Recombinant human growth hormone is generally safe in treating children with growth hormone deficiency and idiopathic short stature. However, side effects such as sodium and water retention, benign intracranial hypertension, insulin insensitivity, increasing risk of secondary neoplasm, scoliosis, and slipped capital femoral epiphysis may occur occasionally, although the overall incidence remains low.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary stalk transection syndrome (PSTS) is a rare complication that can accompany breech delivery. Early diagnosis of this syndrome is difficult, and it may cause a serious delay in the diagnosis. We present a case of PSTS ascertained after breech delivery. A 20-year-old woman presented with primary amenorrhea. The patient was born by breech delivery and had a history of treatment for pituitary dwarfism. Her laboratory findings showed pituitary hypothyroidism, and hormone replacement therapy was initiated. At 28 years old, she became pregnant and had a normal delivery at 38 weeks' gestatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine pituitary dwarfism in German Shepherd and related dog breeds has been reported to be associated with a 7-bp deletion mutation in intron 5 of the LHX3 gene. This mutation is transmitted as an autosomal recessive trait that results in dwarf dogs with significantly smaller stature and abnormal haircoat, and potentially early death. Phenotypically, affected adult dogs are proportionally dwarfs. These dwarfs also have a soft, woolly puppy coat that fails to transition into the typical adult hair coat, and marked hair loss occurs in some dogs. We report a similar manifestation of dwarfism in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of agenesis of the upper central incisor were treated in the Department of Stomatology and Maxillofacial Surgery, Nantes, France. A review of the pertinent published literature showed that although this type of agenesis could be an isolated phenomenon, it could also (as with certain median structure anomalies) be associated with pituitary dwarfism, a not uncommon situation since this was the case in 8 out of 18 cases reported.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum insulin-like growth factor I(IGF-I)(26-46) levels were determined in normal children aged 0-16y(n = 111), adults(n = 11), and various diseased conditions. In order to elucidate a mutual relationship between IGF-I(26-46) and growth hormone (GH) secretion, the following correlations were evaluated: 1) a correlation between IGF-I(26-46) and basal GH level (n = 57), 2) a correlation between IGF-I(26-46) and GH level responding to the insulin tolerance test (ITT) (n = 30), 3) a correlation between IGF-I(26-46) and an integrated concentration of GH(ICGH) in the early sleep stage (n = 24). In a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioimmunoassay of plasma DHA in 179 boys 2 to 16 years old has allowed assessment of normal values (mean and 95% confidence limits) increasing with age on a log DHA/age relationship. Plasma DHA was normal in 58 cases of male idiopathic growth retardation and 40 boys with delayed adolescence. It was significantly increased in 42 obese boys. DHA levels were normal in 10 hypopituitary dwarfs with isolated GH deficiency, and significantly decreased in 24 others with multiple pituitary deficiencies. In pituitary dwarfism, a lowered DHA level may be a reliable index of ACTH deficiency, and may be
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two knockout mouse models for the autism candidate gene Neurobeachin (Nbea) have been generated independently. Although both models have similar phenotypes, one striking difference is the dwarf phenotype observed in the heterozygous configuration of the GH240B model that is generated by the serendipitous insertion of a promoterless human growth hormone (hGH) genomic fragment in the Nbea gene. In order to elucidate this discrepancy, the dwarfism present in this Nbea mouse model was investigated in detail. The growth deficiency in Nbea+/- mice coincided with an increased percentage of fat mass a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify possible differences between empty sella in children and adults we studied 43 subjects (age 13.6 +/- 5.4 years, range 4.1-27 years) with hypothalamic-pituitary disorders and empty sella at magnetic resonance imaging. Pituitary function, presence of non-endocrine symptoms, perinatal history, sellar volume, pituitary height, midline or intrasellar anatomical abnormalities were evaluated. Twenty subjects had isolated growth hormone deficiency, 17 multiple pituitary hormone deficiency and 6 puberty disorders (3 precocious puberty, 2 idiopathic delayed puberty, 1 Kallmann syndrome). The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pituitary stone or pituitary calculus is a scientific enigma characterized by a large calcification in the pituitary sella. It can be discovered incidentally or in a patient with endocrine and/or neurological problems. Its mechanism is not understood. In this article, we described three patients harboring a large pituitary calcification.
