Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
889 публикаций
Поиск: 204 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 36 с найденным полным текстом
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology2020eng
The present report examines the effects of repeated or single intrahippocampal Reelin infusions on measures of depressive-like behavior, cognition, and hippocampal neurogenesis in the repeated-corticosterone (CORT) paradigm. Rats received subcutaneous injections of CORT for 3 weeks and Reelin was infused through an inserted canula in the left hippocampus on days 7, 14, and 21, or only on day 21 of CORT injections. CORT increased immobility in the forced-swim test and impaired object-location memory. Notably, these effects were reversed by both repeated and single-Reelin infusions. CORT decreas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hippocampus, a major site of neurogenesis in the adult brain, plays an important role in memory. Based on earlier observations where exposure to high-intensity noise not only caused hearing loss but also impaired memory function, it is conceivably that noise exposure may suppress hippocampal neurogenesis. To evaluate this possibility, nine rats were unilaterally exposed for 2 h to a high-intensity, narrow band of noise centered at 12 kHz at 126 dB SPL. The rats were also screened for noise-induced tinnitus, a potential stressor which may suppress neurogenesis. Five rats developed persisten
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The literature indicates that nicotine exposure or its discontinuation impair adult hippocampal neurogenesis in rats, though the impact of exercise on this process remains unclear. We have previously shown that disturbances in the number of doublecortin (DCX, a marker of immature neurons)-positive (DCX+) cells in the dentate gyrus (DG) of the hippocampus during nicotine deprivation may contribute to a depression-like state in rats.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the effect of running on hippocampal neurogenesis, depression-like symptoms, and drug-seeking behaviour duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classic lissencephaly is a malformation of cortical development that includes agyria and pachygyria. The major clinical symptoms are developmental impairment, muscular hypotonia, and drug-resistant epilepsy. The severity of the clinical phenotype depends on the associated gene and mutation. This study aimed to systematically investigate the genotype-specific course of the disease including neurodevelopmental outcome, medical complications, use of non-pharmacological supportive therapies, and its impact on the quality of life of the affected families.
METHODS: 47 patients with gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The critical period following hearing onset in rodents and humans is a window of plasticity essential for auditory system development. Additionally, multiple studies have demonstrated that auditory deprivation can lead to cognitive impairments in both animals and humans. Therefore, early acoustic deprivation (EAD) can negatively influence the development and function of hearing and mental processes, potentially affecting the well-being of individuals with early-life deafness. However, there is limited experimental evidence on how EAD impacts auditory processing, memory, and hippocampal functio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder with a progressive loss of medium spiny neurons in the striatum and aggregation of mutant huntingtin in the striatal and cortical neurons. Currently, there are no rational therapies for the treatment of the disease. Cerebral dopamine neurotrophic factor (CDNF) is an endoplasmic reticulum (ER) located protein with neurotrophic factor (NTF) properties, protecting and restoring the function of dopaminergic neurons in animal models of PD more effectively than other NTFs. CDNF is currently in phase I-II clinical trials on PD patients. Here w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke remains a serious threat to human life. There are limited effective therapies for the treatment of stroke. We have previously demonstrated that angiogenesis and neurogenesis in the brain play an important role in functional recovery following ischemic stroke. Recent studies indicate that increased arteriogenesis and collateral circulation are determining factors for restoring reperfusion and outcomes of stroke patients. Danshensu, the Salvia miltiorrhiza root extract, is used in treatments of various human ischemic events in traditional Chinese medicine. Its therapeutic mechani
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcortical band heterotopia (SBH) comprises part of a spectrum of phenotypes associated with classical lissencephaly (LIS). LIS and SBH are caused by alterations in at least two genes: LIS1 (PAFAH1B1) at 17p13.3 and DCX (doublecortin) at Xq22.3-q23. DCX mutations predominantly cause LIS in hemizygous males and SBH in heterozygous females, and we have evaluated several families with LIS male and SBH female siblings. In this study, we performed detailed DCX mutation analysis and genotype-phenotype correlation in a large cohort with typical SBH. We screened 26 sporadic SBH females and 11 LIS/SBH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four genes have recently been proposed as candidates for dyslexia: dyslexia susceptibility 1 candidate 1 (DYX1C1), roundabout Drosophila homolog 1 (ROBO1), doublecortin domain-containing protein 2 (DCDC2) and KIAA0319. Each gene is implicated in global brain-development processes such as neural migration and axonal guidance, with the exception of DYX1C1, the function of which is still unknown. The most immediate clinical prospect of the discovery of these genes is the possibility of early identification of dyslexia via genetic screening. However, research efforts have yet to identify a functio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the Protein kinase D (PKD) kinase family each play important cell-specific roles in the regulation of normal pancreas functions. In pancreatic diseases PKD1 is the most widely characterized isoform with roles in pancreatitis and in induction of pancreatic cancer and its progression. PKD1 expression and activation increases in pancreatic acinar cells through macrophage secreted factors, Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) signaling, and reactive oxygen species (ROS), driving the formation of precancerous lesions. In precancerous lesions PKD1 regulates cell survival, gro
