Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
41623 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4022 с найденным полным текстом
Electrophoretic mobility shift assays (EMSAs) are commonly used to analyze nucleic acid-protein interactions. When nucleic acid is bound by protein, its mobility during gel electrophoresis is reduced. Similarly, the final position of protein within a complex is shifted when compared to its free state. Here we provide a protocol for a simple approach that uses these mobility differences to identify nucleic acid-binding proteins. Following EMSA, denaturing gel electrophoresis is implemented to provide a second dimension of separation. Protein that binds a specific nucleic acid is identified as a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) is a member of the Flaviviridae family, and it is capable of inducing febrile syndrome, encephalitis and death. In this study, the cDNA of JEV-YL capsid (core) protein were cloned and expressed in E. coli. Three expressed recombinant clones (pET32/CORE, pET32/CD and pET32/C2D) including different parts of capsid protein, were constructed from JEV cDNA clone, pJE-S. These recombinant proteins (34, 31, and 26 kDa, respectively) containing an amino terminal tag of six histidines were isolated by the nickel chelate affinity chromatography and the purified products
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RdgC protein of Neisseria gonorrhoeae is required for efficient pilin antigenic variation, although its precise role has yet to be established. We demonstrate that the nearly identical RdgC from Neisseria meningitidis binds DNA with little specificity for sequence or structure, like the Escherichia coli protein. We also show that neither protein is able to constrain torsional tension in relaxed DNA. These data exclude several possible roles for RdgC in pilin antigenic variation and suggest that RdgC performs a similar function in both E. coli and the Neisseria spp.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have examined Cr(III), or CrO4 reduced to Cr(III), binding in vitro to DNA. However, there have been few studies examining chromate binding to DNA in intact cells. Treatment of intact cells with chromate (Na2(51)CrO4) resulted in chromium (Cr) binding to DNA. The binding of Cr to DNA was much more stable when more residual peptide/amino acids were associated with DNA. A substantial portion of the Cr bound to DNA was released by treatment with EDTA, suggesting that trivalent Cr was the major oxidation state of Cr bound to DNA. Cr(III) stimulated the formation of amino acid-DNA
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli DNA damage inducible protein DinG is a superfamily II DNA helicase and is closely related to human DNA helicase XPD. Here, we report that E. coli single-stranded DNA binding protein (SSB) is able to form a stable protein complex with DinG and to stimulate the DinG DNA helicase activity. An SSB mutant that retains the single-stranded DNA binding activity but fails to form a protein complex with DinG becomes a potent inhibitor for the DinG DNA helicase, suggesting that E. coli wild-type SSB stimulates the DinG DNA helicase via specific protein-protein interaction.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein MeCP2 mediates epigenetic regulation by binding methyl-CpG (mCpG) sites on chromatin. MeCP2 consists of six domains of which one, the methyl binding domain (MBD), binds mCpG sites in duplex DNA. We show that solution conditions with physiological or greater salt concentrations or the presence of nonspecific competitor DNA is necessary for the MBD to discriminate mCpG from CpG with high specificity. The specificity for mCpG over CpG is >100-fold under these solution conditions. In contrast, the MBD does not discriminate hydroxymethyl-CpG from CpG. The MBD is unusual among site-speci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campylobacter jejuni (C. jejuni) is frequently associated with axonal Guillain-Barré syndrome (GBS). We reported that C. jejuni DNA-binding protein from starved cells (C-Dps) binds to and damages myelinated nerves in vivo. We studied the binding patterns of C-Dps to nervous tissues and its in vitro effects on neural cells. Immunohistochemically, C-Dps labeled the nodes of Ranvier, the outermost parts of internodal myelin and the basement membrane in the peripheral nerves, and neurons and myelin in the central nervous tissues. Its binding was blocked by sulfatide. C-Dps bound to the cell surfac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma brucei causes human African trypanosomiasis and regularly switches its major surface antigen, Variant Surface Glycoprotein (VSG), to evade the host immune response. Such antigenic variation is a key pathogenesis mechanism that enables T. brucei to establish long-term infections. VSG is expressed exclusively from subtelomere loci in a strictly monoallelic manner, and DNA recombination is an important VSG switching pathway. The integrity of telomere and subtelomere structure, maintained by multiple telomere proteins, is essential for T. brucei viability and for regulating the monoall
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkylating carcinogen 1,2-dimethylhydrazine (DMH) induces colonic tumors with high incidence. The sites of in vivo modification of target macromolecules were studied using [methyl-3H]DMH. Carcinogen binding to subcellular fractions of colonic epithelial cells was analyzed at time intervals ranging from 10 min to 36 hr, with particular emphasis on the alkylation of nuclear constituents. DMH modifies not only nucleic acids but also histones and other DNA-binding proteins in the target cells. Separation of the 3H-methylated amino acids showed aberrant methylation patterns after exposure to [3
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-DNA interfaces are central to genome maintenance but remain challenging targets for small-molecule discovery because they are often broad, polar, solvent-exposed, and lack classical druggable pockets. Here, we establish a structure-guided strategy to chemically target such interfaces by combining the fragment-based identification of DNA-mimetic binders with the covalent capture of a proximal nucleophilic residue. Using the ssDNA-binding groove of RAD52 as a representative model system, an X-ray fragment screen identified carboxylate-containing fragments that recapitulate key phosphate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An encounter between a DNA-translocating enzyme and a DNA-bound protein must occur frequently in the cell, but little is known about its outcome. Here we developed a multicolor single-molecule fluorescence approach to simultaneously monitor single-stranded DNA (ssDNA) translocation by a helicase and the fate of another protein bound to the same DNA. Distance-dependent fluorescence quenching by the iron-sulfur cluster of the archaeal XPD (Rad3) helicase was used as a calibrated proximity signal. Despite the similar equilibrium DNA-binding properties, the two cognate ssDNA-binding proteins RPA1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies were carried out on the in vitro covalent binding of the carcinogen trichloroethylene (TCE) to liver microsomal preparations and to exogenous DNA. The binding of TCE to liver microsomal proteins of male C57BL/6 X C3H/He F1 (hereafter called B6C3F1) hybrid mice, a species and strain susceptible to TCE-induced liver tumorigenesis, was 46% higher than that of [14C]TCE to microsomal proteins from male Osborne-Mendel rats, a species and strain resistant to TCE-induced hepatocellular carcinoma. The in vitro binding of [14C]TCE to liver microsomal proteins was 37% higher for male B6C3F1 mice;
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesviruses are ubiquitous human pathogens, causing mild to severe symptoms ranging from cold sores to nasopharyngeal carcinoma. Even though replication of the dsDNA genome has been studied for decades, we still lack a complete molecular understanding of its mechanism. It has been previously proposed, but never shown directly, that the HSV-1 origin-binding protein UL9 interacts with two closely spaced sites within the oriS origin sequence, thereby mediating origin looping, which in turn facilitates replication initiation. Here, we use an array of single-molecule approaches to test this long-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATR-CHK1 DNA damage response pathway becomes activated by the exposure of RPA-coated single-stranded DNA (ssDNA) that forms as an intermediate during DNA damage and repair, and as a part of the replication stress response. Here, we identify ZNF827 as a component of the ATR-CHK1 kinase pathway. We demonstrate that ZNF827 is a ssDNA binding protein that associates with RPA through concurrent binding to ssDNA intermediates. These interactions are dependent on two clusters of C2H2 zinc finger motifs within ZNF827. We find that ZNF827 accumulates at stalled forks and DNA damage sites, where it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initiation of transcription of protein-encoding genes by RNA polymerase II (Pol II) was thought to require transcription factor TFIID, a complex comprised of the TATA box-binding protein (TBP) and TBP-associated factors (TAF(II)s). In the presence of TBP-free TAF(II) complex (TFTC), initiation of Pol II transcription can occur in the absence of TFIID. TFTC containing the GCN5 acetyltransferase acetylates histone H3 in a nucleosomal context. We have identified a 130 kDa subunit of TFTC (SAP130) that shares homology with the large subunit of UV-damaged DNA-binding factor. TFTC preferentially bin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells from a subset of patients with the DNA-repair-defective disease xeroderma pigmentosum complementation group E (XP-E) are known to lack a DNA damage-binding (DDB) activity. Purified human DDB protein was injected into XP-E cells to test whether the DNA-repair defect in these cells is caused by a defect in DDB activity. Injected DDB protein stimulated DNA repair to normal levels in those strains that lack the DDB activity but did not stimulate repair in cells from other xeroderma pigmentosum groups or in XP-E cells that contain the activity. These results provide direct evidence that defec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesviral DNA-binding protein (DBP) is a unique protein involved in viral DNA replication and genomic recombination. It binds and stabilizes the single-stranded DNA. It also forms the D-loops and promotes the strand invasion. To identify the functional regions and amino acid residues required for DNA binding and D-loop formation, we characterized several DBP mutants of suid herpesvirus 1 (SuHV-1). Acetic anhydride modification assay showed that lysine residues were critical for DNA binding and D-loop formation. Replacement of highly conserved lysine residues with alanine revealed that Lys-75
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDP43 is an RNA/DNA-binding protein increasingly recognized for its role in neurodegenerative conditions, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). As characterized by its aberrant nuclear export and cytoplasmic aggregation, TDP43 proteinopathy is a hallmark feature in over 95% of ALS/FTD cases, leading to detrimental cytosolic aggregates and a reduction in nuclear functionality in neurons. Building on our prior work linking TDP43 proteinopathy to the accumulation of DNA double-strand breaks (DSBs) in neurons, the present investigation uncovers a novel re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pretreatment of mammalian cell with DNA-damaging agents, such as UV light or mitomycin C, but not the tumor promoter 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA), results in the enhanced repair of subsequently transfected UV-damaged expression vectors. To determine the cellular factors that are responsible for this enhancement, we have used a modified gel retardation assay to detect the proteins that interact with damaged DNA. We have identified a constitutive DNA binding protein in extracts from primate cells that has a high affinity for UV-irradiated double-stranded DNA. Cells pretreated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicases utilize nucleotide triphosphate (NTP) hydrolysis to translocate along single-stranded nucleic acids (NA) and unwind the duplex. In the cell, helicases function in the context of other NA-associated proteins such as single-stranded DNA binding proteins. Such encounters regulate helicase function, although the underlying mechanisms remain largely unknown. Ferroplasma acidarmanus xeroderma pigmentosum group D (XPD) helicase serves as a model for understanding the molecular mechanisms of superfamily 2B helicases, and its activity is enhanced by the cognate single-stranded DNA binding pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.