m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

237 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом

Identification of Key Disulfidptosis-Related Genes and Their Association with Gene Expression Subtypes in Crohn's Disease.

BACKGROUND: Crohn's disease (CD) is a persistent inflammatory condition that impacts the gastrointestinal system and is characterized by a multifaceted pathogenesis involving genetic, immune, and environmental components. This study primarily investigates the relationship between gene expression and immune cell infiltration in CD, focusing on disulfidptosis-a novel form of cell death caused by abnormal disulfide accumulation-and its impact on various immune cell populations. By identifying key disulfidptosis-related genes (DRGs) and exploring their association with distinct gene expression sub

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38863903Открыть статью

Triple glutathione depletion-augmented disulfide and lipid peroxide accumulation to potentiate disulfidptosis and ferroptosis.

UNLABELLED: The adaptive regulation of abnormal redox homeostasis endows tumor cells with robust survival capabilities, with glutathione (GSH) serving as one of the antioxidant cornerstones, which significantly impairs the efficacy of many regulated cell death-related therapies, including disulfidptosis and ferroptosis. METHODS: Herein, Au nanodot-loaded iron-dithiodiglycolic acid (SS) nanoparticles (FeSS@Au NPs) were engineered to potentiate disulfidptosis and ferroptosis via triple GSH depletion for oncotherapy. FeSS NPs were pre-prepared by dominant coordination-driven self-assembly betwee

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42909876Открыть статью

Dual-Enzyme-Driven Thermosensitive Hydrogel Triggers Disulfidptosis and Alleviates Hypoxia for Enhanced Osteosarcoma Radiosensitization.

Osteosarcoma shows poor responsiveness to radiotherapy (RT), largely due to the efficient DNA damage repair capacity of tumor cells and the hypoxic tumor microenvironment. In addition, achieving adequate safe surgical margins after resection remains difficult, contributing to low long-term patient survival. Current clinical radiosensitization strategies are limited by insufficient tumor specificity and considerable systemic toxicity. In this study, we loaded glucose oxidase (GOx) and catalase (CAT) into a thermosensitive hydrogel to construct a local cascade catalytic system, termed FS-GC. The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42899519Открыть статью

Enhancing cancer susceptibility to disulfidptosis by inducing cell cycle arrest and impairing DNA repair.

Disulfidptosis-a regulated cell death caused by disulfide stress under glucose starvation and high SLC7A11-offers a potential cancer vulnerability, but its regulatory landscape and therapeutic tractability remain unclear. We sought to (i) map disulfidptosis susceptibility across cancers, (ii) define associated pathways and regulators, and (iii) test whether targeting these pathways enhances disulfidptosis to improve antitumor efficacy. Methods: We curated 43 core regulators to compute the disulfidptosis score (D-score) across ~10,000 TCGA tumors, benchmarked with glucose-starvation datasets. C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41346703Открыть статью

A novel prognostic signature integrating disulfidptosis- and ferroptosis-related genes in acute myeloid leukemia.

Acute myeloid leukemia is a highly heterogeneous hematopoietic malignancy, and we constructed a prognostic signature combining disulfidptosis-related genes and ferroptosis-related genes to predict the prognosis, immunotherapy response, and drug sensitivity of acute myeloid leukemia (AML) patients. The TCGA-LAML datasets underwent random partitioning into training and validation sets. Subsequently, a prognostic risk signature was formulated using the least absolute shrinkage and selection operator algorithm. Kaplan-Meier survival analysis and receiver operating characteristic curve analysis wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40853395Открыть статью

A disulfidptosis-related gene signature predicts prognosis and immune-metabolic landscape in multiple myeloma.

Disulfidptosis is a newly recognized cell death induced by disulphide stress under glucose deprivation. However, its clinical implications in multiple myeloma (MM) remain largely unexplored. We identified disulfidptosis-related genes via co-expression analysis and developed a risk signature through univariate Cox, least absolute shrinkage and selection operator (LASSO) regression and multivariate Cox regression analyses. The model was internally and externally validated for overall survival prediction. Downstream analyses included functional enrichment, tumour mutation burden (TMB), tumour mic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41054252Открыть статью

Characterization of moyamoya disease molecular subtypes through disulfidptosis‑related genes and immune landscape analysis.

Moyamoya disease (MMD), a chronic cerebrovascular disorder, is characterized by progressive stenosis of major intracranial arteries. However, the mechanisms underlying the pathological narrowing have remained largely elusive. Disulfidptosis is a new mode of cell death caused by the vulnerability of the actin cytoskeleton to disulfide stress, and proteomic profiling of MMD has revealed that abnormal proliferation of endothelial cells may be induced by upregulation of focal adhesion-related proteins. However, the role of disulfidptosis in MMD has not yet been reported. The Gene Expression Omnibu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40012919Открыть статью

A Novel Disulfidptosis-Related Diagnostic Gene Signature and Differential Expression Validation in Ischaemic Cardiomyopathy.

Ischaemic cardiomyopathy (IC) predominantly arises from prolonged deprivation of oxygen in the coronary arteries, resulting in compromised cardiac contractility or relaxation. This study investigates the role of disulfidptosis-associated genes (DiGs) in IC. Through the analysis of datasets GSE5406 and GSE57338, we explored the association between DiGs and immune characteristics to identify crucial genes contributing to IC development. The support vector machine model emerged as the most effective, identifying key genes such as MYH9, NUBPL, MYL6, MYH10 and NCKAP1. Validation with independent da

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40070032Открыть статью

Identification and validation of disulfidptosis-associated molecular clusters in non-alcoholic fatty liver disease.

Objective: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most prevalent liver disease in the world, and its pathogenesis is not fully understood. Disulfidptosis is the most recently reported form of cell death and may be associated with NAFLD progression. Our study aimed to explore the molecular clusters associated with disulfidptosis in NAFLD and to construct a predictive model. Methods: First, we analyzed the expression profile of the disulfidptosis regulators and immune characteristics in NAFLD. Using 104 NAFLD samples, we investigated molecular clusters based on differentially expressed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37745847Открыть статью

Disulfidptosis-related genes and long non-coding RNAs define a prognostic model for liver cancer.

BACKGROUND: Liver cancer is a prevalent malignancy with high mortality. Owing to the liver's capacity to conceal tumors until advanced stages, it is often challenging to detect them early. This study investigated a newly discovered form of cell death, disulfidptosis, and its prognostic value for liver cancer through analysis of disulfidptosis-related genes and long non-coding RNAs (lncRNAs). METHODS: Data from 406 liver cancer cases and 58 normal cases obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database were analyzed with R and Perl software for differential expression, survival analysis, a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42870794Открыть статью

Disulfidptosis in hepatocellular carcinoma: molecular mechanisms, therapeutic potential, and exploratory insights into chronic liver diseases.

Disulfidptosis, a newly identified form of programmed cell death (PCD) that was discovered in 2023, occurs specifically in cells with high SLC7A11 expression when glucose is scarce. The underlying mechanism involves NADPH depletion, which triggers severe disulfide stress and ultimately causes the actin cytoskeleton to collapse. In recent years, researchers have increasingly focused on the potential role of disulfidptosis in liver diseases. Current evidence mainly supports its involvement in hepatocellular carcinoma (HCC), with some preliminary data also suggesting connections to liver cirrhosi

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42177709Открыть статью

Multi-omics reveals PM2.5-Associated neuronal disulfidptosis: SLC3A2-OXSM imbalance, immune dysregulation, and electrophysiological dysfunction.

Particulate matter 2.5 (PM2.5) is a major environmental pollutant linked to neurological disorders through poorly understood mechanisms. We investigated whether PM2.5 induces disulfidptosis, a novel form of regulated cell death characterized by NADPH depletion and disulfide stress, in neuronal cells. Combining bioinformatics analysis of a PM2.5-exposed human cohort (GSE60767, n = 466) with in vitro experiments in primary neurons and in vivo validation in rats, we identified a characteristic molecular signature featuring SLC3A2 upregulation and OXSM downregulation (p < 0.01). This imbalance was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42103060Открыть статью

Identification of Disulfidptosis-Associated Hub Genes in Psoriasis via Integrated Transcriptomic and Experimental Validation Approaches.

Psoriasis is a chronic, immune-mediated skin disease. While redox imbalance has been implicated in its pathogenesis, the involvement of newly identified cell death pathways remains unclear. Disulfidptosis, a novel form of regulated cell death driven by intracellular disulfide stress, has recently been linked to inflammatory and metabolic diseases, yet its role in psoriasis is unknown. We conducted an integrative analysis combining bulk transcriptomic data (GSE106992 and GSE11239) and single-cell RNA sequencing data (GSE162183) to identify disulfidptosis-related genes (DRGs) associated with pso

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41224720Открыть статью

Disulfidptosis in PCOS pathogenesis: Multi-omics identification of LRPPRC as a diagnostic biomarker and therapeutic target.

