Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5939 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 683 с найденным полным текстом
With unknown etiology, scleroderma (SSc) is a multifaceted disease characterized by immune activation, vascular complications, and excessive fibrosis in internal organs. Genetic studies, including candidate gene association studies, genome-wide association studies, and whole-exome sequencing have supported the notion that while genetic susceptibility to SSc appears to be modest, SSc patients are genetically predisposed to this disease. The strongest genetic association for SSc lies within the MHC region, with loci in HLA-DRB1, HLA-DQB1, HLA-DPB1, and HLA-DOA1 being the most replicated. The non
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition among molecular biologists of variables external to the body that can bring about hereditable changes in gene expression or cellular phenotypes has reignited nature/nurture discussion. These epigenetic findings may well set off a new round of somatic reductionism because research is confined largely to the molecular level. A brief review of the late nineteenth-century formulation of the nature/nurture concept is followed by a discussion of the positions taken by Boas and Kroeber on this matter. I then illustrate how current research into Alzheimer's disease uses a reductionistic ap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folates are needed for synthesis of methionine, the precursor of S-adenosyl methionine (SAM). They play therefore a key role in nutrition and epigenomics by fluxing monocarbons towards synthesis or methylation of DNA and RNA, and methylation of gene transregulators, respectively. The deficiency produces intrauterine growth retardation and birth dejects. Folate deficiency deregulates epigenomic mechanisms related to fetal programming through decreased cellular availability of SAM. Epigenetic mechanisms of folate deficiency are illustrated by inheritance of coat colour of agouti mice model and a
LectureПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human cortex is complex and heterogeneous, undergoing extensive expansion during development1,2. Our prior study of neurogenesis, including radial glia (RG), intermediate progenitor cells, excitatory neurons and interneurons demonstrated that chromatin looping underlies transcriptional regulation for lineage-specific genes, shedding light on how non-coding genetic variants contribute to neuropsychiatric disorders by means of cell-type-specific gene regulation3. RG have a crucial role in generating cellular diversity through both neurogenesis and gliogenesis and can be further classified in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is the strongest risk factor for Alzheimer's disease (AD), yet the role of age-associated DNA methylation (DNAm) changes in blood and their relevance to AD remains poorly understood. We performed a meta-analysis of blood DNAm samples from 475 dementia-free subjects aged over 65 years across two independent cohorts, the Framingham Heart Study (FHS) at Exam 9 and the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI). We adjusted for sex and immune cell-type proportions and corrected batch effects and genomic inflation. Integrative analyses included pathway enrichment, mQTL analysis, coloc
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early life stress shapes brain development during sensitive developmental windows through persistent epigenomic changes that influence gene regulation, neural circuit maturation and susceptibility to neuropsychiatric disorders. Evidence from animal models and human studies demonstrates that early adversity remodels DNA methylation, histone post-translational modifications and chromatin organization, leading to lasting alterations in transcriptional programmes. These responses are highly cell-type specific, brain-region specific and developmental-stage specific, with neurons and glia exhibiting
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy resistance remains a major challenge in cancer treatment, driven by cancer cells' ability to acquire adaptive properties, rewire signaling pathways, and alter chromatin structure to evade drug-induced cytotoxicity. Because these processes rely heavily on epigenetic mechanisms that regulate chromatin organization and transcriptional plasticity, epigenetic regulators have emerged as key contributors to chemotherapy resistance. To investigate resistance to paclitaxel, one of the most widely used chemotherapeutic agents in triple-negative breast cancer (TNBC), we employed an epigenome
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cannabidiol (CBD) shows promising anti-cancer effects, including reducing proliferation and migration and inducing cell death. However, its impact on cancer gene regulation and epigenetic mechanisms remains poorly understood, particularly in prostate cancer, a disease characterised by widespread epigenetic alterations.
PURPOSE: This study investigated whether CBD exerts anti-cancer effects in prostate cancer by modulating cell viability, gene expression, and the epigenome and whether it enhances the efficacy of targeted and hormonal agents.
