The occurrence of endocrine disrupting chemicals such as estrogens in raw urban sewage is well documented. By contrast, the presence of other steroidal activities in wastewater has been poorly studied, although they can cause undesirable biological responses in the environment. In this work, extracts of raw wastewater were tested for agonist and antagonist activities on estrogen, androgen, progesterone, mineralocorticoid and glucocorticoid receptors. We detected strong estrogenic activities that correlated well with the concentration of natural estrogens (estrone, estriol and 17β-estradiol) me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen is a steroid hormone produced mainly by the ovaries. It has been found that estrogen could regulate iron metabolism in neurons and astrocytes in different ways. The role of estrogen on iron metabolism in microglia is currently unknown. In this study, we investigated the effect and mechanism of 17β-estrogen (E2) on iron transport proteins. We found that following E2 treatment for 24h in BV2 microglial cell lines, the iron importer divalent metal transporter 1 (DMT1) and iron exporter ferroportin 1 (FPN1) were up-regulated , iron storage protein ferritin (FT) was increased. The protein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen deficiency causes bone loss, which can be prevented by estrogen replacement therapy. Using a recently developed technique for isolation of highly purified mammalian osteoclasts, we showed that 17 beta-estradiol (E2) was able to directly inhibit osteoclastic bone resorption. At concentrations effective for inhibiting bone resorption, E2 also directly induced osteoclast apoptosis in a dose- and time-dependent manner. ICI164,384 and tamoxifen, as pure and partial antagonists, respectively, completely or partially blocked the effect of E2 on both inhibition of osteoclastic bone resorption
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uterus is one of the target organs of sexual steroids synthesized in the ovary. Estrogen is known to stimulate cell proliferation in the endometrium while progesterone has an anti-estrogenic secretory effect on this tissue. Renewed interest in the action of new anti-estrogenic agents on the uterus has arisen over the last decade, but not simply in order to achieve new therapeutic strategies for the prevention or cure of uterine tumors. New compounds were developed for their action on other tissues such as the breast, but it rapidly became clear that they were a source of uterine disease. A
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin-related disorders and periodontitis are distinct diseases that have been associated with altered levels of testosterone. Understanding the mechanisms through which testosterone mediates gingival enlargement in animals and humans is crucial for preventing or treating this condition. In this study, we investigated the impact of different doses of androgens, the role of aromatase inhibition, and the effects of testosterone association with sex hormone receptor antagonists or aromatase inhibitors on human gingival fibroblast proliferation and migration in vitro.
METHODS: Fibrobla
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: In vivo and in vitro rat models of hormone therapy were used to test the following hypotheses: (1) estrogen acts directly on cerebrovascular estrogen receptors to increase endothelial nitric oxide synthase (eNOS); (2) increased protein correlates with higher NOS activity; and (3) effects of estrogen on eNOS are altered by concurrent treatment with either medroxyprogesterone acetate (MPA) or progesterone.
METHODS: Blood vessels were isolated from brains of ovariectomized female rats; some were treated for 1 month with estrogen, estrogen and progesterone, or estrogen and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens have multiple effects on the growth and development of cells in their target tissues, including the uterus, ovary, breast, bone marrow and brain. The hormone regulates the transcription of diverse genes in these tissues via the estrogen receptor, a nuclear transcription factor. Naturally occurring estrogens and estrogen analogs including selective estrogen receptor modulators (SERMs), constitute important therapies for breast cancer and osteoporosis, and are major components of oral contraceptives. The in vitro biologic activities of pharmaceutical estrogen agonists and antagonists h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens play a central role in reproductive physiology. The cellular effects of estrogens are mediated by binding to nuclear receptors (ER) which activate transcription of genes involved in cellular growth control. At least two such receptors, designated ERalpha and ERbeta, mediate these effects in conjunction with a number of coactivators. These receptors can directly interact with other members of the steroid receptor superfamily. A complex cross-talk exists between the estrogen-signaling pathways and the downstream signaling events initiated by growth factors, such as epidermal growth fac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elucidating the molecular intricacies governing uterine function is crucial for reproductive success. The purinergic receptor P2Y, G-protein coupled 2 (P2ry2), regulates critical cellular processes, and we investigated the mechanisms by which estrogen regulates P2ry2 expression in the mouse uterus using in vivo models. Uterine P2ry2 expression was analyzed across the estrous cycle in female mice using gene and protein expression analyses. To confirm hormonal regulation, ovariectomized mice were treated with β-estradiol and/or an estrogen receptor antagonist ICI 182,780. Our findings revealed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blocking the mineralocorticoid receptor (MR) is one of the most effective ways of reducing blood pressure in patients with resistant hypertension and improving cardiovascular prognosis in patients with heart failure with reduced ejection fraction and left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Blockade of the biological effects of aldosterone has mostly been achieved with spironolactone and eplerenone, the two steroidal MR antagonists currently on the market. Development of new non-steroidal dihydropyridine-based third- and fourth-generation MR antagonists is ongoing. These antag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen provides neuroprotection against neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease. Its effects may stem from interactions with neurons, astrocytes, and microglia. We demonstrate here in primary cultures of rat mesencephalic neurons that estrogen protects them from injury induced by conditioned medium obtained from lipopolysaccharide (LPS)-activated microglia. LPS-induced nitrite production and tumor necrosis factor-alpha up-regulation in microglia were blocked by estrogen pretreatment. Estrogen neuroprotection was related to microglial activation of estrogen receptors (ERs),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The menopausal period in women is characterized by neuroendocrine alterations, which is in part mediated by the reduction in circulating estrogen. During this transition, many perimenopausal and menopausal women experience sleep disturbances and increased susceptibility to sleep-related disorders. Sleep disruptions are partially attributed to nighttime vasomotor symptoms (VMS), which exacerbates the insomnia risk in the menopausal woman. Converging data implicate the orexin system in the pathophysiology of insomnia and VMS, particularly through regulation of arousal, thermoregulation, and symp
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens, acting through its two receptors, ESR1 (hereafter designated ER alpha) and ESR2 (hereafter designated ER beta), have diverse physiological effects in the reproductive system, bone, cardiovascular system, hematopoiesis, and central and peripheral nervous systems. Mice with inactivated ER alpha, ER beta, or both show a number of interesting phenotypes, including incompletely differentiated epithelium in tissues under steroidal control (prostate, ovary, mammary, and salivary glands) and defective ovulation reminiscent of polycystic ovarian syndrome in humans (in ER beta-/- mice), and o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators (SERMs), which lack the estrogen steroid moiety yet retain the ability to bind the estrogen receptor (ER), are known to confer mixed ER agonist or antagonist effects depending on the target tissue. The tissue-selective effects of SERMs have led to considerations in the clinical profile of an ideal SERM, which would have ER agonist activity in tissues where mimicking the action of estrogens is desirable, and ER neutral or antagonist activity in tissues estrogens have been shown to adversely stimulate. A number of newer SERMs, including bazedoxifene, lasofo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soybeans are rich in proteins and lipids and have become a staple part of the human diet. Besides their nutritional excellence, they have also been shown to contain various functional components, including isoflavones, and have consequently received increasing attention as a functional food item. Isoflavones are structurally similar to 17-β-estradiol and bind to estrogen receptors (ERα and ERβ). The estrogenic activity of isoflavones ranges from a hundredth to a thousandth of that of estrogen itself. Isoflavones play a role in regulating the effects of estrogen in the human body, depending on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of lower prevalence of duodenal ulcer in young women compared with men is largely unknown. We recently found that sex difference in duodenal mucosal HCO₃⁻ secretion existed in humans and mice, but the mechanisms are not clear. Prostaglandin E₂ (PGE₂) is an important endogenous mediator that plays an important role in the regulation of duodenal HCO₃⁻ secretion. Therefore, in the present study, we investigated the effect of estrogen on PGE₂-stimulated duodenal HCO₃⁻ secretion and the underlying mechanisms. The results showed that 17β-estradiol at the physiological concentration (1 nM)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GPER (G protein coupled estrogen receptor 1), a particular estrogen binding site, is ubiquitously present in human tissues, but its precise physiological role is still very disputed. GPER is associated with normal and abnormal estrogen-dependent proliferations in female tissues and is involved in generation of rapid estrogenic answers. A very important fact is that GPER-induced genomic effects are additive to those mediated by "classic" estrogen receptors, but regarding the rapid effects, as we prove in this study, these can be significant different or even antagonistic.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multifactorial consequences of menopausal estrogen deficiency affect numerous tissues throughout the body. Supplemental hormonal therapies carry the burden of a risk/benefit ratio that must be highly individualized. Selective estrogen receptor modulators (SERMs) are estrogen receptor (ER) agonist/antagonists designed to induce benefits comparable with estrogen while minimizing adverse effects. Here, we review the estrogen agonist/antagonist profile of ospemifene, a novel triphenylethylene derivative recently approved to treat dyspareunia, a symptom of vulvar and vaginal atrophy (VVA) due t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovariectomized rats were hormonally primed with 10 microg estradiol benzoate or with estradiol benzoate plus 500 microg progesterone. Rats received a bilateral infusion with 200 ng of the 5-HT(1B/1D) receptor antagonist, N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-1'-biphenyl-4-carboxamide hydrochloride (GR 127935), into the ventromedial nucleus of the hypothalamus (VMN), followed by a 5 min restraint or home cage experience. In estrogen-primed females that had experienced minimal handling between ovariectomy and use in the experiment, infusion
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects were studied of in vivo administration of the new opioid antagonist-estrogen hybrid, naltrexone-estrone azine (EH-NX), on subsequent luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)-stimulated luteinizing hormone (LH) release by the pituitary gland in vitro. It is well known that administration of estrogen exerts negative and positive effects on the pituitary LH response to LHRH, respectively after short-term and long-term treatment. Rats were injected subcutaneously with either 17 beta-estradiol-3-benzoate (EB), EH-NX or oil on days 18 and 19 (long-term treatment), and on day 21 (shor
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования