Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1600 публикаций
Поиск: 946 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 869 с найденным полным текстом
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology2026eng
In rapidly growing tumors, including gliomas, heterogeneous microenvironments with fluctuating oxygen and nutrient availability impose strong selective pressure for metabolic adaptation. For over a century, mitochondria have been recognized as central to the reprogramming of cancer metabolism. However, it remains unclear whether and how remodeling of oxidative phosphorylation (OXPHOS), including organization of electron transport chain (ETC) complexes, contributes to the proliferation of cancer cells. Recent reports suggest that mitochondrial supercomplexes (SCs), higher-order assemblies of ET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytochrome bd complex as isolated from Escherichia coli under aerobic conditions is in a stable oxygenated form [formula: see text], characterized by an intense peak at 650 nm in an absolute absorption spectrum. The commonly used oxidants ferricyanide and persulfate have no effect on the oxygenated form, whereas the addition of lipophilic electron acceptors, such as tetrachlorobenzoquinone or ferricinium, results in the decay of the heme d oxy-complex and the enzyme transition into the fully oxidized form, [formula: see text]. Interaction of the oxygenated cytochrome bd complex with both t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms that drive placental dysfunction in pregnancies complicated by hypoxia and fetal growth restriction remain poorly understood. Changes to mitochondrial respiration contribute to cellular dysfunction in conditions of hypoxia and have been implicated in the pathoaetiology of pregnancy complications, such as pre-eclampsia. We used bespoke isobaric hypoxic chambers and a combination of functional, molecular and imaging techniques to study cellular metabolism and mitochondrial dynamics in sheep undergoing hypoxic pregnancy. We show that hypoxic pregnancy in sheep triggers a shift in c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the molecular and biochemical profile of skeletal muscle mitochondria of patients with isolated polymyalgia rheumatica (PMR).
PATIENTS AND METHODS: We included patients with a recent diagnosis of PMR and as control healthy individuals submitted to orthopedic surgery. Skeletal muscle was obtained from quadriceps, thus was mitochondria immediately isolated. Long polymerase chain reaction and Southern blot transference were performed to detect deleted mtDNA molecules. Mitochondrial oxidative activity using different substrates and individual enzyme activity of respirato
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a key factor in determining testis size and sperm number, sertoli cells (SCs) play a crucial role in male infertility. Heat stress (HS) reduces SCs counts, negatively impacting nutrient transport and supply to germ cells, and leading to spermatogenesis failure in humans and animals. However, how HS affects the number of SCs remains unclear. We hypothesized that changes in SC metabolism contribute to the adverse effects of HS. In this study, we first observed an upregulation of arachidonic acid (AA), an unsaturated fatty acid after HS exposure by LC-MS/MS metabolome detection. By increasing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich ataxia (FRDA) is a neurodegenerative disease resulting from a severe decrease of frataxin (FXN). Most patients carry a GAA repeat expansion in both alleles of the FXN gene, whereas a small fraction of them are compound heterozygous for the expansion and a point mutation in the other allele. FXN is involved in the mitochondrial biogenesis of the FeS-clusters. Distinctive feature of FRDA patient cells is an impaired cellular respiration, likely due to a deficit of key redox cofactors working as electrons shuttles through the respiratory chain. However, a definite relationship between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reprogramming of energy metabolism is one of the hallmarks of cancer cells and mutations that modify wild type intestinal cells to colon carcinomas increases cellular energy expenditure. Mitochondria are the main site for ATP production in (cancer) cells and disrupting their function results in impaired tumor forming efficacy. The mitochondrial ribosomal proteins (MRPs) constitute the ribosome specifically in mitochondria, and as such are crucial for the translation process of the electron transport chain complex subunits. We hence aimed to explore the consequence of reduced MRP expression on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanide-insensitive terminal quinol oxidase (CIO) is a subfamily of cytochrome bd present in bacterial respiratory chain. We purified CIO from the Gluconobacter oxydans membranes and characterized its properties. The air-oxidized CIO showed some or weak peaks of reduced haemes b and of oxygenated and ferric haeme d, differing from cytochrome bd. CO- and NO-binding difference spectra suggested that haeme d serves as the ligand-binding site of CIO. Notably, the purified CIO showed an extraordinary high ubiquinol-1 oxidase activity with the pH optimum of pH 5-6. The apparent Vmax value of CIO was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related decline in oocyte quality increases the risk of infertility, miscarriage, and birth defects. Mitochondrial dysfunction is a key contributor to this decline. Here, we report that oocyte-specific deletion of Uba3, which encodes the catalytic subunit of the E1 NEDDylation-activating complex, causes sterility in mice. Fully grown, germinal vesicle-stage Uba3 conditional knockout oocytes exhibit mitochondrial dysfunction, including elevated reactive oxygen species, impaired oxidative phosphorylation, and depletion of mitochondrially encoded RNA transcripts. Proteomic analysis identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron-sulfur (Fe-S) clusters are essential cofactors for proteins that participate in fundamental cellular processes including metabolism, DNA replication and repair, transcriptional regulation, and the mitochondrial electron transport chain (ETC). ISCA2 plays a role in the biogenesis of Fe-S clusters and a recent report described subjects displaying infantile-onset leukodystrophy due to bi-allelic mutation of ISCA2. We present two additional unrelated cases, and provide a more complete clinical description that includes hyperglycinemia, leukodystrophy of the brainstem with longitudinally exten
