Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15200 публикаций
Поиск: 256 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1681 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continued spread of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (Mtb) necessitates the development of new chemotypes with novel modes of action. Here, we report 5-carboxamide-substituted barbituric acid as a promising scaffold for developing new drugs against Mtb. Fenoxacrim, the initial hit compound identified through phenotypic screening, demonstrated potent activity against Mtb. It is active against drug-susceptible and multidrug-resistant clinical Mtb isolates as well as against intracellular Mtb in infected THP-1 derived macrophages. Fenoxacrim demonstrates high selectivity (>73-fold) f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overdose deaths from prescription opioid pain relievers nearly quadrupled between 1999 and 2010. We study the consequences of one of the largest supply disruptions to date to abusable opioids - the introduction of an abuse-deterrent version of OxyContin in 2010. Supply-side interventions which limit access to opioids may have the unintended consequence of increasing use of substitute drugs, including heroin. Exploiting cross-state variation in OxyContin exposure, we find that states with the highest initial rates of OxyContin misuse experienced the largest increases in heroin deaths. Our resul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Diversion of opioid substitution drugs (OSD) is of public concern. This study examined the prevalence, frequency, and predictors of illicit OSD use in a group of injecting drug users (IDUs) and assessed if such use was associated with non-fatal overdoses.
METHODS: Semi-annual cross-sectional interviews conducted in Oslo, Norway (2006-2013), from 1355 street-recruited IDUs. Hurdle, logistic, and multinomial regression models were employed.
RESULTS: Overall, 27% reported illicit OSD use in the past four weeks; 16.8% methadone, 12.5% buprenorphine, and 2.9% both drugs. Almo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delta-9-Tetrahydrocannabivarin (THCV), a naturally occurring cannabinoid and structural analog of THC, exhibits a dual pharmacological profile as a CB1 receptor agonist/antagonist and a partial CB2 agonist. This study evaluated the effects of THCV in a THC discrimination model in rats. Male Sprague-Dawley rats (n = 16, 300-340 g, PND60) were trained under a fixed ratio 20 (FR20) schedule to discriminate THC (3 mg/kg) from vehicle. Substitution tests were conducted with THC (0.325-3 mg/kg), THCV (0.75-6 mg/kg), and THC-THCV combinations. THCV produced an inverted U-shaped substitution curve, si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug and toxin extrusion (MATE) inhibitors improve the antimicrobial susceptibility of drug-resistant bacteria by preventing the efflux of administered antibiotics. In this study, we optimized the chemical structure of a previously identified bacterial-selective MATE inhibitor 1 (EC50 > 30 µM) to improve its activity further. Compound 1 was divided into three fragments (aromatic part, linker part, and guanidine part), and each part was individually optimized. Compound 31 (EC50 = 1.8 µM), a novel pentafluorosulfanyl-containing molecule synthesized following optimized parts, showed antimicr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attachment of a conjugate assembled from a novel fluorinated carbonic anhydrase inhibitor and rhodamine B onto dehydroabietylamine (DHA) or cyclododecylamine led to first-in-class conjugates of good cytotoxicity; thereby IC50 values (from SRB assays; employed tumor cell lines A2780, A2780Cis, A549, HT29, MCF7, and non-malignant human fibroblasts CCD18Co) between 0.2 and 0.7 μM were found. Both conjugates showed similar cytotoxic activity but the dehydroabietylamine derived conjugate outperformed its cyclododecyl analog in terms of tumor cell/non-tumor cell selectivity. Both conjugates accumula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repairing segmental bone deformities after resection of dangerous bone tumors is a long-standing clinical issue. The study's main objective is to synthesize a natural bioactive compound-loaded bimetal-substituted hydroxyapatite (BM-HA)-based composite for bone regeneration. The bimetal (copper and cadmium)-substituted HAs were prepared by the sol-gel method and reinforced with biocompatible polyacrylamide (BM-HA/PAA). Umbelliferone (UMB) drug was added to the BM-HA/PAA composite to enhance anticancer activity further. The composite's formation was confirmed by various physicochemical investiga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: The current report describes the discovery of indole derivatives that synergize with standard antibiotics. Materials & methods: The antibacterial activities were determined using an optimized time-kill method, while viability of mammalian cells was assessed using the (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. Results: The synergy is observed with methicillin- and vancomycin-resistant Staphylococcus aureus bacterial strains, against which the standard antibiotics show no activities of their own. Our indole derivatives in combination with antibiotics lack toxicity
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wild waterfowl is the natural reservoir of influenza A virus (IAV); hosted viruses are very variable and provide a source for genetic segments which can reassort with poultry or mammalian adapted IAVs to generate novel species crossing viruses. Additionally, wild waterfowl act as a reservoir for highly pathogenic IAVs. Exposure of wild birds to the antiviral drug oseltamivir may occur in the environment as its active metabolite can be released from sewage treatment plants to river water. Resistance to oseltamivir, or to other neuraminidase inhibitors (NAIs), in IAVs of wild waterfo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To test if polysubstance use profiles and drug-related outcomes differ between those receiving and not receiving opioid substitution therapies (OST) among people who inject drugs (PWID).
