Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3085 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1908 с найденным полным текстом
Cullin-1-RING ubiquitin ligases (CRL1) or SCF1 (SKP1-CUL1-RBX1) E3 ubiquitin ligases are the largest and most extensively investigated class of E3 ligases in mammals that regulate fundamental processes, such as the cell cycle and proliferation. These enzymes are multiprotein complexes comprising SKP1, CUL1, RBX1, and an F-box protein that acts as a specificity factor by interacting with SKP1 through its F-box domain and recruiting substrates via other domains. E3 ligases are important players in the ubiquitination process, recognizing and transferring ubiquitin to substrates destined for degra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-I) is the etiological agent of adult T-cell leukemia (ATL). Mutational analysis has demonstrated that the tumor suppressor, F-box and WD repeat domain containing 7 (FBXW7/FBW7/CDC4), is mutated in primary ATL patients. However, even in the absence of genetic mutations, FBXW7 substrates are stabilized in ATL cells, suggesting additional mechanisms can prevent FBXW7 functions. Here, we report that the viral oncoprotein Tax represses FBXW7 activity, resulting in the stabilization of activated Notch intracellular domain, c-MYC, Cyclin E, and mye
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphoblastic lymphoma / leukemia is a strong invasive and has a high incidence of various molecular genetic abnormalities. The NOTCH1 / FBXW7 mutation is one of the most common mutations, and related with good prognosis in T-LBL / ALL. PTEN mutation, a poor prognostic factor, could be overcome by NOTCH1 mutations in pediatric patients to some extent. Patients with MLL gene abnormality and loss of heterozygosity 6q have worse prognosis than those with normal karyotype. The incidence of MLL gene abnormality, RUNX1 mutation and DNMT3A mutation in early precursor T-lymphoblastic leukemia was hi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of Legionella pneumophila to proliferate within various protozoa in the aquatic environment and in macrophages indicates a remarkable evolution and microbial exploitation of evolutionarily conserved eukaryotic processes. Ankyrin B (AnkB) of L. pneumophila is a non-canonical F-box-containing protein, and is the only known Dot/Icm-translocated effector of L. pneumophila essential for intra-vacuolar proliferation within both macrophages and protozoan hosts. We show that the F-box domain of AnkB and the (9)L(10)P conserved residues are essential for intracellular bacterial proliferatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein modification by ubiquitin or ubiquitin-like polypeptides is important for the fate and functions of the majority of proteins in the eukaryotic cell and can be involved in regulation of various biological processes, including protein metabolism (degradation), protein transport to several cellular compartments, rearrangement of cytoskeleton, and transcription of cytoprotective genes. The accumulated experimental data suggest that the ankyrin-F-box-like and BTB-kelch-like proteins of orthopoxviruses, represented by the largest viral multigene families, interact with the cellular Cullin-1-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
F-box and WD repeat domain-containing protein 7 (FBW7), also known as FBXW7, AGO or hCDC4, is an F-box protein with seven tandem WD40 repeats. FBW7 is a key substrate recognition subunit of the Skp1-Cul1-F-box-protein E3 ubiquitin ligase. FBW7 targets for ubiquitination and destruction of numerous crucial transcription factors and protooncogenes, including cyclin E, c-Myc, c-Jun, Notch and MCL-1. FBW7 is a well-characterized tumor suppressor, and its gene is frequently mutated or deleted in various types of human cancer, including colorectal cancer, gastric cancer, ovarian cancer and different
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUD: F-Box and WD40 domain containing protein 7 gene (FBXW7) is part of the E3 ubiquitin ligase complex that controls the turnover of various proteins including NOTCH1, c-MYC and Cyclin E.
OBJECTIVE: To investigate the mutations of FBXW7 gene in adult T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL).
METHODS: Exon 5-12 of FBXW7 were amplified, cloned and sequenced in 54 adult T-ALL patients; the frequency, position and types of FBXW7 mutation were analyzed; the co-existing of mutations with NOTCH1 and their relevant prognostic significance were explored as well.
RESULTS: FBXW7 mutations we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulators of G protein signaling (RGS) proteins negatively regulate signaling through G protein-coupled receptors, and reduced RGS protein function is involved in numerous pathologies. However, therapeutic intervention is challenging, as RGS proteins lack druggable binding pockets and enzymatic activity. Instead, targeting mechanisms that control RGS protein expression show promise as an alternative. Pharmacological stabilization of RGS2 would be a feasible therapeutic strategy in pathologies associated with reduced RGS2 protein levels, such as hypertension, heart failure, and asthma. RGS2 is
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Arabidopsis Tubby-like protein (TLP) encoding gene, AtTLP2, plays intricate roles during ABA-dependent abiotic stress signalling, particularly salt and dehydration stress responses. TLPs (Tubby-like proteins) are a small group of eukaryotic proteins characterized by the presence of a Tubby domain. The plant TLPs have been widely shown to play important roles during abiotic stress signaling. In this study, we investigated the role of an Arabidopsis TLP, AtTLP2, in mediating abiotic stress responses. Both attlp2 null mutant and overexpression (OE) lines, in Arabidopsis, were studied which in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankyrin B (AnkB/LegAU13) is a translocated F box effector essential for the intracellular replication of the pathogen Legionella pneumophila. AnkB co-opts a host ubiquitin ligase to decorate the pathogen-containing vacuole with K48-linked polyubiquitinated proteins and degrade host proteins as a source of energy. Here, we report that AnkB commandeers the host ubiquitin-proteasome system through mimicry of two eukaryotic protein domains. Using X-ray crystallography, we determined the 3D structure of AnkB in complex with Skp1, a component of the human SCF ubiquitination ligase. The