m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

3066 публикаций

Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 820 с найденным полным текстом

Preferential DNA damage in the p53 gene by benzo[a]pyrene metabolites in cytochrome P4501A1-expressing xeroderma pigmentosum group A cells.

Gene-specific DNA damage levels were determined by quantitative polymerase chain reaction (QPCR) after treating cytochrome P450 (CYP) 1A1-expressing xeroderma pigmentosum fibroblasts with [3H]benzo[a]pyrene-trans-7,8-dihydrodiol ([3H]BPD) or [3H]benzo[a]pyrene-trans-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide ([3H]BPDE). DNA damage in the p53 gene (which is transcriptionally active) and the beta-globin gene (which is transcriptionally inactive) was measured in cells treated with [3H](+/-)-anti-BPDE, [3H](+/-)-BPD, and [3H](-)-BPD. DNA adduct formation in the genome overall was determined by measuring the inc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8634092Открыть статью

Molecular diagnosis of cutaneous T-cell lymphoma: polymerase chain reaction amplification of T-cell antigen receptor beta-chain gene rearrangements.

The goal of our study was to molecularly diagnose CTCL, by cloning the T-cell antigen receptor beta chain (TCR-beta) gene rearrangement from the malignant T cells of a patient with Sézary syndrome, in order to generate a specific oligonucleotide probe capable of detecting CTCL cells through polymerase chain reaction (PCR) amplification. Total RNA isolated from peripheral blood lymphocytes was reverse transcribed and resultant first strand cDNA was PCR amplified utilizing a concensus primer to the TCR-beta variable region (V beta) and a 3' primer to the TCR-beta constant region (C beta). PCR re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1848269Открыть статью

Improved polymerase chain reaction detection of clonally rearranged T-cell receptor beta chain genes.

A new method for the detection of all known possible rearrangements at the variable (V), diversity (D), and joining (J) segments of the T-cell receptor beta chain (TcR beta) gene in tissue DNA extracts is described that involves two polymerase chain reactions (PCRs). The first PCR round (screening PCR) allowed the identification of the J beta segment involved in a clonal rearrangement. A J beta-primer was used for the second PCR (J beta-specific PCR), recognizing the J beta segment identified in the screening PCR in combination with a consensus V beta primer. This PCR generated prominent and s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9836068Открыть статью

Utility of the polymerase chain reaction (PCR) for prenatal diagnosis of genetic disease.

Gene amplification by the polymerase chain reaction (PCR) has been applied to prenatal diagnosis for alpha and beta thalassemias (1 and 5 cases respectively), Hemoglobin (Hb) Lepore/beta thalassemia (1 case) and cystic fibrosis (14 cases). Chorionic villus samples were obtained in the tenth week of pregnancy and DNA analysed in parallel with conventional gene mapping. Direct diagnosis of the common Mediterranean beta-thalassemia mutations (IVS-1-110 and codon 39), Hb Lepore, and the delta F508 mutation causing cystic fibrosis was achieved by hybridization of amplified material with pairs of al

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1745568Открыть статью

Herpes simplex virus associated erythema multiforme (HAEM) is mechanistically distinct from drug-induced erythema multiforme: interferon-gamma is expressed in HAEM lesions and tumor necrosis factor-alpha in drug-induced erythema multiforme lesions.

Erythema multiforme follows administration of several drugs or infection with various agents, including herpes simplex virus, a syndrome designated herpes simplex virus associated erythema multiforme. Lesional skin from 21 of 26 (81%) herpes simplex virus associated erythema multiforme patients was positive for herpes simplex virus gene expression as evidenced by reverse transcriptase-polymerase chain reaction with primers for DNA polymerase and/or immunohistochemistry with DNA polymerase antibody. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction and immunohistochemistry studies indicated that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10571738Открыть статью

Molecular characterization of beta-thalassaemia in 174 Greek patients with thalassaemia major.

The mutations producing beta-thalassaemia in 174 Greek patients with thalassaemia major were investigated by dot-blot hybridization of oligonucleotide probes to genomic DNA amplified by the polymerase chain reaction procedure, by direct sequencing of amplified DNA, and by gene mapping. beta-thalassaemia in Greeks was found to be very heterogeneous at the molecular level as 17 different mutations were observed: 86.6% of the beta-thalassaemic genes, however, could be identified with five probes: IVS-I-110 (G----A) (42.5%), codon 39 (C----T) (17%), IVS-I-1 (G----A) (13.2%), IVS-I-6 (T----C) (7.2%

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2334641Открыть статью

Pure nucleoside enantiomers of beta-2',3'-dideoxycytidine analogs are selective inhibitors of hepatitis B virus in vitro.

(-)-beta-L-2',3'-Dideoxycytidine (beta-L-DDC), (+)-beta-D-2',3'-dideoxycytidine (beta-D-DDC), (-)-beta-L-2',3'-dideoxy-5-fluorocytidine (beta-L-FDDC), (-)-beta-L-2',3'-dideoxy-5-fluoro-3'-thiacytidine (beta-L-FTC), and (+)-beta-D-1,3-dioxolane-5-fluorocytidine (beta-D-FDOC) were evaluated for their anti-hepatitis B virus (anti-HBV) activities in HBV-transfected human liver cells (2.2.15). The order of decreasing potency for the compounds at the 90% effect level was beta-D-FDOC > beta-L-FTC > beta-L-FDDC approximately beta-L-DDC >> beta-D-DDC. Inhibition of HBV in transfected liver cells by the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7811039Открыть статью

Genetic analysis of clinical isolates of Leishmania major from Isfahan, Iran.

BACKGROUND & OBJECTIVES: Leishmaniasis is a geographically widespread severe disease which includes visceral leishmaniasis (VL) and cutaneous leishmaniasis (CL). There are 350 million people at risk in over 80 countries. In the Old World, CL is usually caused by Leishmania major, L. tropica, and L. aetiopica complex of which 90% of cases occur in Afghanistan, Algeria, Iran, Iraq, Saudi Arabia, Syria, Brazil and Peru. Recently, Eslami et al (2011) reported a novel TRYP6 gene encoding tryparedoxin peroxidase from an Iranian L. major strain exhibiting homology with the related gene in a divergent

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23135012Открыть статью

Structure of HIV-1 reverse transcriptase with the inhibitor beta-Thujaplicinol bound at the RNase H active site.

Novel inhibitors are needed to counteract the rapid emergence of drug-resistant HIV variants. HIV-1 reverse transcriptase (RT) has both DNA polymerase and RNase H (RNH) enzymatic activities, but approved drugs that inhibit RT target the polymerase. Inhibitors that act against new targets, such as RNH, should be effective against all of the current drug-resistant variants. Here, we present 2.80 A and 2.04 A resolution crystal structures of an RNH inhibitor, beta-thujaplicinol, bound at the RNH active site of both HIV-1 RT and an isolated RNH domain. beta-thujaplicinol chelates two divalent meta

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20004166Открыть статью

Hydrocephalus, situs inversus, chronic sinusitis, and male infertility in DNA polymerase lambda-deficient mice: possible implication for the pathogenesis of immotile cilia syndrome.

A growing number of DNA polymerases have been identified, although their physiological function and relation to human disease remain mostly unknown. DNA polymerase lambda (Pol lambda; also known as Pol beta2) has recently been identified as a member of the X family of DNA polymerases and shares 32% amino acid sequence identity with DNA Pol beta within the polymerase domain. With the use of homologous recombination, we generated Pol lambda(-/-) mice. Pol lambda(-/-) mice develop hydrocephalus with marked dilation of the lateral ventricles and exhibit a high rate of mortality after birth, althou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11909969Открыть статью

Molecular heterogeneity of beta-thalassaemia in the Japanese: identification of two novel mutations.

Five unrelated Japanese beta-thalassaemia genes, from one homozygote and four heterozygotes, have been systematically characterized using DNA polymorphism analysis, polymerase chain reaction, dot-blot hybridization and direct sequencing of amplified genomic DNA. Four different molecular defects were observed on three different beta-globin gene frameworks. One of these, the A----G mutation in the TATA box, a previously described mutation, was detected by dot-blot hybridization in one homozygote and one heterozygote with the beta-globin gene of framework 2. The second mutation is a C----T substi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2310691Открыть статью

Nonhomologous end joining is essential for cellular resistance to the novel antitumor agent, beta-lapachone.

Commonly used antitumor agents, such as DNA topoisomerase I/II poisons, kill cancer cells by creating nonrepairable DNA double-strand breaks (DSBs). To repair DSBs, error-free homologous recombination (HR), and/or error-prone nonhomologous end joining (NHEJ) are activated. These processes involve the phosphatidylinositol 3'-kinase-related kinase family of serine/threonine enzymes: ataxia telangiectasia mutated (ATM), ATM- and Rad3-related for HR, and DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) for NHEJ. Alterations in these repair processes can cause drug/radiation resistance and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17638905Открыть статью

Molecular basis of feline beta-glucuronidase deficiency: an animal model of mucopolysaccharidosis VII.

A family of domestic cats was found that exhibited clinical and biochemical abnormalities consistent with mucopolysaccharidosis VII, an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by beta-glucuronidase deficiency. beta-Glucuronidase activity was undetectable in affected cat fibroblasts and restored by retroviral gene transfer of rat beta-glucuronidase cDNA. beta-Glucuronidase mRNA was normal in affected cat testis by Northern blot analysis. Normal feline beta-glucuronidase cDNA was cloned and characterized, and amplified from affected cat fibroblasts by reverse transcription coupled

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10366443Открыть статью

Calcium-dependent modulation of poly(ADP-ribose) polymerase-1 alters cellular metabolism and DNA repair.