CASE PRESENTATION: The first case was observed in a 27-year-old woman who consulted for secondary amenorrhea. The second case concerned a woman who consulted for infertility, and the third one was observed in an 11-year and nine-month-old girl w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance (MR) imaging was performed in ten patients with pituitary stalk transection who had idiopathic pituitary dwarfism. Contiguous sagittal T1-weighted images were obtained in all cases, and, in some, axial or coronal images were taken for further evaluation. On MR images, normal anterior and posterior lobes of the pituitary gland can be clearly differentiated because the posterior lobe has a characteristic high intensity on T1-weighted images. In the ten patients, the high-intensity posterior lobe was not seen, but a similar high signal intensity was observed at the proximal stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic damage following external irradiation of the normal pituitary and thyroid glands, delivered incidentally during radiotherapy of neoplasms of the head and neck may be more common than has been appreciated in the past. A case of a child who developed pituitary dwarfism 5 1/2 years after radiation therapy has been delivered for an embryonal rhabdomyosarcoma of the naso-pharynx is described. A review of similar cases from the literature is presented. Likewise, external irradiation of the normal thyroid gland produces a spectrum of radiation-induced syndromes. Clinical damage to the pituita
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated growth hormone deficiency (IGHD) due to mutations in GH1 gene is a rare disease caused by deficient production of endogenous growth hormone (GH).
METHODS: We reported the clinical manifestation and genetic diagnosis (whole exome sequencing [WES], nested PCR Sanger sequencing, and rtPCR) of a family with two children with IGHD type I. We conducted a systematic review of cases with IGHD and compared height, and treatment outcomes in subtypes of IGHD.
RESULTS: The patients were siblings born of nonconsanguineous parents from the Chinese Han population. The siblings both pre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hesx1 has been shown to be essential for normal pituitary development. The homeobox gene Six3 is expressed in the developing pituitary gland during mouse development but its function in this tissue has been precluded by the fact that in the Six3-deficient embryos the pituitary gland is not induced. To gain insights into the function of Six3 during pituitary development we have generated Six3+/- ;Hesx1Cre/+ double heterozygous mice. Strikingly, these mice show marked dwarfism, which is first detectable around weaning, and die by the 5th-6th week of age. Thyroid and gonad development is also imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LH-RH test was performed in 62 mainly prepuberal children. A dose of 25 mug/20 kg was given intravenously between 10 and 12a.m. Prepuberal healthy boys between 1 11/12 and 9 7/12 years of age reacted with a fourhold increase of LH. Prepuberal boys with an unilaterally undescended testicle showed no difference in LH response from normal. Even a low increase in LH may be followed by spontaneous puberty in children with pituitary dwarfism. The LH response in children with craniopharyngeoma was heterogeneous and appeared to depend on location of tumor and extent of operation. Birdheaded dwarfi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) is an uncommon congenital defect of the pituitary gland. It is considered one of the rare endocrinal causes of abnormally short stature. Herein, we present a case of a four-year-old girl who consulted for short stature and delayed growth. The patient's history did not include any past medical or surgical pathology. Birth history revealed a full-term delivery with a breech presentation. Clinically, the patient had a small stature, beneath the third percentile. Magnetic resonance imaging findings, through a typical triad, were consistent with PSIS. We
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently discovered releasing factors for ACTH and growth hormone, CRF and GRF, have stimulated our understanding of the hypothalamo-pituitary physiology and pathophysiology. Whereas CRF, a 41 amino-acid residue peptide, seems to be a useful additional tool in the differential diagnosis of Cushing's syndrome, GRF, a 44 amino-acid residue peptide, seems to be of little value in the diagnosis of active acromegaly. However, both releasing factors are useful in the follow-up of these two hypersecretory diseases after neurosurgical treatment. In addition, the measurement of CRF and GRF activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most important criteria for good health in childhood is normal growth. Taking regular accurate measurements of length and plotting them on a centile chart is essential to spot early signs of growth disorders. Be alert for a "zig-zag" pattern on the chart: it could indicate psychosocial dwarfism (see opposite). Length is more important than weight for identifying growth disorders. Lack of love, or an adverse emotional or social environment, can cause growth failure even in a child who is eating enough. Such children have a condition called psychosocial dwarfism, which is due to hypop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования