Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2548 публикаций
Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 691 с найденным полным текстом
1.7 million women were diagnosed with and 521,000 women died from breast cancer in 2012. This review considers first current treatment options: surgery; radiotherapy; and systemic endocrine, anti-biological, and cytotoxic therapies. Clinical management includes prevention, early detection by screening, treatment with curative intent, management of chronic disease, and palliative control of advanced breast cancer. Next, the potential of novel drugs that target DNA repair, growth factor dependence, intracellular and intercellular signal transduction, and cell cycle are considered. Estrogen-relat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogenic actions are closely related to cardiovascular disease. Ritonavir (RTV), a human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitor, induces atherosclerosis in an estrogen-related manner. However, how RTV induce pathological phenotypes through estrogen pathway remains unclear. In this study, we found that RTV increases thickness of coronary artery walls of Sprague Dawley rats and plasma free fatty acids (FFA) levels. In addition, RTV could induce foam cell formation, downregulate both estrogen receptor α (ERα) and ERβ expression, upregulate G protein-coupled estrogen receptor (GPER) exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators (SERMs) have the ability to bind the estrogen receptor (ER) and are known to confer ER agonist or antagonist effects depending on the target tissue. A number of newer SERMs, including bazedoxifene, lasofoxifene and ospemifene, are currently under clinical development for the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis and for other indications. Although the possibility of developing a single agent that has all of the desired characteristics of an ideal SERM seems to be unlikely, progress in the clinical development of SERMs targeted to the ER
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SERMs (selective estrogen-receptor modulators) selectively act on various target tissues under estrogen influence as estrogen-agonists or antagonists. Following publication of an interim report from the Women's Health Initiative (WHI) randomized trial, SERMs have drawn considerable attention as agents of interest, in that they allow almost all beneficial effects of estrogen to be retained while at the same time avoiding the harmful side effects associated with HRT. In this regard, raloxifene is reported to act on bone as an estrogen-agonist as does HRT thereby contributing to a significant dec
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the epididymis including blood-epididymal barrier formation is not required until sperm reach the epididymis peripuberally. Regulation of this development in the early postnatal period is largely unknown. The current objectives were to evaluate potential roles of endogenous estrogen and androgen signaling during early development of the corpus epididymidis and to determine the timing of formation of the blood-epididymal barrier in the pig. Effects of endogenous steroids were evaluated using littermates treated with vehicle, an aromatase inhibitor (letrozole) to reduce endogenous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the stimulatory action of serotonin (5HT) and nitric oxide (NO) on the secretion of gonadotropins and PRL, this work aimed at investigating the participation of serotoninergic receptors 5HT(1) and 5HT(2) of the medial preoptic area (MPOA) in the control of luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FSH) and prolactin (PRL) secretion and the possible modulation by ovarian steroids as well as the possible participation of NO as a mediator of the stimulatory effects of serotonin in the MPOA on LH secretion. Microinjections of three different doses (0.02, 0.2, and 2 ug) of meth
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators (SERMs) are estrogen receptor (ER) ligands that exhibit either estrogen agonistic or antagonistic activity in a tissue-specific manner. The first and second generation SERMs, tamoxifen and raloxifene, are used for treatment of ER positive breast cancer and postmenopausal osteoporosis respectively. The third-generation SERM, bazedoxifene (BZA), effectively prevents osteoporosis while blocking the estrogenic stimulation in breast and uterus. Notably, BZA combined with conjugated estrogens (CE) in a tissue-selective estrogen complex (TSEC) is a new menopausa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mu-opioid receptor (MOR), a G-protein-coupled receptor, is internalized after endogenous agonist binding. Although receptor activation and internalization are separate events, internalization is a good assay for activation because endogenous opioid peptides all induce internalization. Estrogen treatment of ovariectomized rats induces MOR internalization, providing a neurochemical signature of estrogen activation of the medial preoptic nucleus. MOR activation appears to be the mechanism via which estrogen acts in the medial preoptic area to prevent the display of female reproductive behavio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ospemifene is a selective estrogen receptor modulator (SERM), or estrogen receptor agonist/antagonist, that was recently approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of dyspareunia associated with vulvar and vaginal atrophy, a chronic condition that affects up to 60% of postmenopausal women. Ospemifene is the first and only nonestrogen compound approved for this indication. Compared with other approved SERMs, such as tamoxifen, toremifene, bazedoxifene, and raloxifene, the estrogen-like effects of ospemifene in the vaginal epithelium are unique. This review first discusses
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin potentially regulates the female animal reproductive function, but its regulatory mechanism in the apoptosis of sheep endometrial epithelial cells (SEECs) remains to be elucidated. In the present study, immunofluorescence staining, western blotting, and quantitative real-time polymerase chain reaction were performed to detect the distribution of melatonin receptors (MT1 and MT2) in the uterus of sheep and the effect of melatonin via the receptor and non-receptor pathways on the apoptosis of SEECs in vitro. The results showed that melatonin inhibits the apoptosis of SEECs to varying d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endometriosis is a chronic, estrogen-dependent inflammatory disease affecting about 10% of reproductive-age women. Chronic pelvic pain is its most disabling symptom, and available therapies often show limited long-term efficacy and tolerability. This review examines novel pharmacological strategies to improve outcomes.
