Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3392 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 290 с найденным полным текстом
The p16(INK4a) protein inhibits cyclin-dependent kinase 4, a key regulator of progression through the G(1) phase of the cell cycle. Methylation of CpG islands in the promoter region is an important avenue for inactivation of p16. The mechanism of methylation of the p16 promoter region, however, has not been elucidated. Recent reports investigating p16 methylation in non-small cell lung cancer (NSCLC) suggest that carcinogens in tobacco smoke induce the DNA methylation process. We investigated the association between methylation of the p16 promoter region and exposure to tobacco smoke in 185 pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SHOX resides in the short arm pseudoautosomal region (PAR1) of the sex chromosomes and escapes X inactivation. SHOX haploinsufficiency underlies idiopathic short stature (ISS) and Leri-Weill dyschondrosteosis (LWD). A substantial percentage of cases with SHOX haploinsufficiency arise from pseudoautosomal copy number variations (CNVs) involving putative enhancer regions of SHOX. Our previous study using peripheral blood samples showed that some CpG dinucleotides adjacent to SHOX exon 1 were hypomethylated in a healthy woman and methylated in a woman with gross X chromosomal rearrangements. Howe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The signals that determine atherosclerosis-specific DNA methylation profiles are only partially known. We previously identified a 29-bp DNA motif (differential methylation motif [DMM]) proximal to CpG islands (CGIs) that undergo demethylation in advanced human atheromas. Those data hinted that the DMM docks modifiers of DNA methylation and transcription.
METHODS AND RESULTS: We sought to functionally characterize the DMM. We showed that the DMM overlaps with the RNA polymerase III-binding B box of Alu short interspersed nuclear elements and contains a DR2 nuclear receptor response
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivation of the tumor suppressor genes p16(ink4a) and p19(arf)/p14(arf) by hypermethylation of promoter CpG islands occurs frequently in various tumors. The aim of this study is to investigate the difference of susceptibility of methylation induced by carcinogens between p16(ink4a) and p19(arf). The methylation status of both genes was analyzed by denaturing high performance liquid chromatography (DHPLC) and bisulfite-sequencing, respectively. The expression level of P16 protein was analyzed by immunohistochemistry. Results showed that p16(ink4a) methylation was detected in the glandular s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations within the Krebs cycle enzyme genes fumarate hydratase (FH) or succinate dehydrogenase (SDHB, SDHC, SDHD) are associated with an increased risk of aggressive and early metastasizing variants of renal cell carcinoma (RCC). These RCCs express significantly increased levels of intracellular fumarate or succinate that inhibit 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases, such as the TET enzymes that regulate DNA methylation. This study evaluated the genome-wide methylation profiles of 34 RCCs from patients with RCC susceptibility syndromes and 11 associated normal samples using the Ill
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillin-1 (FBN1) is responsible for haploinsufficient and autosomal dominant Marfan syndrome. Even in the same Marfan pedigree, penetrance and expressivity in heterozygous individuals can differ and result in variable disease onset and severity. Thus, other factors in addition to mutations in FBN1 are likely to contribute to the disease. In this study, we examined the regulation of FBN1 in porcine Marfan syndrome model, focusing on DNA methylation patterns distinguishable as wild-type (WT) and FBN1 null (KO) alleles in heterozygous cells. Most importantly, the ratio of the transcriptionally
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CpG island methylator phenotype (CIMP) is a distinct form of epigenomic instability. Many CIMP-high colorectal cancers (CRCs) with BRAF mutation are considered to arise from serrated pathway. We recently reported that microRNA-31 (miR-31) is associated with BRAF mutation in colorectal tumors. Emerging new approaches have revealed gradual changes in BRAF mutation and CIMP-high throughout the colorectum in CRCs. Here, we attempted to identify a possible association between miR-31 and epigenetic features in serrated pathway, and hypothesized that miR-31 supports the "colorectal continuum" con
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of preeclampsia (PE) seriously affects the health of the mother and the child, but the precise pathogenesis of PE remains elusive. The placenta is considered to play a key role and DNA methylation may be associated with altered placental development and function. The aim of this study was to perform a genome-wide analysis of the DNA methylation profile in placentas from pregnancies with severe preeclampsia. The authors analyzed normal and placental tissues with PE for aberrant DNA methylation using methylated DNA immunoprecipitation (MeDIP) and a human CpG island plus promoter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The death-associated protein kinase 1 (DAPK1) gene is a candidate tumor suppressor (TSG) and the abnormal methylation of DAPK1 gene has been found in many carcinomas. The epigenetic changes of TSGs are now recognized as a mechanism contributing to the development of chronic myeloid leukemia (CML). To clarify the role of DAPK1 in CML, we examined the methylation status of DAPK1 in 49 patients with CML using methylation-specific polymerase chain reaction. The aberrant methylation of the DAPK1 gene was found in 25 of 49 (51.0%) CML cases, not in all controls. No correlation was found between DAPK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer found in the post-operative remnant stomach includes both newly developed cancer after surgery for benign-disease (PRC) and metachronous multiple cancer (MRC). Differences in the carcinogenic pathway between PRC and MRC have been suspected from clinical studies. However, no study has demonstrated the difference in molecular alteration between these diseases. P16 is inactivated predominantly by epigenetic change, rather than genetic alteration. We analyzed the methylation status and protein expression