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c oxidase (CcO), also widely known as mitochondrial electron-transport-chain complex IV, is a multi-subunit transmembrane protein responsible for catalyzing the last step of the electron transport chain, dioxygen reduction to water, which is essential to the establishment and maintenance of the membrane proton gradient that drives ATP synthesis. Although many intermediates in the CcO catalytic cycle have been spectroscopically and/or computationally authenticated, the specifics regarding the IP intermediate, hypothesized to be a heme-Cu (hydro)peroxo species whose O-O bond homolysis
ОбзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insufficient copper level in the mammalian cell culture medium resulted in lactate accumulation while maintaining similar growth and culture viability profiles. Label-free, LC-MS/MS-based shotgun proteomics method was applied to compare the protein expression profiles obtained from the cultures exposed to suboptimal copper level to those provided with sufficient amount of copper. Under copper deficient condition, a substantial reduction of the protein levels of the multiple subunits of Complex IV, also known as cytochrome c oxidase, of the mitochondrial electron transport chain was observed fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinate dehydrogenase (SDH) is a protein complex that functions in the tricarboxylic acid cycle and the electron transport chain of mitochondria. In most eukaryotes, SDH is highly conserved and comprises the following four subunits: SdhA and SdhB form the catalytic core of the complex, while SdhC and SdhD anchor the complex in the membrane. Toxoplasma gondii is an apicomplexan parasite that infects one-third of humans worldwide. The genome of T. gondii encodes homologues of the catalytic subunits SdhA and SdhB, although the physiological role of the SDH complex in the parasite and the identi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic Lateral Sclerosis is a progressive, incurable amyloid aggregating neurodegenerative disease involving the motor neurons. Identifying potential biomarkers and therapeutic targets can assist in the better management of the disease. We used an integrative approach encompassing analysis of transcriptomic datasets of human and mice from the GEO database. Our analysis of ALS patient datasets showed deregulation in Non-alcoholic fatty acid liver disease and oxidative phosphorylation. Transgenic mice datasets of SOD1, FUS and TDP-43 showed deregulation in oxidative phosphorylation and ribo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrion is critical for the survival of apicomplexan parasites. Several major anti-parasitic drugs, such as atovaquone and endochin-like quinolones, act through inhibition of the mitochondrial electron transport chain at the coenzyme Q:cytochrome c oxidoreductase complex (Complex III). Despite being an important drug target, the protein composition of Complex III of apicomplexan parasites has not been elucidated. Here, we undertake a mass spectrometry-based proteomic analysis of Complex III in the apicomplexan Toxoplasma gondii. Along with canonical subunits that are conserved across
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome-c oxidase is the copper-dependent terminal respiratory complex (complex IV) of the mitochondrial electron transport chain whose activity in a variety of tissues is lowered by copper deficiency. Because inhibition of respiratory complexes increases the production of reactive oxygen species by mitochondria, it is possible that copper deficiency increases oxidative stress in mitochondria as a consequence of suppressed cytochrome-c oxidase activity. In this study, the activities of respiratory complex I + III, assayed as NADH:cytochrome-c reductase, complex II + III, assayed as succinat
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased acetylation or "hyperacetylation" of mitochondrial (MITO) proteins can lead to abnormalities of the electron transport chain (ETC) and oxidative phosphorylation. In this study we examined the levels of proteins that regulate acetylation. Studies were performed in isolated MITO fractions from left ventricular (LV) myocardium of seven healthy normal (NL) dogs and seven dogs with coronary microembolization-induced heart failure (HF, LV ejection fraction ~35%). Protein levels of drivers of hyperacetylation, namely sirtuin-3 (Sirt-3), a MITO deacetylase, and CD38, a regulator of nicotinam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Mitochondrial disorders are an increasingly recognized cause of heart dysfunction, with the primary manifestations being cardiomyopathy and conduction defects. This review focuses on the complex genetics of mitochondrial disease and recently discovered conditions that affect mitochondrial function.
RECENT FINDINGS: Next-generation sequencing techniques, especially whole-exome sequencing, have led to the discovery of a number of conditions that cause mitochondrial dysfunction and subsequent cardiac abnormalities. Nuclear DNA defects are the main cause of mitochondrial diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial electron transport chain (ETC) of apicomplexan parasites differs considerably from the ETC of the animals that these parasites infect, and is the target of numerous anti-parasitic drugs. The cytochrome c oxidase complex (Complex IV) of the apicomplexan Toxoplasma gondii ETC is more than twice the mass and contains subunits not found in human Complex IV, including a 13 kDa protein termed TgApiCox13. TgApiCox13 is homologous to a human iron-sulfur (Fe-S) cluster-containing protein called the mitochondrial inner NEET protein (HsMiNT) which is not a component of Complex IV in hum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.