Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
31887 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1101 с найденным полным текстом
Cytochrome c-557 from Crithidia oncopelti and cytochrome c-558 from Euglena gracilis are mitochondrial cytochromes c that have an atypical haem-binding site. It was of interest to know whether the loss of one thioether bond affected the physicochemical properties of these cytochromes. The thermodynamic parameters of the redox potential were measured. The reaction with imidazole, the kinetics and thermodynamics of the alkaline isomerization and the effect of heating on the visible spectrum are described for the ferricytochromes. The kinetics of the loss of cyanide, the spectral changes occurrin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several reports have described the effects of trichloroethylene (TCE) on the microsomal mixed function oxidase system (MFOS). These studies suggest that repeated TCE administration induces MFOS, especially cytochrome P-450 and NADPH-cytochrome c reductase. However, it is uncertain what isozymes are induced by TCE treatment, and it is not clear how microsomal enzymes or cytochrome P-450 isozymes are altered when TCE is administered for a duration longer than 28 days. We investigated the changes of MFOS by long-term TCE treatment. Male Wistar rats were injected with TCE, 1.0 g/kg body weight onc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Pharmacokinetic interaction studies typically focus on oral administration, but intravenous (IV) administration bypasses intestinal degradation and hepatic first-pass metabolism, leading to distinct drug-drug interaction (DDI) magnitude. This study aimed to develop a predictive model for DDIs involving IV-administered drugs.
METHODS: Drugs metabolized by the five major cytochrome P450 enzymes were analysed. Data from IV DDI studies, including area under the concentration-time curve (AUC) ratios of object drugs with and without precipitants, were collected. A Bayesian approach estimated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochromes P450 17A1 (CYP7A1) and 21A2 (CYP21A2) catalyze key reactions in the production of steroid hormones, including mineralocorticoids, glucocorticoids, and androgens. With the ultimate goal of designing probes that are selectively metabolized to each of these steroid types, fluorinated derivatives of the endogenous substrates, pregnenolone and progesterone, were prepared to study the effects on CYP17A1 and CYP21A2 activity. In the functional assays, the hydroxylase reactions catalysed by each of these enzymes were blocked when fluorine was introduced at the site of metabolism (positions
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochromes P450 are responsible for metabolism of most xenobiotics and are required for the efficient elimination of foreign chemicals from the body. Paradoxically, these enzymes also metabolically activate biologically inert compounds to electrophilic derivatives that can cause toxicity, cell death and sometimes cellular transformation resulting in cancer. To establish the role of these enzymes in toxicity and carcinogenicity in vivo, gene knockout mice have been developed. To illustrate the role of P450s in toxicity, CYP2E1-null mice were employed with the commonly used analgesic drug aceta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten antibodies raised against various mammalian and fish cytochromes P450 (CYP) enzymes were used to probe the effects of xenobiotic pretreatment on liver microsomes of the American alligator, Alligator mississippiensis. Pretreatment with phenobarbital (PB), 3-methylcholanthrene (3MC), and PB plus 3MC elicited significant induction of multiple CYP enzymes in alligator, as detected by antibodies to CYP1A, CYP2B, CYP2C, CYP2E, CYP2K, and CYP3A. In contrast to the rat, 3MC treatment induced alligator liver microsomes that were immunoreactive with antibodies to CYP2 family enzymes. Induction of CY
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Immunological mechanisms are involved in many adverse drug reactions. In certain forms of drug-induced hepatitis, patients have been reported to express specific autoantibodies to hepatic drug-metabolising enzymes. The alcohol deterrent disulfiram is associated with a low frequency of severe liver toxicity, including hepatitis, but the mechanism of the toxicity is unknown. We investigated whether autoantibodies to cytochrome P450 enzymes were expressed in the serum of a 28-year-old male patient, who developed hepatitis after 7 weeks of disulfiram treatment and in whom possible
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron transport components involved in H2 oxidation were studied in membranes from Rhizobium japonicum bacteroids. Hydrogen oxidation in membranes was inhibited by antimycin A and 2-n-heptyl-4-hydroxyquinoline-N-oxide with Ki values of 39.4 and 5.6 microM, respectively. The inhibition of H2 uptake by cyanide was triphasic with Ki values of 0.8, 9.9, and 93.6 microM. This result suggested that three cyanide-reactive components were involved in H2 oxidation. H2-reduced minus O2-oxidized absorption difference spectra showed peaks at 551.5 and 560 nm, indicating the involvement of c- and b-type
