Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
363 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine1995jpn
Porphyria cutanea tarda (PCT) and similar vesiculobullous disorders have been described to develop frequently in patients with chronic renal failure during long-term hemodialysis. 9 cases of PCT in hemodialyzed patients and 1 case of PCT in continuous ambulatory peritoneal dialysis have been reported in Japan. Since these patients were often anuria, porphyrin analyzed in plasma, feces, and dialysate. Uroporphyrins, coproporphyrins and heptacarboxyric porphyrins in feces, and total porphyrins in plasma increased. The iron overload, aluminum hydroxide, plasticizers exuded from the tubing or othe
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 30 patients affected by Porphyria Cutanea Tarda we determined: plasmatic, erythrocytary and urinary zinc (by atomic absorption spectrophotometry); total porphyrins in plasma and in urines, coproporphyrins and protoporphyrins in erythrocytes (by spectrophotometric methods); haptoglobin, hemopexin, alpha 2-macroglobulin and albumin (by immunological methods). The results obtained were compared with those of normal subjects. In addition, the variables under consideration were statistically analyzed to bring out possible correlations (both simple and partial). The most interesting result (besid
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on our previous finding (Biochem. Biophys. Res. Commun., 223, 578-582, 1996) of singlet oxygen generation from coproporphyrin excreted on the skin surface from Propionibacterium acnes, we hypothesized that singlet oxygen formed in this way under UV exposure would promote peroxidation of skin surface lipids. We found that squalene was oxidized efficiently by singlet oxygen derived from coproporphyrin under UV exposure, and that the rate constant of squalene peroxidation by singlet oxygen was ten-fold higher than that of other skin surface lipids examined. The reaction was promoted more ef
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Dubin-Johnson syndrome is a hereditary deficiency in the excretion ofconjugated bilirrubin by hepatocytes characterized by chronic hyperbilirubinemia, alteration in coproporphyrin metabolism, and intracellular deposition of a dark melanin-like pigment giving the liver a typical black cast. We report a 28-year-old male patient who presented conjunctival jaundice and conjugated-hyperbilirubinemia without no other alteration in hepatic biochemistry. The diagnosis of this syndrome was perfomed by using the low-risk methods of laparoscopy-facilitated hepatic biopsy and oral cholecystography In
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda (PCT), the most common of the human porphyrias, arises from a deficiency of uroporphyrinogen decarboxylase. Studies have shown a high prevalence of hepatitis C virus (HCV) infection in patients with PCT. While these observations implicate HCV infection as a risk factor for PCT pathogenesis, the mechanism of interaction between the virus and porphyrin metabolism is unknown. This study aimed to assess the effect of HCV core protein on intracellular porphyrin metabolism to elucidate the link between HCV infection and PCT. The accumulation and excretion of porphyrins after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual hereditary jaundice, a combination of Dubin-Johnson and Gilbert's syndromes, is a rare clinical entity resulting from the compound defects of bilirubin conjugation and transport. We aimed to study the hereditary jaundice in 56 members from seven seemingly unrelated Roma families, to find the causal genetic defect and to estimate its origin in Roma population. On the basis of biochemical results of total and conjugated serum bilirubin and clinical observations, ABCC2 gene, TATA box and phenobarbital enhancer (PBREM) of UGT1A1 gene were analyzed by sequencing, RFLP and fragment analysis. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism was recently associated with a urinary porphyrin pattern indicative of mercury toxicity in a large cohort of French children. The IRB of the Institute for Chronic Illnesses approved the present study. A total of 37 consecutive American patients (> or = 7 years-old) with autism spectrum disorders (ASDs) (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition-DSM IV), born from 1983-1998, that presented to the Genetic Centers of America for outpatient genetic evaluations were prospectively examined for urinary prophryin levels (LabCorp, Inc.) from June 2005-June 2006. Imagi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urine porphyrin analysis is an important part in evaluation of photosensitivity. Since porphyrin excretion is variable throughout the day, analysis is traditionally based on 24-hour collections. To facilitate the use of random specimens, as well as poorly collected 24-hour specimens, reference limits based on the porphyrin to creatinine ratio have been developed. Based on 1,171 adult specimens, it is estimated that the 95 percent reference limit (90 percent confidence interval) is < or = 3.9 (3.5-5.7) mumol/mol of creatinine for uroporphyrin and < or = 22 (19-34) mumol/mol for coproporphyrin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 100 lead workers from different industries, 91 at work and nine admitted to hospital with lead poisoning, was studied in order to define more clearly the clinical and biochemical criteria of lead poisoning in three stages—(A) a presymptomatic state of lead exposure (37 men), (B) a state of mild symptoms or mild anaemia (45 men), and (C) frank lead poisoning with severe symptoms and signs (18 men). The tests used were haemoglobin, reticulocyte count, and blood lead, and urinary lead, coproporphyrin, δ-aminolaevulinic acid (ALA), and porphobilinogen (PBG) estimations. Of these, the u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hexachlorobenzene (HCB) and other organochlorines induce porphyria cutanea tarda (PCT) in animal studies. Evidence in humans, however, is contradictory. In neonates and adults from a population historically highly exposed to HCB (Flix, Catalonia, Spain), no relation with PCT or with porphyrin excretion was found.
OBJECTIVES: We aimed to analyze the association between urinary porphyrin excretion and exposure to HCB and other organochlorinated compounds in children 4 years of age.
METHODS: Our birth cohort included all newborns from Flix and the five surrounding towns (where no ai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dual porphyrias are characterized by two independent disturbances of porphyrin metabolism.
PATIENT AND METHODS: At first a porphyria cutanea tarda was diagnosed in a 26-year-old female with back pain and red urine. Later a hereditary coproporphyria was ascertained by additional examinations. The metabolites of porphyrin metabolism were analyzed chromatographically. The activities of coproporphyrinogen oxidase and uroporphyrinogen decarboxylase were determined in blood cells. Molecular analysis was carried out by denaturing gradient gel electrophoresis followed by direct sequencing
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Porphyrias are either hepatic or erythroid, depending on the principal site of the specific enzymatic defect. Homozygous uroporphyrinogen decarboxylase deficiency, known as hepato-erythropoietic porphyria (HEP), can involve several mutations.
CASE REPORT: A young man, aged 20 years, had gradually developed photosensitivity since the age of 1 year, leading to hypertrichosis and sclerodermoid changes in sun-exposed areas of skin. He displayed high urinary uroporphyrin and 7-carboxylic porphyrins, and elevated fecal and red blood cell iso-coproporphyrin and coproporphyrin. Erythrocyt
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 68 patients with homozygous beta-thalassaemia the excretion of porphyrins and porphyrin precursors in urine has been assayed. Though a definite excretion pattern has not been established, the majority of the thalassaemics excrete an increased amount of coproporphyrin and porphobilinogen. The results are compared to those published by other authors.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental disorder that affects social, communication, and behavioral development. Recent evidence supported but also questioned the hypothetical role of compounds containing mercury (Hg) as contributors to the development of ASD. Specific alterations in the urinary excretion of porphyrin-containing ring catabolites have been associated with exposure to Hg in ASD patients. In the present study, the level of urinary porphyrins, as biomarkers of Hg toxicity in children with ASD, was evaluated, and its correlation with severity of the autistic
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute porphyria is an autosomal dominant disorder of the héme biosynthesis enzyme. The aim of this work is to determin a diagnostic step in order to anticipate porphyric crises. We report the observation of a child which was hospitalized in the pédiatric service three years ago for peripheric arthralgies and myalgies where the diagnosis of an acute porphyria was not posed. He wase admitted in our service for appendicitis, he was operated, the anesthesie was carried out by the thiopenthal and the succinylcholine. At the first post-operative day, a respiratory insufficiency was the cause of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heme is the prosthetic group of numerous proteins involved in vital processes such as oxygen transport, oxidative stress, and energetic mitochondrial metabolism. Free heme also plays a significant role at early stages of development and in cell differentiation processes. The metabolism of heme by the fetal placenta unit is not well-established in humans.
METHODS: In a retrospective study, we measured heme precursors in the amniotic fluid (AF) of 51 healthy women, and 10 AF samples from pregnancies with either upper or lower intestinal atresia or ileus were also analyzed.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quarter of patients with erythropoietic protoporphyria develop mild to severe cholestatic liver disease. The determination of early indicators of hepatobiliary involvement are of pivotal importance to select patients for choleretic therapy. Porphyrin parameters were studied during ursodeoxycholic acid treatment in eight patients with protoporphyrin-associated liver disease and eight patients with liver failure before and after liver transplantation. The patients with intrahepatic cholestasis exhibited excessive protoporphyrinemia (27 mumol/l) compared with controls (normal < 0.64 mumol/l). F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The registry program of amniotic fluid embolism (AFE) in Japan started in 2003. More than 400 hundred clinical diagnosed amniotic fluid embolism has been accumulated. Those data showed that there were two etiologies of AFE: the fetal materials create physical obstructions in the maternal microvessels in various organs, such as the lung; and (ii) the liquids cause an anaphylactoid reaction that leads to pulmonary vasospasm and activation of platelets, white blood cells and/or complements. The clinical findings showed that AFE was characterized mainly by cardiopulmonary collapse, the other invol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.