Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3060 публикаций
Поиск: 576 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 194 с найденным полным текстом
A series of benzyloxy anilides of nipecotic (5, 6) and isonipecotic (7, 8) acids were synthesized and assayed in vitro as inhibitors of ADP-induced platelet aggregation and the blood coagulation enzymes factor Xa (FXa) and thrombin (FIIa). An exploration of effects of the amidine group attached at the piperidine nitrogen, position and substitution (F, phenyl) of the benzyloxy group, and addition of fluorine/s on the second (distal) phenyl ring, led us to single out some promising isonipecotamide derivatives 7. Addition of meta-F and para-CF(3) on the distal phenyl ring resulted in a 6-to-18-fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombin plays a central role in venous and arterial thrombosis. We utilized two different rabbit models of in vivo thrombosis to investigate the effect of inhibitors of thrombin generation and thrombin activity. The agents tested were specific inhibitors of factor Xa (fXa) [N2-[(phenylmethyl)sulfonyl]-D-arginyl-N-[(1S)-4-[(aminoiminomethyl++ +)a mino]-1-(2-thiazolylcarbonyl)butyl]-glycinamide (C921-78)] and thrombin [D-phenylalanyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-(chloroacetyl)but yl]-L-prolinamide (PPACK)], as well as drugs that affect both thrombin and fXa, unfractionated and low molecular
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Direct factor Xa inhibitors are widely used anticoagulants. Safety in adults is well studied, however limited data exist for pediatric exposures. The objective of this study is to describe referral patterns, clinical outcomes, and treatment modalities for unintentional pediatric single-substance ingestion of factor Xa inhibitors as reported to the National Poison Data System®.
METHODS: This is a retrospective review of cases reported to the National Poison Data System® from January 1, 2011 to December 31, 2019. Inclusion criteria were age <6 years with single-substance, unintent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preclinical animal studies have suggested that myeloid cell-synthesized coagulation factor X dampens antitumor immunity and that rivaroxaban, a direct factor Xa inhibitor, can be used to promote tumor immunity. This study was aimed at assessing whether patients with atrial fibrillation taking direct factor Xa inhibitors have lower risk of cancer and cancer-related mortality than patients taking the direct thrombin inhibitor dabigatran.
METHODS AND FINDINGS: This nationwide population-based cohort study in Denmark included adult patients with atrial fibrillation and without a histo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Direct oral anticoagulants (DOACs) have become widely used in clinical practice for preventing thromboembolic events. Point-of-care testing methods, particularly those based on urine samples, offer a promising approach for rapid and accurate assessment of DOAC presence. This pilot study aims to evaluate the utility of a urine-based DOAC dipstick test as a point-of-care tool for identifying DOAB presence in acute ischemic stroke (AIS) or transient ischemic attack (TIA) patients.
PATIENTS AND METHODS: This prospective pilot study included patients with AIS/TIA eligible for DOAC-me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Older hip fracture patients are still challenging in daily clinical practice. Due to the high prevalence of osteoporosis and atrial fibrillation in this age group, the number of fragility fracture patients under oral anticoagulation (OAC) increases. The outcome is still disappointing, short- and long-term mortality and morbidity is high. The impact of pre-existing OAC is not yet clear, especially regarding new OAC drugs like Factor Xa inhibitors (FXa). The purpose of our study was to compare the short-term outcome of older hip fracture patients, without OAC (controls), on Vitamin
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual antithrombotic agents acting as anticoagulants and aggregation inhibitors could have substantial advantages over currently prescribed combinations of antithrombotic drugs. Herein, we report compounds with moderate inhibitory activity for factor Xa and fibrinogen GPIIb/IIIa binding (both in the micromolar range). These compounds resulted from our efforts to merge the pharmacophores of selective factor Xa inhibitor rivaroxaban with a mimic of the Arg-Gly-Asp (RGD) sequence of fibrinogen to obtain designed multiple ligands with potential antithrombotic activity. Resulting from this study, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite currently available antithrombotic therapies, venous thromboembolism (VTE) remains a major cause of morbidity and mortality. Fondaparinux sodium (pentasaccharide), the first in a new class of antithrombotic agents developed for the prevention and treatment of VTE, inhibits thrombin generation by selectively inhibiting factor Xa. Fondaparinux exhibits complete bioavailability by the subcutaneous route and is rapidly absorbed, reaching its maximum concentration approximately 2 h post dosing. It has a terminal half-life of 13 to 21 h, permitting once-daily dosing. Fondaparinux's reproduci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Protein C (PC) deficiency results in dysregulated thrombin generation and increases thrombosis risk.
METHODS: In order to investigate the potential effects of anticoagulant drugs in PC deficiency, we evaluated the pharmacodynamic effect of selective direct factor (F) IIa inhibitors (dabigatran and argatroban), selective direct FXa inhibitors (rivaroxaban and apixaban) and an indirect FXa/FIIa inhibitor (enoxaparin) in commercial PC-deficient plasma using thrombin generation and viscoelastometry assays modified to reflect PC anticoagulant activity.