AREAS COVERED: We compare the pharmacological, pharmacokinetic, and safety profiles of dienogest and oral GnRH antagonists (elagolix, relugolix, linzagolix). Mechanisms of action, levels of estrogen suppression, adverse events, particularly bone mineral density lo
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intriguing biology of estrogens and progestins in their diverse target cells is determined by the structure of the hormonal ligand, the receptor subtype or isoform involved, the nature of the hormone-responsive gene promoter, and the character and balance of coactivators and corepressors that modulate the cellular response to the receptor-ligand complex. Estrogens regulate the growth, differentiation, and functioning of diverse target tissues, both within and outside of the reproductive system. Most of the actions of estrogens appear to be exerted through the estrogen receptor (ER) of targ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators (SERMs) are synthetic molecules that bind to the estrogen receptor and can have agonistic activity in some tissues while being estrogen antagonistic in others. While not all SERMs are clinically available in all parts of the world, this article will review preclinical and clinical effects of various SERMs on bone. These include tamoxifen, used as adjuvant therapy in breast cancer patients as well as for breast cancer prevention; raloxifene, approved for osteoporosis prevention and treatment as well as breast cancer prevention; bazedoxifene, approved for p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four pesticides were tested for interactions with the estrogen receptor (ER) and the androgen receptor (AR) in transactivation assays. Estrogen-like effects on MCF-7 cell proliferation and effects on CYP19 aromatase activity in human placental microsomes were also investigated. Pesticides (endosulfan, methiocarb, methomyl, pirimicarb, propamocarb, deltamethrin, fenpropathrin, dimethoate, chlorpyriphos, dichlorvos, tolchlofos-methyl, vinclozolin, iprodion, fenarimol, prochloraz, fosetyl-aluminum, chlorothalonil, daminozid, paclobutrazol, chlormequat chlorid, and ethephon) were selected a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators (SERMs) represent a class with a growing number of compounds that act as either estrogen receptor agonists or antagonists in a tissue-specific manner. This article reviews lasofoxifene, a new-generation SERM that has completed phase III development for the prevention and treatment of osteoporosis in postmenopausal women. Consistent with preclinical observations, this new SERM demonstrated improved skeletal efficacy over raloxifene and at an oral dose of 0.5 mg/day was effective in the prevention of both vertebral and nonvertebral fractures in postmenopaus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Estrogens are known as a potent growth-stimulator of the anterior pituitary cells such as prolactin cells and somatomammotroph cell lines, while glucocorticoids often inhibit cellular proliferation in the pituitary gland as well as in the extra-pituitary tissues. In this study, the involvement of these steroid hormones in the regulation of proliferation was examined in the MtT/S cells, secreting growth hormone (GH).
DESIGN: Effects of estrogens and glucocorticoids were examined in MtT/S cells grown in the medium containing dextran-coated charcoal treated serum. The relative cell d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different conformations of the ligand binding domain of the human estrogen receptor (ER-LBD) are observed for the native state when binding an agonist and when binding an antagonist. By conjugating ER-LBD conformation specific peptides to CdS nanoparticles, the three different states can be identified by anodic stripping voltammetry. This electrochemical sensor can detect and distinguish the binding of different ligands to the human estrogen receptor.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are concerns of reduced pregnancy rates with the use of gonadotrophin-releasing hormone antagonists (GnRH antagonists) in IVF/ICSI cycles. Sex steroids and their metabolizing enzymes in the endometrium may play a vital role in embryo implantation. This study has evaluated the levels and localization of sex-steroid receptors and metabolizing enzymes, 3beta-hydroxysteroid dehydrogenases (3betaHSD) and selected 17beta-HSD (17betaHSD), in mid-luteal endometrium of women treated with GnRH antagonist (Cetrorelix) and recombinant FSH (rFSH; Gonal-F) with luteal phase progesterone su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent observations indicate that the pathogenesis and prognosis of hormone-receptor breast cancer is not only dictated by the properties of the malignant cells but also by immune and microbial parameters. Thus, the immunosurveillance system retards the development of hormone-positive breast cancer and contributes to the therapeutic efficacy of estrogen receptor antagonists and aromatase inhibitors. Moreover, the anticancer immune response is profoundly modulated by the local and intestinal microbiota, which influences cancer cell-intrinsic signaling pathways, affects the composition and funct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen deficiency causes bone loss, which can be prevented by estrogen replacement therapy. Using a recently developed technique for isolation of highly purified mammalian osteoclasts, we showed that 17 beta-estradiol (E2) was able to directly inhibit osteoclastic bone resorption. At concentrations effective for inhibiting bone resorption, E2 also directly induced osteoclast apoptosis in a dose- and time-dependent manner. ICI164,384 and tamoxifen, as pure and partial antagonists, respectively, completely or partially blocked the effect of E2 on both inhibition of osteoclastic bone resorption
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.