Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18744 публикаций
Поиск: 415 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 427 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Study of the serum creatine kinase levels in young patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy suggests that enzyme assay may be valuable as a screening procedure for assessing the status of relatives of an affected individual who have no previous clinical history, and that consequently it may be of use in genetic counselling.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is currently no direct, facile method to determine total-body skeletal muscle mass for the diagnosis and treatment of skeletal muscle wasting conditions such as sarcopenia, cachexia, and disuse. We tested in rats the hypothesis that the enrichment of creatinine-(methyl-d(3)) (D(3)-creatinine) in urine after a defined oral tracer dose of D(3)-creatine can be used to determine creatine pool size and skeletal muscle mass. We determined 1) an oral tracer dose of D(3)-creatine that was completely bioavailable with minimal urinary spillage and sufficient enrichment in the body creatine pool fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usefulness of measuring creatine kinase MB isoenzyme for diagnosing myocardial infarction when activities of total creatine kinase are very high is unclear. We conducted a retrospective study in an urban hospital that serves a largely indigent population. We concentrated on 146 patients whose creatine kinase activity was greater than 1000 U/L (upper limit of normal: 165 U/L for women and 225 U/L for men), with MB isoenzyme greater than 10 U/L and less than 5% of total creatine kinase. The positive predictive value of MB isoenzyme (isoimmune method) values greater than 10 U/L was between 11
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arginine:glycineamidinotransferase (AGAT/GATM) deficiency has been described in 9 patients across 4 families. Here we describe the clinical outcome and response to creatine supplementation in a patient of the second family affected with AGAT deficiency-a 9-year-old girl.
PATIENT AND METHODS: Delayed motor milestones were noticed from 4 months of age and at 14 months moderate hypotonia, developmental delay and failure to thrive. Laboratory studies revealed low plasma creatine as well as extremely low levels of guanidinoacetic acid in urine and plasma. Proton magnetic resonance spec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The creatine/phosphocreatine system carries ATP from production to consumption sites and buffers the intracellular content of ATP at times of energy deprivation. The creatine transporter deficiency syndrome is an X-linked disease caused by a defective creatine transporter into the central nervous system. This disease is presently untreatable because creatine lacking its carrier cannot cross neither the blood-brain barrier nor the cell plasma membranes. Possible strategies to cure this condition are to couple creatine to molecules which have their own carrier, to exploit the latter to cross bio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine is physiologically provided equally by diet and by endogenous synthesis from arginine and glycine with successive involvements of arginine glycine amidinotransferase [AGAT] and guanidinoacetate methyl transferase [GAMT]. A specific plasma membrane transporter, creatine transporter [CRTR] (SLC6A8), further enables cells to incorporate creatine and through uptake of its precursor, guanidinoacetate, also directly contributes to creatine biosynthesis. Breakthrough in the role of creatine has arisen from studies on creatine deficiency disorders. Primary creatine disorders are inherited as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine metabolism disorders include guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency, arginine:glycine amidinotransferase (AGAT) deficiency, and the creatine transporter (CT1-encoded by SLC6A8 gene) deficiency. Epilepsy is one of the main symptoms in GAMT and CT1 deficiency, whereas the occurrence of febrile convulsions in infancy is a relatively common presenting symptom in all the three above-mentioned diseases. GAMT deficiency results in a severe early onset epileptic encephalopathy with development arrest, neurologic deterioration, drug-resistant seizures, movement disorders, mental
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine plays a central role in energy metabolism and is synthesized in the liver, kidney and pancreas. In healthy patients, it is transported via the blood stream to the muscles, heart and brain with high and fluctuating energy demands by the molecule creatine transporter. Creatine, although naturally synthesized in the human body, can be ingested in the form of supplements and is commonly used by athletes. The purpose of this review was to assess the clinical applications of creatine supplementation on paediatrics. Creatine metabolism disorders have so far been described at the level of two
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine is a popular supplement used by athletes in an effort to increase muscle performance. The purpose of this review was to assess the literature evaluating the effects of creatine supplementation on renal function. A PubMed search was conducted to identify relevant articles using the keywords, creatine, supplementation, supplements, renal dysfunction, ergogenic aid and renal function. Twelve pertinent articles and case reports were identified. According to the existing literature, creatine supplementation appears safe when used by healthy adults at the recommended loading (20 gm/day for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial encephalomyopathies are chronic progressive disorders affecting predominantly the neuromuscular system. Symptoms are induced by insufficient energy supply resulting from a deficiency of oxidative phosphorylation. We studied one male and four female patients with genetically proven mitochondrial encephalomyopathy. Their ages ranged from 7 to 19 years (two with Kearns-Sayre syndrome, one patient with neuronal muscle weakness, ataxia, and retinitis pigmentosa syndrome, and two patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes), using
