Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1001 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
An efficient method for the enantioselective construction of tertiary 1,3-diols via Pd-catalyzed asymmetric allylic cycloaddition of vinyloxetanes with an abundant feedstock, formaldehyde, is developed. Using the palladium complex generated in situ from Pd2(dba)3·CHCl3 and phosphoramidite L3 as a catalyst under mild conditions, the process allows one to convert racemic 2-substituted 2-vinyloxetanes (1) to the corresponding 1,3-dioxanes (2) as methylene acetal protected tertiary 1,3-diols in high yields with good to excellent enantioselectivities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The well-known copper carboxylate dimer, with four carboxylate ligands extending outwards towards the corners of a square, has been employed to generate a series of crystalline compounds. In particular, this work centres on the use of the 4-hydroxybenzoate anion (Hhba-) and its deprotonated phenolate form 4-oxidobenzoate (hba2-) to obtain complexes with the general formula [Cu2(Hhba)4-x(hba)xL2-y]x-, where L is an axial coligand (including solvent molecules), x = 0, 1 or 2, and y = 0 or 1. In some cases, short hydrogen bonds result in complexes which may be represented as [Cu2(Hhba)2(H0.5hba)2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first electrochemical activation of D-A cyclopropanes and D-A cyclobutanes leading after C(sp3 )-C(sp3 ) cleavage to the formation of highly reactive radical cations. This concept is utilized to formally insert molecular oxygen after direct or DDQ-assisted anodic oxidation of the strained carbocycles, delivering β- and γ-hydroxy ketones and 1,2-dioxanes electrocatalytically. Furthermore, insights into the mechanism of the oxidative process, obtained experimentally and by additional quantum-chemical calculations are presented. The synthetic potential of the reaction products is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5,10,15,20-Tetraphenylporphyrin chromium chloride (TPPCrCl) with added [Ph3P═N═PPh3](+)Cl(-) (PPN(+)Cl(-)) selectively polymerizes lactide (L and rac) dissolved in neat propylene oxide (PO) to yield polylactide (PLA) terminated by the -OCHMeCH2Cl group. At 0 °C and below, rac-LA yields polymers highly enriched in isotactic tetrads (iii). At 25 °C, some stereoselectivity is lost as transesterification becomes significant, and at 60 °C and above, enchainment of PO leads to the formation of 3,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-one by a backbiting mechanism. At 0 °C, after the enchainment of L-(S,S)-LA in ne
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aroyl-S,N-ketene acetals are obtained by condensation of aroyl chlorides and 2-methyl-N-benzylbenzothiazolium salts in 1,4-dioxane at room temperature in short reaction time in 20-99% yield. This protocol represents a considerable improvement over the standard synthesis in 1,4-dioxane/ethanol mixtures at elevated temperatures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of extraction of 6-mercaptopurine and azathioprine from aqueous saline solutions with organic solvents of different chemical nature and their mixtures are presented. Synergism between the distribution coefficients was demonstrated during the extraction of the above compounds with 1,4-dioxane and chloroform mixtures. The use of a chloroform--1,4-dioxane system in the molar ratio of 0.8:0.2 as a solvent resulted in the maximum values of distribution coefficients of 6-mercaptopurine and azathioprine.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solvatochromic characteristics of methyl red were examined in several aqueous solutions from pure water, with methanol, ethanol, propanol, acetonitrile, and dioxane. In order to explain the preferred solvation of the probe azo dye in the binary mixed solvents, the solvent exchange model of Bosch and Roses was used to evaluate the association between the empirical solvent polarity scale (ET) values of MR and solvent composition. Non-linear solvatochromism of methyl red was noted in all aqueous mixtures containing methanol, ethanol, propanol, acetonitrile, and dioxane. In addition to calcula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solvent formation of phenobarbital, an important drug compound with an unusually complex polymorphic behavior, was studied in detail. Monosolvates with acetonitrile, nitromethane, dichloromethane, and 1,4-dioxane were produced and characterized by single-crystal and powder X-ray diffraction, thermoanalytical methods, FT-IR, Raman, and solid-state NMR spectroscopy. Thermal desolvation of these compounds yields mainly mixtures of polymorphs III, II, and I. At a low relative humidity (25 °C) the solvates transform to polymorph III, and at higher relative humidity the monohydrate and the metas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrate-based carbon sequestration offers a promising pathway for offshore CCS by exploiting the complementary properties of structure I (sI) and structure II (sII) hydrates in different sedimentary domains. Here, we employed Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transformations Spectroscopy (DRIFTS) and chemical potential calculations to quantify cage occupancies in binary 1,3-dioxane/CO2 hydrates. At 8.5 °C and 3.6 MPa with 5.56 mol % dioxane, the large (51264) and small (512) cage occupancies by CO2 were determined to be 0.0810 and 0.7696, respectively. A numerical program was developed to c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gem-Difluoromethylene moieties are attractive in medicinal chemistry due to their ability to mimic other more ubiquitous functional groups. Thus, effective asymmetric methods for their construction are highly desirable, especially for the industrial production of chiral drugs. Using a Pd-catalyzed asymmetric [4+2] cycloaddition between substituted-2-alkylidenetrimethylene carbonates and gem-difluoroalkyl ketones, we were able to easily access chiral 1,3-dioxanes that contain a tetrasubstituted difluoroalkyl stereogenic center in cyclic and acyclic skeletons. A novel phosphoramidite ligand, whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical investigation of the marine sponge Plakortis cfr. lita afforded a library of endoperoxyketal