of the p16 gene in cancers of the remnant stomach. Eleven lesions of PRC, 24 lesions of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human FHIT (fragile histidine triad) gene is a putative tumor suppressor gene located at chromosome region 3p14.2. Previous studies have shown that loss of heterozygosity, homozygous deletions, and abnormal expression of the FHIT gene are involved in several types of human malignancies. A CpG island is present in the 5' promoter region of the FHIT gene, and methylation in this region correlates with loss of FHIT expression. To test whether aberrant methylation of the FHIT gene may play a role in pediatric leukemia, we assessed the FHIT methylation status of 10 leukemia cell lines and 190 i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) often metastasise to the cervical lymph nodes. It is known for HNSCC as well as other cancers that progression from normal tissue to primary tumour and finally to metastatic tumour is characterised by an accumulation of genetic mutations. DNA methylation, an epigenetic modification, can result in loss of gene function in cancer, similar to genetic mutations such as deletions and point mutations. We have investigated the DNA methylation phenotypes of both primary HNSCC and metastatic tumours from 13 patients using restriction landmark genomic scann
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic secretion of ACTH, from sites such as small cell lung cancer (SCLC), results in severe Cushing's syndrome. ACTH is cleaved from POMC. The syndrome may occur when the highly tissue-specific promoter of the human POMC gene (POMC) is activated. The mechanism of activation is not fully understood. This promoter is embedded within a defined CpG island, and CpG islands are usually considered to be unmethylated in all tissues. We demonstrate that much of this CpG island is methylated in normal nonexpressing tissues, in contrast to somatically expressed CpG island promoters reported to date, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The androgen receptors (Ar) are fundamental mediators of androgen signaling, critical for male fertility. Environmental endocrine disruptors (EEDs) can impair male fertility; however, it remains unclear whether EED-induced fertility impairments are linked to DNA methylation alterations in the ar promoter within germ cells, or if a germline-to-soma transfer of these epigenetic profiles affects ar transcription in the testis leading to fertility impairment. To address this, we exposed medaka (Oryzias latipes) to bisphenol A (BPA, 100 µg/l, an EED) and determined fertility defects, testis histolo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-risk human papillomavirus (HR-HPV) infection is the main cause of cervical cancer, but additional alterations are necessary for its development. Abnormal DNA methylation has an important role in the origin and dissemination of cervical cancer and other human tumors. In this work, we analyzed the methylation of eight genes (AJAP1, CDH1, CDH13, MAGI2, MGMT, MYOD1, RASSF1A and SOX17) that participate in several biological processes for the maintenance of cell normality. We analyzed DNA methylation by methylation-specific PCR (MSP) and HPV infection using the INNO‑LiPA genotyping
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 (NR2F2) gene encodes a ligand-inducible transcription factor involved in angiogenesis and heart development. This study aimed to elucidate the molecular mechanism of epigenetic regulation of NR2F2 in tetralogy of Fallot (TOF) development. In the present study, immunohistochemical staining showed that NR2F2 protein expression was significantly higher in the right ventricular outflow tract (RVOT) tissues of TOF cases compared with controls. The methylation status of the CpG island shore (CGIS) of the NR2F2 gene was decreased in TOF cases, and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether alcohol and dietary folate intakes were associated with promoter methylation in clear-cell renal cell carcinoma (ccRCC). The Netherlands Cohort Study with a case-cohort design included 120,852 subjects aged 55-69 yr in 1986. Diet was measured with a food-frequency questionnaire. After 20.3 yr of follow-up, paraffin-embedded tumor blocks were collected. Methylation-specific polymerase chain reaction (MSP) was used to analyze promoter methylation of 11 genes. ccRCC cases were classified into low (0-19% of the genes), intermediate (20-39%), and high (40%+) methylation. Mul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, many studies have focused on the potential diagnostic value of the promoter hypermethylation of the GSTP1 gene in prostate cancer.
METHOD: A total of 144 patients, undergoing eight-core prostatic biopsies for a clinically suspected prostate cancer, was analyzed. Two different tissue samples were collected from the same area of the prostate and then divided for both genomic DNA extraction and pathological examination. In order to perform molecular analysis, prostatic tissue samples were digested with the methylation-sensitive restriction enzyme HpaII and then amplified by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant hypermethylation of promoter CpG islands is an important mechanism for the inactivation of tumor suppressor genes. CpG island hypermethylation occurs in relation to tumorigenesis or aging. Gastric cancer is one of the tumors with a high level of aberrant CpG island methylation. However, the data on the methylation status of normal gastric mucosa has been very limited. The present study attempted to compare the methylation status of nonneoplastic gastric mucosa, using clinicopathological parameters, including age, gender, Helicobacter pylori (H. pylori), acute and chronic inflammation,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the methylation status of the CpG island of the FMR-1 (fragile X syndrome) gene to recognize the possibility of its prenatal diagnosis with early pregnant subjects. Southern hybridization using EcoRI/BssHII restriction enzymes double digestion was performed in the brain and chorionic villi of 8th week embryos, and the placenta and cord blood of newborns. No methylation of the FMR-1 gene occurred in both of the tissues examined in males, while 50% of the cells in females were methylated in both the brain and the cord blood, indicating that methylation occurs with inactivation of the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.