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial Creatine Kinase (MtCK) is responsible for the transfer of high energy phosphate from mitochondria to the cytosolic carrier, creatine, and exists in mammals as two isoenzymes encoded by separate genes. In rats and humans, sarcomere-specific MtCK (sMtCK) is expressed only in skeletal and heart muscle, and has 87% nucleotide identity across the 1257 bp coding region. The ubiquitous isoenzyme of MtCK (uMtCK) is expressed in many tissues with highest levels in brain, gut, and kidney, and has 92% nucleotide identity between the 1254 bp coding regions of rat and human. Both genes are hi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred eight newborns (gestational age 36 + 1.8 weeks and birth weight 2860 +/- 240 g) had muscle type Creatine-Kinase activity (CK-MM) assayed immediately after birth (CK-I) and serially at 6-10 h (CK-II), 20-30 h (CK-III) and 40-60 h (CK-IV) of age. Using statistical Regression analysis, CK-MM levels were correlated to four perinatal parameters: gestational age, birth weight, neonatal acidosis (pH less than 7.15), mode of delivery (vaginal/cesarean section). It was observed that CK-MM activity was dependent on gestational age and correlated to the mode of delivery at time III (600 U/l)
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine metabolism was studied in rats fed a pyridoxine-deficient diet for 6-7 wk. Indirect evidence had suggested that creatine levels may be low in these animals, since their livers accumulate a competitive inhibitor of creatine biosynthesis (S-adenosylhomocysteine), and they develop muscle signs suggestive of abnormal creatine metabolism. In contrast, however, the concentration of creatine in both liver and skeletal muscle of pyridoxine-deficient rats was higher than in pair-fed control rats. Pair-fed control rats also had higher creatine levels in liver and skeletal muscle than ad libitum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases arising from misfolding of SLC6 transporters have been reported over recent years, e.g. folding-deficient mutants of the dopamine transporter and of the glycine transporter-2 cause infantile/juvenile Parkinsonism dystonia and hyperekplexia, respectively. Mutations in the coding sequence of the human creatine transporter-1 (hCRT-1/SLC6A8) gene result in a creatine transporter deficiency syndrome, which varies in its clinical manifestation from epilepsy, mental retardation, autism, development delay and motor dysfunction to gastrointestinal symptoms. Some of the mutations in hCRT-1 occu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We recently validated in cross-sectional studies a new method to determine total body creatine pool size and skeletal muscle mass based on D3-creatine dilution from an oral dose and detection of urinary creatinine enrichment by isotope ratio mass spectrometry (IRMS). Routine clinical use of the method in aging and disease will require repeated application of the method, with a more widely available technology than IRMS, to enable determination of change in skeletal muscle mass in longitudinal studies. We therefore adapted the method to liquid chromatography-tandem mass spectrometry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adult regenerating cardiomyocytes in culture, in contrast to fetal cells, mitochondrial creatine kinase (Mi-CK) was expressed. In the same cell, two populations of mitochondria, differing in shape, in distribution within the cell and in content of Mi-CK, could be distinguished. Immunofluorescence studies using antibodies against Mi-CK revealed a characteristic staining pattern for the two types of mitochondria: giant, mostly cylindrically shaped, and, as shown by confocal laser light microscopy, randomly distributed mitochondria exhibited a strong signal for Mi-CK, whereas small, "normal" m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous health conditions affecting the musculoskeletal, cardiopulmonary, and nervous systems can result in physical dysfunction, impaired performance, muscle weakness, and disuse-induced atrophy. Due to its well-documented anabolic potential, creatine monohydrate has been investigated as a supplemental agent to mitigate the loss of muscle mass and function in a variety of acute and chronic conditions. A review of the literature was conducted to assess the current state of knowledge regarding the effects of creatine supplementation on rehabilitation from immobilization and injury, neurodegene
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine is a key player in heart contraction and energy metabolism. Creatine supplementation (throughout the paper, only supplementation with creatine monohydrate will be reviewed, as this is by far the most used and best-known way of supplementing creatine) increases creatine content even in the normal heart, and it is generally safe. In heart failure, creatine and phosphocreatine decrease because of decreased expression of the creatine transporter, and because phosphocreatine degrades to prevent adenosine triphosphate (ATP) exhaustion. This causes decreased contractility reserve of the myoc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.