Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2438 публикаций
Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 244 с найденным полным текстом
BACKGROUND & AIMS: Portopulmonary hypertension (PPHTN), a severe complication of portal hypertension is observed in 3%-6% of patients evaluated for liver transplantation. Endothelin-1, a potent vasoconstrictor, is likely to play a role in the pathogenesis of primary pulmonary hypertension, and, in 2 recent trials, the dual endothelin receptor antagonist bosentan has shown beneficial effects in this disease. A role for endothelins in the development of both pulmonary hypertension and cirrhosis has been suggested. We therefore hypothesized that endothelin receptor blockade may be beneficial in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burn-induced stress ulcers may be a major complication in critically burned patients. The pathophysiology of gastric mucosal ulceration is relatively unknown, however reduced gastric mucosal blood flow is one contributing factor. Endothelin (ET) is a well known vasoconstrictor peptide produced by vascular endothelial cells. Endothelin has been reported to have a fundamental role in the regulation of the systemic circulation. The plasma ET level is increased by burn injury, which also causes thrombosis and vessel occlusion. Endothelin has potent ulcerogenic and vasoconstrictor actions in the st
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Endothelin-1 gene expression is enhanced in aorta and mesenteric arteries, and possibly other vessels, of deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats but is normal or reduced in spontaneously hypertensive rats (SHR). Bosentan, a mixed ETA/ETB endothelin receptor antagonist, blunts the development of elevated blood pressure of DOCA-salt hypertensive rats but not in SHR. In this study we investigated whether treatment of DOCA-salt SHR with bosentan would result in blunted rise in blood pressure. 2. SHR, aged 13 weeks, were implanted with silastic containing DOCA and offered 1% s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endothelin A receptor antagonists (ERAs) have emerged as pivotal therapeutic agents in managing pulmonary hypertension (PH) and various kidney disorders, including chronic kidney disease (CKD) and proteinuric glomerular diseases such as IgA nephropathy (IgAN) and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). Although initially developed for pulmonary applications, recent research has highlighted their renoprotective effects, expanding their role in nephrology. This study presents a comprehensive bibliometric analysis of global research trends, key contributors, and emerging applicatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aprocitentan (ACT-132577) is an orally active, dual endothelin-1 (ET-1) receptor antagonist that prevents the binding of ET-1 to both ETA/ETB receptors. It is an active metabolite of macitentan (obtained by oxidative depropylation), an orphan drug used for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Aprocitentan is highly bound to plasma proteins and is eliminated in both urine and feces. It is well tolerated across all doses (up to 600 mg with single dose and 100 mg once a day at multiple doses). Its pharmacokinetic profile shows a half-life of 44 h, fitting a once-daily dosing regimen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to test the hypothesis that endothelin-1 (ET-1) directly contributes to the pathophysiology of pulmonary hypertension induced by meconium aspiration, we randomized 12 anesthetized and paralyzed piglets to receive BQ-123, a selective endothelin-A receptor antagonist (BQ group), or normal saline (NS group) after meconium aspiration. The animals were instilled with meconium mixture (3 mL/kg) via an endotracheal tube, and then given intravenous BQ-123 (2 mg/hr) or normal saline. Plasma ET-1 concentrations, arterial blood gases, and hemodynamics were measured at baseline and at 60, 120, 18
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological characterization of a nonpeptide endothelin (ET)-receptor antagonist, PABSA [(R)-(--)-2-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-isopropyl-phenylsulfon yl)-2-(6-methyl-2-propylpyridin-3-yloxy)-acetamide hydrochloride] was studied. PABSA competitively inhibited the binding of [125I]-ET-1 to A7r5 cells expressing ET(A) receptors and of [125I]-ET-3 to COS cells expressing porcine ET(B) receptors with Ki values of 0.11 and 25 nM, respectively. PABSA inhibited ET(A) receptor-mediated and ET(B) receptor-mediated vasocontraction and ET(B) receptor-mediated vasorelaxation in isolated rabbit ve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic rejection is the most common cause of graft loss in renal transplantation. The pathomechanisms underlying chronic rejection are poorly understood, and no treatment has yet successfully been established. We hypothesized that, in analogy to models of reduced renal mass, the administration of a selective endothelin (ET) A receptor antagonist could improve the course of chronic rejection in renal allografts.
METHODS: Experiments were performed in the Fisher-to-Lewis rat model of chronic rejection. Lewis-->Lewis isografts served as controls. Animals were treated with either the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the canine chronic cerebral vasospasm model, we studied the effects of a potent new nonpeptidic endothelin-1 (ET1) receptor antagonist, bosentan (Ro 47-0203, 4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxy-ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2,2'-bipyr imidin-4 - yl]-benzenesulfonamide). Endothelin (ET) receptors are composed of the ETA receptors and the ETB receptors; ET1 acts on both of these receptors. Although it has been previously thought that the ETA receptor mediates vasoconstriction, whereas the ETB receptor mediates vasodilation, recent evidence suggests that ETB receptor also contributes to vasoconstr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAAION) is a major cause of blindness in individuals over 50 years of age, with no available effective treatment. The oral dual endothelin receptor antagonist, bosentan, increases retinal optic nerve head blood flow in healthy humans and glaucoma patients. The objective of this trial is to assess the efficacy of bosentan administered at the acute stage in improving outcomes in NAAION patients.
