Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
82236 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7838 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Research among youths with obsessive compulsive disorder (OCD) has shown a significant relationship between illness severity, treatment outcome, and the family environment yet little work has been undertaken among the broader class of obsessive compulsive and related disorders (OCRDs) - Trichotillomania, body dysmorphic disorder (BDD), skin picking disorder (SPD), and hoarding. The aim of this study was to (1) review the family functioning literature among paediatric OCRDs, (2) address limitations to previous studies, and (3) highlight areas in need of further research.
METHODS: A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FOXG1-related disorders are caused by heterozygous mutations in FOXG1 and result in a spectrum of neurodevelopmental phenotypes including postnatal microcephaly, intellectual disability with absent speech, epilepsy, chorea, and corpus callosum abnormalities. The recurrence risk for de novo mutations in FOXG1-related disorders is assumed to be low. Here, we describe three unrelated sets of full siblings with mutations in FOXG1 (c.515_577del63, c.460dupG, and c.572T > G), representing familial recurrence of the disorder. In one family, we have documented maternal somatic mosaicism for the FOXG1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I examined the impact of state expansions in eligibility for Medicaid family planning services on the utilization of Papanicolaou (Pap) tests, clinical breast examinations, HIV testing, and routine doctor check-ups among women aged 21 to 44 years using the Behavioral Risk Factor Surveillance System (1993-2009). Using a natural experiment approach, I found significant increases in Pap tests and clinical breast examinations among women eligible for services under the expansions but no significant change in HIV testing or routine doctor check-ups.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant sociodemographic disparities exist in the prevalence of obesity among adolescent girls, and in girls' participation in physical activity, sedentary activity, and healthful dietary intake. However, little is known of how factors in the family environment associated with weight and behavior vary by sociodemographic groups. We examined differences and similarities in the weight-related family environments of adolescent girls by race/ethnicity, parental educational attainment, and US nativity. Data are from the baseline assessment of 253 parent/daughter dyads. Parents completed survey
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to examine the relationship between EEG abnormalities and the pattern of MRI changes in familial Creutzfeldt-Jakob Disease (fCJD) patients with E200K mutation. As part of a controlled, prospective study, 13 E200K fCJD patients underwent comprehensive evaluations, with EEG and an extensive MRI protocol that included one of the most prion-disease sensitive sequences, diffusion-weighted imaging (DWI). The relationship between EEG abnormalities and the pattern of DWI hyperintensities was examined. EEG demonstrated the classical CJD finding of PSWC (periodic sharp wave comp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent studies reported that endometriosis could behave as a neoplasmatic process. The purpose of this study is to investigate the family risk of ovarian, colon and prostate cancer in women with endometriosis.
STUDY DESIGN: A search of medical records at the Yale New Haven Hospital from 1996 to 2002 identified 348 women with endometriosis and 179 women without endometriosis. All the cases were diagnosed by laparoscopy. Demographic characteristics were evaluated in women with positive or negative family history of cancers in women with endometriosis.
RESULTS: The overall risk of pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS) is expanding in clinical practice, yet many pipelines defer actionable decisions until full alignment and taxonomic calling are complete. The primary contribution of In Silico Sequence Mining (ISSM) lies in providing an accessible graphical-user-interface-based workflow for rapid probe-based pre-alignment screening of raw FASTQ/FASTA datasets. ISSM performs probe-based matching of predefined targets directly on raw FASTQ/FASTA files and supports configurable match thresholds and subsampling. We assessed ISSM using 4 datasets, including 34,899 coronavirus genome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was 1) to identify recent and past life stresses as having a significant differential risk of childhood depression versus other childhood psychiatric illnesses, and 2) to establish if life stresses shared with other family members had a greater impact on the depression of the child than events of only personal relevance. Using a recently developed semi-structured interview (Diagnostic Evaluation Schedule for Children and Adolescents - Hungarian version, DESCA-H ), 68 life events of a total sample of 526 children were investigated. Two hundred and fifteen depressed preadole
