Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6713 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 392 с найденным полным текстом
Sinigle neurons in cat visual cortex were driven by afferent stimuli to determine the effects of drugs liberated from multibarreled micropipettes on synaptic transmission. Acetylcholine increased, and atropine decreased, the number of neuron discharges fired in response to stimulation of the mesencephalic reticular formation without necessarily affecting responses to other stimuli or affecting spontaneous firing.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric esters are among the compounds that can liberate nitrogen monoxide (NO) in the organism. Due to the vasodilatation caused by nitrogen monoxide, NO-donors have been shown to protect endothelial function, acting as vasodilators, promoting efficient oxygen supply to tissues, to lower blood pressure, and to inhibit platelet aggregation. Incorporation of a NO-liberating moiety in the structure of non-steroidal anti-inflammatory drugs results in anti-inflammatory agents that are safer for the gastrointestinal system. In this research, ibuprofen and naproxen, two commonly applied non-steroidal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The addition of formic acid to the carrier gas will permit the on-column liberation of the free acids following the direct injection of barbiturates as their sodium salts. These free acids may then be resolved upon an Apiezon L column: the presence of formic acid also minimizes the adsorption effects which may be associated with the gas chromatographic analysis of these relatively polar drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hierarchical liposome-in-liposome (LIL) structures enable sophisticated multi-stage drug delivery, their application is however often limited by complex, time-consuming fabrication and the use of organic solvents. Here we report a simple two-step hydration (TSH) method for fabricating stable LIL architectures in aqueous media within 2 h. This process employs ultrasonication for the formation of structurally robust inner liposomes (IL) and gentle hydration for their subsequent encapsulation within outer liposomes (OL), achieving high-quality dual-spacing configurations. Optical microscopy and d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biphasic release, as a special drug-modified release profile that combines immediate and sustained release, allows fast therapeutic action and retains blood drug concentration for long periods. Electrospun nanofibers, particularly those with complex nanostructures produced by multi-fluid electrospinning processes, are potential novel biphasic drug delivery systems (DDSs).
AREAS COVERED: This review summarizes the most recent developments in electrospinning and related structures. In this review, the role of electrospun nanostructures in biphasic drug release was comprehensively
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to prepare poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) microparticles loaded with nanosized drug by combining non-aqueous wet bead milling and microencapsulation. 200-300 nm dexamethasone, hydrocortisone and dexamethasone sodium phosphate nanosuspensions were successfully prepared by wet bead milling the drug in dichloromethane using PLGA as a stabilizer. PLGA microparticles loaded with nanosized drugs were then prepared by a solid-in-oil-in-water (S/O/W) solvent evaporation method or solid-in-oil-in-oil (S/O/O) organic phase separation method. The microparticles were cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is a chronic inflammatory disease initiated by pathogenic biofilms and host immunity that damages tooth-supporting tissues, including the gingiva, periodontal ligament and alveolar bone. The physiological functions of the oral cavity, such as saliva secretion and chewing, greatly reduce the residence of therapeutic drugs in the area of a periodontal lesion. In addition, complex and diverse pathogenic mechanisms make effectively treating periodontitis difficult. Therefore, designing advanced local drug delivery systems and rational therapeutic strategies are the basis for successf
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being nondegradable, vinyl polymers have limited biomedical applicability. Unfortunately, backbone esters incorporated through conventional radical ring-opening methods do not undergo appreciable abiotic hydrolysis under physiologically relevant conditions. Here, PEG acrylate and di(ethylene glycol) acrylamide-based copolymers containing backbone thioesters were prepared through the radical ring-opening copolymerization of the thionolactone dibenzo[c,e]oxepin-5(7H)-thione. The thioesters degraded fully in the presence of 10 mM cysteine at pH 7.4, with the mechanism presumed to involve an irrev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achieving a new oral drug delivery system with controlled drug release behavior is valuable in cancer therapy. Therefore, for the first time, doxorubicin (DOX) and 5-fluorouracil (5-Fu) were simultaneously co-loaded on the as-synthesized layered double hydroxides LDH(MgAl). The resulted system was encapsulated with carboxymethyl starch to improve its efficiency for colon cancer therapy. Several characterization techniques were used to evaluate the successful synthesis of the CMS@LDH(MgAl)@DOX,5-Fu microspheres. The scanning electron microscopy result showed that the size of prepared microspher
