Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17964 публикаций
Поиск: 116 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2176 с найденным полным текстом
Human replication protein A (RPA; also known as human single-stranded DNA binding protein, or HSSB) is a multisubunit complex involved in both DNA replication and repair. While the role of RPA in replication has been well studied, its function in repair is less clear, although it is known to be involved in the early stages of the repair process. We found that RPA interacts with xeroderma pigmentosum group A complementing protein (XPAC), a protein that specifically recognizes UV-damaged DNA. We examined the effect of this XPAC-RPA interaction on in vitro simian virus 40 (SV40) DNA replication c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA damage response (DDR) has a critical role in the maintenance of genomic integrity during chromosome replication. However, responses to replication stress evoked by tight DNA-protein complexes have not been fully elucidated. Here, we used bacterial LacI protein binding to lacO arrays to make site-specific replication fork barriers on the human chromosome. These barriers induced the accumulation of single-stranded DNA (ssDNA) and various DDR proteins at the lacO site. SLX4-XPF functioned as an upstream factor for the accumulation of DDR proteins, and consequently, ATR and FANCD2 were int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) belongs to the Dependoparvovirus genus of the Parvoviridae family. AAV replication relies on a helper virus, such as adenovirus (Ad). Co-infection of AAV and Ad induces a DNA damage response (DDR), although its function in AAV DNA replication remains unknown. In this study, monoinfection of AAV2 in HEK293T cells expressing a minimal set of Ad helper genes was used to investigate the role of the DDR solely induced by AAV. We found that AAV2 DNA replication, but not single stranded (ss)DNA genome accumulation and Rep expression only, induced a robust DDR in HEK293T c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHK1, a key serine/threonine kinase, is essential for cell cycle progression and genome maintenance in response to DNA damage and/or replication stress. However, its functions during normal DNA replication remain to be defined. Here, we employed the dTAG system to achieve rapid and selective CHK1 depletion in cells and examined the consequences of its acute loss. CHK1 degradation led to rapid cell death, with significant loss of viability within 16 h and complete lethality by 48 h, indicating critical roles of CHK1 during normal DNA replication. Rescue experiments demonstrated that only full-l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replicative DNA polymerases are distinguished by their speed, processivity, and fidelity. While speed and fidelity arise from the polymerase's intrinsic catalytic and proofreading activities, processivity is typically attributed to the DNA sliding clamp that tethers the polymerase to DNA. However, additional mechanisms may also contribute. The T4 bacteriophage polymerase can exchange on-the-fly, a process likely contributing to its ∼10-fold higher synthesis rate compared with human polymerases. Here, we reconstituted the T4 holoenzyme and polymerase exchange complexes using purified gp43 polym
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for obtaining a combination of differential sister chromatid staining and DNA replication banding is described. Using this method the SCE points can be precisely localized to particular bands of individual chromosomes. It was shown, that SCEs occur not only in the regions of early DNA replication (= euchromatic segments = negative G-bands), but also in the regions of late DNA replication bands (=heterochromatic segments=positive G-bands). SCEs occurred about three times more frequently in the euchromatic segments than in the heterochromatic segments. Furthermore, more SCEs were observ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a lethal disease with limited treatment options. Patients are treated with DNA damaging chemotherapies which act by inducing DNA damage in rapidly dividing tumor cells. Unfortunately, these tumors frequently develop treatment resistance, underscoring the need to understand resistance mechanisms in order to develop better treatment strategies. DNA damage response (DDR) detects and repairs DNA damage, and the DDR pathway has been shown to contribute to chemoresistance. Another factor known to drive chemoresistance in PDAC is the d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mpox virus (MPXV) is an orthopoxvirus that caused a global outbreak in 2022. The poxvirus DNA polymerase complex is responsible for the replication and integrity of the viral genome; however, the molecular mechanisms underlying DNA replication fidelity are still unclear. In this study, we determined the cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of the MPXV F8-A22-E4 polymerase holoenzyme in its editing state, in complex with mismatched primer-template DNA and DNA containing uracil deoxynucleotide. We showed that the MPXV polymerase has a similar replication-to-edit transition mechanism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate DNA sensors detect foreign and endogenous DNA to induce responses to infection and cellular stress or damage. Inappropriate activation by self-DNA triggers severe autoinflammatory conditions, including Aicardi-Goutières syndrome (AGS) that can be caused by defects of the cytosolic DNase 3'repair exonuclease 1 (TREX1). TREX1 loss-of-function alleles are also associated with systemic lupus erythematosus (SLE). Chronic activation of innate antiviral immunity in TREX1-deficient cells depends on the DNA sensor cGAS, implying that accumulating TREX1 DNA substrates cause the inflammatory patho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most types of DNA damage block the passage of the replication machinery. In order to bypass these blocks, cells employ special translesion synthesis (TLS) DNA polymerases, which have lower stringency than replicative polymerases. DNA polymerase eta is the