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apicomplexan parasites such as Plasmodium spp. and Toxoplasma gondii possess unique tubulin-based structures, including subpellicular microtubules and apical polar rings, which are essential for parasite motility, host cell invasion, and replication. Apicortin, a microtubule-associated protein, contains a doublecortin (DC) domain and a partial tubulin polymerization-promoting protein (TPPP) domain, both implicated in microtubule binding and stabilization. How tubulin-based structures are maintained is poorly understood, but it may involve Apicortin, so far found only in apicomplexans and the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn neurons from the subventricular zone (SVZ) are essential to functional recovery following ischemic stroke. However, the number of newly generated neurons after stroke is far from enough to support a potent recovery. Adiponectin could increase neurogenesis in the dentate gyrus of hippocampus in neurodegenerative diseases. However, the effect of adiponectin on the neurogenesis from SVZ and the functional recovery after ischemic stroke was unknown, and the underlying mechanism was not specified either. The middle cerebral artery occlusion model of mice was adopted and adiponectin was admi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterizes the early postnatal development of the visual neocortex in C3H/HeNRj mice. These mice are homozygous for the Pde6brd1 mutation, which causes retinal degeneration starting from postnatal day 7 (P7). To monitor the development of the visual cortex between P3 and P28 we used eight antigens known to be expressed at different developmental stages (Nestin, tau3, β3- Tubulin, Calbindin, Doublecortin, MAP2, Parvalbumin and NeuN). Using semiquantitative analysis we traced the expression and localization of different developmental markers throughout the layers of the visual cort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E4 (apoE4) allele is the major genetic risk factor for sporadic Alzheimer disease (AD) due to the higher prevalence and earlier onset of AD in apoE4 carriers. Accumulating data suggest that the interaction between the N- and the C-terminal domains in the protein may be the main pathologic feature of apoE4. To test this hypothesis, we used Arg-61 mice, a model of apoE4 domain interaction, by introducing the domain interaction feature of human apoE4 into native mouse apoE. We carried out hippocampus-dependent learning and memory tests and related cellular and molecular assays on 1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies indicate that intellectual activity prevents or delays the onset of Alzheimer's disease (AD). Similarly, cognitive stimulation using environmental enrichment (EE), which increases adult neurogenesis and functional integration of newborn neurons into neural circuits of the hippocampus, protects against memory decline in transgenic mouse models of AD, but the mechanisms involved are poorly understood. To study the therapeutic benefits of cognitive stimulation in AD we examined the effects of EE in hippocampal neurogenesis and memory in a transgenic mouse model of AD expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal sclerosing cholangitis (NSC) is associated with progressing biliary fibrosis that often requires liver transplantation in childhood. Several recent studies have identified variants in DCDC2, encoding doublecortin domain-containing protein 2 (DCDC2), expressed in primary cilia, that accompany syndromic disease and NSC. We report four patients with hepatobiliary disease associated with two novel homozygous or compound heterozygous variants in DCDC2. Three patients with protein-truncating variants in DCDC2, expressing no DCDC2, presented with the originally described severe hepatic pheno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) account for approximately 15% of all intracranial neoplasms. Although they usually appear to be benign, some tumors display worse behavior, displaying rapid growth, invasion, refractoriness to treatment, and recurrence. Increasing evidence supports the role of primary cilia (PC) in regulating cancer development. Here, we showed that PC are significantly increased in PitNETs and are associated with increased tumor invasion and recurrence. Serial electron micrographs of PITNETs demonstrated different ciliation phenotypes (dot-like versus normal-like cili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a major neurologic disorder. Induced pluripotent stem (iPS) cells can be produced from basically any part of patients, with high reproduction ability and pluripotency to differentiate into various types of cells, suggesting that iPS cells can provide a hopeful therapy for cell transplantation. However, transplantation of iPS cells into ischemic brain has not been reported. In this study, we showed that the iPS cells fate in a mouse model of transient middle cerebral artery occlusion (MCAO). Undifferentiated iPS cells (5×10(5)) were transplanted into ipsilateral striatum and cortex at
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is characterized by a selective loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra (SN). However, whether regenerative endogenous neurogenesis is taking place in the mammalian SN of parkinsonian and non-parkinsonian brains remains of debate. Here, we tested whether proliferating cells in the SN and their neurogenic potential would be affected by anti-inflammatory treatment under physiological conditions and in the 6-hydroxy-dopamine (6-OHDA) Parkinson's disease mouse model. We report that the majority of newly generated nigral cells are positive for Doublecortin (Dcx), wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence suggests the involvement of N‑methyl‑D‑ aspartate receptors (NMDAR) in the regulation of neurogenesis. Functional properties of NMDAR are strongly influenced by the type of NR2 subunits in the receptor complex. NR2A‑ and NR2B‑containing receptors are expressed in neonatal forebrain regions, such as the subventricular zone (SVZ). The aim of the present study was to examine the effect of the protein expression of hypoxic‑ischemic injury NMDAR subunits 2A and 2B in the SVZ of neonatal rats. Expression of these and other proteins of interest was performed using immunohistochemistry. The r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.