METHODS: ENDOTHELION (ENDOTHELin antagonist receptor in Ischemic Optic Neuropathy) is a phase III, interventional, prospective, multicentre,
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have previously shown that experimental strangulation obstruction leads to increased release and concentration of endothelin-1 (ET-1) in venous blood from the strangulated bowel loop. The present study focuses on the microcirculatory effects of the released ET-1 in strangulation obstruction.
METHODS: In anesthetized pigs strangulation obstruction was induced by increasing pressure in a baby pressure gasket placed around a loop of ileum until venous pressure reached 45 mm Hg. The pigs were randomly allocated into two groups. The nonselective ET(A)/ET(B) antagonist bosentan was a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the major mechanisms in the pathogenesis of pulmonary arterial hypertension (PAH) is mediated by elevated levels of endothelin (ET)-1, which activates both ETA and ETB receptors in the pulmonary vasculature. Endothelin receptor antagonists (ERAs) are established treatments for PAH, and three agents-bosentan, ambrisentan, and macitentan-are approved for use in adults in the USA. All are orthosteric antagonists of ET-1 and bind with high affinity to the ETA receptor, which is found largely on vascular smooth muscle cells (SMCs) and involved in vasoconstriction. Bosentan and macitentan als
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual endothelin ETA and ETB receptor antagonists are approved therapy for pulmonary artery hypertension (PAH). We hypothesized that ETB receptor-mediated clearance of endothelin-1 at specific vascular sites may compromise this targeted therapy. Concentration-response curves (CRC) to endothelin-1 or the ETB agonist sarafotoxin S6c were constructed, with endothelin receptor antagonists, in various rat and mouse isolated arteries using wire myography or in rat isolated trachea. In rat small mesenteric arteries, bosentan displaced endothelin-1 CRC competitively indicative of ETA receptor antagonis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The endothelin system is a highly relevant component of the pathophysiology of hypertension, which is currently unopposed by existing treatment approaches. We examined the role of dual endothelin receptor antagonists in the treatment of resistant hypertension.
RECENT FINDINGS: The recent PRECISION trial demonstrated significant blood pressure lowering effect with the use of the dual endothelin receptor antagonist aprocitentan in the treatment of resistant hypertension. Aprocitentan was shown to be particularly effective in patients over 75 years of age, African-American pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelin (ET) receptor antagonists: BQ-123 (ETA), BQ-788 (ETB), tezosentan (dual ET receptor antagonist) protect against the development of postoperative ileus (POI) evoked by ischemia-reperfusion (I/R). The current experiments explored whether ET antagonists prevent the occurrence of POI evoked by surgical gut manipulation. Intestinal transit was assessed by measuring the rate of dye migration subsequent to skin incision (SI), laparotomy (L), or laparotomy and surgical gut handling (L+M) in diethyl ether anaesthesized rats (E). Experimental animals were randomly sub-divided into two groups
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congestive heart failure (CHF) is a disease process characterized by impaired left ventricular function, increased peripheral and pulmonary vascular resistance and reduced exercise tolerance and dyspnea. Thus, mediators involved in the control of myocardial function and vascular tone may be involved in its pathophysiology. The family of endothelins (ET) consists of four closely related peptides, ET-1, ET-2, ET-3, and ET-4, which cause vasoconstriction, cell proliferation, and myocardial effects through activation of ET(A) receptors. In contrast, endothelial ET(B) receptors mediate vasodilation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of an endothelin ET(A)-receptor selective antagonist, S-0139, were examined using dogs given endothelin-1 (ET-1) into the subarachnoid space. ET-1 at 40 pmol apparently constricted the basilar artery in anesthetized dogs and caused various grades of ataxia, facial clonus, nystagmus and other features in conscious dogs, partially mimicking those which have been reported for conscious rats. S-0139 could completely inhibit both the vasoconstriction and behavioral changes. It could also alleviate the behavioral changes caused by ET-1 in conscious dogs when given after the severe ataxia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerulonephritis worldwide. Endothelin A receptor activation is a key driver of proteinuria, inflammation and fibrosis in IgAN. This systematic review and meta-analysis aimed to comprehensively evaluate the efficacy and safety of endothelin A receptor antagonists (EARAs) in IgAN patients.
METHODS: PubMed, Embase, Web of Science and Cochrane Library were searched from inception to 31 October 2024. All randomized controlled trials were identified according to the inclusion criteria. Data were analyzed by RevMan 5.4.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevention of delayed cerebral infarction (DCI) due to cerebral vasospasm after subarachnoid haemorrhage (SAH) has been done with intravenous Rho kinase inhibitors (ROCKI), ozagrel sodium (TXA2I), selective ROCKI infusion (ROCKI i.a.), and cerebrospinal fluid (CSF) drainage. The endothelin receptor antagonist (ERA, clazosentan) became available in 2022 and is said to be highly recommended for DCI prevention, while fluid retention such as pleural effusion and pulmonary oedema accumulation is often experienced. We investigated the relationship between patient background, fluid retention, and ERA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.