After genotoxic stress poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) can be hyperactivated, causing (ADP-ribosyl)ation of nuclear proteins (including itself), resulting in NAD(+) and ATP depletion and cell death. Mechanisms of PARP-1-mediated cell death and downstream proteolysis remain enigmatic. beta-lapachone (beta-lap) is the first chemotherapeutic agent to elicit a Ca(2+)-mediated cell death by PARP-1 hyperactivation at clinically relevant doses in cancer cells expressing elevated NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) levels. Beta-lap induces the generation of NQO1-dependent reactive oxygen sp

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16920718Открыть статью

Rapid localization of mutations in the thyroid hormone receptor-beta gene by denaturing gradient gel electrophoresis in 18 families with thyroid hormone resistance.

Generalized resistance to thyroid hormone (GRTH) is an inherited syndrome of reduced tissue responsiveness to thyroid hormone. Point mutations in the human thyroid hormone receptor-beta (hTR beta) gene of these patients, causing single amino acid substitutions, appear be different in unrelated individuals affected by the same syndrome. To localize mutations in the hTR beta gene, GC-clamped DNA fragments from affected individuals belonging to 21 families with GRTH were generated by the polymerase chain reaction and analyzed by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). Putative mutations i

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1548332Открыть статью

Homozygous beta+ thalassaemia owing to a mutation in the cleavage-polyadenylation sequence of the human beta globin gene.

A mild, non-transfusion dependent, beta thalassaemia phenotype is described in a Dutch patient homozygous for a mutation in the cleavage-polyadenylation sequence of the beta globin gene. The molecular basis of the mutation, AATAAA greater than AATGAA, was determined using denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and direct sequencing of genomic DNA amplified by the polymerase chain reaction (PCR). Different fragments of the beta globin gene were amplified and analysed on DGGE for the presence of mutations. The fragment with an abnormal melting behaviour was reamplified and the base subst

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1856830Открыть статью

Prenatal diagnosis of beta-thalassaemia by coelocentesis.

Coelomic fluid and placental tissue were obtained from four women undergoing termination of pregnancy at 7-9 weeks gestation for psychological reasons. All four women and their partners were known carriers of beta-thalassaemia and DNA analysis in their blood identified the mutation carried by each of them. Allelespecific polymerase chain reaction and denaturing gradient gel electrophoresis techniques were used to detect and identify the mutations in the DNA extracted from the coelomic cells and placental tissue. Three fetuses were found to be carriers of either the paternal or maternal mutatio

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9294859Открыть статью

Escherichia coli endonuclease III is not an endonuclease but a beta-elimination catalyst.

The oligonucleotide [5'-32P]pdT8d(-)dTn, containing an apurinic/apyrimidinic (AP) site [d(-)], yields three radioactive products when incubated at alkaline pH: two of them, forming a doublet approximately at the level of pdT8dA when analysed by polyacrylamide-gel electrophoresis, are the result of the beta-elimination reaction, whereas the third is pdT8p resulting from beta delta-elimination. The incubation of [5'-32P]pdT8d(-)dTn, hybridized with poly(dA), with E. coli endonuclease III yields two radioactive products which have the same electrophoretic behaviour as the doublet obtained by alka

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2439070Открыть статью

Lack of detection of human papillomavirus DNA in male urine samples.

OBJECTIVES: To evaluate polymerase chain reaction (PCR) methodology for the detection of urethral human papillomavirus (HPV) infection by examining urinary sediment from males. SETTING: Department of Genitourinary Medicine, Leeds General Infirmary. SUBJECTS: 73 male patients attending for treatment of sexually transmitted diseases, including 14 patients with genital warts which did not involve the urethral meatus. METHODS: Urinary sediment was tested for HPV DNA and human beta globin gene DNA by PCR methodology. A consensus primer set capable of detecting a wide range of HPV types was used.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7721288Открыть статью

Structural basis for DNA replication by the African swine fever virus polymerase.

African swine fever virus (ASFV) devastates swine herds and lacks widely available antivirals. We show that the ASFV DNA polymerase beta (Pol β; gene G1211R) localizes to viral replication factories and is required for viral replication. Cryo-electron microscopy structures of Pol β in apo and double-stranded DNA (dsDNA)-bound states reveal pronounced conformational flexibility that enables transitions between functional states. Binding to dsDNA promotes higher-order oligomerization that is essential for catalytic activity, as demonstrated by structure-guided mutagenesis and biochemical assays.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41438038Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты