Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
316 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology2025eng
Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) emerges as an advanced stage of Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease, marked by significant liver damage characterized by fat accumulation, inflammation, hepatocyte injury, and progressive fibrosis. Epidermal Growth Factor-like repeat and Discoidin I-like domain-containing protein 3 (EDIL3), a protein containing epidermal growth factor-like repeats and discoidin I-like domains, interacts with membrane integrins to modulate inflammation, fibrosis, and vascular remodeling. However, the potential role of EDIL3 in the prog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The spondylo-meta-epiphyseal dysplasia (SMED) short limbs-hand type is a rare autosomal recessive disease, which is characterized by premature calcification leading to severe disproportionate short stature and various skeletal changes. Defective function of a conserved region encoding discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 (DDR2 protein) by the discoidin domain-containing receptor 2 (DDR2 gene) is cause of this disease. The purpose of present study was to investigate disease-causing mutations on DDR2 gene in an Iranian family with SMED, and predict the DDR2 protein molecular m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic carboxypeptidase-like protein (ACLP) is a collagen-binding extracellular matrix protein that has important roles in wound healing and fibrosis. ACLP contains thrombospondin repeats, a collagen-binding discoidin domain, and a catalytically inactive metallocarboxypeptidase domain. Recently, mutations in the ACLP-encoding gene, AE-binding protein 1 (AEBP1), have been discovered, leading to the identification of a new variant of Ehlers-Danlos syndrome causing connective tissue disruptions in multiple organs. Currently, little is known about the mechanisms of ACLP secretion or the role of po
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor tyrosine kinases (RTKs) are increasingly understood to signal beyond the plasma membrane. However, the role of Discoidin domain receptor 2 (DDR2), which is activated by collagen, in neurodegeneration remains poorly understood. This study uses immunoprecipitation followed by mass spectrometry on cytoplasmic and nuclear fractions from a neuronal cell model to show that Aβ42 exposure is associated with a compartment-specific reorganization of DDR2-associated protein complexes, characterized by increased nuclear representation. This reveals a unique nuclear DDR2 interactome under amyloido
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is a significant barrier to drug delivery in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and contributes to its dismal prognosis. Pancreatic stellate cells (PSCs) drive fibrosis by excessively secreting extracellular matrix proteins such as collagen I. Collagen I is thought to physically obstruct the delivery of macromolecules, such as albumin, antibodies, and nanomedicines. Apart from its structural role, collagen signals through dedicated cell surface receptors, such as the discoidin domain receptors (DDR) 1/2. However, whether and how collagen signaling contributes to fibrotic barrier
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discoidin domain receptor 2 (DDR2) is a member of a subfamily of receptor tyrosine kinases whose ligands are fibrillar collagens, and is widely expressed in postnatal tissues. We have generated DDR2-deficient mice to establish the in vivo functions of this receptor, which have remained obscure. These mice exhibit dwarfism and shortening of long bones. This phenotype appears to be caused by reduced chondrocyte proliferation, rather than aberrant differentiation or function. In a skin wound healing model, DDR2-/- mice exhibit a reduced proliferative response compared with wild-type littermat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse receptor tyrosine kinase (RTK) NEP, also called Ptk-3, is widely expressed, with high levels in proliferating neuroepithelia of mouse embryos. The recently described human discoidin domain receptor (DDR) has a predicted amino acid sequence 93% identical to that of murine NEP and may be its human homologue. We have mapped the gene encoding NEP in human and mouse by fluorescence in situ hybridization using a mouse cDNA probe. The NEP/Nep gene maps to human chromosome 6p21.3 and mouse chromosome 17C, respectively. This places the NEP/Nep gene at, or near, the major histocompatibility (M
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discoidin domain receptor 1 (DDR1) is a collagen-activated receptor tyrosine kinase that orchestrates multiple cellular processes and remodels the tumor immune microenvironment (TIME). Notably, DDR1 promotes immune exclusion predominantly through its extracellular domain, which regulates collagen fiber alignment to form a physical barrier that impedes cytotoxic T cell infiltration, a function independent of its kinase activity. Moreover, DDR1 mediates cancer cell adhesion, migration, and metabolic reprogramming, while modulating cancer-associated fibroblasts, macrophages, and neutrophils t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Senescent cells are well-recognized in the aging/degenerating human disc. Senescent cells are viable, cannot divide, remain metabolically active and accumulate within the disc over time. Molecular analysis of senescent cells in tissue offers a special challenge since there are no cell surface markers for senescence which would let one use fluorescence-activated cell sorting as a method for separating out senescent cells.
