m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1111 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 456 с найденным полным текстом

Functional hyposplenism in long-standing renal transplant recipients.

BACKGROUND: A nephrologist with expertise in ultrasonography noticed that patients with longstanding renal grafts had smaller spleens than subjects undergoing initial post-transplantation imaging. This putative finding prompted us to pursue a further investigation into splenic function based on Doppler ultrasound and hematologic parameters. METHODS: We enrolled 47 patients with functioning long-standing kidney grafts, measuring longitudinal diameter of the spleen, hilar and intrasplenic peak systolic velocities (PSV), and hilar and intrasplenic resistivity indices of the splenic artery as wel

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23726619Открыть статью

Spina bifida and so-called asplenia syndrome occurring separately in sibs.

Attention is drawn to the possibility that neural-tube defects may sometimes be associted with the so-called asplenia syndrome (Ivemark syndrome). This hypothesis is based upon a family in which one child had spina bifida and hydrocephaly and another had cardiovascular and other fissural anomalies, similar to Ivemark syndrome. The family history, moreover, revealed several cases of anencephaly and/or spina bifida, both on the paternal and maternal sides.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 325678Открыть статью

Immunity to intra-erythrocytic protoza.

Intra-erythrocytic inclusion bodies were seen in Giemsa-stained smears of peripheral blood from mice infected with Babesia microti. These bodies, which were probably the pyknotic remnants of dead protozoa, increased as parasitaemia fell and the animal recovered. It is suggested that a soluble mediator liberated by cells of the host during infection penetrates the red blood-cell and leads to degeneration of the parasite.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 53606Открыть статью

Biochemical, biophysical, and functional characterization of bacterially expressed and refolded receptor binding domain of Plasmodium vivax duffy-binding protein.

Invasion of erythrocytes by malaria parasites is mediated by specific molecular interactions. Plasmodium vivax is completely dependent on interaction with the Duffy blood group antigen to invade human erythrocytes. The P. vivax Duffy-binding protein, which binds the Duffy antigen during invasion, belongs to a family of erythrocyte-binding proteins that also includes Plasmodium falciparum sialic acid binding protein and Plasmodium knowlesi Duffy binding protein. The receptor binding domains of these proteins lie in a conserved, N-terminal, cysteine-rich region, region II, found in each of these

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11279211Открыть статью

The Hermansky-Pudlak syndrome: ultrastructure of bone marrow macrophages.

The present investigation has explored the fine structure of the lipid inclusions which fill the bone marrow macrophages of patients with the Hermansky-Pudlak syndrome. Red blood cells are the major substrate of the reticular macrophages, and incomplete digestion of erythrocytes leads to formation of the massive inclusions. Progressive transformation of the macrophages results in an end-stage cell whose damaged cytoplasm is nearly replaced by huge lipid-containing vacuoles surrounded by particulate debris. This type of cell has not been found in bone marrows from patients with hemolytic, throm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4347622Открыть статью

A case of functional asplenia and pneumococcal sepsis.

Asplenia may refer to the spleen's surgical removal, functional impairment, or congenital absence. It is a risk factor for the development of severe bacterial infection. Functional asplenia is likely the most common presentation of this entity and has many etiologies. Those that are previously undiagnosed may present completely well until an episode of overt sepsis develops. The true incidence of mortality secondary to functional asplenia remains elusive. As lifetime mortality remains exceedingly high in the asplenic population regardless of etiology, markers of hyposplenism are important to d

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21730800Открыть статью

Celiac disease: does hyposplenism predispose to the development of malignant disease?

Splenic size and function was assessed in eight patients with celiac disease and coexisting malignancy (six had small bowel lymphoma and two gastric adenocarcinoma). The size of the spleen was reduced in four of seven patients as seen at autopsy or radionucleotide scanning. Splenic function was studied using "pitted" erythrocyte counts, platelet counts, and Howell-Jolly bodies and was impaired in five of eight patients. Malignant disease developed in some celiacs with normal splenic size and function. Splenic function as measured by pitted erythrocyte counts was similar in the celiac patients

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3966450Открыть статью

Ultrastructural characterization of the erythroid cells in a novel case of congenital anemia.

