Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we reported that, in mice, hunger causes the autophagy-dependent release of a protein called "acyl-CoA-binding protein" or "diazepam binding inhibitor" (ACBP/DBI) from cells, resulting in an increase in plasma ACBP concentrations. Administration of extra ACBP is orexigenic and obesogenic, while its neutralization is anorexigenic in mice, suggesting that ACBP is a major stimulator of appetite and lipo-anabolism. Accordingly, obese persons have higher circulating ACBP levels than lean individuals, and anorexia nervosa is associated with subnormal ACBP plasma concentrations. Here, we in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and prevalence of obesity and related cardio-metabolic diseases are on the rise, posing a critical health care challenge to systems across the globe. Bariatric surgery is a therapeutic cornerstone for morbidly obese patients, besides novel medical treatments, partly by ameliorating metabolic inflammation, a hallmark of metabolic diseases. Acyl-CoA Binding Protein (ACBP), also known as diazepam-binding inhibitor (DBI), is a regulator of autophagy and metabolism, and has recently been shown to increase in individuals undergoing voluntary fasting and in patients with cancer cachexia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy facilitates the adaptation to nutritional stress. Here, we show that short-term starvation of cultured cells or mice caused the autophagy-dependent cellular release of acyl-CoA-binding protein (ACBP, also known as diazepam-binding inhibitor, DBI) and consequent ACBP-mediated feedback inhibition of autophagy. Importantly, ACBP levels were elevated in obese patients and reduced in anorexia nervosa. In mice, systemic injection of ACBP protein inhibited autophagy, induced lipogenesis, reduced glycemia, and stimulated appetite as well as weight gain. We designed three approaches to neutra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy constitutes a major adaptive response that preserves cellular and organismal homeostasis during stress. However, stress responses also engage systemic communication pathways that may either maintain resilience or propagate pathology. We previously identified acyl-CoA-binding protein, also known as diazepam-binding inhibitor (DBI/ACBP), as a phylogenetically conserved extracellular factor secreted by stressed cells through an unconventional autophagy-dependent pathway. Once released, extracellular DBI/ACBP acts as a feedback inhibitor of autophagy and promotes metabolic and inflammato
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral benzodiazepine receptor (PBR) has been considered a promising drug target for cancer therapy, and several ligands have been developed for this purpose. Human T-lymphoma Jurkat cells have been considered as lacking PBR and are often used as negative control to prove the specificity of PBR ligands effects. It is surprising that we evidenced PBR protein expression in this cell line by means of Western blotting and immunocytochemistry assays using specific anti-PBR antibodies. PBR intracellular localization was evidenced in mitochondria and nuclei, as demonstrated by confocal and electr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat brain GABA levels were elevated chronically by daily administration of gamma-vinyl GABA, an enzyme-activated, irreversible inhibitor of GABA:2-oxo-glutarate aminotransferase (GABA-T; EC2.6.1.19). Following various periods of drug treatment and withdrawal, the sensitivity of dopamine and GABA receptors in the CNS was determined by biochemical and behavioral evaluations. In contrast to chronic haloperidol treatment, none of the treatment schedules with gamma-vinyl GABA had any significant effect on parameters such as apomorphine induced locomotor activity, [3H] spiperone binding or dopamine-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy defects accelerate aging, while stimulation of autophagy decelerates aging. Acyl-coenzyme A binding protein (ACBP), which is encoded by a diazepam-binding inhibitor (DBI), acts as an extracellular feedback regulator of autophagy. As shown here, knockout of the gene coding for the yeast orthologue of ACBP/DBI (ACB1) improves chronological aging, and this effect is reversed by knockout of essential autophagy genes (ATG5, ATG7) but less so by knockout of an essential mitophagy gene (ATG32). In humans, ACBP/DBI levels independently correlate with body mass index (BMI) as well as with chr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a feature of only a subset of ciliopathies, including Alström syndrome, a rare genetic disorder caused by ALMS1 deficiency. In our recent work, we applied integrative multi-omics network analysis to one of these ciliopathies that develop with obesity, the Alms1-deficient mouse model and identified DBI/ACBP (diazepam binding inhibitor, acyl-CoA binding protein) as a central driver of ciliopathy-associated obesity. We found that ALMS1 deficiency induces early hepatic dyslipidemia accompanied by impaired macroautophagy/autophagy and pathological accumulation of DBI/ACBP, preceding over
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apicomplexan parasites cause some of the most devastating human diseases, including malaria, toxoplasmosis, and cryptosporidiosis. New drug discovery is imperative in light of increased resistance. In this digest article, we briefly explore some of the recent and promising developments in new drug discovery against two apicomplexan parasites, Cryptosporidium and Toxoplasma.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DBI/ACBP (diazepam binding inhibitor, acyl CoA-binding protein) is a macroautophagy/autophagy-inhibitory tissue hormone produced by multiple cell types. The plasma levels of DBI/ACBP rise with age and disease. In centenarians living in nursing homes, DBI/ACBP concentrations are approximately threefold higher than in younger adults (30-48 years old), but these levels increase further in centenarians hospitalized due to disease exacerbation. Elevated DBI/ACBP correlates with unfavorable clinical parameters, including high Charlson Comorbidity Index, elevated neutrophil:lymphocyte ratio, and decr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl coenzyme A binding protein (ACBP encoded by diazepam binding inhibitor DBI) is involved in non-malignant liver diseases. Here, we show that DBI mRNA and circulating ACBP/DBI levels are increased in patients with hepatocellular carcinoma (HCC). We investigated its role in hepatocarcinogenesis in mice, inhibiting ACBP/DBI by three methods: (1) inducible whole-body or liver-specific knockout of DBI, (2) a point mutation of the ACBP/DBI receptor (GABRG2), and (3) induction of autoantibodies neutralizing ACBP/DBI. ACBP/DBI plays a major pro-carcinogenic role in HCC induced by intrahepatic tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report that diazepam binding inhibitor (DBI) is a glial messenger mediating satellite glia-sensory neuron crosstalk in the dorsal root ganglion (DRG). DBI is highly and specifically expressed in satellite glia cells (SGCs) of mice, rat and human, but not in sensory neurons or other DRG-resident cells. Knockdown of DBI results in a robust mechanical hypersensitivity without significant effects on other sensory modalities. In vivo overexpression of DBI in SGCs reduces sensitivity to mechanical stimulation and alleviates mechanical allodynia in neuropathic and inflammatory pain models. We furt
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic cells release the phylogenetically ancient protein acyl coenzyme A binding protein (ACBP, which in humans is encoded by the gene DBI, diazepam binding inhibitor) upon nutrient deprivation. Accordingly, mice that are starved for one to two days and humans that undergo voluntary fasting for one to three weeks manifest an increase in the plasma concentration of ACBP/DBI. Paradoxically, ACBP/DBI levels also increase in obese mice and humans. Since ACBP/DBI stimulates appetite, this latter finding may explain why obesity constitutes a self-perpetuating state. Here, we present a theoretic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is associated with structural changes (eg, a mild degree of ventricular enlargement) in the brain, although whether these precede onset of illness or progress with episodes is not established. In a postmortem study, we find that ventricular enlargement affects the posterior and particularly the temporal horn of the lateral cerebral ventricle. By comparison with controls and with patients suffering from Alzheimer-type dementia (in which there is also temporal horn enlargement), the change is highly significantly selective to the left hemisphere. This deviation was not accompanied
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Such organophosphorus (OP) compounds as diisopropylfluorophosphate (DFP), sarin and soman are potent inhibitors of acetylcholinesterases (AChEs) and butyrylcholinesterases (BChEs). The acute toxicity of OPs is the result of their irreversible binding with AChEs in the central nervous system (CNS), which elevates acetylcholine (ACh) levels. The protective action of subcutaneously (SC) administered antidotes or their combinations in DFP (2.0 mg/kg BW) intoxication was studied in 9-10-weeks-old Han-Wistar male rats. The rats received AChE reactivator pralidoxime-2-chloride (2PAM) (30.0 mg/kg BW),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: While ferritinophagy is believed to play a significant role in the development of periodontitis, the exact mechanisms remain unclear. This study aimed to investigate the biomarkers associated with ferritinophagy in periodontitis using transcriptomic data.
METHODS: Two periodontitis-related datasets from Gene Expression Omnibus, GSE10334, and GSE16134, served as the training and validation cohorts, respectively. Additionally, 36 ferritinophagy-related genes (FRGs) were obtained from the GeneCards database. We compared the expression differences of FRGs between the periodontitis and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tissue hormone acyl coenzyme A-binding protein (ACBP, encoded by the gene diazepam-binding inhibitor, DBI) has been implicated in various facets of pathological aging. Here, we show that ACBP plasma concentrations are elevated in (close-to-)centenarians (mean ± SD age 99.5 ± 4.5 y) commensurate with their health deterioration, correlating with a reduced glomerular filtration rate and a surge in senescence-associated cytokines. ACBP neutralization by means of a monoclonal antibody (mAb) improved health span in a strain of progeroid mice. In a mouse model of chronic kidney injury induced by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic recurring stupor (IRS) is a disease of unknown pathogenesis presenting with recurrent stuporous states. We describe three IRS patients in whom there were no metabolic, toxic, or structural brain dysfunctions. Ictal EEGs were characterized by fast (14- to 16-Hz), unreactive background activity. Flumazenil, a benzodiazepine receptor antagonist, promptly resolved the clinical and EEG picture. In all patients, ictal plasma determination showed a marked increase in benzodiazepine-like activity identified as endozepine-4. IRS may be due to an unexplained excess of endozepine-4.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-directed mutagenesis has been used to replace alanine 305 with phenylalanine (A305F) and serine (A305S) in the active site of cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). Enzyme kinetics for diazepam, erythromycin, nifedipine, and testosterone metabolism have been determined for both mutants and wild-type CYP3A4. The A305F mutation abolished diazepam oxidase activity and reduced the S(50) and V(max) for erythromycin N-demethylase activity from 17 to 10 microM and from 3.2 to 1.2 pmol product/min/pmol P450, respectively. The V(max) for testosterone 6beta-hydroxylase activity was also significantly reduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования