Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36951 публикаций
Поиск: 472 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1748 с найденным полным текстом
Studies of nuclear deoxyribonucleic acid (DNA) ploidy were performed to determine if ploidy was a marker of a malignant disease or a predictor of prognosis. Paraffin-embedded specimens from 20 benign and six malignant aldosterone-producing neoplasms were examined by flow cytometry. For 17 of the benign aldosteronomas, the DNA histograms were similar to those for samples of normal adrenal cortical parenchyma of adult humans. The three DNA histograms from benign (histologically and clinically) aldosteronomas and all six malignant aldosterone-producing neoplasms were abnormal. Tissue from the adr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA sequences closely related to herpesvirus-like sequences have been found in AIDS-associated Kaposi's sarcoma. Subsequent studies indicate that these DNA sequences may be consistently found in AIDS Kaposi's sarcoma and non-AIDS Kaposi's sarcoma from different geographic regions. Oral Kaposi's sarcoma is rare and the specificity of this viral DNA in oral Kaposi's sarcoma and in other oral neoplasms has not been examined. A total of 77 oral neoplasms, including 3 Kaposi's sarcoma specimens from 2 patients with AIDS, were analyzed by polymerase chain reaction for the presence of this herpesviru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed 42 mammary spindle cell neoplasms (10 conventional fibroadenomas, 8 giant fibroadenomas, 17 cystosarcoma phyllodes, and 7 stromal sarcomas) by flow cytometry to assess the diagnostic and prognostic relevance of DNA content analysis in the pathologic evaluation of these lesions. Our data indicate that all fibroadenomas were diploid, cystosarcoma phyllodes displayed diploid and aneuploid DNA content irrespective of their histological categorization, and that stromal sarcomas were all aneuploid and clinically aggressive. Diploid cystosarcoma phyllodes were biologically indolent, where
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar extramammary Paget's disease (EMPD) is an uncommon disease entity that occurs predominantly in postmenopausal white women. The clinical behavior of this neoplasm is extremely variable, reflecting the various histological patterns that have been reported with this lesion. Flow cytometry has been used as a method of obtaining prognostic information about a number of gynecological neoplasms, yet to date there have been no flow cytometric studies performed on this unusual neoplasm. We performed flow cytometric analysis of 14 cases of paraffin-embedded vulvar EMPD in patients ranging from 45
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hurthle cells are found in thyroid neoplasms and in reactive nodules in thyroiditis or goitrogenic processes. Cytometric studies have evaluated Hurthle cell neoplasms but not their reactive counterparts. DNA content of Hurthle cells in 22 cases of autoimmune thyroiditis was measured by flow cytometry and image content of Hurthle cells in 22 cases of autoimmune thyroiditis was measured by flow cytometry and image processing using nuclei extracted from paraffin-embedded tissue after microdissection of the Hurthle cell nodules. All 22 autoimmune thyroiditis Hurthle cell nodules were diploid, incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report on Feulgen-cytophotometric DNA studies of 8 choroid plexus papillomas. 7 tumours reveal distinct diploid stemlines in their karyogram. One tumour with oncocytic transformation exhibits a stemline in the triploid stage. These findings reflect the DNA pattern of a benign euploid neoplasm of the there investigated tumours.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary testicular carcinoid tumor, occupying 0.23% of testicular neoplasm, is a rare and indolent neoplasm with the potential for distant metastasis. We present two cases of primary pure carcinoid tumor of the testis. Both patients were 36 years old. Physical examination revealed testicular mass with and without tenderness. The preoperative serum levels of beta-human chorionic gonadotropin and alpha-fetoprotein were normal and neither patient had carcinoid syndrome. The tumors measured 7.5x6x4 cm and 5.5x5x4 cm in size. Histologically, immunohistochemically and ultrastructurally, the tumors s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological significance of p16(INK4A) expression and DNA ploidy status in HPV-negative uterine cervical cancers and their precursors.