polyketides, manadoperoxides B-K (3-5 and 7-13) and peroxyplakoric esters B(3) (6) and C (14). Eight of these metabolites are new compounds and some contain an unprecedented chlorine-bearing THF-type ring in the side chain. The library of endoperoxide derivatives was evaluated for in vitro activity against Trypanosoma brucei rhodesiense and Leishmania donovani. Some compounds, such as manadoperoxide B, exhibited ultrapotent trypanocidal activity (IC(50) = 3 ng mL(-1)) without cytotoxicity. Det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crotonaldehyde (1) is a mutagen and carcinogen, but its reactions with DNA have been only partially characterized. In a previous study, we found that substantial amounts of 2-(2-hydroxypropyl)-4-hydroxy-6-methyl-1,3-dioxane (paraldol, 7), the dimer of 3-hydroxybutanal (8), were released upon enzymatic or neutral thermal hydrolysis of DNA that had been allowed to react with crotonaldehyde. We have now characterized two paraldol-deoxyguanosine adducts in this DNA: N(2)-[2-(2-hydroxypropyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-yl]deoxyguanosine (N(2)-paraldol-dG, 13) and N(2)-[2-(2-hydroxypropyl)-6-methyl-1, 3-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1 : 2 molar reactions of MoCl5, in dichloromethane at room temperature, with tetrahydrofuran (thf), tetrahydropyran (thp), dioxane and tetrahydrothiophene (tht) afforded, respectively, [Mo(O)Cl3(thf)]2, 1, and MoCl4(L)2 (L = thp, 2; dioxane, 3; tht, 4), in 81-87% yields. The molecular structures of 1, 2 and 4 were ascertained by X-ray diffractometry. DFT and spectroscopic (IR, NMR) studies were carried out in order to shed light on thermodynamic and kinetic aspects of the reaction pathways.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retention of 44 barbituric acid derivatives was determined on porous graphitized carbon (PGC) column using dioxane water mixtures as eluents. Linear correlations were calculated between the logarithm of the capacity factor and the dioxane concentration in the eluent. Free Wilson analysis combined with stepwise regression analysis was used to elucidate the role of individual substituents in the retention behaviour. Calculations indicated that the apolar substituents lie parallel to the surface of PGC surface increasing in this manner the retention and--as opposed to the retention characteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] A new fluoroionophore has been synthesized by appending two signaling pyrenylacetamide subunits on the binding motif of 1,8-dimethylcyclam. The designed compound exhibited highly selective and sensitive fluoroionophoric behavior toward Hg(2+) ions of excimer emission in aqueous dioxane (dioxane/H(2)O = 1:9, v/v) solution with a detection limit of 1.3 x 10(-)(6) M. The "ON-OFF" type signaling behavior of the fluoroionophore is due to the metal ion induced conformational changes from folded to open-winged conformations by exploiting the two nearby appended pyrenyl fluorophor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some organic solvents (2-10%) have been comparatively studied for their effect on purified transporting Ca2+, Mg(2+)-ATPase, solubilized from the plasma membrane of smooth muscle cells and on actomyosine ATPase of the smooth muscle. The inhibiting effect of solvents on the initial maximum specific activity of Ca2+, Mg(2+)-ATPase corresponds to the sequence dioxane > acetone > ethanol > dimethyl sulfoxide (DMSO). Like the case with Ca2+, Mg(2+)-ATPase, dioxane inhibits actomyosine ATPase; acetone, ethanol and DMSO stimulate ATP-hydrolase reaction which is catalyzed by the complex of contractile
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study discussed the effect of ferric salt addition on UV/electro-chlorine advanced oxidation process using a train of electrolytic and UV flow cells with an ozone-free low-pressure mercury vapour lamp (total irradiance:0.60 W at 254 nm). Ferric salt addition enhanced 1,4-dioxane degradation at an electrolytic current of 0.100 A. By contrast, an inhibitory effect of ferric salt addition was observed at a current of 0.500 A. The enhanced accumulation of free chlorine at a current of 0.500 A directly decreased the 1,4-dioxane degradation rate by scavenging reactive radicals like HO˙ and Cl˙.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biomass of Polytrichum commune Hedw. (Polytrichaceae) moss demonstrates high pharmaceutical and biorefining potential, but its main structural biopolymers (cellulose, hemicellulose, and polyphenolic compounds) remain incompletely characterized. In this work, the method of nitric acid-ethanol extraction and dioxane extraction (Pepper's method) was used to isolate cellulose and lignin. XRD, SEC, FTIR, and Py-GC/MS were used for the biopolymer's characterization. The composition of hemicellulose was determined without prior isolation using HPLC analysis of the total biomass hydrolysate. The y
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of various organic antisolvents on the solubility of lithium hydroxide monohydrate (LiOH·H2O) in water was systematically determined in order to obtain composition data for lithium hydroxide - water - antisolvent ternary systems. Based on these data, antisolvent crystallization of LiOH·H2O from a synthetic aqueous feed solution was investigated. A total of nine antisolvents were studied, including methanol, ethanol, acetone, 1-propanol, 2-propanol, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane, acetonitrile and tetrahydrofuran (THF). LiOH·H2O showed high solubility in methanol and ethanol, and l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of dibromocyclopropane 2a, containing two spiro-fused 1,3-dioxane rings, with MeLi gave only the methylation products 8 and 9 even at elevated temperatures. In contrast, the cyclohexane analogue 2b treated with MeLi underwent a smooth rearrangement to bicyclo[1.1.0]butane 11b at -78, -10, or +35 degrees C. Treatment of 2a with PhLi gave the alpha-Ph anion 13 as the only product, which underwent smooth methylation with MeI to give 14. Under the same conditions, 2b with PhLi gave bicyclo[1.1.0]butane 11b accompanied by bromophenyl derivative 8b. Treatment of either dibromide with t-BuL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.