Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2411 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 52 с найденным полным текстом
Pemphigus vulgaris (PV) is a paradigm of autoimmune disease affecting intercellular adhesion. The mechanisms that lead to cell-cell detachment (acantholysis) have crucial therapeutic implications and are currently undergoing major scrutiny. The first part of this review focuses on the classical view of the pathogenesis of PV, which is dominated by the cell adhesion molecules of the desmosome, namely desmogleins (Dsgs). Cloning of the DSG3 gene, generation DSG3 knock-out mice and isolation of monoclonal anti-Dsg3 IgG have aided to clarify the pathogenic mechanisms of PV, which are in part depen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported that the pathogenesis of pemphigus vulgaris (PV), an autoimmune blistering skin disorder, is driven by the accumulation of c-Myc secondary to abrogation of plakoglobin (PG)-mediated transcriptional c-Myc suppression. PG knock-out mouse keratinocytes express high levels of c-Myc and resemble PVIgG-treated wild-type keratinocytes in most respects. However, they fail to accumulate nuclear c-Myc and loose intercellular adhesion in response to PVIgG-treatment like wild-type keratinocytes. This suggested that PG is also required for propagation of the PVIgG-induced events betwee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplakin is the principal plaque protein of desmosomes, specialized adhesion junctions found in various tissues including skin, heart and meninges. It is an entirely intracellular protein and in keratinocytes desmoplakin binds to other structural components of desmosomes such as cadherins and armadillo proteins, as well as to keratin filaments. Clues to the biological significance of desmoplakin have recently emerged from a number of naturally occurring human desmoplakin gene mutations. Both autosomal dominant and autosomal recessive disorders have been reported. The spectrum of clinical fe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied in vivo binding sites of pemphigus antibodies and the expression of pemphigus and desmosomal antigens by keratinocytes in various culture periods. Both pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF) antibodies mainly bound to the desmosomal areas of the lesional skin. Desmoglein and PV antigens co-localized on the cultured normal human keratinocytes in both monolayers and stratified areas. PF antigens, frequently together with involucrin and suprabasal keratins, were expressed by stratified keratinocytes. The Western blotting study demonstrated two different desmogleins with m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic expression of pemphigus antigens by cultured human and mouse keratinocytes was compared with that of desmosome-associated molecules and cellular markers relating to epidermal differentiation. Plakoglobin was detected in localized areas of keratinocyte sheets in low Ca2+ (0.15 mM) KGM medium. In minimum essential medium (MEM) containing 1.8 mM Ca2+, plakoglobin was expressed in the intercellular spaces (ICS) throughout the keratinocyte sheet. Desmoplakin I and II, which were present in the cytoplasm of keratinocytes in the low Ca2+ medium, moved to the cell surface after the medium was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosome-like structures in the cytoplasm which have so far been described in tumoral and acantholytic epidermal cells were observed on two occasions in morphologically normal basal and prickle cells. It seems that under specific conditions a normal epidermal cell can lose contact with the surrounding cell during cell division and forms intracytoplasmic desmosomes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris antigen (PVA) is a member of the desmoglein subfamily of cadherin cell adhesion molecules. Because autoantibodies in this disease cause blisters due to loss of epidermal cell adhesion, and because desmoglein is found in the desmosome cell adhesion junction, we wanted to determine if PVA is also found in desmosomes. By immunofluorescence, PV IgG bound, in a dotted pattern, to the cell surface of cultured human keratinocytes induced to differentiate with calcium, suggesting junctional staining. However, by preembedding, immunogold electron microscopic studies only slight label
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plakophilin-1 (PKP-1) is an armadillo family protein critical for desmosomal adhesion and epidermal integrity. In the autoimmune skin-blistering disease pemphigus vulgaris (PV), autoantibodies (IgG) target the desmosomal cadherin desmoglein 3 (Dsg3) and compromise keratinocyte cell-cell adhesion. Here, we report that enhanced expression of PKP-1 protects keratinocytes from PV IgG-induced loss of cell-cell adhesion. PKP-1 prevents loss of Dsg3 and other desmosomal proteins from cell-cell borders and prevents alterations in desmosome ultrastructure in keratinocytes treated with PV IgG. Using a s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure of desmosomal adhesion with ensuing keratinocyte separation - a phenomenon called acantholysis - can result from genetic, autoimmune or infectious proteolytic causes. Rare hereditary disorders of desmosomal formation have been identified in animals. Familial acantholysis of Angus calves and hereditary suprabasal acantholytic mechanobullous dermatosis of buffaloes appear to be similar to acantholytic epidermolysis bullosa of human beings. A genetic acantholytic dermatosis resembling human Darier disease has been rarely recognized in dogs. In autoimmune blistering dermatoses, circulating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural and immunohistochemical studies of clinically intact skin obtained from three severe neonatal cases of epidermolysis bullosa herpetiformis (Dowling-Meara type) demonstrated disorders in the assembly of keratin intermediate filaments and desmosomes of the keratinocytes. During mitosis, K5- and K14-positive and K1- and K10-negative tonofilaments were disrupted and formed spherical bodies associated with intracytoplasmic desmosomes by invagination of the desmosomes and the adjacent plasma membrane. During the invagination process, destructive changes in the internalized membrane w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sera of patients with pemphigus, a group of autoimmune blistering skin diseases, contain autoantibodies directed against components of adhering junctions termed desmosomes. F12, a human monoclonal antibody derived from a pemphigus patient, recognizes an unknown polypeptide of the desmosomal and hemidesmosomal plaques. The third complementarity-determining region of the F12 heavy chain (VH-CDR3) was shown to share a four-amino-acid sequence (GSSG) with the intracellular domains of desmoglein 1 and bullous pemphigoid antigen 2 which interact with components of, respectively, the desmosomal a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrocardiogram (ECG) may play a crucial role in the diagnosis of left-sided variants of desmosomal arrhythmogenic cardiomyopathies. This article discusses the most common ECG changes, such as T-wave inversion and low QRS voltages, and new ECG signs such as Q-waves, low voltages in specific leads, posterior fascicle block, and R/S ratio ≥ 0.5 in V1. In addition, ventricular arrhythmias have peculiar features in these patients. Electrocardiogram may be an early marker of this insidious cardiomyopathy and allow to avoid sudden cardiac death often in young people. Electrocardiogram abnormalitie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two boys with curly hair, palmoplantar keratoderma and skin fragility who presented clinical and histological features similar, but not identical, to those exhibited by patients with ectodermal dysplasia-skin fragility syndrome (McGrath syndrome) and other genetic desmosomal defects such as Carvajal syndrome and Naxos disease. Clinical features included trauma-induced blisters and erosions, palmoplantar keratoderma and hyperkeratotic, fissured plaques with perioral involvement. The patients had abundant curly scalp hair, and normal eyebrows and eyelashes. Sweating was normal. Nails
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosomes are essential adhesion structures in most epithelia that link the intermediate filament network of one cell to its neighbor, thereby forming a strong bond. The molecular components of desmosomes belong to the cadherin superfamily, the plakin family, and the armadillo repeat protein family. The desmosomal cadherins are calcium-dependent transmembrane adhesion molecules and comprise the desmogleins and desmocollins. To date, three human desmoglein isoforms have been characterized, namely desmogleins 1, 2, and 3 that are expressed in a tissue- and differentiation-specific manner. Here
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosomal cadherins, transmembrane glycoproteins of the cadherin family of cell adhesion molecules, comprise two subfamilies, the desmogleins and the desmocollins, each of which consist of at least 3 distinct proteins encoded by individual genes. We have analyzed the expression of desmogleins Dsg1 (Pemphigus foliaceus antigen), Dsg2 ("simple epithelium type") and Dsg3 (Pemphigus vulgaris antigen) in various normal tissues and diverse carcinomas, using RNase protection assays. We found that the gene encoding Dsg2 was expressed in most epithelial tissues and carcinomas whereas mRNAs encoding Ds
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus foliaceus (PF) is a human autoimmune disease in which antibodies are directed against the cell surface of epidermal cells with resultant blister formation. The histopathology of these blisters indicates that cells have detached from each other, and electron microscopy of early blisters shows diminished numbers, to complete loss, of desmosomes as well as abnormalities of the tonofilament-desmosome complex. In this study we demonstrate that autoantibodies from certain PF patients bind to a desmosomal core glycoprotein called desmoglein (DG) I. Proteins in extracts of normal human epide
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of intracytoplasmic desmosomes in normal, hyperplastic, and hyperkeratotic epithelia, in carcinoma-in-situ and in invasive carcinoma of the human oral cavity is demonstrated by electron microscopy. The mechanism for formation of these structures by invagination, separation and by intracytoplasmic incorporation of plasma membrane-desmosome-complexes are described in various oral epithelia, and other possible mechanisms are discussed. Intracytoplasmic desmosomes may occur in normal and pathological keratinocytes of all layers of the oral epithelium. Their ultrastructure in the per
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a severe blistering autoimmune disease in which autoantibodies against the desmosomal cadherins Dsg1 and Dsg3 cause loss of desmosome adhesion. It is hypothesized that this loss of adhesion results from a combination of direct inhibition of cadherin interaction and subsequent downstream signaling events impairing desmosome turnover and maturation. In this study, we combined dissociation assays with super-resolution STED microscopy to investigate desmosome ultrastructural features as markers for turnover and maturation. Immunostaining, super-resolution STimulated Emission Depletion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosomes are adhesive intercellular junctions that link adjacent cells and provide anchoring points for the keratin filament cytoskeleton. The mechanical integrity of desmosomes depends on a complex network of transmembranous and cytoplasmic proteins and glycoproteins each encoded by distinct genes. Recently, naturally occurring human mutations in one of these desmosomal structural components, plakophilin 1, have been described. The clinical features of the affected individuals, who have total ablation of plakophilin 1, comprise a combination of skin fragility and ectodermal dysplasia with l
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.