Progressive crossed hemiatrophy is an extremely rare clinical type of facial hemiatrophy that presents primarily as unilateral facial atrophy and contralateral trunk or limb involvement. The undistinguishable clinical manifestation and pathological changes complicate diagnosis, especially at the onset of the disease when presenting with less clinical evidence. Here, we report a case of a 9-year-old boy started with left scalp induration, following with subcutaneous tissues atrophy on the right trunk. He was mistaken as panniculitis based on the pathologic findings and treated with topical tacr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dyke-Davidoff-Masson syndrome (DDMS) is a rare disease which is clinically characterized by hemiparesis, seizures, facial asymmetry, and mental retardation. The classical radiological findings are cerebral hemiatrophy, calvarial thickening, and hyperpneumatization of the frontal sinuses. This disease is a rare entity, and it mainly presents in childhood. Adult presentation of DDMS is unusual and has been rarely reported in the medical literature.
KEY MESSAGES: DDMS is a rare disease of childhood. However, it should be kept in mind as a diagnostic possibility in an adult who presen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe four patients with Parry-Romberg syndrome (PRS) who had abnormal eye movements, ptosis, and facial hemiatrophy. There were delays in diagnosis in all cases, often requiring multiple imaging studies, prior to diagnosis of PRS. These cases demonstrate the variable ophthalmic manifestations of PRS, which can lead to difficulty in diagnosis. Case 1 was a 23-year-old woman with lateral rectus paresis who presented with horizontal diplopia and developed ptosis and facial hemiatrophy. Case 2 was a 28-year-old woman with medial rectus weakness adjusted to diplopia by head turn and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive facial atrophy or Parry-Romberg syndrome is characterized by slowly progressive facial atrophy involving skin, subcutaneous tissue, cartilage and bony structures. Apart from facial atrophy, it can be associated with diverse clinical manifestations including headache, partial seizures, trigeminal neuralgia, cerebral hemiatrophy and ocular abnormalities. The exact etiology is unknown although sympathetic system dysfunction, autoimmune disorders, focal scleroderma, trauma and genetic factors have been postulated. We hereby report a patient having marked left-sided facial atrophy and w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of many-year studies and literary data on the clinical course, pathogenesis and pathogenetic therapy of motor, sensor, and vegetotrophic disturbances in the facial region are reviewed. A concept is substantiated, that neuralgia of the trigeminal, glossopharyngeal and vagal nerves, secondary contracture of the mimic muscles, and facial hemiatrophy are diseases with a specific pathogenesis having no analogy with pain, motor, and trophic disturbances in other parts of the body. This is reflected in the special methods of the pathogenetic therapy of the diseases.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of congenital horizontal gaze paralysis in association with facial hemiatrophy and situs inversus of the optic discs is described. Except for the presence of deafness on the side of the atrophic face no other neurologic abnormality was present. To our knowledge, no similar case has been reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Commonly used classic hypoglossal (CN XII) to facial nerve (CN VII) anastomosis has the disadvantage of tongue hemiatrophy. Thus, various attempts have been made to modify this method to reduce the tongue damage. The aim of this report was to present the results of hemihypoglossal-facial nerve anastomosis (HHFA) technique in relation to facial muscles reanimation and hemitongue atrophy.
MATERIAL AND METHODS: The first 7 consecutive patients who underwent CN VII anastomosis with half of the CNXII, for which the follow-up period exceeded 12 months, were analysed. During
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome is a rare neurocutaneous disorder of unknown origin. It is characterized by progressive facial hemiatrophy and frequently overlaps with a condition known as linear scleroderma 'en coup de sabre'. Neurological involvement is frequently described in these patients, including migraine, facial pain and epilepsy, which represent the commonest neurological conditions, sometimes associated with brain abnormalities ipsilaterally to the skin lesions. We present a case of Parry-Romberg syndrome with neurological involvement in a patient with diagnosed localized scleroderma (morphe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: Parry-Romberg syndrome is a rare degenerative disease. This article focuses on the ocular aspects of Parry-Romberg syndrome to help diagnose and further explore more effective treatments.
METHODS: A combined systematic search of PubMed electronic database by using Boolean operators AND and OR was conducted, choosing the following keywords: "Parry-Romberg syndrome", "Progressive hemifacial atrophy", "eye", "oculus", "ophthalmic", "ophthalmologic", "ophthalmology" and "global", etc. After the initial screening of these articles, repetitive literatures were excluded.
RESULTS: 69 artic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome is a rare form of localized scleroderma that can affect deep tissues, including muscles and the central nervous system. Early and appropriate treatment during the inflammatory phase is essential to prevent serious sequelae. We present the case of an 11-year-old patient whose first manifestation was a palpebral hypochromia, followed by pseudo paralysis of the third cranial nerve with ptosis and hypotropia, whose late diagnosis delayed the start of treatment and conditioned an unfavorable evolution. This work emphasizes the significance of early diagnosis in enhancing prog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS) is a rare degenerative disease of unknown etiology, characterized by slow progressive hemifacial atrophy of the soft tissues (subcutaneous fat, muscles), cartilage and bones. Beside hemifacial atrophy, various ophthalmic and periocular manifestations of PRS has been described. Progressive enophthalmos and eyelid changes are only some of many other symptoms, as the disease can affect all layers of the eyeball. This article reviews literature on ophthalmic manifestations of PRS and reports our own case and treatment approach for a patient with this pathology.
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ultrasonographic detection of unilateral cerebral ventriculomegaly arises suspicion of pathological condition related to cerebrospinal fluid flow obstruction or cerebral parenchimal pathology. Dyke-Davidoff-Masson syndrome is a rare condition characterized by cerebral hemiatrophy, calvarial thickening, skull and facial asymmetry, contralateral hemiparesis, cognitive impairment and seizures. Congenital and acquired types are recognized and have been described, mainly in late childhood, adolescence and adult ages. We describe a female infant with prenatal diagnosis of unilateral left ve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 44-year-old woman with a one-year history of en coup de sabre morphea and progressive hemifacial atrophy with ipsilateral hemifacial neuralgia, migraine, and contralateral neurologic abnormalities. While rare, Parry-Romberg syndrome typically presents in the first or second decade of life; this patient's case is unusual in that the onset of her disease is demonstrated at age 43. Common clinical features, laboratory findings, and pathogenetic theories are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.