Congenital dyserythropoietic anemia type I (CDA-I) is a rare genetic disease that affects erythropoiesis. On the other hand, hemoglobin H (HbH) disease is a severe form of alpha-thalassemia. We herein present ultrastructural and immunocytochemical data concerning the first reported case of congenital anemia with clinical and molecular diagnosis of HbH disease complicated by CDA-I-specific dysplasies of the erythroid cells. Fine structure and transmission electron microscope immunolabeling analysis of the bone marrow and peripheral blood samples were consistent with a potential co-existence of

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12667985Открыть статью

[Abnormalities of the erythrocyte membrane ultrastructure and the membrane proteins in a patient with HEMPAS, alpha thalassemia and complicated diabetes].

OBJECTIVE: Diagnosis of a case with congenital dyserythropoietic anemia (CDA). METHODS: Routine tests for hemolysis were carried out. The activities of erythrocyte enzymes were measured according to the methods recommended by international committee for standardization in hematology (ICSH). The quantity and quality of erythrocyte membrane proteins were analyzed with 4% - 15% sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gradient gel electrophoresis (SDS-PAGE). The membrane ultrastructure of erythrocyte from bone marrow was observed under transmission electron microscope (TEM). RESULTS: The main resu

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15312436Открыть статью

Pathologic sideroblasts and siderocytes associated with chloramphenicol therapy in a dog.

Siderotic granules were recognized in blood erythrocytes from a male Boxer dog with suppurative prostatitis, cystitis and pyelonephritis that was being given high dosage chloramphenicol therapy. Siderotic inclusions were recognized in the cytoplasm of 96% of the rubricytes and metarubricytes in a bone marrow aspirate. Siderotic inclusions were numerous and in some cases formed a ring around the nucleus. This perinuclear location suggested that pathologic mitochondrial iron accumulation had occurred, resulting in the formation of "ringed" sideroblasts. The occurrence of pathologic sideroblasts

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15221691Открыть статью

Detection of Serpentoplasma sp. (Apicomplexa: Haemohormidiidae) in dice snake (Natrix tesellata) (Colubridae: Natrix) in Azerbaijan.

The aim of this study was to determine the presence of blood parasites in dice snake (Natrix tesellata) from Pirallahi Island, located off the western coast of the Caspian Sea of Azerbaijan. The dice snake is one of the most widespread and common species of the herpetofauna of Azerbaijan. This species of snakes represents an important link in the natural balance, since included in various biocenotic connections. A total of 67 specimens of dice snake individuals were captured during spring and summer 2021-2024. Blood sampling was carried out from the caudal vein by insulin syringe. The blood sm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41381088Открыть статью

Babesiosis: recent insights into an ancient disease.

Ever since the discovery of parasitic inclusions in erythrocytes of cattle in Romania by Victor Babes at the end of the 19th century, newly recognised babesial pathogens continue to emerge around the world and the substantial public health impact of babesiosis on livestock and man is ongoing. Babesia are transmitted by ixodid ticks and infection of the host causes a host-mediated pathology and erythrocyte lysis, resulting in anemia, hyperbilirubinuria, hemoglobinuria, and possibly organ failure. Recently obtained molecular data, particularly for the 18S rRNA gene, has contributed significantly

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18440005Открыть статью

Targeted deletion of the PEX2 peroxisome assembly gene in mice provides a model for Zellweger syndrome, a human neuronal migration disorder.

Zellweger syndrome is a peroxisomal biogenesis disorder that results in abnormal neuronal migration in the central nervous system and severe neurologic dysfunction. The pathogenesis of the multiple severe anomalies associated with the disorders of peroxisome biogenesis remains unknown. To study the relationship between lack of peroxisomal function and organ dysfunction, the PEX2 peroxisome assembly gene (formerly peroxisome assembly factor-1) was disrupted by gene targeting. Homozygous PEX2-deficient mice survive in utero but die several hours after birth. The mutant animals do not feed and ar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9382874Открыть статью

[Experimental substantiation of indirect electrochemical blood oxidation and antioxidant therapy use efficacy in the treatment of festering soft tissues wounds].

