Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
726 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 298 с найденным полным текстом
RATIONALE: Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is an intermediate-grade malignancy originating from follicular dendritic cells. Nodal FDCS is the most common type, meaning that the extranodal type may not be recognized and could be easily misdiagnosed. Reported extranodal sites include the head and neck, retroperitoneum, spleen, liver, and gastrointestinal tract. FDCS in the soft tissue is extremely rare.
PATIENT CONCERNS: A 75-year-old male presented with complaints of a localized swelling and intra-muscular soft tissue mass in the left upper thigh.
DIAGNOSIS: The present tumor consist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare malignant neoplasm of follicular dendritic cells that form a tight meshwork within lymphoid follicles. It occurs most commonly in the lymph nodes and occasionally at extranodal sites, but rarely in the mediastinum. It is an under-recognized clinical entity without clear diagnosis. Due to its rarity, FDCS is easily misdiagnosed by clinicians or pathologists.
CASE PRESENTATION: Herein, we report three unusual cases of mediastinal FDCS, including one with hyaline vascular Castleman's disease in woman. The clinicopathological characte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Follicular dendritic cell sarcoma is a rare tumour reported to occur occasionally in association with the hyaline-vascular type of Castleman's disease (HVCD). Most cases arise in lymph nodes, although extranodal presentation is described.
METHODS AND RESULTS: Clinical, radiological and histological characteristics, including diagnosis on pre-resection material, were assessed in seven intrathoracic cases from five males and two females with a median age of 38 years. Clinical symptoms were related to mass location, six cases presenting within central and/or posterior mediastinal compartme
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is often misdiagnosed as a carcinoma or malignant lymphoma due to morphological variability. In FDCS application of routine antibody panels without CD21 and CD23 increases the misdiagnosis rate, because the tumor cells often show focal positivity for usual immunohistochemical markers. Our new case showed a distinct picture due to the uncommon tumor architecture, with extensive areas of necrosis and hemorrhage, the presence of nuclear atypia, and an increased mitotic count and Ki-67 index. These features suggest the classification of this tumor in the ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare neoplasm that originates from follicular dendritic cells. A 33-year-old woman was referred because of a 2-month history of lower abdominal fullness. Enhanced T1-weighted MR images showed enhancement of the thickened pelvic peritoneum. FDG PET/CT was performed showing multiple FDG-avid lymph nodes in the parapharyngeal, bilateral supraclavicular, left axillary, mediastinal, and abdominal regions, and intense FDG uptake in the thickened mesentery and peritoneum. Pathologic findings of both the left supraclavicular lymph node and peritoneal biops
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dentritic cell sarcoma (FDCS) is an extremely rare malignant neoplasm arising from the accessory cells of the lymph nodes, the follicular dendritic cells. They commonly occur in the lymph nodes, but have also been reported at extranodal sites. Because of its rarity, FDCS is not easily to make a diagnosis by clinicians or pathologists. Herein, we report a soft palate tumor in a 59-year-old female, with a history of tonsillectomy. Pharynx MRI scan revealed a 4.7×3.0×3.5 cm mass at the right side of the parapharyngeal space. The pathology results returned as Follicular dentritic cell s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histiocytic and dendritic cell neoplasms are a diverse group of tumors arising from monocytic or dendritic cell lineage. Whereas the genomic features for Langerhans cell histiocytosis and Erdheim-Chester disease have been well described, other less common and often aggressive tumors in this broad category remain poorly characterized, and comparison studies across the World Health Organization diagnostic categories are lacking.
METHODS: Tumor samples from a total of 102 patient cases within four major subtypes of malignant histiocytic and dendritic cell neoplasms, including 44 foll
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma is a rare malignant tumor originating from follicular dendritic cells. We present the first report of such a sarcoma of the palatine tonsils that developed as a radiation-induced sarcoma. A 78-year-old man, who had undergone chemoradiotherapy for hypopharyngeal and esophageal cancer 7 years prior, presented with discomfort during swallowing. Endoscopic pharyngeal examination revealed a tumor in the right palatine tonsil which was histopathologically diagnosed as a follicular dendritic cell sarcoma. The tumor also met the diagnostic criteria for radiation-induc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duodenocolic fistulas are uncommon but serious complications of peptic ulcer disease (PUD), resulting from the erosion of a duodenal ulcer into the colon. This connection typically forms when a chronic ulcer perforates or penetrates through the duodenum, leading to inflammation and necrosis that disrupts the normal anatomical barriers.
CASE REPORT: A 66-year-old male with a history of inadequate medical follow-up, chronic nonsteroidal anti-inflammatory drug use, alcohol use disorder, and PUD, developed a duodenocolic fistula secondary to a perforated duodenal ulcer. Endoscopy reve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare neoplasm of antigen-presenting cells within the reticuloendothelial system primarily originating in lymph nodes, but in almost one-third of the patients, extranodal sites are involved including oral cavity, tonsil, gastrointestinal tract, soft tissue, and breast. The thyroid gland is an extremely rare location for FDCS and very few cases are reported in the literature.
CASE REPORT: Here, we present a 39-year-old man who presented with a swelling in the neck for 3 months and difficulty in breathing for 15 days. Following left hem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare malignant tumor that originates from germinal center follicular dendritic cells, and can occur at both nodal and extranodal sites. There are very few described cases of FDCS arising in the chest wall.
PATIENT CONCERNS: A 44-year-old male patient presented with a history of right chest wall pain for 5 months.
DIAGNOSES: Positron emission tomography/computed tomography showed a significant increase in F-fluorodeoxyglucose uptake and multiple small axillary lymph nodes without hypermetabolic lesions. Immunohistochemistry results of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of paraneoplastic pemphigus (PNP) presenting as spontaneous bilateral corneal perforations in a patient with follicular dendritic cell sarcoma.
METHODS: Retrospective chart reviewResults: A 73-year-old Greek woman with a history of follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) presented with bilateral corneal perforations and a cicatrizing conjunctivitis. Her diagnosis was consistent with PNP with corneal and conjunctival involvement after a change in her chemotherapy regimen from intravenous cyclophosphamide to gemcitabine. She was treated with a multilayered amniotic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma is a very rare neoplasm that most commonly involves cervical lymph nodes and usually presents as a solid mass. Presentation as a cystic neck mass is very rare. Radiological studies and aspiration cytology are often unreliable, and diagnosis is usually made after thorough clinical and pathological examination along with immunohistochemical analysis. In this article, we report a case of a 42-year-old man who presented with right-sided neck swelling of a 2-month duration. Contrast-enhanced CT showed a cystic lesion in the right side of the neck inferomedial to pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare neoplasia composed of spindle or oval cells with follicular dendritic cell differentiation, usually occurring in lymphoid tissue. In this report, we present a case of FDCS of the small intestine with liver metastasis.
PATIENT CONCERNS: A 19-year-old female presented with recent onset of left upper abdominal pain. Abdominal computed tomography scan showed a large tumor mass in the liver lateral segment with compression to the pancreas upper part, and a smaller mass in the terminal ileum, respectively. High serum levels of amylase an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell (FDC) sarcoma is a type of malignant tumor that originates from immune system-related FDCs. Pancreatic FDC sarcoma is a rare disease, and the specificity of the clinical presentation and laboratory results is unknown. We report the clinical process and imaging features of one case of pancreatic FDC sarcoma. A 67-year-old woman presented with a hypoechoic mass between the spleen and left kidney during a medical examination. The patient was hospitalized for further diagnosis. Her laboratory results did not present any obvious abnormal changes. Unenhanced and contrast-en
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is associated with various forms of underlying neoplasia. We report a patient with PNP associated with an intraabdominal follicular dendritic cell sarcoma that developed from a Castleman's tumor that had preexisted for 40 years.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinicopathologic features, immunophenotype, differential diagnosis, and prognosis of tonsil follicular dendritic cell sarcoma (FDCS).
METHODS: In the Department of Pathology, the affiliated Yantai Yuhuangding Hospital of Qingdao University, in 2019, a case of tonsil FDCS was diagnosed and retrospectively analyzed to summarize its clinical and pathologic characteristics. Relevant literature was reviewed.
RESULTS: The patient was a 71-year-old man. The tumor occurred in the right tonsil with a maximum diameter of 3.5 cm. Microscopically, the tumor cells were spindle-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcomas (FDCS) are grouped with the histiocytic and dendritic cell neoplasms. The natural history and response to different treatments have not been well established. The cases of 14 patients with FDCS who were seen at M. D. Anderson between 1995 and 2005 were reviewed. Median patient age was 48 years (range, 25-69 years). Histologically, four cases showed low-grade features, three cases showed low-grade features with focal high-grade features, and five cases showed high-grade features. Tumors were positive for CD21, CD23, and CD35 in 83, 90, and 44% of cases, respec
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) of the nasopharynx is a rare malignant tumor that has been described in only a few case reports, and its differential diagnoses include diverse clinicopathologic entities. FDCS is often initially misdiagnosed, especially when examining small biopsy specimens. We herein report a case of FDCS arising in the nasopharynx that was initially misdiagnosed as a nerve sheath tumor. A 44-year-old woman presented with persistent obstruction of the left nasal cavity and underwent an excisional biopsy. The specimen demonstrated morphologic and immunohistochemical fe
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.