structure con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) remains an important challenge in pediatric oncology. Because of the particularly poor prognosis of relapses, it is vital to identify molecular risk factors allowing early and effective treatment stratification. Activating NOTCH1 mutations signify a favorable prognosis in patients treated on ALL-BFM protocols. We have now tested if NOTCH pathway activation at different steps has similar clinical effects and if multiple mutations in this pathway function synergistically. Analysis of a validation set of 151 T-ALL patients and of the total coh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective downregulation of activated intracellular proteins is a key challenge in cell biology. RHO small GTPases switch between a guanosine diphosphate (GDP)-bound and a guanosine triphosphate (GTP)-bound state that drives downstream signaling. At present, no tool is available to study endogenous RHO-GTPinduced conformational changes in live cells. Here, we established a cell-based screen to selectively degrade RHOB-GTP using F-box-intracellular single-domain antibody fusion. We identified one intracellular antibody (intrabody) that shows selective targeting of endogenous RHOB-GTP mediat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fate of the polyubiquitinated protein is determined by the lysine linkages involved in the polymerization of the ubiquitin monomers, which has seven lysine residues (K(6), K(11), K(27), K(29), K(33), K(48), and K(63)). The translocated AnkB effector of the intravacuolar pathogen Legionella pneumophila is a bona fide F-box protein, which is localized to the cytosolic side of the Legionella-containing vacuole (LCV) and is essential for intravacuolar proliferation within macrophages and amoebae. The F-box domain of AnkB interacts with the host SCF1 E3 ubiquitin ligase that triggers the decora
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCF (Skp1-cullin/Cdc53-F-box protein) ubiquitin ligases bind substrates via the variable F-box protein and, in conjunction with the RING domain protein Rbx1 and the ubiquitin-conjugating enzyme Ubc3/Cdc34, catalyze substrate ubiquitination. The cullin subunit can be modified covalently by conjugation of the ubiquitin-like protein Rub1/NEDD8 (neddylation) or bound noncovalently by the protein CAND1 (cullin-associated, neddylation-dissociated). Expression of the Candida albicans CAND1 gene homolog CaTIP120 in Saccharomyces cerevisiae is toxic only in the presence of CaCdc53, consistent with a sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skp1 is an essential adaptor within the Skp1/Cul1/F-box (SCF) class of E3 polyubiquitin ligases that regulate protein degradation in all eukaryotes. Skp1 is also a target of a 5-enzyme glycosylation pathway in parasites and other unicellular eukaryotes. Glycosylation of Skp1 is contingent upon oxygen-dependent hydroxylation of a critical Pro residue by a homolog of the HIFα PHD2 oxygen sensor of animals. The resulting hydroxyproline is modified by a series of soluble, cytoplasmic, sugar nucleotide-dependent glycosyltransferases that vary among branches of protist evolution, and are evolutionar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NLRP14 is an essential maternal factor for mammalian embryonic development. Maternal ablation of NLRP14 in mice impairs DNA demethylation and calcium homeostasis in zygotes, causing early embryonic arrest. However, the underlying biochemical events remain largely unknown. Here, we identified two binding partners (KDM2A and UHRF1) of NLRP14 and further solved structures of NLRP14-KDM2A-SKP1 and NLRP14-UHRF1. Structural analysis revealed that NLRP14 modulates the SKP1-CUL1-F-box (SCF) E3 ubiquitin ligase and the RING-type E3 ubiquitin ligase UHRF1 through two distinct mechanisms. Mechanistically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FBXW7 gene encodes a substrate-recognition component of the Skp1-Cul1-F-box (SCF) E3 ubiquitin ligase complex, which targets key regulatory proteins for proteasomal degradation. Recently, loss-of-function FBXW7 variants have been associated with a novel neurodevelopmental disorder characterized by heterogeneous clinical features. Most reported pathogenic variants cluster within the WD40 domains, while variants in other regions, such as the F-box domain, remain poorly characterized. In this study, we performed trio-exome sequencing on a 3-year-old girl with Early-Onset Childhood Absence Epi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During prolonged mitotic arrest induced by antimicrotubule drugs, cell fate decision is determined by two alternative pathways, one leading to cell death and the other inducing premature escape from mitosis by mitotic slippage. FBWX7, a member of the F-box family of proteins and substrate-targeting subunit of the SKP1-CUL1-F-Box E3 ubiquitin ligase complex, promotes mitotic cell death and prevents mitotic slippage, but molecular details underlying these roles for FBWX7 are unclear. In this study, we report that WDR5 (WD-repeat containing protein 5), a component of the mixed lineage leukemia co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skp1 is hydroxylated by an O2-dependent prolyl hydroxylase (PhyA) that contributes to O2-sensing in the social amoeba Dictyostelium and the mammalian pathogen Toxoplasma gondii. HO-Skp1 is subject to glycosylation and the resulting pentasaccharide affects Skp1 conformation in a way that influences association of Skp1 with F-box proteins, and potentially the assembly of E3(SCF) ubiquitin ligase complexes that mediate the polyubiquitination of target proteins that are degraded in the 26S-proteasome. To investigate the conservation and specificity of these modifications, we analyzed proteins from
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cullin-1 (Cul1), a cullin-RING ubiquitin ligase component, represses c-MYC activity in the nucleus. Orientia tsutsugamushi causes the potentially fatal rickettsiosis, scrub typhus. The obligate intracellular bacterium encodes an arsenal of ankyrin repeat-containing effectors (Anks), many of which carry a eukaryotic-like F-box motif that binds Cul1. O. tsutsugamushi reduces Cul1 levels in the nucleus. This phenomenon is not due to an alteration in Cul1 neddylation but is bacterial burden- and protein synthesis-dependent. Five of the 11 Anks capable of binding Cul1 (Ank1, Ank5, Ank6, Ank9, Ank17
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.