METHODS: HPV-negative cervical lesions, including 20 cases of cervicitis, 20 cases of cervical intraepithelial neoplasm (CIN), 3 cases of cervical glandular intraepithelial neoplasm (CGIN), 38 cases of invasive squamous cell carcinoma (SCCs) and 15 cases of invasive adenocarcinoma were selected and subject to screening for HPV infection by PCR method. The p16(INK4A) protein expression and DNA ploidy status were studied by
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several groups confirmed Merkel cell polyomavirus (MCPyV) as the likely causative agent of Merkel cell carcinoma. Hematolymphoid disorders are known to be a substantial risk factor for Merkel cell carcinoma, and vice versa. The association between MCPyV and hematologic neoplasms is poorly analyzed, as well as the speculation that lymphocytes may serve as reservoir for MCPyV. Therefore, we investigated the prevalence of MCPyV DNA in primary cutaneous T- and B-cell lymphomas, pseudolymphomas (PLs), and inflammatory skin diseases with dominant lymphocytic infiltrate. We performed a molecular path
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate megakaryocyte (MK) DNA ploidy in various hematological diseases, fluorescence microscopy imaging system (FMI) can be used to analyze DNA ploidy with cell morphology at the single-cell level by using specialized image-processing software. Here we compared DNA ploidy obtained by FMI measured with that obtained flow cytometry (FCM). With FMI, we could evaluate the DNA ploidy in long-term preserved bone marrow smear samples after staining. We next analyzed the MK DNA ploidy in 42 bone marrow smear samples including 26 myeloid neoplasm cases, and we compared the DNA ploidy and platel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatous neoplasm occurring in the middle ear is rare. The clinical findings are non-specific and include otological symptoms as well as sometimes functional deficits of the lower cranial nerves. The final diagnosis will be made only after elaborate histological examinations because of the inconsistent radiological and clinical findings. DNA analysis yields some information on the prognosis of this tumour. We report on a case where a primary adenomatous neoplasm developed in the middle ear, and discuss our concept of therapy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive genomic sequencing is becoming a critical component in the assessment of hematologic malignancies, with broad implications for patients' management. In this context, unequivocally discriminating somatic from germline events is challenging but greatly facilitated by matched analysis of tumor:normal pairs of samples. In contrast to solid tumors, in hematologic malignancies conventional sources of normal control material (peripheral blood, buccal swabs, saliva) could be highly involved by the neoplastic process, rendering them unsuitable. In this work we describe our real-world expe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraocular sebaceous carcinoma is an uncommon neoplasm usually localized on the head and neck. Sebaceous glands are abundant on the vulva, but vulvar sebaceous carcinoma is an uncommon neoplasm. To our knowledge, there are only five previously reported cases of sebaceous carcinoma on this location. We report an additional case of vulvar sebaceous carcinoma associated with Bowen's disease in the overlying epidermis. The patient also had bowenoid papulosis involving the skin of labia majora. We analyzed by immunohistochemistry, Southern blot hybridization, and polymerase chain reaction (PCR) te
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular angiofibroma (CAF) is a recently described rare soft tissue neoplasm of the vulva (with only four reported cases) that typically occurs as a well-circumscribed solid rubbery vulvar mass in middle-aged women. The distinct histologic features of bland spindle cells admixed with numerous hyalinized medium to small blood vessels, and a vimentin-positive desmin-negative immunoprofile differentiates this neoplasm from other vulvar tumors such as angiomyofibroblastoma and aggressive angiomyxoma. In this report an additional case of CAF is presented with DNA ploidy analysis and CD99 immunohis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow cytometry was performed on stored frozen tissues and explant cell cultures from 39 meningiomas using ethidium bromide and mithramycin in a selective staining technique for deoxyribonucleic acid (DNA). The ploidy index and percentage of cells in the G0/G1, S, and G2/M phases were calculated for each specimen. The results were compared with the age and sex of the patients; the site, the histological subtype, and mitotic rate of the neoplasms; and the estrogen- and progesterone-receptor levels assayed in cytosol-enriched supernatants from cryostat-cut sections. Sixteen neoplasms (41%) were a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera and biopsies of cervical lesions from 55 women with benign or malignant disease were analyzed for evidence of infection with herpes simplex virus type 2 (HSV-2) or human papillomavirus (HPV). In addition, information regarding known risk factors for cervical cancer was obtained by interview. The sera were tested for HSV-2 antibodies and the biopsies were tested for HPV or HSV DNA sequences by Southern blot hybridization. HSV-2 sequences were detected in 2/13 (15%) invasive neoplasms and in 1/12 (7%) benign lesions. Under non-stringent conditions of hybridization, reactions with HPV DNA we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isocitrate dehydrogenase (IDH) mutations have been recognized in a few neoplasms including glioma, acute myeloid leukemia, chondrosarcoma, cholangiocarcinoma, and angioimmunoblastic T-cell lymphoma. The direct methods to detect IDH mutations include DNA sequencing, immunohistochemistry (IHC), or by measuring its byproduct, 2-hydroxyglutarate (2-HG), in the blood or urine. Moreover, conventional magnetic resonance imaging can be modified to magnetic resonance spectroscopy (MRS) to measure 2-HG in tumor. By conducting a search in Medline/PubMed and ISI/Web of Science for the published articles i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic marginal zone cell lymphomas (SMZCLs) are low-grade B-cell lymphomas that usually present with massive splenomegaly and subtle (subleukemic) peripheral blood involvement. Polymerase chain reaction (PCR) analysis of peripheral blood from a patient with subleukemic SMZCL showed evidence of two clonal immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangements. IgH PCR analysis of DNA derived from the patient's splenic neoplasm demonstrated a single clonal IgH rearrangement, which had a different electrophoretic mobility from either of the two PCR products detected in the patient's peripheral bl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary malignant neoplasm (MPMN) is a rare disease with two or more malignant neoplasms in one patient. In less than 0.1% of cancer patients, four or more occur. MPMN is frequently associated with hereditary cancer syndrome, although in rare cases, it is not. A female patient developed 17 MPMNs. Although they were successfully treated with surgery, radiation, and adjuvant chemotherapy, the patient died from the recurrence of ovarian cancer. To explore genetic susceptibility to MPMN, immunohistochemical analysis, microsatellite instability analysis, germ line exome sequencing, and uns
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article will review the most recent advances in the understanding of the genetic basis of myeloid neoplasms with myelodysplasia and will discuss its clinical implications.
RECENT FINDINGS: Recurrent somatic mutations have been identified in about 90% of patients with myeloid neoplasms with myelodysplasia, involving genes of RNA splicing, DNA methylation, histone modification, transcription regulation, DNA repair, signal transduction, and cohesin complex. Somatic mutations are acquired in a linear manner in a multipotent hematopoietic stem cell, resulting in a growth ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.