In experiment on rats in the treatment of festering soft tissues wounds it was substantiated the inclusion into the scheme of the basic therapy 0.03% solution of sodium hypochlorite and antioxidant Recsod. Introduction of these preparations let to reduce the level of oxidation stress and endogenous intoxication, to eliminate imbalance in the antioxidant erythrocyte system and in the organism as a whole in the acute inflammation phase and to speed up wound healing processes.

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18427475Открыть статью

Feto-placentary pathology in human parvovirus B19 infection.

In view of the scarce references concerning the histological data in congenital parvovirus human B19 infection, we intend to provide a description of the pathological features observed in six autopsies. The virus was detected by DNA hybridization (ISH-DBH), PCR and electronmicroscopy (EM) in paraffin-embedded feto-placentary tissues. These cases constitute a subset from 86 Non Immunologic Hydrops Fetalis (NIHF) cases, in which a systemic complex of inflammatory/degenerative lesions of unknown etiology was visualized by optical microscopy. In one case a syphilitic process was detected, typefyin

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9830727Открыть статью

Multiple Pappenheimer bodies.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16115118Открыть статью

ULTRAMICROSCOPIC ERYTHROCYTES PROFILE AS A COMPONENT OF THE BABESIOSIS PATHOGENESIS.

OBJECTIVE: The aim is to identify the ultramicroscopic features of the erythrocytes as a component of the babesiosis pathogenesis using scanning electronic microscopy. PATIENTS AND METHODS: Materials and methods: Blood samples from 18 domestic dogs with clinically, microscopically, molecularly and genetically confirmed babesiosis served as the study material. The group of comparative control consisted of clinically healthy people (n=31) and domestic dogs (n=6). The method of scanning electron microscopy was used to study the spatial (three-dimensional coordinate system: the plane formed by th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34156003Открыть статью

The viscosity of red blood cell membranes in patients with beta-thalassaemia.

The purpose of this work was to study the viscoelastic behaviour of the red blood cell membrane (RBCM) in cells from patients with beta-thalassaemia and to investigate whether the precipitated haemoglobin, which is one of the main features of thalassaemic syndromes, influences the membrane viscosity. RBCM viscosities were determined using the micropipet aspiration method. A negative pressure of about 50 Pa was applied in steps at the membrane surface so as to cause partial aspiration of the cell and the entry process was analyzed automatically by a TV-line analyzer. This analysis enabled estim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7971243Открыть статью

Effects of GlyT1 inhibition on erythropoiesis and iron homeostasis in rats.

Glycine is a key rate-limiting component of heme biosynthesis in erythropoietic cells, where the high intracellular glycine demand is primarily supplied by the glycine transporter 1 (GlyT1). The impact of intracellular glycine restriction after GlyT1 inhibition on hematopoiesis and iron regulation is not well established. We investigated the effects of a potent and selective inhibitor of GlyT1, bitopertin, on erythropoiesis and iron homeostasis in rats. GlyT1 inhibition significantly affected erythroid heme biosynthesis, manifesting as microcytic hypochromic regenerative anemia with a 20% stea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27403535Открыть статью

Evaluation of Thalassaemia Screening Tests in the Antenatal and Non-Antenatal Populations in Singapore.

INTRODUCTION: Haemoglobinopathy testing is performed for carrier screening and evaluation of microcytic anaemia. We evaluated the effectiveness of thalassaemia screening tests at our institution and suggest ways of improving the testing algorithm. MATERIALS AND METHODS: A total of 10,084 non-antenatal and 11,364 antenatal samples with alkaline gel electrophoresis (AGE), capillary electrophoresis (CE), haemoglobin H (HbH) inclusion test, mean corpuscular haemoglobin (MCH) and mean corpuscular volume (MCV) were retrospectively reviewed. A subgroup of 187 samples with genetic testing was correla

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30788489Открыть статью