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial episodic ataxias are unusual hereditary disorders of early onset characterized by recurrent episodes of ataxia. Most patients recover fully between attacks, but some may develop progressive ataxia with cerebellar atrophy. There are two subtypes of episodic ataxia: type 1 (EA1), with interictal myokymia, and type 2 (EA2), with interictal nystagmus. Stress and fatigue can trigger ataxic spells, which can be responsive to acetazolamide. These clinical features are reminiscent of other channelopathies or paroxysmal neurologic disorders with progressive features caused by ion channel mutat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of teenage mothers' perceptions of family and partner social support on their postpartum adjustment was examined in this study. A structured interview with teenage mothers was conducted prenatally and a follow-up assessment was done when their children were 8 months of age. Both partner and family support were related to greater satisfaction with life, but each was associated in a different way with parenting and concerns about daily living. The results indicate the importance of distinguishing between specific sources of social support and different aspects of adjustment to teen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper examines the parental, adolescent, and family system characteristics that place a family at risk for destructive parent-child relations in adolescence. It is based on a study of 62 families, all of which contained a youth (age 10-16) and 2 parents and were referred because of the adjustment problems of the adolescent. A 3-member team visited the family at home to administer a 3 1/2-hour battery of questionnaire, interview, and observation instruments. These included a measure of risk for destructive parent-child relations (the Adolescent-Abuse Inventory); the Achenbach Child Behavio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined whether the family history method can be used to detect cases of schizophrenia-related personality disorder in the families of schizophrenic patients. After proposing specific family history criteria for this diagnosis, the authors applied these criteria in a blind family history study and found that schizophrenia-related personality disorders were significantly more common in the first-degree relatives of schizophrenic patients than in the relatives of medically ill controls.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a male fetus born to an unrelated couple with a fetal phenotype of an omphalocele and inferior vermian hypoplasia. Prenatal trio exome sequencing identified a maternally inherited pathogenic CDKN1C variant consistent with Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). This finding prompted targeted testing of the proband's sibling, who was confirmed to carry the same variant. Posterior fossa abnormalities have been reported in cases with BWS, and specifically in children with the CDKN1C loss-of-function variant.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in aging adults, yet no FDA-approved therapies exist for early and intermediate disease. Multiple interconnected pathways, including mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and inflammation, contribute to retinal pigment epithelium (RPE) degeneration in AMD, highlighting the need for developing new cytoprotective strategies. The MTRNR2L gene family, comprising nuclear paralogs of mitochondrial-derived peptide humanin, has emerged as a potential regulator of these pathways. Humanin has demonstrated anti-apoptotic, ant
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women with a family history of breast and/or ovarian cancer have an increased ovarian cancer risk. Yet it remains uncertain if common ovarian cancer risk factors-especially those that are modifiable-affect this high-risk population similarly to the general population.
METHODS: Using the Danish and Swedish nationwide registers, we established 2 nested case-control study populations in women with a family history of breast and/or ovarian cancer (2138 ovarian cancers, 85 240 controls) and women without (10 730 ovarian cancers, 429 200 controls). The overall and histology-specific ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our study was to determine regions of loss of heterozygosity, copy number variation analysis, and single nucleotide polymorphisms (SNPs) in Brazilian patients with cystinuria. A linkage study was performed using DNA samples from six patients with cystinuria and six healthy individuals. Genotyping was done with the Genome-Wide Human SNP 6.0 arrays (Affymetrix, Inc., Santa Clara, CA, USA). For validation, SNPs were genotyped using a TaqMan® SNP Genotyping Assay Kit. The homozygote polymorphic genotype of SNP rs17383719 in the gene PBX1 was more frequent (P = 0.015) in cystinuric patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a family with an autosomal dominant familial dyskinesia resembling myoclonus-dystonia associated with a novel missense mutation in ADCY5, found through whole-exome sequencing. A tiered analytical approach was used to analyse whole-exome sequencing data from an affected grandmother-granddaughter pair. Whole-exome sequencing identified 18,000 shared variants, of which 46 were non-synonymous changes not present in a local cohort of control exomes (n = 422). Further filtering based on predicted splicing effect, minor allele frequency in the 1000 Genomes Project and on phylogenetic cons
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The authors tested hypotheses that more noxious family environments are associated with poorer adult and child oral health.
METHODS: A community sample of married or cohabiting couples (N = 135) and their elementary school-aged children participated. Dental hygienists determined the number of decayed, missing and filled surfaces via oral examination. Subjective oral health impacts were measured by means of questionnaires completed by the parents and children. The parents completed questionnaires about interparental and parent-to-child physical aggression (for example, pushing) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to assess the onset of independent ambulation relative to possible relationships with maternal and infant characteristics. In a cross-sectional study, the health files of 1,553 Turkish children aged 12-23 months were selected by the multistage sampling method in the Nomenclature of Territorial Units for Statistics (NUTS) regions coded as low, medium and high malnutrition levels in Turkey. Children were selected from health centers by systematic sampling technique in each region. Kaplan-Meier analysis and estimated mean values were used for data description; log-ra
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.