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is characterized by reproductive dysfunction, insulin resistance, oxidative stress, and metabolic abnormalities, yet the role of disulfidptosis in granulosa cell injury remains unclear. Here, integrated single-cell and bulk transcriptomic analyses identified granulosa cells as the primary disulfidptosis-associated cell type in the PCOS follicular microenvironment. Disulfidptosis-related genes, including leucine-rich pentatricopeptide repeat-containing protein (LRPPRC), NDUFS1, and OXSM, were significantly downregulated and associated with mitochondrial dysfunct

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42495524Открыть статью

Unveiling Disulfidptosis and Cuproptosis Vulnerabilities in Pterygium: A Transcriptomic Analysis and In-Silico Drug Repurposing Strategy.

OBJECTIVES: Pterygium is an invasive, hyperproliferative fibrovascular disorder of the ocular surface characterized by frequent postoperative recurrence and resistance to apoptosis. This study investigated transcriptional alterations in genes related to the regulated cell death pathways disulfidptosis and cuproptosis in pterygium and explored potential pharmacological candidates through in-silico drug repurposing. METHODS: High-throughput RNA-sequencing data (GEO accession GSE155776) from primary pterygium tissues (n = 8) and healthy conjunctival controls (n = 8) were analyzed. The expression

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42792999Открыть статью

Construction and verification of a prognostic model for bladder cancer based on disulfidptosis-related angiogenesis genes.

BACKGROUND: Bladder cancer (BLCA) is the most common malignancy of the urinary system and one of the most common cancers worldwide. This study seeks to examine the influence of angiogenesis-related genes (ARGs) linked to disulfidptosis on BLCA patients and to formulate a prognostic model for evaluating their prognosis and response to immunotherapy. METHODS: This study used sequencing data of BLCA in the Cancer Genome Atlas (TCGA) database. Unsupervised consensus clustering analysis, cox regression analysis, and least absolute shrinkage and selection operator (LASSO) regression analysis were u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39995998Открыть статью

Unveiling the role of disulfidptosis-related genes in the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease.

BACKGROUNDS: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) presents as a common liver disease characterized by an indistinct pathogenesis. Disulfidptosis is a recently identified mode of cell death. This study aimed to investigate the potential role of disulfidptosis-related genes (DRGs) in the pathogenesis of NAFLD. METHODS: Gene expression profiles were obtained from the bulk RNA dataset GSE126848 and the single-cell RNA dataset GSE136103, both associated with NAFLD. Our study assessed the expression of DRGs in NAFLD and normal tissues. Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) and d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38812509Открыть статью

Preliminary findings on the development of a predictive model for BLCA based on disulfidptosis-associated IncRNAs signature.

BACKGROUND: Bladder urothelial carcinoma (BLCA) is the most common malignancy of the urinary tract, presenting with a wide range of clinical symptoms and prognosis. Disulfidptosis is a newly identified cell death method and closely associated with BLCA progression, prognosis, and treatment outcome. Currently, we need to construct a new prognostic model for disulfidptosis-related long noncoding RNAs (drlncRNAs) to improve the treatment strategy of BLCA. METHODS: The data for BLCA samples were obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA), and then 10 unique genes related to disulfidoptosis (DRG

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38532369Открыть статью

A disulfidptosis-related lncRNA prognostic model to predict survival and response to immunotherapy in lung adenocarcinoma.

Background: Lung adenocarcinoma (LUAD) is the major subtype of lung cancer and has a poor prognosis. Disulfidptosis is a novel regulated cell death form characterized by aberrant disulfide stress and actin network collapse. This study aimed to identify disulfidptosis-related lncRNAs, and predict LUAD patients' prognosis and response to antitumor therapies by establishing a disulfidptosis-related lncRNA model. Methods: Transcriptome and clinical data of LUAD patients were obtained from the TCGA database. Pearson correlation and Cox regression analysis was used to identify disulfidptosis-related

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37822882Открыть статью

SLC7A11-mediated dual regulation of disulfidptosis and ferroptosis in silver nanoparticles-induced neurotoxicity in hippocampal neurons.

Silver nanoparticles (AgNPs) are widely used for their antimicrobial properties in consumer and biomedical products, prompting concern about their potential neurotoxicity. However, the mechanisms by which AgNPs drive neuronal death across different exposure durations remain poorly defined. In this study we investigated the temporal dynamics and mechanisms by which AgNPs induce neurotoxicity in hippocampal neurons, focusing on the cystine-glutamate antiporter solute carrier family 7 member 11 (SLC7A11). Using combined in vivo (1-day acute and 28-day subacute intranasal exposure in mice) and in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42641966Открыть статью