Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5207 публикаций
Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1808 с найденным полным текстом
S-Adenosylhomocysteine (SAH) is a risk factor for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, for which β-Amyliod (Aβ) formation is a major risk factor. We recently showed that SAH increases Aβ formation in mouse microglial BV2 cells. Here, we show that incubation of BV2 cells with SAH (0-500nM) for 6-24h sequentially increased Aβ formation, ROS and DNA damage measured as 8-oxo-deoxyguanosine (8-oxo-dG) levels. Pre-incubation of BV2 cells with 20μM β-secretase inhibitor IV for 30min followed by incubation with SAH (500nM) markedly decreased Aβ formation and 8-oxo-dG levels. Treatme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mammalian excision repair cross-complementing 1 (ERCC1) and ERCC4 (a.k.a xeroderma pigmentosum complementation group F) are nucleotide excision repair enzymes, which excise the 5' end of damaged DNA. ERCC1 and ERCC4 have an interactive relationship with poly (adenosine diphosphate ribose) polymerase (PARP). We studied the role of ERCC1 and ERCC4 in glucose-induced extracellular matrix protein production in human endothelial cells and in the retinas and kidneys of streptozotocin diabetic rats.
METHODS: Human umbilical vein endothelial cells were grown with low (5 mM) and high gluco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine tumors (panNETs) originate from neuroendocrine cells with high rates of metastasis, rendering many patients ineligible for surgical resection. The first-line chemotherapeutic agent Temozolomide (TMZ) for metastatic panNETs faces challenges related to resistance, primarily mediated by the DNA repair enzyme O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT). This resistance limits the long-term efficacy of TMZ in many patients. To overcome these challenges, we developed the lipid nanoparticles (LNPs) modified with somatostatin receptors (SSTRs) targeting peptide of Octreotid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) has a poor prognosis in the setting of chronic inflammation and fibrosis, both of which promote nuclear DNA oxidative damage. 8-hydroxy-deoxyguanosine (8-OHdG) DNA glycosylase (OGG1) enhances the repair of 8-OHdG, which is the primary oxidative stress-induced mutation that leads to malignant alterations. This study aims to clarify the relationships between oxidative stress-induced factors and HCC progression. The clinicopathological factors were compared with immunohistochemistry OGG1 and 8-OHdG expressions in 86 resected HCC specimens. High 8-OHdG expression was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV-induced thymine dimers (10 J/m2 of UV-C) were assayed in normal human and xeroderma pigmentosum (XP) fibroblasts with a monoclonal antibody against these dimers and quantitative fluorescence microscopy. In repair-proficient cells dimer-specific immunofluorescence gradually decreased with time, reaching about 25% of the initial fluorescence after 27 h. Rapid disappearance of dimers was observed in cells which had been microinjected with yeast photoreactivating enzyme prior to UV irradiation. This photoreactivation (PHR) was light dependent and (virtually) complete within 15 min of PHR illumi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme that enhances the activity of DNA polymerase I (EC 2.7.7.7) for gamma-irradiated calf thymus DNA was demonstrated in cellular extracts of normal human fibroblasts and lymphoid-cell lines. This enzyme was found to be deficient in all cellular extracts of fibroblasts and lymphoid-cell lines examined from patients with the autosomal recessive disease ataxia telangiectasia. The activity in cellular extracts from normal fibroblasts was removed when heated to 100 degrees C for 2 min or when the assay was performed at 4 degrees C. No significant deficiency in primer-activating enzyme activi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of mTOR by rapamycin is an important approach in cancer therapy. In early clinical trials, tuberous sclerosis complex (TSC)-related kidney tumours were found to regress following rapamycin treatment. Since loss of function of the DNA repair OGG1 enzyme has a major role in multistep carcinogenesis of the kidney and other organs, we investigated the effect of rapamycin on OGG1 regulation. Treatment of HK2 cells, mouse Tsc-deficient cells and human VHL-deficient cells (786-O) with rapamycin resulted in decrease in p70S6K phosphorylation at Thr(389), and increase in the expression of NF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stannous chloride (SnCl(2)) and UVA induce DNA lesions through ROS. The aim of this work was to study the toxicity induced by UVA preillumination, followed by SnCl(2) treatment. E. coli BER mutants were used to identify genes which could play a role in DNA lesion repair generated by these agents. The survival assays showed (i) The nfo mutant was the most sensitive to SnCl(2); (ii) lethal synergistic effect was observed after UVA pre-illumination, plus SnCl(2) incubation, the nfo mutant being the most sensitive; (iii) wild type and nfo mutants, transformed with pBW21 plasmid (nfo(+)) had their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fowlpox virus (FPV), a pathogen of poultry, can persist in desiccated scabs shed from infected hosts. Although the mechanisms which ensure virus survival are unknown, it is likely that some type of remedial action against environmentally induced damage is required. In this regard, we have identified an open reading frame (ORF) coding for a putative class II cyclobutane pyrimidine dimer (CPD)-photolyase in the genome of FPV. This enzyme repairs the UV light-induced formation of CPDs in DNA by using blue light as an energy source and thus could enhance the viability of FPV during its exposure to
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apurinic/apyrimidinic (AP) sites in DNA are potentially lethal and mutagenic. They can arise spontaneously or following DNA damage from reactive oxygen species or alkylating agents, and they constitute a significant product of DNA damage following cellular exposure to ionizing radiation. The major AP endonuclease responsible for initiating the repair of these and other DNA lesions in human cells is HAP1, which also possesses a redox function. We have determined the cellular levels of this enzyme in 11 human tumour and fibroblast cell lines in relation to clonogenic survival following ionizing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multifunctional mammalian apurinic/apyrimidinic endonuclease (APE) is responsible for the repair of apurinic/apyrimidinic sites in DNA. In addition, this enzyme has been shown to function as a redox factor facilitating the DNA-binding capability of JUN and FOS, as well as numerous other transcription factors through the alteration of the transcription factor redox state. Biochemical studies of organ homogenates have shown that APE is present in the different tissues studied at similar concentrations. The present study examines the immunohistochemical distribution of APE in several organs a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression is governed by chromatin mainly through posttranslational modifications at the N-terminal tails of nucleosomal histone proteins. According to the histone code theory, peculiar sets of such modifications (marks) give rise to reproducible final effects on transcription and, very recently, a further level of complexity has been highlighted in binary switches between specific marks at adjacent residues. In particular, disappearance of dimethyl-lysine 9 in histone H3 is faced by phosphorylation of the following serine during activation of gene expression. Demethylation of lysine 9 b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levobupivacaine is one of the major clinical local anesthetics, but it can cause neuron toxic damage. Hyperglycemia can cause neuronal DNA oxidative damage and inhibit expression of the DNA repair gene Xeroderma pigmentosum complementation group D (XPD). This study was designed to determine whether high glucose levels inhibit XPD expression and enhance levobupivacaine-induced DNA damage. We evaluated XPD mRNA and protein expression in SH-SY5Y cells after glucose and levobupivacaine exposure. We next investigated cells reactive oxygen species (ROS) levels, DNA damage and apoptosis with redox-se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient and accurate repair of DNA double strand breaks (DSBs) is critical to cell survival, and defects in this process can lead to genome instability and cancers. In eukaryotes, the Rad52 group of proteins dictates the repair of DSBs by the error-free process of homologous recombination (HR). A critical step in eukaryotic HR is the formation of the initial Rad51-single-stranded DNA presynaptic nucleoprotein filament. This presynaptic filament participates in a homology search process that leads to the formation of a DNA joint molecule and recombinational repair of the DSB. Recently, we
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) is a multifunctional protein that controls the cellular response to oxidative stress and possesses DNA-repair functions. It has important roles in the progression and outcomes of various diseases; however, its function and therapeutic prospects with respect to kidney injury are unknown. To study this, we activated APE1 during kidney injury by constructing an expression vector (pCAG-APE1), using an EGFP expression plasmid (pCAG-EGFP) as a control. We performed unilateral ureteral obstruction (UUO) as a model of tubulointerstitial fibrosis on ICR mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying agents that activate nuclear factor erythroid-2 related factor-2 (Nrf2), a key regulator of various cytoprotective antioxidant, and detoxifying enzymes has evolved as a promising strategy for cancer chemoprevention. In the present study, we investigated the effect of dietary supplementation of structurally diverse phytochemicals- astaxanthin, blueberry, chlorophyllin, ellagic acid, and theaphenon-E on Nrf2 signaling, and xenobiotic-metabolizing and antioxidant enzymes in the 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced hamster buccal pouch (HBP) carcinogenesis model. We observed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of skin to ultraviolet (UV) radiation inhibits the induction of delayed-type hypersensitivity (DTH) responses initiated at a distant, unirradiated site. Recent studies attributed this form of immune suppression to DNA damage in the form of cyclobutane pyrimidine dimers (CPD). In the present study, we investigated the protective defects of sunscreens on UV-induced systemic suppression of DTH to Candida albicans, inflammation, and DNA damage. The photoprotective effects of sunscreen preparations containing 8% octyl-N-dimethyl-p-aminobenzoate, 7.5% 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate, or 6%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent experimental irradiation studies have shown that the addition of DNA repair enzymes (photolyase and endonuclease) to traditional sunscreens may reduce ultraviolet radiation (UVR)-induced molecular damage to the skin to a greater extent than sunscreens alone. In this 6-month, randomized, clinical study, we sought to compare the clinical and molecular effects of sunscreens plus DNA repair enzymes vs. those of traditional sunscreens alone in patients with actinic keratosis (AK). A total of 28 AK patients were randomized to topically apply sunscreens plus DNA repair enzymes (enzyme group; n
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.