major polymerase responsible for bypassing UV lesions in DNA and its absence results in the variant form of the genetic disorder, xeroderma pigmentosum. Other TLS polymerases have specificities for different types of damage, but their precise roles inside the cell have not yet been established. These polymerases are located in replication fac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is possible to enhance the individually maximal spontaneous extent of unscheduled DNA synthesis after ultraviolet light damage in human skin by 40% using topical pretreatment with bifidus fraction compounds (7,8,9). This new and biological method of active radiation protection (4,5,7), has been shown to be unaffected by any artificially produced findings due to hydroxyurea, butyrates of misinterpreted thymidine labels from replicative SDS and repair UDS. The original experimental results could be reproduced also by others, even using completely different test methods. Obviously, the results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP), ataxia telangiectasia (AT), and Cockayne syndrome (CS) are human diseases that exhibit increased sensitivity to environmental carcinogens [e.g., ultraviolet (UV) light, ionizing radiations, chemicals] because of genetic defects in the patient's capacity to repair and replicate damaged DNA accurately. The major defect in XP is a failure to repair UV damage to DNA; in AT, the failure is in repair or replication of double-strand breaks in DNA; in CS, the failure is in recovery of DNA replication after UV irradiation. Cancer is a major clinical feature of XP and AT, but
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNF168 orchestrates a ubiquitin-dependent DNA damage response to regulate the recruitment of repair factors, such as 53BP1 to DNA double-strand breaks (DSBs). In addition to its canonical functions in DSB signaling, RNF168 may facilitate DNA replication fork progression. However, the precise role of RNF168 in DNA replication remains unclear. Here, we demonstrate that RNF168 is recruited to DNA replication factories in a manner that is independent of the canonical DSB response pathway regulated by Ataxia-Telangiectasia Mutated (ATM) and RNF8. We identify a degenerate Proliferating Cell Nuclear
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that trivalent chromium, and hexavalent chromium in the presence of one of its primary in vivo reductants, ascorbate, can bind to DNA and form interstrand crosslinks capable of obstructing replication. This effect was demonstrated in vitro by using Sequenase Version 2.0 T7 DNA polymerase; its parent enzyme, the unmodified T7 DNA polymerase; and Escherichia coli polymerase I large (Klenow) fragment; and it was demonstrated ex vivo by using Taq polymerase and DNA from chromium-treated human lung cells as template. This study was performed to determine whether DNA-bound c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA of patients taking immunosuppressive and anti-inflammatory thiopurines contains 6-thioguanine (6-TG) and their skin is hypersensitive to ultraviolet A (UVA) radiation. DNA 6-TG absorbs UVA and generates reactive oxygen species that damage DNA and proteins. Here, we show that the DNA damage includes covalent DNA-protein crosslinks. An oligonucleotide containing a single 6-TG is photochemically crosslinked to cysteine-containing oligopeptides by low doses of UVA. Crosslinking is significantly more efficient if guanine sulphonate (G(SO3))--an oxidized 6-TG and a previously identified UVA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formaldehyde (FA) is an environmentally abundant and endogenously produced aldehyde that has been shown to cause DNA damage, mutagenesis, and carcinogenesis. Several studies have demonstrated that FA induces guanine mutations resulting in a mutation signature like SBS40. In this work, we demonstrate that replication defects generating single-stranded DNA (ssDNA) caused by the downregulation of the major replicative polymerases results in elevated FA mutagenesis. We found that loss of Mrc1 (CLASPIN) resulted in a high accumulation of ssDNA and FA mutagenesis, and that these phenotypes were not
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder cancer (GBC) is a highly aggressive and insidious malignancy with a poor prognosis, primarily due to the lack of specific therapeutic targets and early diagnostic biomarkers. Therefore, identifying novel oncogenes involved in GBC and exploring targeted therapeutic strategies against them are of particular importance. STK31 is a cancer/testis antigen, but its biological function and mechanistic role in GBC remain unclear. This study investigates how STK31 influences GBC. STK31 expression in GBC and gastrointestinal tumors were analyzed using collected clinical samples and TCGA datab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antimicrobial resistance is found in all microorganisms and has become one of the biggest threats to global health. New antimicrobials with different action mechanisms are effective weapons to fight against antibiotic-resistance.
OBJECTIVE: This review aims to find potential drugs which can be further developed into clinic practice and provide clues for developing more effective antimicrobials.
METHODS: DNA replication universally exists in all living organisms and is a complicated process in which multiple enzymes are involved in. Enzymes in bacterial DNA replication of initiati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA replication stress is often defined by the slowing or stalling of replication fork progression leading to local or global DNA synthesis inhibition. Failure to resolve replication stress in a timely manner contribute toward cell cycle defects, genome instability and human disease; however, the mechanism for fork recovery remains poorly defined. Here, we show that the translesion DNA polymerase (Pol) kappa, a DinB orthologue, has a unique role in both protecting and restarting stalled replication forks under conditions of nucleotide deprivation. Importantly, Pol kappa-mediated DNA synthesis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.