STUDY DESIGN/METHODS: Prostate cancer c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of the term pituitary neuroendocrine tumor (PitNET) to replace pituitary adenoma has sparked a versatile debate among experts. The controversy surrounding this nomenclature change includes the question of whether these tumors' biological identity truly corresponds to neuroendocrine tumors. In this meta-analysis, DNA methylation data were interrogated to clarify whether the old or new nomenclature more accurately reflects the epigenome of these tumors. Publicly available DNA methylation data of 100 NETs, 100 PitNETs/adenomas, and 100 adenomas of various origins and lineages wer
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is an X-linked neurodevelopmental disorder caused by loss-of-function heterozygous mutations of methyl CpG-binding protein 2 (MECP2) on the X chromosome in young females. Reactivation of the silent wild-type MECP2 allele from the inactive X chromosome (Xi) represents a promising therapeutic opportunity for female patients with RTT. Here, we applied a multiplex epigenome editing approach to reactivate MECP2 from Xi in RTT human embryonic stem cells (hESCs) and derived neurons. Demethylation of the MECP2 promoter by dCas9-Tet1 with target single-guide RNA reactivated MECP2 fr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activation of dominant oncogenes by small or structural genomic alterations is a common driver mechanism in many cancers. Silencing of such dominantly activated oncogenic alleles, thus, is a promising strategy to treat cancer. Recently, allele-specific epigenome editing (ASEE) has been described as a means to reduce transcription of genes in an allele-specific manner. In cancer, specificity to an oncogenic allele can be reached by either targeting directly a pathogenic single-nucleotide variant or a polymorphic single-nucleotide variant linked to the oncogenic allele. To investigat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an extremely heterogeneous disease, lupus erythematosus (LE) occurs when a genetically susceptible individual encounters specific environmental triggers. Epigenetics bridges genetics and environment and helps explain their interactions. Comprehensively understanding the hidden mysteries behind the genome, epigenome, and exposome of lupus could contribute to precision prevention and treatment of lupus.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sperm epigenome contains a highly unique and specialized epigenetic landscape. Insightful questions need be asked about these epigenetic signatures and their predictive potential to assess the approximately 1 in 6 couples who experience infertility. Among those couples that do experience infertility, approximately half of the cases involve a male factor. Unfortunately, there is a significant lack of effective diagnostic tools in the male infertility space and thus clinicians are left with little data upon which they can formulate data driven treatment plans. Taking together this informatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is a chronic inflammatory autoimmune skin disorder. Several studies suggested psoriasis to be a complex multifactorial disease, but the exact triggering factor is yet to be determined. Evidences suggest that in addition to genetic factors, epigenetic reprogramming is also involved in psoriasis development. Major histopathological features, like increased proliferation and abnormal differentiation of keratinocytes, and immune cell infiltrations are characteristic marks of psoriatic skin lesions. Following therapy, histopathological features as well as aberrant DNA methylat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial pathogens alter host transcriptional programs to promote infection. Shigella OspF is an essential virulence protein with a unique phosphothreonine lyase activity. A new study in The EMBO Journal (Harouz et al, 2014) reveals a novel function of OspF: targeting of heterochromatin protein 1γ (HP1γ) and downregulation of a subset of immune genes. These results illustrate how bacterial pathogens exploit epigenetic modifications to counteract host immune responses.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, diabetes mellitus represents a growing health problem. If it occurs during pregnancy, it can increase the risk of various abnormalities in early and advanced life stages of exposed individuals due to fetal programming occurring in utero. Studies have determined that maternal conditions interfere with the genotypes and phenotypes of offspring. Researchers are now uncovering the mechanisms by which epigenetic alterations caused by diabetes affect the expression of genes and, therefore, the development of various diseases. Among the numerous possible epigenetic changes in this regard,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by widespread alterations in the genetic and epigenetic landscapes which seem to underlie the variable clinical manifestations observed in patients. Over the last decade, epigenomic studies have described the whole-genome maps of DNA methylation and chromatin features of CLL and normal B cells, identifying distinct epigenetic mechanisms operating in tumoral cells. DNA methylation analyses have identified that the CLL methylome contains imprints of the cell of origin, as well as of the proliferative history of the tumor cells, with both being
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brainstem gliomas are a heterogeneous group of tumors that encompass both benign tumors cured with surgical resection and highly lethal cancers with no efficacious therapies. We perform a comprehensive study incorporating epigenetic and genomic analyses on a large cohort of brainstem gliomas, including Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas. Here we report, from DNA methylation data, distinct clusters termed H3-Pons, H3-Medulla, IDH, and PA-like, each associated with unique genomic and clinical profiles. The majority of tumors within H3-Pons and-H3-Medulla harbors H3F3A mutations but shows distinct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a complex multifactorial condition of the musculoskeletal system. Osteoporosis and osteoporotic vertebral fracture (OVF) are associated with high medical costs and can lead to poor quality of life. Genetic factors are important in determining bone mass and structure, as well as any predisposition for bone degradation and OVF. However, genetic factors are not enough to explain osteoporosis development and OVF occurrence. Epigenetics describes a mechanism for controlling gene expression and cellular processes without altering DNA sequences. The main mechanisms in epigenetics are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.