METHODS: We employed a novel laser capture microdissection (LCM) design to selectively harvest senescent and non-senescent annulus cells in paraffin-embedded tiss
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warburg-Cinotti syndrome (WCS) is a rare disorder caused by mutations in the DDR2 gene. We report the first neonatal case with a novel WCS variant, aiming to explore its clinical and genetic characteristics. Clinical data were collected and analyzed retrospectively, and whole exome sequencing (WES) was performed for the family. The patient exhibited significant respiratory distress due to choanal abnormalities, unlike previous reports. WES revealed a maternally inherited heterozygous missense mutation in DDR2 (c.431A>G, p.Asn144Ser). In-vitro experiments showed that the mutated DDR2 fails to a
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discoidin, CUB, and LCCL domain-containing protein 2 (DCBLD2) is a two-domain transmembrane protein-coding gene located on chromosome 3, the protein expressed by which acts as the membrane receptor of semaphorin and vascular endothelial growth factor during the development of axons and blood vessels. Although several research evidences at the cellular and clinical levels have associated DCBLD2 with tumorigenesis, nothing is known regarding this gene from a pan-cancer standpoint. In this study, we systematically analyzed the influence of DCBLD2 on prognosis, cancer staging, immune characteristi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) is a highly effective anthracycline chemotherapeutic drug. However, the clinical application is limited due to its dose-dependent cardiotoxicity. Discoidin domain receptor 2 (DDR2), the main collagen-binding receptor tyrosine kinase is a major player of various degrees of fibrosis or tissue restructuring in pathological conditions and unknown its role for DOX-induced heart injuries. We investigated the impacts of DDR2 deficiency from acute DOX cardiotoxicity in vivo, by utilizing DDR2-knockout (DDR2KO) and wild-type (Wt) mice. Genetic deletion of DDR2 significantly reduced DO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrodysplasias with multiple dislocations are rare skeletal disorders characterized by hyperlaxity, joint dislocations, and growth retardation. Chondrodysplasias with multiple dislocations have been linked to pathogenic variants in genes encoding proteins involved in the proteoglycan (PG) biosynthesis. In this study, by exome sequencing analysis, we identified a homozygous nonsense variant (NM_001297654.2: c.1825C>T, p.Arg609*) in the discoidin domain receptor 1 (DDR1) gene in a patient presenting joint dislocations, hyperlaxity, and cerebellar hypoplasia. Functional studies revealed decrea
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discoidin domain receptor1 (DDR1) is a collagen activated receptor tyrosine kinase and an attractive anti-fibrotic target. Its expression is mainly limited to epithelial cells located in several organs including skin, kidney, liver and lung. DDR1's biology is elusive, with unknown downstream activation pathways; however, it may act as a mediator of the stromal-epithelial interaction, potentially controlling the activation state of the resident quiescent fibroblasts. Increased expression of DDR1 has been documented in several types of cancer and fibrotic conditions including skin hypertrophic s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylo-meta-epiphyseal dysplasia, short limb-abnormal calcification type, is a rare autosomal recessive disorder of the skeleton characterized by disproportionate short stature with narrow chest and dysmorphic facial features. The skeletal manifestations include platyspondyly, short flared ribs, short tubular bones with abnormal metaphyses and epiphyses, severe brachydactyly, and premature stippled calcifications in the cartilage. The abnormal calcifications are so distinctive as to point to the definitive diagnosis. However, they may be too subtle to attract diagnostic attention in infancy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discoidin domain receptor DDR2 is a collagen-binding receptor tyrosine kinase whose dysregulation is associated with a wide range of diseases. Missense mutations in the DDR2 kinase domain cause Warburg-Cinotti syndrome in an autosomal dominant manner. Warburg-Cinotti syndrome is a severe connective tissue disorder, characterised by a range of manifestations including joint contractures of the hand, corneal vascularisation and pannus, skin fusion and infection, keloid plaques and acro-osteolysis. The Warburg-Cinotti variants, p.Leu610Pro and p.Tyr740Cys, were previously hypothesised to caus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between cancer cells and surrounding stromal cells are critical for tumor biology and treatment response. We compare drug screening results from conventional 2D cancer cell lines with 3D tumor tissues and find that, on average, three times more drugs are effective in 3D microtumors. We confirm the effectiveness of doramapimod, a compound that reduces microtumor viability and suppresses tumor growth in mouse models but has no effect on cancer cell growth in monolayers. Mechanistically, doramapimod targets DDR1/2 and MAPK12 kinases in cancer-associated fibroblasts (CAFs), decreasing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a complicated, inflammatory disease that causes demyelination of the central nervous system (CNS), resulting in a variety of neurological abnormalities. Over the past several decades, different animal models have been used to replicate the clinical symptoms and neuropathology of MS. The experimental model of experimental autoimmune/allergic encephalomyelitis (EAE) and viral and toxin-induced model was widely used to investigate the clinical implications of MS. Discoidin domain receptor 1 (DDR1) signaling in oligodendrocytes (OL) brings a new dimension to our understa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial cells form sheets and tubules in various epithelial organs and establish apicobasal polarity and asymmetric vesicle transport to provide functionality in these structures. However, the molecular mechanisms that allow epithelial cells to establish polarity are not clearly understood. Here, we present evidence that the kinase activity of the receptor tyrosine kinase for collagen, discoidin domain receptor 1 (DDR1), is required for efficient establishment of epithelial polarity, proper asymmetric protein secretion, and execution of morphogenic programs. Lack of DDR1 protein or inhibiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported on a male patient with rare leukoencephalopathy and skeletal abnormalities. The condition was first noticed as a developmental delay, nystagmus and ataxia at 1 year of age. At 4 years of age, he was diagnosed as hypomyelination with skeletal abnormalities from clinical features, brain magnetic resonance imaging (MRI) and skeletal X-rays. His brain MRI revealed diffuse hypomyelination. These findings suggested the classical type of Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) caused by proteolipid protein (PLP)-1 gene or Pelizaeus-Merzbacher-like disease (PMLD). However, we found neither muta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.