DESIGN: An annual cross-sectional, sentinel sample of PWID across Australia.
SETTING: Data came from 3 years (2011-13) of the Illicit Drug Reporting System (IDRS).
PARTICIPANTS: A total of 2673 participants who injected drugs from the combined national IDRS samples of 2011 (n = 868), 2012 (n = 922) and 2013 (n = 883).
MEASUREMENTS: Latent class analysis (LCA) was used to summarize participants' self-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we studied the effects of the N-alkyl group (methyl, cyclopentyl) in the piperazine ring of, respectively, rifampicin (RIF) and rifapentine (RPT) to correlate this substitution with their differential pharmacokinetic properties and overall clinical performance. Since this group is their only structural change, and given that they share the same pharmacological target, differences in their therapeutic behavior may respond to this asset, particularly in their interaction with lipid membranes across the organism. In this study, surface pressure-area isotherms, as well as spectroscop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In British Columbia, antiretrovirals (ARVs) for HIV treatment (HIV-Tx) and pre-exposure prophylaxis (PrEP) are free-of-charge through publicly-funded Drug Treatment Programs (DTPs). When available, less costly generics are substituted for brand-name ARVs. We describe the incidence and type of product substitution issue (PSI) adverse drug reactions (ADRs) attributed to generic ARVs.
METHODS: Cohorts included DTP clients ≥19 years who received generic ARVs for HIV-Tx (abacavir-lamivudine, emtricitabine-tenofovir DF, efavirenz-emtricitabine-tenofovir DF, atazanavir or darunavir betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In April 2020, in response to government COVID-19 advice, changes were made to the way English drug services operated. Methadone and buprenorphine were typically dispensed in 1- to 2-week supplies, and key working was conducted by phone/online. Previous studies have examined the impact of these changes on people from urban settings. This study adds the experiences and perspectives of people receiving care from drug services in rural areas and makes suggestions for future emergency planning.
METHODS: Telephone semi-structured interviews were conducted with 15 people receiving car
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In clinical trials of coformulated elvitegravir (EVG), cobicistat (COBI), emtricitabine (FTC), and tenofovir disoproxil fumarate (TDF), emergent drug resistance predominantly involved the FTC resistance substitution M184V/I in reverse transcriptase (RT), with or without the tenofovir (TFV) resistance substitution K65R, accompanied by a primary EVG resistance substitution (E92Q, N155H, or Q148R) in integrase (IN). We previously reported that the RT-K65R, RT-M184V, and IN-E92Q substitutions lacked cross-class phenotypic resistance and replicative fitness compensation. As a follow-up, the in vitr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus, a bacterium resistant to multiple drugs, is a significant cause of illness and death worldwide. Antimicrobial peptides (AMPs) provide an excellent potential strategy to cope with this threat. Recently, we characterized a derivative of the frog-skin AMP esculentin-1a, Esc(1-21) (1) that is endowed with potent activity against Gram-negative bacteria but poor efficacy against Gram-positive strains. In this study, three analogues of peptide 1 were designed by replacing Gly8 with α-aminoisobutyric acid (Aib), Pro, and dPro (2-4, respectively). The single substitution Gly8 → A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral Treatment (ART) has significantly decreased HIV-related morbidity and mortality among children despite the issue of drug resistance and subsequent treatment failure appearing as a challenge. Different studies have been conducted in Ethiopia regarding the prevalence of first-line ART failure among children but the magnitudes of these studies were inconsistent and had great variability. This review aimed to estimate the pooled prevalence of first line ART failure among children and its association with drug substitution and sex of children among first-line ART users in Ethiopia. T
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A W153L substitution in HIV-1 reverse transcriptase (RT) was recently identified by selection with a novel nucleotide-competing RT inhibitor (NcRTI) termed compound A that is a member of the benzo[4,5]furo[3,2,d]pyrimidin-2-one NcRTI family of drugs. To investigate the impact of W153L, alone or in combination with the clinically relevant RT resistance substitutions K65R (change of Lys to Arg at position 65), M184I, K101E, K103N, E138K, and Y181C, on HIV-1 phenotypic susceptibility, viral replication, and RT enzymatic function, we generated recombinant RT enzymes and viruses containing each of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a neglected tropical disease with limited and often toxic treatment options. This study explores the antileishmanial potential of N-substituted thieno[2,3-c]pyridine derivatives through combined in vitro and in silico approaches. Initially, N-Boc-thieno[2,3-c]pyridine (2a-i) and N-Boc-thieno[2,3-b]pyridine (1a-f) derivatives were synthesized and evaluated against Leishmania amazonensis, L. braziliensis, L. infantum, and RAW 264.7 macrophages. Only N-Boc-thieno[2,3-c]pyridine derivatives with substituted nitrogen at position 6 (2b, 2c, 2f, 2g) were active (IC₅₀ < 10 μM). Based
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.