose-dependent manner. To study the effect of these aptamers in vivo, we used a murine model of contact hyperse

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29103909Открыть статью

Salicylates inhibit adhesion and transmigration of T lymphocytes by preventing integrin activation induced by contact with endothelial cells.

The inhibition of cyclooxygenase does not fully account for the spectrum of activities of nonsteroidal antiinflammatory drugs. It is evident, indeed, that regulation of inflammatory cell function may contribute in explaining some of the effects of these drugs. Tissue recruitment of T cells plays a key role in the development of chronic inflammation. Therefore, the effects of salicylates on T-cell adhesion to and migration through endothelial cell monolayers on collagen were analyzed in an in vitro static system. Aspirin and sodium salicylate reduced the ability of unstimulated T cells to adher

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9746779Открыть статью

Reduced mitochondrial Rab32 impairs mitochondria-endoplasmic reticulum contacts and inhibits apoptosis in hepatocellular carcinoma cells.

Mitochondria-endoplasmic reticulum contacts (MERCs) play important roles in mitochondrial calcium homeostasis and apoptosis. Although MERC dysregulation has been implicated in the progression of various liver diseases, its role in hepatocellular carcinoma (HCC) remains poorly understood. Here, we report that mitochondria-localized Rab32 is required for maintaining MERC integrity in HCC cells. Mechanistically, Rab32 promotes the mitochondrial localization of protein kinase A (PKA), which facilitates protein tyrosine phosphatase-interacting protein 51 (PTPIP51) phosphorylation and maintains MERC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42119358Открыть статью

Bat-derived oligopeptide LE6 inhibits the contact-kinin pathway and harbors anti-thromboinflammation and stroke potential.

Thrombosis and inflammation are primary contributors to the onset and progression of ischemic stroke. The contact-kinin pathway, initiated by plasma kallikrein (PK) and activated factor XII (FXIIa), functions bidirectionally with the coagulation and inflammation cascades, providing a novel target for therapeutic drug development in ischemic stroke. In this study, we identified a bat-derived oligopeptide from Myotis myotis (Borkhausen, 1797), designated LE6 (Leu-Ser-Glu-Glu-Pro-Glu, 702 Da), with considerable potential in stroke therapy due to its effects on the contact kinin pathway. Notably,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39147715Открыть статью

The ectromelia virus virulence factor C15 facilitates early viral spread by inhibiting NK cell contact.

The success of poxviruses as pathogens depends on their antagonism of host responses by multiple immunomodulatory proteins. The largest of these expressed by ectromelia virus (the agent of mousepox) is C15, one member of a well-conserved poxviral family previously shown to inhibit T cell activation. Here, we demonstrate by quantitative immunofluorescence imaging that C15 also limits contact between natural killer (NK) cells and infected cells in vivo. This corresponds to an inhibition in the number of total and degranulating NK cells, ex vivo and in vitro, with no detectable impact on NK cell

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36425759Открыть статью

SBF-1 inhibits contact hypersensitivity in mice through down-regulation of T-cell-mediated responses.

BACKGROUND: T lymphocytes play an important role in contact hypersensitivity. This study aims to explore the immunosuppressive activity of SBF-1, an analog of saponin OSW-1, against T lymphocytes in vitro and in vivo. METHODS: Proliferation of T lymphocytes from lymph nodes of mice was determined by MTT assay. Flow cytometry analysis was performed to assess T cell activation and apoptosis. Levels of cytokines were determined by PCR and ELISA. BALB/c mice were sensitized and challenged with picryl chloride and thickness of left and right ears were measured. RESULTS: SBF-1 effectively inhibite

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31864413Открыть статью

Immunosuppressive antimetabolites inhibit induction of contact hypersensitivity while lymphoablative drugs also prevent its expression.

Contact hypersensitivity is one of the most common skin diseases and its pharmacological control is an important clinical issue. We investigated the control of contact hypersensitivity by immunosuppressive drugs administered during sensitization or challenge. Mycophenolate mofetil, methotrexate and 5-fluorouracil completely inhibited contact hypersensitivity when administered during sensitization whereas they did not decrease inflammatory reaction when administered during challenge. Conversely, mitoxantrone, and cyclophosphamide, given as a single injection at the time of sensitization or chal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14721773Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты