Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30181 публикаций
Поиск: 214 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2751 с найденным полным текстом
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology2010eng
Dendritic cells (DCs) are the most potent professional antigen-presenting cells with the unique ability of primary immune response initiation. DCs originate from bone marrow progenitors, which circulate in the peripheral blood and subsequently penetrate peripheral tissues, where they give rise to immature DCs. In peripheral tissues, DCs continuously monitor the microenvironment and, when the cells encounter 'danger' signals, DCs undergo differentiation and maturation. Maturing DCs usually migrate to lymphatic tissues, where they form contacts with T cells to initiate a primary immune response.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The existence of an effective antitumour immune response in mycosis fungoides (MF) has been shown by the isolation of tumour-specific T-cell clones from such patients. Dendritic cells (DCs) are considered crucial for the induction of immunity, including resistance to tumours. Apoptotic tumour cells are a major source for tumour antigens processed and presented by DCs via cross-presentation. The production of interleukin (IL)-10 by MF tumour cells is acknowledged and may block DCs maturation leading to tumour tolerance.
OBJECTIVES: Cross-presentation of apoptotic tumour cells by DC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of the immunopathogenesis of Leishmania major-induced murine cutaneous leishmaniasis provide a framework for understanding the evolution of L. major infection of skin in humans and the foundation for rationale vaccine design. Experiments in which infection is initiated with "suprap hysiologic" numbers of parasites clearly identify Th-derived type I cytokines as essential participants in macrophage activation and macrophage nitric oxide production as prerequisite for parasite control. Dendritic cells, rather than macrophages, appear to be responsible for L. major-specific Th priming in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a novel blocker of vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), fruquintinib has been approved for treating colorectal cancer (CRC). However, its dosage and therapeutic efficacy are limited by its widespread adverse reactions. Venetoclax, recognized as the initial inhibitor of B-cell lymphoma protein 2 (BCL2), has shown potential in boosting the effectiveness of immunotherapy against CRC. This study investigated the efficacy and mechanisms of fruquintinib combined with venetoclax in treating CRC.
METHODS AND MATERIALS: We developed a colon cancer mouse model with the CT
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic lymphomas develop in C57BL/Ka mice within 36 weeks after split-dose X-irradiation. Lymphoma development can be abrogated in such mice by the injection of syngeneic bone marrow from healthy donors. The abrogation mechanism is unknown, but since bone marrow supplies the thymus with precursors of thymocytes and of dendritic cells, we tested the ability of early thymocytes and of immortalized thymic dendritic cells to abrogate lymphomagenesis. Fifteen weeks after irradiation, mice which had received bone marrow or dendritic cells had an equally low incidence of lymphoma, whereas mice which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taking advantage of the high class II (I-region-associated) antigen content of the tissue dendritic cells and monoclonal antibodies directed to the backbone determinants of the bone marrow donor strain, we have investigated the location and analysed the turnover rate of tissue dendritic cells in rat heart. Low numbers of class II-expressing, factor VIII-negative, non-phagocytic cells with dendritic appearance were observed between the heart muscle fibres. After irradiation with 960 rad, these cells were no longer visible but they reappeared (in lower numbers) on day 20, indicating that they ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ki-M4, a new IgG3 monoclonal antibody, selectively recognizes dendritic reticulum cells (DRC; follicular dendritic cells) in all human lymphatic organs, as tested by the immunoperoxidase method on the light and electron microscopic level. This antibody was raised against separated lysosomes of the 12-0-tetradecanoyl phorbol-13-acetate (TPA) stimulated permanent cell line, U-937, derived from a human histiocytic lymphoma. No cross-reactivity was encountered in epithelial and mesenchymal cells, including macrophages and other cells detectable in bronchial and peritoneal lavages. In the nonadhere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-color immunofluorescent analysis indicated that dendritic cells (DCs) in the human axillar lymph nodes (ie, lymph nodal DCs (LnDCs)) can be classified into three subsets. The first subset consists of CD1a+/CD86(- or dim)/CD83(- or dim) nondendriform DCs found mainly in lymph sinuses, the second is of CD1a-/CD86+/CD83+ dendriform DCs scattered in normal T zones, and the third is of large CD1a(bright)/CD86+/CD83+ dendriform DCs occasionally found in hyperplastic T zones. A three-color flow cytometric analysis, immunoperoxidase staining, and electron microscopic observation indicated that t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells (DCs), the primary antigen-presenting cells, have traditionally been identified by CD103 molecules in rats, whereas mouse and human DCs are identified by CD11c molecules. However, this history does not preclude the existence of CD103- DCs in rats. To explore this possibility, we examined MHCII+ cells in rat spleen and thymus, identifying a novel population of CD103-MHCII+CD45R-CD172a+ cells. These cells are negative for CD103 and B cell marker CD45R, but positive for the type-2 conventional DC (cDC2) marker CD172a. Transcriptomic analyses revealed that they represent a subpopul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral tolerance is crucial for avoiding activation of self-reactive T cells to tissue-restricted antigens. Sterile tissue injury can break peripheral tolerance, but it is unclear how autoreactive T cells get activated in response to self. An example of a sterile injury is myocardial infarction (MI). We hypothesized that tissue necrosis is an activator of dendritic cells (DCs), which control tolerance to self-antigens. DC subsets of a murine healthy heart consisted of IRF8-dependent conventional (c)DC1, IRF4-dependent cDC2, and monocyte-derived DCs. In steady state, cardiac self-antigen α-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is a common skin disorder, characterized by progressive skin de-pigmentation due to the loss of cutaneous melanocytes. The exact cause of melanocyte loss remains unclear, but a large number of observations have pointed to the important role of cellular immunity in vitiligo pathogenesis.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: In this study, we characterized T cell and inflammation-related dermal dendritic cell (DC) subsets in pigmented non-lesional, leading edge and depigmented lesional vitiligo skin. By immunohistochemistry staining, we observed enhanced populations of CD11c+ my
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells (DC) are the most potent antigen-presenting cells. In vivo transfer of antigen-bearing DC has proven efficient in priming T cell responses specific to the antigen. DC-based cellular vaccination is now regarded as a powerful means for immunotherapy, especially for anti-cancer immunotherapy. Clinical trials of therapy with DC pulsed with peptide antigens or genetically modified to present antigens are currently carried out in many institutions. In addition, antigen-specific negative regulation of immune response by DC is considered to be a promising approach for treatments of aut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human interdigitating dendritic cells (IDC) were isolated from tonsils based on their CD40+ lineage-negative expression in situ. Isolated IDC displayed a phenotypic profile similar to that of IDC in tonsils and spleen in situ, characterized by high-level expression of major histocompatibility complex class II, the co-stimulatory molecules B7.1 (CD80) and B7.2 (CD86), expression of the late DC maturation marker CD83, and no expression of CD1a, CD13, or CD33. IDC also showed weak nonspecific esterase staining and had the ability to induce an allogeneic mixed lymphocyte reaction. In this study, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microfold (M) cells are rare intestinal epithelial cells that reside in the follicle-associated epithelium of Peyer's patches1. M cells transport luminal antigens to submucosal antigen-presenting cells2,3. These insights primarily derive from transmission electron microscopy and studies using genetically modified mice2-4. Here we establish an intestinal organoid model to study human M cells and reconstruct the differentiation trajectory of M cells through transcriptome profiling. The results indicate that as well as facilitating luminal antigen transport, human M cells also directly present an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporotrichosis is an emerging subcutaneous mycotic zoonosis that affects the skin, lymphatic system, and other organs of humans and animals. Like other infectious fungal diseases, it becomes even more severe when it affects immunosuppressed patients. This infection has a global distribution and is endemic in some regions of Brazil and it is an important zoonotic public health problem. The disease is caused by a complex of at least four pathogenic species, including Sporothrix brasiliensis. The immunological response against these species has not yet been completely elucidated. Still, structure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma is a group of skin-fibrosing diseases for which there are no effective treatments. A feature of the skin fibrosis typical of scleroderma is atrophy of the dermal white adipose tissue (DWAT). Adipose tissue contains adipose-derived mesenchymal stromal cells (ADSCs) that have regenerative and reparative functions; however, whether DWAT atrophy in fibrosis is accompanied by ADSC loss is poorly understood, as are the mechanisms that might maintain ADSC survival in fibrotic skin. Here, we have shown that DWAT ADSC numbers were reduced, likely because of cell death, in 2 murine models of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T cells (Treg) are a subpopulation of CD4(+) lymphocytes that maintain immunological self-tolerance in the periphery. Treg also regulate or suppress other classes of immune response such as allograft rejection, allergy, tumor immunity, and responses to microbes. Treg express the Foxp3 transcription factor and CD25, the high affinity interleukin-2 receptor (IL-2R). Treg are divided into two types: naturally occurring Treg derived from thymus (natural Treg) and Treg induced from Foxp3(-) CD4(+) T cells in the periphery (induced Treg). It would be valuable to understand how to control
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are important effector cells in the control of infections. The cellular and molecular signals required for NK cell activation in vivo remain poorly defined. By using a mouse model for the inducible ablation of dendritic cells (DCs), we showed that the in vivo priming of NK cell responses to viral and bacterial pathogens required the presence of CD11c(high) DCs. After peripheral Toll-like receptor (TLR) stimulation, NK cells were recruited to local lymph nodes, and their interaction with DCs resulted in the emergence of effector NK cells in the periphery. NK cell primi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.