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidized cytochrome c(1) in photosynthetic bacterium Rhodobacter capsulatus cytochrome bc(1) reversibly binds cyanide with surprisingly high, micromolar affinity. The binding dramatically lowers the redox midpoint potential of heme c(1) and inhibits steady-state turnover activity of the enzyme. As cytochrome c(1), an auxiliary redox center of the high-potential chain of cytochrome bc(1), does not interact directly with the catalytic quinone/quinol binding sites Q(o) and Q(i), cyanide introduces a novel, Q-site independent locus of inhibition. This is the first report of a reversible inhibitor
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial Fe(III) oxide reduction is a key process controlling carbon turnover and redox chemistry in anaerobic soils and sediments. Yet the mechanisms of extracellular electron transfer (EET) that govern the effectiveness of microbes accessing Fe(III) oxides remain poorly understood. Most mechanistic insights are derived from just two freshwater isolates. Therefore, we evaluated the EET mechanisms of Desulfovibrio ferrophilus, as a model for Fe(III) oxide reduction in marine sediments. Although D. ferrophilus grew with Fe(III) oxide as the sole electron acceptor, washed cell suspensions faile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochromes P450 (P450s) are nature's catalysts of choice for performing demanding and physiologically vital oxidation reactions. Biochemical characterization of these enzymes over the past decades has provided detailed mechanistic insight and highlighted the diversity of substrates P450s accommodate and the spectrum of oxidative transformations they catalyze. Previously, we discovered that the bacterial P450 MycCI from the mycinamicin biosynthetic pathway in Micromonospora griseorubida possesses an unusually broad substrate scope, whereas the homologous P450 from tylosin-producing Streptomyce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterization of liver-specific autoantigens has given a fresh impetus to research in the pathogenesis of autoimmune liver diseases, viral-triggered and drug-induced autoimmunity affecting the liver. Intriguing is the fact that most of the liver-specific autoantigens are enzymes of key importance for cell's homeostasis. Detection of autoantibodies against the respective antigens is carried out for diagnostic and research purposes using indirect immunofluorescence, immunoblotting, enzyme-linked immunosorbent assays, radioimmunoassay, immunoprecipitation or assays determining inhibition of en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexloxiglumide (DEX) is a cholecystokinin type-1 receptor antagonist under development for the treatment of constipation-predominant irritable bowel syndrome. Studies of the potential interaction of DEX with human cytochromes P450 (CYPs) were conducted in vitro. DEX (300 micro M), both with and without a 15-min pre-incubation, was incubated with pooled human liver microsomes and substrates selective for each of eight CYPs. This resulted in >30% inhibition of tolbutamide 4-methyl-hydroxylase (CYP2C9/10) and lauric acid 11-hydroxylase (CYP2E1) activities. Mean K(i) (SD) for CYP2C9/10 and CYP2E1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cDNAs encoding cytochromes CYP 4A2 and 4A3 were cloned by RT-PCR amplification of male rat kidney and liver RNAs, respectively. Sequence analysis demonstrated that these cDNAs were nearly identical to the published sequences for CYPs 4A2 and 4A3. CYP 4A2 and 4A3 share extensive sequence homology that extends into their 3'- and 5'-untranslated segments ( approximately 97% overall nucleotide identity). Analysis of cDNA and genomic DNA sequences shows that a sequence of 123 bp, recognized as an intron during the processing of CYP 4A2 transcripts, is conserved in the 4A3 mRNAs and that these o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies on drug metabolism have been carried out during the last decades using protein purification, molecular cloning techniques and analysis of polymorphisms at phenotype and genotype levels. These researchers led to a better understanding of the role of drug metabolizing enzymes in the biotransformation of drugs, pollutants or foreign compounds and of their use in laboratory medicine. The metabolic processes commonly involved in the biotransformation of xenobiotics have been classified into functionalization reaction (phase I reactions), which implicate lipophilic compounds. These mole
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the mechanisms by which thiamine deficiency affects hepatic microsomal monooxygenase activities, the effect of thiamine deficiency on two constitutive cytochrome P450 isozymes, P450IIE1 and P450IIC11, was investigated, using weanling male Sprague-Dawley rats. The clinical signs of thiamine deficiency were apparent after feeding a thiamine-deficient diet for 3 weeks. Thiamine deficiency caused an increase in P450IIE1, which was determined by N-nitrosodimethylamine demethylase assay and immunoquantitation of P450IIE1. This increase in the P450IIE1 level was mainly attributed to thia
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.