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This project aims to prepare hydrogel microneedle patches (MNs) as a painless method to deliver carbamazepine transdermally. This can be used as a sustained release system that offers the advantages of lower gastrointestinal side effects and avoids the first-pass metabolism of the drug. MNs were composed of two medicated layers, a microneedle layer and a base layer. MNs were fabricated using polyvinyl alcohol with or without polyvinylpyrrolidone Kollidon 30 as a matrix polymer and in the presence of selected solubilizing agent (polyethylene glycol 400, Tween 80, or α-tocopherol polyethylene gl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-assembled nanostructures are highly promising for controlled delivery of therapeutic and diagnostic agents. However, for conventional drug delivery nanosystems, there exist some intrinsic limitations such as low drug-loading contents, premature and burst release, nanocarrier matrix-associated toxicity and immunogenicity, and poor shelf stability. To address these issues, the covalent integration of active drug molecules into prodrug and polyprodrug amphiphiles and fabrication of self-delivery nanomedicines via controlled molecular self-assembly have emerged as a new paradigm. Moreover, it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-eluting stents (DESs) are widely used in the palliative treatment of many kinds of cancers. However, the covered polymers used in DESs are usually associated with stent migration and acute cholecystitis. Therefore, developing noncovered drug-loading layers on metal stents is of great importance. In this work, Ni-Ti layered double hydroxide (Ni-Ti LDH) films were prepared on the surface of nitinol via hydrothermal treatment, and the LDH films were further modified by poly(styrenesulfonate) (PSS). The anticancer drug doxorubicin could be effectively loaded onto the modified films, and drug
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA) is an anti-seizure drug that causes idiosyncratic liver injury. 2-propyl-4-pentenoic acid (Δ4VPA), a metabolite of VPA, has been implicated in VPA-induced hepatotoxicity. This review summarizes the pathogenesis involved in VPA-induced liver injury. The VPA induce liver injury mainly by i) liberation of Δ4VPA metabolites; ii) decrease in glutathione stores and antioxidants, resulting in oxidative stress; iii) inhibition of fatty acid β-oxidation, inducing mitochondrial DNA depletion and hypermethylation; a decrease in proton leak; oxidative phosphorylation impairment and ATP
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma membranes not only maintain the intracellular microenvironment through their phospholipid bilayer but also eliminate exogenous compounds outside the cell membranes. Most drugs especially with high polarity are prevented from entering into cells to exert their effects. Therefore, it is of great significance to design effective drug carriers with a penetrating ability toward plasma membranes. In this study, a dual-templated MIP (dt-MIPs) carrier with controllable microstructure and high drug loading capacity was prepared using highly expressed sphingomyelin on the plasma membrane and teno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effective approach to accelerating wound healing is through a smart delivery platform that releases drugs according to the needs of different healing periods. With the growing demand for wound care and treatment, electrospun nanofibers have attracted considerable attention owing to their simple and versatile method of manufacturing, unique structure, and biological functions similar to those of the extracellular matrix. Moreover, nanofibers can be loaded with active substances that promote targeted wound healing. In this study, we investigated the performance of a core-shell nanofiber platf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic drug has historically been preferred for the treatment of the majority of pathological conditions, particularly liver cancer. Indeed, this mode of treatment is associated with adverse reactions, toxicity, off-target accumulation, and rapid hepatic and renal clearance. Numerous efforts have been made to design systemic therapeutic carriers to improve retention while decreasing side effects and clearance. Following systemic medication, local administration of therapeutic agents allows for higher 'effective' doses with fewer side effects, kidney accumulation, and clearance. Hydrogels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aquasomes are novel trilayered non-lipoidal vesicular nanocarriers that demonstrate structural similarity to ceramic nanoparticles with theranostic activity for diseases like ovarian cancer and antigen delivery.
OBJECTIVE: The objective of the present article is to highlight the multifaceted potential of aquasomes over other nanocarriers for the treatment of various treatments like hemophilia A, cancer, and hepatitis.
METHODS: Aquasomes enter the target cell by modifying the surface chemistry, extending drug release. The solid core of aquasomes provides structural stability where
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amorphous solid dispersions (ASDs) are of great interest due to their ability to enhance the delivery of poorly soluble drugs. Recent studies have shown that, in addition to acting as a crystallization inhibitor, the polymer in an ASD plays a role in controlling the rate of drug release, notably in congruently releasing formulations, where both the drug and polymer have similar normalized release rates. The aim of this study was to compare the solid-state stability and release performance of ASDs when formulated with neutral and enteric polymers. One neutral (polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteomyelitis is a calamitous illness produced by microbial infection in deep osseous tissue. Its elevated recurrence percentage is a major defiance in management. Besides, microbial-mediated dysregulation of the osseous tissue immune microhabitat hinders the process of osseous regeneration, resulting in defective repair of the osseous defect. In spite of advancements in surgical approaches and medication employments for the management of infections of the osseous tissue within the most recent years, dares endure in clinical treatment. The creation and employment of tissue engineering material
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare a restrictive red blood cell transfusion strategy with a more liberal strategy in volume-resuscitated critically ill patients with cardiovascular disease.
SETTING: Twenty-two academic and three community critical care units across Canada.
STUDY DESIGN: Randomized controlled clinical trial.
STUDY POPULATION: Three hundred fifty-seven critically ill patients with cardiovascular diseases from the Transfusion Requirements in Critical Care trial who had a hemoglobin concentration of <90 g/L within 72 hrs of admission to the intensive care unit.
INTERVENTIONS: Patients were
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.