Water-soluble dendritic ligands based on tris-2-(5-sulfonato salicylaldimine ethyl)amine (5) and DAB-(5-sulfonato salicylaldimine) (6) (DAB = diaminobutane) were synthesized by means of Schiff base condensation and sulfonation reactions. These dendritic ligands were fully characterized by (1)H NMR, (13)C NMR and FT-IR spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry. Dendritic ligands (5 and 6) in combination with [RhCl(COD)](2) (COD = 1,5-cyclooctadiene) were evaluated in aqueous biphasic hydroformylation of 1-octene. New water-soluble mononuclear 5-sulfonato propylsalicylaldimine Rh(i)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and characterization of new series of phosphorus-containing dendrimers ended by non-symmetrical azamonophosphonates, or azadiphosphonates, or azadiphosphonic acid salts are reported. The sodium salts of the non-symmetrical azadiphosphonic dendrimers are soluble in water. Their influence towards human immune blood cells is assayed ex vivo.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asenapine maleate (ASPM) is a second-generation atypical antipsychotic that is approved for treating acute schizophrenia and bipolar disorder in adults by the US FDA. The major downside of ASPM therapy is rapid, extensive first-pass hepatic metabolism following its oral administration with a very low oral bioavailability of < 2%. In this work, we developed ASPM nanoformulations conjugated with ligands such as arginine-glycine-aspartic acid (RGD) and peptide dendrimers (PDs) with the intention of improving the oral bioavailability of the drug by targeting it to the intestinal lymphatic system (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azobenzene-cored ionizable amphiphilic Janus dendrimers (Azo-IAJDs) are introduced as molecularly defined, single-component vectors in which reversible photoswitching controls plasmid DNA (pDNA) condensation pathways, dendriplex topology, and transfection behavior. The amphiphiles combine asymmetrically substituted azobenzene cores with ionizable and lipophilic dendrons and undergo efficient, reversible E/Z photoisomerization under biologically relevant conditions. In the presence of pDNA, they form nanocomplexes displaying markedly different supramolecular organizations depending on the archi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied copolymer dendrimer structure: carbosilane dendrimers with terminal phenylbenzoate mesogenic groups attached by poly(ethylene) glycol (PEG) spacers. In this system PEG spacers are additional tuning to usual copolymer structure: dendrimer with terminal mesogenic groups. The dendrimer macromolecules were investigated in a dilute chloroform solution by (1)H NMR methods (spectra and relaxations). It was found that the PEG layer in G = 5 generations dendrimer is "frozen" at high temperatures (above 260 K), but it unexpectedly becomes "unfrozen" at temperatures below 250 K (i.e., mel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are among the most frequently used drugs in the world, primarily for symptoms associated with osteoarthritis and other chronic musculoskeletal conditions. However, adverse effects caused by oral administration, such as local or systemic disturbance in the gastrointestinal tract, have limited the clinical applications of these drugs. In the present study we have assessed the ability of polyamidoamine (PAMAM) dendrimers to facilitate transdermal delivery of NSAIDs, using Ketoprofen and Diflunisal as model drugs. In vitro permeation studies with excis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis, characterization, and metal-binding studies of chelate-functionalized dendrimers is reported. Salicylate, catecholate, and hydroxypyridinonate bidentate chelators have been coupled to the surface of both poly(propyleneimine) (Astramol) and poly(amidoamine) (Starburst, PAMAM) dendrimers up to the fifth generation (64 endgroups). A general method has been developed for the facile and high quality chromatographic purification of poly(propyleneimine) and poly(amidoamine) dendrimer derivatives. One- and two-dimensional (TOCSY) 1H NMR experiments and electrospray ionization mass spect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal fibrosis is the central pathological process driving the progression of chronic kidney disease (CKD), representing a major global health burden. Current diagnostics, like biopsy, are invasive and lack the sensitivity for early, repeated monitoring. This creates an urgent need for noninvasive, molecularly specific platforms. While conventional nanoparticles have been explored for imaging, they face critical structural and physiological hurdles, particularly navigating the glomerular filtration barrier (GFB), leading to unpredictable clearance and off-target accumulation. This review highl
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the present study, we aimed to develop a novel isotretinoin delivery model for treating skin diseases, revealing its potential advantages in drug delivery and targeted therapy. Using a self-assembly strategy, we grafted a dendrimer, based on a well-defined branched structure for nanomedical devices, with a well-defined nanoarchitecture, yielding spherical, highly homogeneous molecules with multiple surface functionalities. Accordingly, a self-assembled dendrimer-conjugated system was developed to achieve the transdermal delivery of isotretinoin (13cRA-D).
RESULTS: Herein, 13cRA
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections caused by bacteria resistant to antibiotics are an increasing problem. Multivalent antibiotics could be a solution. In the present study, a covalent conjugate between Ciprofloxacin and a G0-PAMAM dendrimer has been synthesized and tested against clinically relevant Gram-positive and Gram-negative bacteria. The conjugate has antimicrobial activity and there is a positive dendritic effect compared to Ciprofloxacin itself.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendrimers are novel nanoarchitectures with unique properties including a globular 3D shape, a monodispersed unimicellar nature and a nanometric size range. The availability of multiple peripheral functional groups and tunable surface engineering enable the facile modification of the dendrimer surface with different therapeutic drugs, diagnostic agents and targeting ligands. Drug encapsulation, and solubilizing and passive targeting also equally contribute to the therapeutic use of dendrimers. In this review, we highlight recent advances in the delivery of anticancer drugs using dendrimers, as
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes the modification of a highly swollen commercial regenerated cellulose (RC) membrane with a dendritic molecule (thiol DAB dendrimer of generation 3) by the dip coating method, and its possible use in electrochemical systems with saline solutions fluxes. Moreover, cellulosic membrane modification with dendrimer covered-CdSe quantum dot was also performed, since it allows dendrimer assortment by fluorescence. Changes in electrical, mechanical and diffusive membrane parameters were determined by impedance spectroscopy, elasticity curves and diffusional permeability measurements
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendrimer cross-linking has been achieved with pepsin digested over 80% type-I bovine collagen to create strong hydrogels with good cell compatibility. Herein we investigate the use of commercially available collagen-based products with the dendrimer cross-linking technology. Specifically PureCol(®) (PC), a 97% bovine type-I collagen, human collagen (HC) and human extracellular matrix (hECM) were concentrated, and then cross-linked with polypropyleneimine octaamine generation two dendrimers using 1-ethyl-3-(3-dimethyl aminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC) and N-hydroxysuccinimide (NHS)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendrimers (DDs) have become a pioneering tool in dermatological nanomedicine thanks to their branched nanostructure, high precision, and multifunctional nature. The purpose of this review is to highlight the revolutionary potential of DDs regarding the primary barrier for skin drug delivery - the stratum corneum. The enhanced solubility, controlled drug release, and facilitated drug penetration achieved by the customized dendrimer architecture are described in terms of diffusion, degradation, and stimuli-responsive mechanisms. The latest achievements are critically assessed through the topica
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of Eos-B to PAMAM dendrimers was evaluated in buffered aqueous solutions, by means of absorption and fluorescence spectroscopies. Progressive changes in the spectra of the dye were recorded with increasing amounts of PAMAM. The corresponding binding constants (Kbind) were estimated by using a 1:1 equilibrium model and different fitting approximations were discussed. After analyzing six generations of PAMAM (G0-G5), a clear correlation of the Kbind values with the size of the dendrimer was observed. In addition, the effect of pH was also tested, recording a significant increase in the c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer drug development faces escalating costs and limited success, driving interest toward drug repurposing strategies. Diclofenac, a widely used nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with emerging anticancer potential, exhibits poor aqueous solubility and rapid systemic clearance, limiting its chemotherapeutic suitability. Here, we engineered PEGylated heterofunctional polyester dendrimers (HFDs) as modular nanocarriers that enable controlled multivalent presentation of diclofenac through orthogonal chemistry. Diclofenac was conjugated within the dendritic interior using copper(I)-cata
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface-modified PAMAM dendrimers have important applications in drug delivery, yet a gap remains about the role that surface functionalization plays on their cell internalization capacity. We examined the cell internalization kinetics of PAMAM dendrimers that were surface-modified with acetyl, folate and poly(ethylene glycol), as model functional groups differing in size, charge, and chemical functionality. Dendrimers with 25% functionalization were internalized by HEK cells, but with slower rates and lower maximum uptakes than the native dendrimer between 1-6 h of incubation. Dendrimers with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human cytomegalovirus (HCMV) is a worldwide infection, causing different troublesome in immunosupressed patients and very related to Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1) infection, mainly in developing countries, with a co-infection rate of 80% in Africa. The high cost of present treatments and the lack of routinely tests in these countries urge the necessity to develop new molecules or strategies against HCMV. The new treatments should be low-cost and capable of avoiding the emerging problem of resistant virus. Nanoparticles play an important role in several viral infections. Ou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of a novel and attractive class of nonsteroidal anti-inflammatory and antimicrobial organoiron dendrimers attached to the well-known drug ibuprofen is achieved. The structures of these dendrimers are established by spectroscopic and analytical techniques. The antimicrobial activity of these dendrimers is investigated and tested against five human pathogenic Gram-positive and Gram-negative bacteria, and minimum inhibitory concentrations are reported. Some of these synthesized dendrimers exhibit higher inhibitory activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, vancomy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious diseases are one of the main global public health risks, predominantly caused by viruses, bacteria, fungi, and parasites. The control of infections is founded on three main pillars: prevention, treatment, and diagnosis. However, the appearance of microbial resistance has challenged traditional strategies and demands new approaches. Dendrimers are a type of polymeric nanoparticles whose nanometric size, multivalency, biocompatibility, and structural perfection offer boundless possibilities in multiple biomedical applications. This review provides the reader a general overview about t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования