Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2639 публикаций
Поиск: 281 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 972 с найденным полным текстом
The polycomb repressive complex 2 (PRC2) maintains the transcriptional repression of target genes through its catalytic component enhancer of zeste homolog 2 (EZH2). Through modulating critical gene expression, EZH2 also plays a role in cancer development and progression by promoting cancer cell survival and invasion. Mutations in EZH2 are prevalent in certain B-cell lymphoma subtypes such as diffuse large cell lymphoma and follicular lymphoma; while no EZH2 mutation has been reported in the mantle cell lymphoma (MCL). Here we demonstrate that the PRC2 components EZH2, EED and SUZ12 are upregu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic origins of chemotherapy resistance are well established; however, the role of epigenetics in drug resistance is less well understood. To investigate mechanisms of drug resistance, we performed systematic genetic, epigenetic, and transcriptomic analyses of an alkylating agent-sensitive murine lymphoma cell line and a series of resistant lines derived by drug dose escalation.
METHODS: Dose escalation of the alkylating agent mafosfamide was used to create a series of increasingly drug-resistant mouse Burkitt's lymphoma cell lines. Whole genome sequencing, DNA microarrays,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is the most malignant type of brain tumor, and its high invasiveness and multiplication severely shortens patients' overall survival. The embryonic pyruvate kinase M2 (PKM2) isoform is highly expressed in human cancer. We used computational target gene prediction, in vitro cell culture, immunoblotting, quantitative real-time PCR, ATP measurements, luciferase reporter assays, wound-healing assays, Transwell assays, RNA immunoprecipitation PCR, co-immunoprecipitation, flow cytometry and tumor xenografts to study the regulation of the PKM2/β-catenin axis in glioma. PKM2 was predicted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Lupus nephritis", a serious complication of systemic lupus erythematosus (SLE), is an entity of recent vintage. The term "lupus", derived from Latin for wolf, was introduced in the Middle Ages to denote nondescript erosive skin lesions which resembled wolf bites that were known theretofore by their Greek name of "herpes esthiomenos", used in the Hippocratic Corpus for the spread of the lesions like a crawling snake. The specific dermatologic features of lupus were characterized as an "erythematous" butterfly rash in 1828 and dubbed "lupus erythematosus" in 1850. Their association with systemi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis B virus (HBV) infection poses a critical threat to public health burden worldwide. The covalently closed circular DNAs (cccDNAs) of HBV was known to form microchromosomes and interact with host epigenetic factors. The aim of the present study is to elucidate the mechanisms of ZNF638, as a transcription factor participating viral epigenetic regulations, for its role in the suppression of HBV cccDNA transcription. METHODS: Using chromatin immunoprecipitation and nuclear HBV cccDNA pulldown assays to determine ZNF638 binding sites. ZNF638’s regulatory effects on HBV in HBV c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is a neurological disorder of genetic or environmental origin characterized by recurrent spontaneous seizures. A rodent model of temporal lobe epilepsy is induced by a single administration of pilocarpine, a non-selective cholinergic muscarinic receptor agonist. The molecular changes associated with pilocarpine-induced seizures are still poorly described. Epigenetic multiprotein complexes that regulate gene expression by changing the structure of chromatin impose transcriptional memories. Among the epigenetic enzymes relevant to the epileptogenic process is lysine-specific demethylase
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonergic system regulates diverse social and emotional processes, including formation of social networks that continue to mature throughout adolescence. In adolescent intermittent ethanol (AIE)-exposed male and female rats and postmortem human dorsal raphe nucleus (DRN) tissue from adolescent-onset alcohol use disorder (AUD) cases, we observed persistent reductions of serotonergic markers (TPH2+, 5HT+) within the DRN and its projections, accompanied by robust neuroimmune activation (HMGB1, TLR4, pNFκBp65). Reduced DRN prodynorphin and selective reductions of medial DRN serotonergic neu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preterm white matter injury (PWMI) causes lasting neurological deficits by blocking oligodendrocyte precursor cell (OPC) differentiation. Perinatal hypoxia suppresses mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1), essential for OPC maturation. We identify Lipin1 nuclear translocation as a key downstream event of mTORC1 suppression. In PWMI mice, Lipin1 was enriched in OPC nuclei, while primary OPCs and OLN-93 cells showed that mTORC1 inhibition induces Lipin1 dephosphorylation, nuclear accumulation, and impaired differentiation. Mechanistically, nuclear Lipin1 recruits histone deacetylase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal accumulation of lipids has been highlighted in the progression of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). However, the underlying mechanism remains unclear. Emerging evidence suggests long noncoding RNAs (lncRNAs) participate in the regulation of lipid metabolism. In this study, we found lncRNA COL18A1-AS1 was downregulated in ccRCC and that higher COL18A1-AS1 expression indicated better prognosis. Decreased COL18A1-AS1 expression was caused by DNA methylation at the CpG islands within its promoter. Restoring the epigenetically silenced COL18A1-AS1 repressed tumor progression, promot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma bone disease (MMBD) is characterized by non-healing lytic bone lesions that persist even after a patient has achieved a hematologic remission. We previously reported that p62 (sequestosome-1) in bone marrow stromal cells (BMSC) is critical for the formation of MM-induced signaling complexes that mediate OB suppression. Importantly, XRK3F2, an inhibitor of the p62-ZZ domain, blunted MM-induced Runx2 suppression in vitro, and induced new bone formation and remodeling in the presence of tumor in vivo. Additionally, we reported that MM cells induce the formation of repressive chro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation, the main epigenetic modification regulating gene expression, plays a role in the pathophysiology of neurodegeneration. Previous evidence indicates that 5'-flanking hypomethylation of PSEN1, a gene involved in the amyloidogenic pathway in Alzheimer's disease (AD), boosts the AD-like phenotype in transgenic TgCRND8 mice. Supplementation with S-adenosylmethionine (SAM), the methyl donor in the DNA methylation reactions, reverts the pathological phenotype. Several studies indicate that epigenetic signatures, driving the shift between normal and diseased aging, can be acquired duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatin structure is determined by nucleosome positioning, histone modifications, and DNA methylation. How chromatin modifications are coordinately altered under pathological conditions remains elusive. Here we describe a stress-activated mechanism of concerted chromatin modification in the heart. In mice, pathological stress activates cardiomyocytes to express Brg1 (nucleosome-remodeling factor), G9a/Glp (histone methyltransferase), and Dnmt3 (DNA methyltransferase). Once activated, Brg1 recruits G9a and then Dnmt3 to sequentially assemble repressive chromatin-marked by H3K9 and CpG methyla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Makorin ring finger protein 3 (MKRN3) acts as a "pubertal brake." MKRN3 loss-of-function mutations are the most common genetic cause of central precocious puberty, and its expression in the brain drops significantly towards puberty, yet the drivers responsible for this reduction remain unclear. We aimed here to identify factors responsible for repressing Mkrn3 expression across the pubertal transition, initially through bioinformatic analysis of developmental RNA-seq datasets from rodent tissues. Genes whose expression correlated significantly with Mkrn3, and are linked to puberty and signalin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to air pollutants is associated with an increased risk of developing Alzheimer's disease (AD). AD pathological hallmarks and cognitive deficits are documented in children and young adults in polluted cities (e.g. Metropolitan Mexico City, MMC). Iron-rich combustion- and friction-derived nanoparticles (CFDNPs) that are abundantly present in airborne particulate matter pollution have been detected in abundance in the brains of young urbanites. Epigenetic gene regulation has emerged as a candidate mechanism linking exposure to air pollution and brain diseases. A global decrease of the re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camalexin is a phytoalexin produced by plants of the Brassicaceae family, including the model species Arabidopsis thaliana, and its biosynthesis is tightly regulated to balance growth and defense. Here, we identify BASIC PENTACYSTEINE 1 (BPC1) as a key negative regulator of camalexin biosynthesis. Transcriptome analyses of bpc1-1 and bpc1-1;bpc2-1 mutants revealed both distinct and overlapping functions of BPC1 and BPC2, with BPC1-specific differentially expressed genes being highly enriched for camalexin biosynthetic processes. Consistently, multiple camalexin pathway genes were upregulated i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic basis of hypoplastic left heart syndrome (HLHS) remains unknown, and the lack of animal models to reconstitute the cardiac maldevelopment has hampered the study of this disease. This study investigated the altered control of transcriptional and epigenetic programs that may affect the development of HLHS by using disease-specific induced pluripotent stem (iPS) cells. Cardiac progenitor cells (CPCs) were isolated from patients with congenital heart diseases to generate patient-specific iPS cells. Comparative gene expression analysis of HLHS- and biventricle (BV) heart-derived iPS cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNAs (lncRNAs) may either repress or activate HIV-1 replication and latency; however, specific mechanisms for their action are not always clear. In HIV-1 infected CD4+ T cells, we performed RNA-Sequencing (RNA-Seq) analysis and discovered an up-regulation of MALAT1 (metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1), an lncRNA previously described in cancer cells that associate with cancer pathogenesis. Moreover, we found that MALAT1 promoted HIV-1 transcription and infection, as its knockdown by CRISPR/Cas9 markedly reduced the HIV-1 long terminal repeat (LTR)-driven gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuin 2 (Sirt2), an NAD+-dependent protein deacetylase, deacetylates tubulin, AKT, and other proteins. Previously, we showed that Sirt2 isoform 1 (Sirt2.1) increased replication of hepatitis B virus (HBV). Here, we show that HBV replication upregulates the expression of Sirt2 primary and alternatively spliced transcripts and their respective isoforms, 1, 2, and 5. Since Sirt2 isoform 5 (Sirt2.5) is a catalytically inactive nuclear protein with a spliced-out nuclear export signal (NES), we speculated that its different localization affects its activity. The overexpression of Sirt2.5 reduced e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone methylation is a key epigenetic modification involved in gene silencing and plays a crucial role in chromatin remodelling. Polycomb repressive complex 2 (PRC2), a histone-modifying complex, has been implicated in various diseases, including cancers and genetic disorders. Since PRC2 is a multi-protein complex, the structural interactions among its component proteins are essential for its proper function. Consequently, inhibiting the formation of this complex is considered an effective strategy to block PRC2 activity. This research evaluated small peptides as protein-protein interaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B (CHB) is the leading cause of acute-on-chronic liver failure (ACLF) in China and other Asian countries. A defining immunopathological feature of hepatitis B virus-related ACLF (HBV-ACLF) is immune paralysis, which significantly increases susceptibility to secondary bacterial infections and contributes to poor clinical outcomes. A critical determinant of this immunosuppressed state is impaired antigen presentation due to reduced human leukocyte antigen DR (HLA-DR) expression on monocytes; however, the epigenetic mechanism underlying HLA-DR downregulation in HBV-ACLF remains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.