m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

913 публикаций

Поиск: 252 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом

Early pneumothorax as a feature of response to crizotinib therapy in a patient with ALK rearranged lung adenocarcinoma.

BACKGROUND: Single arm phase 1 and 2 studies on Crizotinib in ALK-positive patients so far have shown rapid and durable responses. Spontaneous pneumothoraces as a result of response to anti-cancer therapy are rare in oncology but have been documented in a number of tumour types including lung cancer. This includes cytotoxic chemotherapy as well as molecular targeted agents such as gefitinib and Bevacizumab. These often require chest drain insertion or surgical intervention with associated morbidity and mortality. They have also been associated with response to treatment. This is the first repo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23617826Открыть статью

Late-Onset Crizotinib-Associated Renal Cysts With Subsequent Regression Following Dose Reduction: A Case Report.

Crizotinib, an anaplastic lymphoma kinase (ALK)/ROS1/c-MET inhibitor, improves outcomes in ALK-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) but can cause crizotinib-associated renal cysts (CARCs), a rare yet clinically relevant adverse effect. We report a case of a 68-year-old Korean male who developed complex renal cysts after 4 years of crizotinib therapy. Radiologic findings initially raised suspicion for either an abscess or a neoplastic lesion, leading to surgical resection. However, recurrent renal cysts developed during continued crizotinib therapy, and CARCs were subsequently suspected.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40542555Открыть статью

Genetic correlation of crizotinib efficacy and resistance in ALK- rearranged non-small-cell lung cancer.

OBJECTIVES: Crizotinib remains one of the most commonly used targeted therapies for ALK fusion-positive patients. However, the mutational profiles and mechanisms of resistance to first-line crizotinib treatment remain to be thoroughly examined. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed 125 ALK-positive patients with histological and/or cytological diagnosis of NSCLC. Of these, baseline samples were available from 62 patients and 63 had resistance samples following first-line crizotinib treatment, with 18 patients having paired baseline and resistance samples. All patients were geneti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35870258Открыть статью

Crizotinib loaded polydopamine-polylactide-TPGS nanoparticles in targeted therapy for non-small cell lung cancer.

To evaluate the effect and safety of crizotinib loaded polydopamine-polylactide-TPGS nanoparticles (CZT/pD-PT NPs) on non-small cell lung cancer (NSCLC). CZT/pD-PT NPs were synthesized and characterized, and their effects on PC-9 cell viability and apoptosis were determined. In vivo experiment was further performed to evaluate the anti-NSCLC efficacy of CZT/pD-PT NPs. TUNEL assay and Western blot were respectively applied for the determination of cell apoptosis and apoptosis-related protein expression, while liver function-related index expression detection and liver histopathological detectio

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36459216Открыть статью

Crizotinib induces autophagy through inhibition of the STAT3 pathway in multiple lung cancer cell lines.

Amiodarone-induced thyrotoxicosis (AMT) is a life-threatening condition, the appropriate management of which is achieved by identifying its different subtypes. Type 1 AIT develops in patients with underlying thyroid abnormalities and is believed to be due to increased thyroid hormone synthesis and release; Type 2 AIT occurs in patients with a normal thyroid gland and is an amiodarone-induced destructive process of the thyroid. Management differs in the two forms of AIT, since Type 1 usually responds to combined thionamides and potassium perchlorate therapy, while Type 2 is generally responsive

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26384345Открыть статью

Design, synthesis, and biological evaluation of BODIPY-based photoactivatable Crizotinib prodrugs for precision cancer therapy.

Crizotinib is an established first-line therapy for patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). However, long-term treatment is often associated with systemic toxicity, leading to various adverse effects that compromise patient outcomes. Herein, we report the design of novel BODIPY-based photoactivatable Crizotinib prodrugs to achieve precise spatiotemporal control over drug activity. The boron-dipyrromethene (BODIPY) chromophore was selected as the photolabile protecting group due to its excellent photophysical properties, including tun

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42235861Открыть статью

Transcriptomic profiling reveals crizotinib-induced hepatotoxicity through ROS-mediated activation of the JNK/NLRP3 pathway.

Crizotinib, a first-generation tyrosine kinase inhibitor, demonstrates excellent clinical efficacy in treating non-small cell lung cancer (NSCLC). However, its clinical application is often limited by severe hepatotoxicity, the underlying mechanisms of which remain poorly understood. This study aimed to investigate the molecular mechanisms of crizotinib-induced hepatotoxicity in mice using transcriptomic analysis. Male ICR mice were orally administered crizotinib at doses of 100, 200, and 300 mg/kg for 7 consecutive days. Hepatotoxicity was assessed by measuring serum alanine aminotransferase

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40685759Открыть статью

Crizotinib resistance reversal in ALK-positive lung cancer through zeolitic imidazolate framework-based mitochondrial damage.

Crizotinib (CRZ), one of anaplastic lymphoma kinase tyrosine kinase inhibitors (ALK-TKIs), has emerged as a frontline treatment for ALK-positive (ALK+) lung adenocarcinoma. However, the overexpression of P-glycoprotein (P-gp, a mitochondrial adenosine triphosphate (ATP)-dependent protein) in lung adenocarcinoma lesions causes multidrug resistance (MDR) and limits the efficacy of CRZ treatment. Herein, a mitochondria-targeting nanosystem, zeolitic imidazolate framework-90@indocyanine green (ZIF-90@ICG), was fabricated to intervene in mitochondria and overcome drug resistance. Due to the zinc io

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39067643Открыть статью

MgIG exerts therapeutic effects on crizotinib-induced hepatotoxicity by limiting ROS-mediated autophagy and pyroptosis.

Crizotinib (CRIZO) has been widely employed to treat non-small-cell lung cancer. However, hepatic inflammatory injury is the major toxicity of CRIZO, which limits its clinical application, and the underlying mechanism of CRIZO-induced hepatotoxicity has not been fully explored. Herein, we used cell counting kit-8 assay and flow cytometry to detect CRIZO-induced cytotoxicity on human hepatocytes (HL-7702). CRIZO significantly reduced the survival rate of hepatocytes in a dose-dependent manner. Furthermore, the reactive oxygen species (ROS) assay kit showed that CRIZO treatment strongly increase

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35855570Открыть статью

Crizotinib-associated Renal Cyst Formation in a Pediatric Patient With ALK+ Epithelioid Inflammatory Myofibroblastic Sarcoma.

BACKGROUND: Crizotinib is a first-generation tyrosine kinase inhibitor used for anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive cancers. Simple and complex renal cyst formation is a rare complication of crizotinib use that has been reported previously in the adult population. CASE: We report a case of a right renal mass in a 17-year-old with ALK-positive epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma treated with Crizotinib. After cessation of Crizotinib and initiating Alectenib, a second generation ALK inhibitor, the mass decreased in size and the patient remained asymptomatic without evidence o

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32882306Открыть статью

The therapeutic inhibition of topoisomerase inhibitor and crizotinib combination in EGFR wild and mutant lung cancer cells.

Combination therapy can enhance therapeutic effect by activation of multiple downstream pathways. The present study was aimed to investigate a novel strategy to successfully inhibit the EGFR pathway in EGFR wild and mutated types lung cancer by combination method. Topotecan (TPT) and crizotinib (CRI) were used to evaluate the effect on EGFR-wild, primary and secondary mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines (H1299, HCC827 and H1975 cells). The combination group significantly inhibited the lung cancer growth with combination index (CI) < 1, and they synergistically induced the cell

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36241099Открыть статью

Precision medicine at its best: Prolonged survival in a child presenting a secondary mesothelioma treated with crizotinib.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32896951Открыть статью

A Case of Resistance to Selective RET-TKI Therapy With Pleural-Genotyped MET Amplification and Response to Crizotinib.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32778510Открыть статью

Treatment status and safety of crizotinib in 2028 Japanese patients with ALK-positive NSCLC in clinical settings.

OBJECTIVE: Post-marketing surveillance (PMS) was performed in Japan to obtain information on the safety and efficacy of crizotinib. METHODS: Target patients included almost all patients with anaplastic lymphoma kinase-positive non-small cell lung cancer who were administered crizotinib. The observation period was 52 weeks. In the present study, we focused on the treatment status and safety of crizotinib therapy and analyzed the real-world data obtained by this PMS (ClinicalTrials.gov: NCT01597258). RESULTS: The safety analysis set included 2028 Japanese patients, and more than half of the pa

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31008509Открыть статью

A subgroup of pleural mesothelioma expresses ALK protein and may be targetable by combined rapamycin and crizotinib therapy.

Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a neoplasm with inferior prognosis and notorious chemotherapeutic resistance. Targeting aberrantly overexpressed kinases to cure MPM is a promising therapeutic strategy. Here, we examined ALK, MET and mTOR as potential therapeutic targets and determined the combinatorial efficacy of ALK and mTOR targeting on tumor cell growth in vivo. First, ALK overexpression, rearrangement and mutation were studied in primary MPM by qRT-PCR, FISH, immunohistochemistry and sequence analysis; mTOR and MET expression by qRT-PCR and immunohistochemistry. Overexpression of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29755689Открыть статью

Elevation of tumor mutation burden in ROS1-fusion lung adenocarcinoma resistant to crizotinib: A case report.

RATIONALE: Although most of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with ROS1-fusions respond to crizotinb, acquired resistance eventually develop. The next-generations of ROS1 inhibitors have made some achievements, but the effects of immunotherapy have not been explored. PATIENT CONCERNS: A 44-year-old Chinese women presented with cough and dyspnea with a history of advanced lung adenocarcinoma. DIAGNOSIS: A PET/CT scan revealed primary tumors in bilateral lung lobes and multiple metastases in lymph nodes and bones. And ultrasound-guided left cervical lymph node biopsy revealed the pat

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30593165Открыть статью

Evaluation of crizotinib as radiosensitizer in sacral chordoma cells: effects of combined carbon ion particle therapy.

Chordoma resection is challenging due to proximity to the brainstem or spinal cord, and chemotherapy offers limited efficacy. Combining surgery with radiotherapy, particularly using carbon ions (C-ions) for their higher biological effectiveness, improves local control and survival rates. To investigate cellular mechanisms, two human sacral chordoma cell lines were irradiated with varying C-ions doses. Growth, cell cycle, DNA damage response, and protein phosphorylation were analyzed using flow cytometry, protein, and gene expression profiling. The potential of combining treatment with the ALK/

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41442054Открыть статью

Complete and durable response to crizotinib in a patient with malignant pleural mesothelioma harboring CD74-ROS1 fusion.

Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare and deadly malignancy with an extremely poor prognosis. The median overall survival (OS) of this disease is 12-18 months. However, the oncogenic driver mutations of MPM are rarely understood, and the targeted therapy for it is still under investigation. In this report, we describe a case of MPM with CD74-ROS1 fusion who obtains complete and durable response after receiving crizotinib. By the time of submission, the progression-free survival (PFS) with crizotinib has been 6.0 years, and the patient has survived for 7.6 years. Currently, he is still

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35648195Открыть статью

Rapidly Destructive Coxarthrosis as a Potential Side Effect of Crizotinib in a Patient with ROS1-Positive Lung Adenocarcinoma.

A 75-year-old woman was diagnosed with c-ros oncogene 1 (ROS1)-positive lung adenocarcinoma. She was treated with crizotinib 750 mg/day for 4.5 years, with partial tumor response. However, the patient subsequently presented with right hip pain and difficulty in walking. She underwent magnetic resonance imaging (MRI), which detected T2 prolongation in the right femoral bone head, synovial fluid retention, and bone joint fissure narrowing. The patient was diagnosed with rapidly destructive coxarthrosis (RDC) and received a total hip arthroplasty. This represents a rare case of RDC as a potential

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32021222Открыть статью

The effect of metformin in EML4-ALK+ lung cancer alone and in combination with crizotinib in cell and rodent models.

Cell based studies have suggested that the diabetes drug metformin may combine with the anaplastic lymphoma kinase receptor (ALK) inhibitor crizotinib to increase ALK positive lung cancer cell killing and overcome crizotinib resistance. We therefore tested metformin alone and in combination with crizotinib in vivo, by employing a xenograft mouse model of ALK positive lung cancer. We found that 14 days of daily oral metformin (100 mg/kg) alone had a moderate but statistically significant effect on tumour growth suppression, but in combination with crizotinib, produced no greater tumour suppress

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33227290Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты