Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3629 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1374 с найденным полным текстом
BACKGROUND & OBJECTIVES: Leishmaniasis is a geographically widespread severe disease which includes visceral leishmaniasis (VL) and cutaneous leishmaniasis (CL). There are 350 million people at risk in over 80 countries. In the Old World, CL is usually caused by Leishmania major, L. tropica, and L. aetiopica complex of which 90% of cases occur in Afghanistan, Algeria, Iran, Iraq, Saudi Arabia, Syria, Brazil and Peru. Recently, Eslami et al (2011) reported a novel TRYP6 gene encoding tryparedoxin peroxidase from an Iranian L. major strain exhibiting homology with the related gene in a divergent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblasts derived from patients with diseases affecting DNA repair processes, such as Xeroderma Pigmentosum (classical and variant), Fanconi's anemia, Bloom's syndrome, Ataxia Telangiectasica, Progeria and Werner's syndrome, were assayed for the three DNA polymerases. The specific activities of these enzymes were found within the limits observed in normal human fibroblasts. Also the sedimentation properties of the three polymerases were unaltered.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mip1 is the Saccharomyces cerevisiae DNA polymerase γ (Pol γ), which is responsible for the replication of mitochondrial DNA (mtDNA). It belongs to the family A of the DNA polymerases and it is orthologs to human POLGA. In humans, mutations in POLG(1) cause many mitochondrial pathologies, such as progressive external ophthalmoplegia (PEO), Alpers' syndrome, and ataxia-neuropathy syndrome, all of which present instability of mtDNA, which results in impaired mitochondrial function in several tissues with variable degrees of severity. In this review, we summarize the genetic and biochemical knowl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid advances in AI-driven annotation and automation are increasing the demand for fast and reliable screening protocols for reverse genetic approaches. Traditional methods for genomic DNA extraction from the basidiomycete Ustilago maydis are often time-consuming and require expensive reagents and hazardous chemicals, making them unsuitable for large-scale mutant screening. Existing colony PCR protocols using crude lysates without DNA precipitation are fast but often fail in terms of reproducibility because cellular components can interfere with polymerase activity or DNA stability. These lim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yeast cells contain an RNA polymerase factor, pi, which is a heat-stable protein with an apparent molecular weight of 12,000. This factor stimulates transcription of calf-thymus, salmon-sperm, yeast-nuclear, and T4-phage DNA. It stimulates transcription by each of the four yeast-nuclear RNA polymerases, by rat-liver RNA polymerases I and II, and by Escherichia coli RNA polymerase. pi-Factor can cause each of the eukaryotic RNA polymerases to become insensitive to rifamycin AF-013, but does not stop inhibition of E. coli RNA polymerase by rifamycin AF-013. Stimulation of transcription by pi-fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemical studies were performed in 18 hyperfunctional parathyroids with oxyphil cell aggregates for the detection of cytochrome-c-oxidase (complex IV of the respiratory chain), mitochondrial DNA polymerase gamma and human mitochondrial transcription factor A (h-mtTFA). Seventy-three oxyphil areas exhibiting a defect of cytochrome-c-oxidase were found. The defect involved both the mitochondrially coded subunits II/III and the nuclear derived subunits Vab. There was no loss of mtDNA polymerase gamma or of h-mtTFA in these foci, corresponding to a high content of mtDNA revealed by in s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription has the capacity to mechanically modify DNA topology, DNA structure and nucleosome arrangement. Resulting from ongoing transcription, these modifications in turn may provide instant feedback to the transcription machinery. To substantiate the connection between transcription and DNA dynamics, we charted an ENCODE map of transcription-dependent dynamic supercoiling in human Burkitt's lymphoma cells by using psoralen photobinding to probe DNA topology in vivo. Dynamic supercoils spread ~1.5 kilobases upstream of the start sites of active genes. Low- and high-output promoters handle
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like true DNA replicases, herpes simplex virus type 1 DNA polymerase is equipped with a proofreading 3'-5'-exonuclease. In order to assess the functional significance of conserved residues in the putative exonuclease domain, we introduced point mutations as well as deletions within and near the conserved motifs' exonuclease (Exo) I, II, and III of the DNA polymerase gene from a phosphonoacetic acid-resistant derivative of herpes simplex virus-1 strain ANG. We examined the catalytic activities of the partially purified enzymes after overexpression by recombinant baculovirus. Mutations of the mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA2 is a central tumor suppressor protein best known for its roles in homologous recombination and replication fork stability. Increasing evidence, however, positions BRCA2 at the interface of transcription and replication, where it preserves genome stability under transcription-associated stress. BRCA2 regulates R-loop homeostasis, transcription-replication conflict resolution, and RNA polymerase II dynamics. Its loss leads to R-loop accumulation, transcriptional pausing, and elevated transcription-replication head-on collisions, particularly in highly transcribed regions. BRCA2 also promot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infection of humans has been associated with the development of lymphoid malignancies mainly of B-cell lineage, although occasionally T-cell lymphomas have been reported. We describe here the characterization of a novel EBV-like virus (HV(MNE)) isolated from a simian T-cell lymphotropic virus type I/II (STLV-I/II) seronegative pigtailed macaque (Macaca nemestrina) with a cutaneous T-cell lymphoma. Immunohistochemistry studies on the skin lesions demonstrated that the infiltrating cells were of the CD3(+)/CD8(+) phenotype. Two primary transformed CD8(+) T-cell lines wer