RESULTS: Endogenous thrombin p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor Xa (FXa) remains a clinically validated and chemically tractable anticoagulant target despite the therapeutic role of direct oral FXa inhibitors. Contemporary FXa inhibitor literature, however, is heterogeneous in scaffold design, endpoint reporting, assay consistency, translational depth, and suitability for computer-aided drug design (CADD). This review evaluates published series of small-molecule FXa inhibitors through a framework that combines translational structure-activity relationships (SARs), assay-aware data quality, and QSAR-readiness. A structured narrative synthesis focused
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anticoagulant treatment with vitamin K antagonists (VKAs) is aimed at preventing thromboembolic complications and has been the therapy of choice for most people with non-valvular atrial fibrillation (AF) for many decades. A new class of anticoagulants, the factor Xa inhibitors, appear to have several pharmacological and practical advantages over VKAs.
OBJECTIVES: To assess the effectiveness and safety of treatment with factor Xa inhibitors versus VKAs for the prevention of cerebral or systemic embolic events in people with AF.
SEARCH METHODS: We searched the trials registers of t
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to analyze differences in the exposure-response relationship for factor Xa inhibitors (FXaI) between patients aged ≥ 80 and < 80 years. Patients with atrial fibrillation (AF) taking rivaroxaban, apixaban, or edoxaban were enrolled, and a single steady-state trough concentration was measured. FXaI concentrations were compared with the expected range reported in clinical trials to define high or low drug levels. The primary outcome was major bleeding, and the secondary outcome was ischemic stroke or transient ischemic attack (IS/TIA). From 2016 to 2023, 1,037 patients aged from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increasing number of patients in Australia are taking direct oral anticoagulants for a variety of indications since their introduction in the treatment landscape. There has always been some concern about the optimal management approach in the setting of major and/or life-threatening bleeding. In particular, patients who present with factor Xa inhibitor-associated intracranial haemorrhages are associated with high morbidity and mortality.
AIM: To determine the efficacy of pro-haemostatic agents in the management of factor Xa inhibitor-related intracranial haemorrhages.
METHODS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients undergoing peripheral vascular intervention (PVI) (ie, endovascular revascularization) for symptomatic lower extremity peripheral artery disease remain at high risk for major adverse limb and cardiovascular events. High-quality evidence demonstrates the addition of a low-dose oral factor Xa inhibitor to single antiplatelet therapy, termed dual pathway inhibition (DPI), reduces the incidence of major adverse events in this population. This study aims to describe the longitudinal trends in factor Xa inhibitor initiation after PVI, identify patient and procedural characteristi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man presented at our hospital with renal failure. He had been treated with edoxaban, an oral direct factor Xa inhibitor, for deep vein thrombosis for 10 months prior to admission. Although the pulses in his bilateral pedal arteries were palpable, cyanosis was present in the bilateral toes. Laboratory data indicated azotemia and eosinophilia. A skin biopsy confirmed a diagnosis of cholesterol crystal embolism (CCE). Because no invasive vascular procedure was performed, we assumed that CCE was related to edoxaban. To the best of our knowledge, this is the first case report suggest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the complications of injuries due to the orthopedic manipulation is the development of venous thromboembolism. This article represents data from a study whose purpose was to conduct a comparative assessment of the effectiveness of rivaroxaban and enoxaparin for the prevention of thrombosis in patients after the blocked intramedullary nailing (BIOS), as well as to assess the patients' adherence to anticoagulant therapy. In a prospective study we examined the results of the treatment of 98 patients with fractures of the tibia or femur. The two groups of patients were assigned to thrombopr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral Factor Xa inhibitor YM-150 is being developed by Astellas Pharma Inc for the prevention of venous thromboembolism (VTE) in patients undergoing surgery and for coronary artery disease. In preclinical thrombosis models, as well as in phase II clinical trials in patients undergoing primary hip replacement surgery, YM-150 was safe and exhibited antithrombotic effects. Patients treated with YM-150 demonstrated a dose-related response in phase II trials, and preclinical studies suggested that efficacy was not diminished in the presence of food. At the time of publication, several phase II,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therostasin is a potent naturally occurring tight-binding inhibitor of mammalian Factor Xa (K(i), 34 pm), isolated from the rhynchobdellid leech Theromyzon tessulatum. Therostasin is a cysteine-rich protein (8991 Da) consisting of 82 amino acid residues with 16 cysteine residues. Its amino acid sequence has been determined by a combination of techniques, including Edman degradation, enzymatic cleavage, and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) on the native and s-beta-pyridylethylated compound. Sequence analysis reveals that it shares no si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCancer patients are at significantly increased risk of venous thromboembolism (VTE), a leading cause of morbidity and mortality in this population. While traditional anticoagulants like low-molecular-weight heparin (LMWH) and vitamin K antagonists (VKAs) are commonly used, their limitations have prompted growing interest in direct oral anticoagulants (DOACs), particularly Factor Xa inhibitors. However, concerns about bleeding risks persist. This meta-analysis aims to evaluate the efficacy of Factor Xa inhibitors versus placebo for thromboprophylaxis in cancer-associated VTE.MethodsTh
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.