Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
725 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Chemical communications (Cambridge, England)2025eng
Zeolitic imidazolate framework-8 (ZIF-8) obtained from room-temperature synthesis was found to be an effective catalyst for the ring-opening copolymerization (ROCOP) of CO2 and cyclohexene oxide (CHO) to generate CO2-based poly(cyclohexene carbonate)s with >99% carbonate linkages under optimized conditions. Apart from CO2/CHO ROCOP, it was also demonstrated that the same ZIF complex efficiently copolymerized CO2 with 4-vinyl-1,2-cyclohexene oxide to obtain vinyl-functionalized polycarbonates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report hitherto elusive side-on η2-bonded palladium(0) carbonyl (anthraquinone, benzaldehyde) and arene (benzene, hexafluorobenzene) palladium(0) complexes and present the catalytic hydrodefluorination of hexafluorobenzene by cyclohexene. The comparison with respective cyclohexene, pyridine and tetrahydrofuran complexes reveals that the experimental ligand binding strengths follow the order THF<C6H6<C6F6<cyclohexene<pyridine<benzaldehyde<anthraquinone. To understand this surprising order, the complexes' electronic structures were elucidated by nuclear magnetic resonance (NMR), single crysta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the first examples of chiral phosphoric acid-catalyzed enantioselective Diels-Alder reactions between 2-trifluoroacetamido-1,3-dienes 1 and α,β-unsaturated carbonyl compounds 2. Polysubstituted 1-acetamido cyclohexenes 3 were formed in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. The reaction proceeds through a stepwise process as shown by deuterium labelling experiments. A catalytic enantioselective three-component reaction of 1, 2 and ortho-hydroxybenzhydryl alcohols 4 was subsequently developed furnishing the densely functionalized hexahydroxanthenes 5 in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical or biochemical oxidation of cyclobarbital yielded 5-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-5-ethyl -2,4,6,- (1H,3H,5H)-pyrimidinetrione, and photochemical oxidation gave 5-(6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-5-ethyl-2,4,6-(1H,3H,3H)-pyrimidinetrione. These compounds were isolated and purified by TLC, and their structures were determined by UV, IR, NMR, and mass spectral data; the crystalline structure was determined by X-ray diffraction.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent times, a self-complementary balanced characteristic feature with the combination of both covalent bonds (structural stability) and open metal sites (single-site catalysis) introduced an advanced emerging functional nanoarchitecture termed metalated porous organic polymers (M-POPs). However, the development of M-POPs in view of the current interest in catalysis has been realized still in its infancy and remains a challenge for the years to come. In this work, we built benzothiazole-linked Fe-metalated porous organic polymer (Fc-Bz-POP) using ferrocene dicarboxaldehyde (FDC), 1,3,5-tri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concomitant positive reactions to colophonium, oxidized limonene, and/or oxidized linalool are recorded in patch test studies. The main allergens in these patch test mixtures are hydroperoxides, which form antigens by a radical pathway. Theoretically, concomitant reactions can be explained not only by concomitant sensitization or by true cross-reactions but also by the hydroperoxides acting as oxidizing agents on skin proteins to form non-specific antigens without hapten-protein binding. The aim of this study was to explore concomitant reactions and cross-reactivity patterns among hydroperoxid
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of aromatic and heterocyclic sulfonamides, including six new derivatives, 2-(3-cyclohexene-1-carbamido)-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide (CCTS), 4-(3-cyclohexene-1-carbamido) methyl-benzenesulfonamide (CCBS), 2-(9-octadecenoylamido)-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide (ODTS), 2-(4,7,10-trioxa-tetradecanoylamido)-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide (TDTS), 2-(coumarine-3-carbamido)-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide (COTS) and 2-(8-methoxycoumarine-3-carbamido)-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide (MCTS), has been investigated. These sulfonamides were assayed for inhibition of human carbonic anhydr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rational design of metal-acid bifunctional catalysts is critical for tandem catalysis. However, the precise control of intermediate formation and conversion remains challenging due to indiscriminate reactant access to both metal and acid centers. Herein, we utilize the steric hindrance of the sodalite (SOD) framework to exclude bulky benzene and cyclohexene from accessing the metal sites, confining intermediate cyclohexene formation and conversion exclusively to acidic domains and breaking the conventional competitive pathway of cyclohexene migration from metal to adjacent acid sites. Expe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The organophosphorus insecticide phosmet is used in plant protection as well as against parasites on animals. Phosmet showed numerous photoinduced reaction pathways, which first were studied in the presence of model environments for animal fur lipids (e.g., wool wax). The model solvents for saturated and unsaturated lipids were cyclohexane and cyclohexene, whereas methanol and 2-propanol were used as models for primary and secondary alcohol moieties of lipids. The measured degradation rates over an irradiation period of 7 h in all solvents used were very similar (49-55%). The obtained photopro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A "one-step" strategy has been demonstrated for the tunable synthesis of multifunctional aliphatic polycarbonates (APCs) with ethylene oxide (EO), ethylene carbonate (EC), and cyclohexene oxide (CHO) side groups by the copolymerization of 4-vinyl-1-cyclohexene diepoxide with carbon dioxide under an aminotriphenolate iron/PPNBz (PPN = bis(triphenylphosphine)-iminium, Bz = benzoate) binary catalyst. By adjusting the PPNBz-to-iron complex ratio and incorporating auxiliary solvents, the content of functional side groups can be tuned within the ranges of 53-75% for EO, 18-47% for EC, and <1-7% for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 7,7-diethoxycarbonylnorcarane (III), obtained by a catalytic decomposition of diethyldiazomalonate (I a) in cyclohexene, was condensed with urea to give the 5-spiro-7'-(bicyclo(4.1.0.)heptane)barbituric acid (IV).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for green catalytic processes for the synthesis of useful polymers and incorporating the waste SO2 in highly-selective pathways become extremely important in the coming years. Herein, cellulose was modified by ethylenediamine, and then synthesized Schiff base with 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde to immobilize chromium chloride and formed a novel heterogeneous cellulosic Cr(salen)-type catalyst for the first time. The cellulosic Cr(salen)-type catalyst shows high efficiency and recyclability in copolymerization of cyclohexene oxide with SO2. The influence factors such as the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furanosteroids are known to exhibit inhibitory activity against phosphatidylinositol-3-kinase and are expected to serve as a basis for the development of therapeutic drugs for various diseases. In this study, a novel protocol is presented for preparation of the furanosteroid A-ring moiety. More specifically, the lipase-catalyzed kinetic resolution of racemic 1-(3-bromofuran-2-yl)-2-chloroethanol with β-substituted (Z)-acrylates and the subsequent intramolecular Diels-Alder reaction of the generated enantiomerically enriched esters were performed to obtain multi-functionalized fused cyclohexene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedel Crafts Arylation (the Scholl reaction) is the coupling of two aromatic rings with the aid of a strong Lewis or Bronsted acid. This historically significant C-C bond forming reaction normally leads to aromatic products, often as oligomeric mixtures, dictated by the large stabilization gained upon their rearomatization. In this preliminary communication, we demonstrate how the pre-coordination of benzene by tungsten disrupts the natural course of this reaction sequence, allowing for Friedel-Crafts Arylation without rearomatization or oligomerization . Subsequent addition of a nucleophile
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedel-Crafts Arylation (the Scholl reaction) is the coupling of two aromatic rings with the aid of a strong Lewis or Brønsted acid. This historically significant C-C bond forming reaction normally leads to aromatic products, often as oligomeric mixtures, dictated by the large stabilization gained upon their rearomatization. The coordination of benzene by a tungsten complex disrupts the natural course of this reaction sequence, allowing for Friedel-Crafts Arylation without rearomatization or oligomerization. Subsequent addition of a nucleophile to the coupled intermediate leads to functionali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneous catalysis, though often slower than homogeneous catalysis due to mass transfer and adsorption limitations, is favored in industry for its facile separation, reusability, and scalability. Overcoming heterogeneous limitations demands innovative catalyst architectures and reaction designs. Here we report a lead halide perovskite CsPbBr3 nanocrystal (NC) heterogeneous catalytic system that achieves exceptionally fast hydrocarbon aromatization, with turnover frequencies (TOFs) up to 6.5 s-1 per Cs, or up to 11.1 mol/kg/s, enabling kilograms of benzene formation from cyclohexene with m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complexes of the (nitro)( meso-tetrakis(2- N-methylpyridyl)porphyinato)cobalt(III) cation, [LCoTMpyP(2)(NO 2)] (4+), in which L = water or ethanol have been immobilized through ionic attraction within Nafion films (Naf). These immobilized six-coordinate species, [LCoTMPyP(2)(NO 2)/Naf], have been found to catalyze the oxidation of triphenylphosphine in ethanol solution by dioxygen, therefore retaining the capacity to activate dioxygen catalytically without an additional reducing agent as was previously observed in nonaqueous solution for the non-ionic (nitro)cobalt porphyrin analogs. Heating t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bimetallic catalysts, especially non-noble metals, hold great potential for substituting for noble metals in catalytic hydrogenation. In present study, a series of CoxNiy (x + y = 6) bimetallic catalysts were prepared through the impregnation-reduction method and cyclohexene was chosen as probe-molecule to study the promotion effect of Co on the catalytic olefin hydrogenation reactions. Meanwhile, density functional theory (DFT) was utilized to investigate the formation energies and the charge distribution of CoNi bimetals, as well as the transition state (TS) searches for hydrogen dissociatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new CdL(2)-MOF was synthesized based on an asymmetric Schiff-base ligand LH, which is obtained by condensation of 5-formyl-8-hydroxyquinoline and 3-pyridinecarboxylic acid hydrazide. A series of organic six-membered ring analogues, namely, 1,4-dioxane, cyclohexane, cyclohexene, benzene, cyclohexanone, and cyclohexanol, can be absorbed by the CdL(2) porous framework in liquid-phase to generate G(n)⊂CdL(2) (n = 1 and 2) host-guest complexes. In addition, the CdL(2) host framework displays different affinity for these six-membered ring substrates and can effectively separate them under mild con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β-H elimination is a crucial elementary step in transition-metal catalysis, but controlling the stereochemistry of this process has been underdeveloped. The limited works reported so far have only focused on creating axial chirality in allenes, and no report has been able to build central chirality using asymmetric β-H elimination. In this study, we report a Trost ligand-enabled enantioselective desymmetric β-H elimination reaction from π-allyl-Pd. This transformation provides rapid access to cyclohexenes bearing a C4-remoted stereocenter, and total synthesis of (-)-oleuropeic acid and (-)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.