Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17235 публикаций
Поиск: 207 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1767 с найденным полным текстом
The current standard of care for posterior segment eye diseases, such as neovascular age-related macular degeneration, diabetic macular edema, is frequent intravitreal injections or sustained-release drug implants. Intravitreal injections have a low incidence of serious complications such as retinal detachment, endophthalmitis, iatrogenic traumatic cataract, or iridocyclitis and injection-site reactions. However, there is a significant burden to the patient, the patient's family, and the health system because current intravitreal therapies require between every 4 and 12 week administration ove
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs, chemical compounds, and other elements are often delivered to the ears of experimental animals to manipulate cochlear function, study how the ear works, identify drugs that prevent hearing loss, and test for ototoxicity. Delivery procedures for acute studies have been described in the literature. However, detailed information on methods that allow weeks of continuous drug delivery to the mouse cochleae is sparse. This paper describes a method for chronic drug delivery to the mouse cochlea. We illustrate the steps for the surgical implantation of an ALZET infusion pump and the placement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current guidelines for percutaneous coronary intervention use recommend dual antiplatelet therapy (DAPT) with aspirin and a P2Y12 inhibitor after drug eluting stent (DES) implantation. The optimal duration of DAPT is however area of debate. Recent clinical trials and meta-analyses suggest that the choice of DAPT duration should be tailored individually, based on the balance between ischemic and bleeding risk carried by the patient.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare optimal balloon angioplasty with nitinol stenting and drug-eluting stent (DES) implantation for femoropopliteal in-stent occlusion (ISO).
METHODS: A dual center, retrospective study was performed from January 2004 to December 2014 encompassing 110 ISOs after bare nitinol stenting for a femoropopliteal lesion in 100 patients (mean age 72.7±10.1 years; 58 men). These patients underwent optimal balloon angioplasty with implantation of a bare stent (conventional group, n=79) or a DES (n=21). The primary endpoint was recurrent in-stent restenosis (Re-ISR); secondary endpoints w
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-eluting stents (DES), which locally elute antiproliferative drugs, can dramatically inhibit neointimal growth. However, several pathological studies have indicated that DES may delay healing after vascular injury, and DES implantation may be theoretically associated with a risk of coronary artery aneurysm formation. Coronary aneurysms have been reported from 3 days to up to 4 years after DES implantation procedures, with varying clinical presentations. The incidence of coronary artery aneurysms after DES implantation is low within the first 9 months, with a reported incidence of 0.2% to 2
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: To investigate the immunological mechanism of low-dose mifepristone acting as a contraceptive at the level of the endometrium.
METHOD OF STUDY: Endometrial explants were cultured in vitro with or without mifepristone treatment for 24 hr. Some tissues were fixed and immunostained for CD56, while other tissues were dissociated and cells analysed by three colour flow cytometry for CD3, CD56 and CD16.
RESULTS AND CONCLUSION: Results showed a significant increase in the number of CD56(+) natural killer (NK) cells and the percentages of CD3(-) CD56(+) CD16(-) NK cell subset in the tissue
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to evaluate the antiarrhythmic effects of lipid-lowering drug therapy as assessed by ventricular tachyarrhythmia (ventricular tachycardia [VT]/ventricular fibrillation [VF]) recurrences recorded by an implantable cardioverter defibrillator (ICD) in patients with atherosclerotic heart disease (ASHD).
BACKGROUND: Randomized trials of lipid-lowering drugs suggest reduction of sudden death (SD) in patients with ASHD. Because SD is usually secondary to VT/VF, this observation suggests that lipid-lowering therapy has antiarrhythmic effects.
METHODS: The probability of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implantable cardioverter-defibrillator (ICD) is the standard of care in patients with ischemic and nonischemic cardiomyopathy who are at high risk for arrhythmic events and sudden cardiac death. Although an ICD saves life, ICD shocks are emotionally and physically debilitating. Most patients receive adjuvant antiarrhythmic drug therapy to circumvent episodes of recurrent ventricular and supraventricular arrhythmias. Antiarrhythmic drugs including b-blockers, sotalol, amiodarone, and azimilide are effective at reducing the shock burden. This article describes data supporting the need for an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implant-associated bacterial infections are a primary cause of complications in orthopedic implants, and localized drug delivery represents an effective mitigation strategy. Drawing inspiration from the morphology of desiccated soil, our group has developed an advanced drug-delivery system augmented onto titanium (Ti) plates. This system integrates zinc oxide (ZnO) nanorod arrays with a vancomycin drug layer along with a protective Poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) coating. The binding between the ZnO nanorods and the drug results in attached drug blocks, isolated by desiccation-like cracks
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wireless power transfer (WPT) is a key enabler for long-term operation of implantable medical devices, eliminating the need for percutaneous drivelines and frequent surgical device replacements. This paper presents the design and validation of a fully wireless, rechargeable implantable drug delivery system (nDS) with an integrated power management and control system, specifically developed for use in freely moving animal models. The proposed system consists of a subcutaneous implant with an inductive power receiver and an external, backpack-mounted power transmitter that dynamically adjusts en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implantable drug delivery systems (IDDSs) provide an attractive alternative for delivering drugs locally or systemically in a sustained manner. They offer a promising therapeutic option for patients with chronic conditions that traditionally rely on continuous drug administration via oral or injectable routes. Achieving these benefits, however, depends critically on the selection of materials and excipients used in the preparation of IDDSs. This review focuses on preformed solid IDDSs and how their design and formulation strategies can be adapted to optimise drug release. A wide range of aspec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional oral and injectable drug administration still struggles with unstable plasma levels, weak targeting, and considerable systemic toxicity, problems that become especially acute in chronic disease management. Implantable and wearable biomedical devices offer one path around these limits, yet device-only platforms continue to fall short on drug loading, release control, and protection of fragile therapeutics. Integrating nanoparticle-based biomaterials into such devices has therefore moved from a research curiosity to a serious clinical strategy. As a result, understanding the design
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stent fracture is a rather infrequent complication associated with in-stent restenosis, thrombosis, aneurysm formation, and ischemic events. Several stent-related parameters, such as the use of longer or multiple stents, stent overlapping, and balloon/stent overexpansion are potential predictors of stent fracture. Stents deployed in right coronary artery lesions with exaggerated motion, tortuosity, or severe calcification are also generally considered to be at higher risk for fracture. This case demonstrates that intravascular ultrasound imaging is extremely useful to confirm the diagnosis and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard of care for posterior segment disorders such as wet age-related macular degeneration, diabetic macular oedema and retinal vascular occlusions is pharmacotherapy by intravitreal drug delivery. Since the therapeutic effect of these drugs lasts only around 4 to 8 weeks, repeated intravitreal injections are required. Pain is experienced by the patients during injection as the needle courses through the sclera and choroid. The current work describes the design and development of a novel anodized titanium alloy implant that allows for intravitreal injections through the implant so that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creating fully implantable robots that replace or restore physiological processes is a great challenge in medical robotics. Restoring blood glucose homeostasis in patients with type 1 diabetes is particularly interesting in this sense. Intraperitoneal insulin delivery could revolutionize type 1 diabetes treatment. At present, the intraperitoneal route is little used because it relies on accessing ports connecting intraperitoneal catheters to external reservoirs. Drug-loaded pills transported across the digestive system to refill an implantable reservoir in a minimally invasive fashion could op
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To treat chronic posterior eye diseases, frequent intravitreal injections or sustained-release drug implants are the current standard of care. Sustained-release drug implants often involve burst release of the drugs and the dosage from the implants cannot be controlled after implantation, which may lead to local side effects. The present study attempts to develop a dosage-controllable drug delivery implant that consists of a nanoporous biodegradable PLGA capsule and light-activated liposomes. Controllable drug release from the implant was achieved using a pulsed near-infrared (NIR) laser both
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased use of implantable biomedical devices demonstrates their potential in treating a wide variety of ailments and disorders in bone trauma and orthopaedic, reconstructive, and craniofacial applications. However, the number of cases involving implant failure or malfunction due to bacterial infection have also increased in recent years. Implanted devices can facilitate the growth of bacteria as these micro-organisms have the potential to adhere to the implant and grow and develop to form biofilms. In an effort to better understand and mitigate these occurrences, biomaterials containing ant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A considerable portion of the adult population has received and/or is receiving treatment with antiresorptive drugs (ARDs). It is thus relevant to assess possible side effects of ARD intake in connection to various aspects of implant therapy. The aim of this study was to answer the focused question "In patients with systemic intake of ARDs, what is the outcome and complication rate of implant therapy including associated bone grafting procedures comparing to patients without systemic intake of ARDs?"
MATERIALS AND METHODS: Original studies fulfilled predefined inclusion criteria (
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intrathecal drug delivery systems (IDDSs) have dramatically improved analgesia and the functional status of cancer patients and those with chronic pain states. However, given the close proximity to the neuraxis and frequent concomitant use of antiplatelet or anticoagulant medications, this intervention is not without risk. The goal of this investigation was to determine the incidence of bleeding complications following IDDS placement.
METHODS: This is a retrospective review from 2005 through 2014 of adult patients undergoing IDDS implantation or revision at a tertiary care cente
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.