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-Nitroquinoline-1-oxide (4NQO) reacts with DNA primarily at the N2 and C8 of guanosine, with a small percent of reaction at the N6 of adenosine. In human cells it has been unclear whether or not all 4NQO-induced adducts are removed by a nucleotide excision repair mechanism. In this paper we demonstrate that the inhibitor of DNA polymerases alpha and delta, aphidicolin, blocks the repair of all 4NQO adducts. Hence excision repair must operate on all of these lesions. After 4NQO the residual excision repair seen in a xeroderma pigmentosum group A cell line virtually totally defective in UV repa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type (SCCOHT) is a rare, aggressive cancer affecting young women driven by inactivating mutations in SMARCA4, a key SWI/SNF chromatin remodeling gene. To uncover its druggable vulnerabilities, we performed a compound screen and found that SCCOHT cells and tumors were sensitive to PARP inhibitors. Paradoxically, SCCOHT displayed BRCA-deficient traits despite retaining wild-type BRCA1 expression. Elevated R-loop in SCCOHT sequestered BRCA1, limiting its availability for DNA damage repair. Proximity-dependent biotin identification revea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The timing of transcription and replication must be carefully regulated for heavily-transcribed genomes of double-stranded DNA viruses: transcription of immediate early/early genes must decline as replication ramps up from the same genome-ensuring efficient and timely replication of viral genomes followed by their packaging by structural proteins. To understand how the prototypic DNA virus Epstein-Barr virus tackles the logistical challenge of switching from transcription to DNA replication, we examined the proteome at viral replication forks. Specifically, to transition from transcription, th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human XPD gene result in a defect in nucleotide excision repair of ultraviolet damaged DNA and cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum (XP). Besides XP, mutations in XPD can cause another seemingly unrelated syndrome, trichothiodystrophy (TTD), characterized by sulfur-deficient brittle hair, ichthyosis, and physical and mental retardation. To ascertain the underlying defect responsible for TTD, we have expressed the TTD mutant proteins in the yeast Saccharomyces cerevisiae and determined if these mutations can rescue the inviability of a rad3 null mutation. RAD3,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In eukaryotic cells, transcription and replication each occur on DNA templates that are incorporated into nucleosomes. Formation of chromatin generally limits accessibility of specific DNA sequences and inhibits progression of polymerases as they copy information from the DNA. The processes that select sites for initiating either transcription or replication are therefore strongly influenced by factors that modulate the properties of chromatin proteins. Further, in order to elongate their products, both DNA and RNA polymerases must be able to overcome the inhibition presented by chromatin (Lip
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drosophila B52 protein is a homologue of human ASF/SF2 that functions in vitro as an essential pre-mRNA splicing factor. Immunofluorescence analysis of polytene chromosomes has shown that B52 generally colocalizes with RNA polymerase II; however, in contrast to other splicing factors, B52 brackets RNA polymerase II at highly active heat-shock puffs. Also, UV cross-linking in nonpolytene cells has shown that B52 cross-links in vivo to DNA flanking the highly active transcription units. Here, we find that the distribution of cross-linked B52 at heat-shock loci depends on transcription levels. He
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair is a versatile repair pathway that counteracts the deleterious effects of various DNA lesions. In nucleotide excision repair, there is a transcription-coupled repair (TCR) pathway that focuses on DNA damage that blocks RNA polymerase IIo in transcription elongation. XAB2 (XPA-binding protein 2), containing tetratricopeptide repeats, has been isolated by virtue of its ability to interact with xeroderma pigmentosum group A protein (XPA). Moreover, XAB2 has been shown to interact with Cockayne syndrome group A and B proteins (CSA and CSB) and RNA polymerase II, as well
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus 2 (HSV-2) remains a significant cause of morbidity and mortality in immunocompromised individuals, despite the availability of effective antivirals. Infections caused by drug-resistant isolates are an emerging concern among these patients. Understanding evolutionary aspects of HSV-2 resistance is crucial for designing improved therapeutic strategies. Here, we characterized 11 HSV-2 isolates recovered from various body sites of a single immunocompromised patient suffering from a primary HSV-2 infection unresponsive to acyclovir and foscarnet. The isolates were analyzed phen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze potential mutation of chloride channel 7(CLCN7) gene in a patient with autosomal dominant osteopetrosis II (ADO II).
METHODS: Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples from the patient and 100 healthy subjects. The DNA was used as template of polymerase chain reaction (PCR) to amplify the exons of CLCN7. Then the PCR products were sequenced to detect the mutation.
RESULTS: A novel heterozygous deletional mutation (c.2460delA) was detected in exon 25 of the CLCN7 gene in the patient, which has resulted in substitution of Gly residue for Arg at position 784
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.