Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1095 публикаций
Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 344 с найденным полным текстом
Collagen is the most abundant structural protein in the human body, and its supramolecular organization is central to tissue mechanics and cell-matrix interactions. Integrins, key mediators of these interactions, are essential for key biological processes including adhesion, migration, differentiation, and platelet aggregation. While mutations in collagen are known to cause connective tissue disorders such as Osteogenesis Imperfecta (OI) with phenotypes ranging from mild to perinatal lethal, how these mutations alter fibril level architecture, dynamics and integrin-mediated interactions remain
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The collagen triple helix assembles hierarchically into bundled oligomers, solvated networks, and fibers. Synthetic peptide assemblies, driven by supramolecular interactions, can form single triple helices through intrahelical amino acid pairs; however, the principles guiding interhelical associations into higher-order structures remain unclear. Here, we incorporate cation-π and electrostatic charge pairs to probe interhelical interactions and elucidate the mechanisms driving triple helix assembly into fibrils, nanotubes, and nanosheets. Introducing cation-π pairs into a fibrillating collagen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in collagen VI genes cause two major clinical myopathies, Bethlem myopathy (BM) and Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD), and the rarer myosclerosis myopathy. In addition to congenital muscle weakness, patients affected by collagen VI-related myopathies show axial and proximal joint contractures, and distal joint hypermobility, which suggest the involvement of tendon function. To gain further insight into the role of collagen VI in human tendon structure and function, we performed ultrastructural, biochemical, and RT-PCR analysis on tendon biopsies and on cell cultures derive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secreted protein acidic and rich in cysteine (SPARC) is a matricellular, collagen-binding protein. Matricellular proteins are described as extracellular matrix-associated proteins that do not serve classical structural roles in the matrix such as those ascribed to laminins and collagens. The family of matricellular proteins modulates cell:extracellular matrix interactions and is actively expressed during tissue remodeling. Functional activities attributed to SPARC in cultured cells include regulation of cell adhesion, cytoskeletal rearrangement, proliferation, and matrix assembly. The primary
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tissue specificity of fibrillar deposition in dialysis-related amyloidosis is most likely associated with the peculiar interaction of beta2-microglobulin (beta2-m) with collagen fibers. However, other co-factors such as glycosaminoglycans might facilitate amyloid formation. In this study we have investigated the role of heparin in the process of collagen-driven amyloidogenesis. In fact, heparin is a well known positive effector of fibrillogenesis, and the elucidation of its potential effect in this type of amyloidosis is particularly relevant because heparin is regularly given to patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishing quantitative parameters for differentiating between healthy and diseased cartilage tissues by examining collagen fibril degradation patterns facilitates the understanding of tissue characteristics during disease progression. These findings could also complement existing clinical methods used to diagnose cartilage-related diseases. In this study, cartilage samples from normal, osteoarthritis (OA), and rheumatoid arthritis (RA) tissues were prepared and analyzed using polarization-resolved second harmonic generation (P-SHG) imaging and quantitative image texture analysis. The enhanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare connective tissue disorder caused by mutations in the type I collagen genes, COL1A1 and COL1A2, and is characterised by low bone mass and bone fragility. In this study, we explored the relationship between type 1 collagen genes and the quantitative trait central corneal thickness (CCT). CCT was measured in a cohort of 28 Australian type I OI patients and mean CCT was found to be significantly lower compared to a normal population (P < 0.001). We then investigated CCT and corneal collagen fibril diameter and density in a mouse model of OI with a col1a2 mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a complex tissue constituted by a collagen matrix filled in with crystal of hydroxyapatite (HAP). Bone mechanical properties are influenced by the collagen matrix which is organized into hierarchical structures from the individual type I collagen heterotrimer flanked by linear telopeptides at each end to the collagen fibrils that are interconnected by enzymatic and non-enzymatic cross-links. Although most studies focused on the role of collagen cross-links in bone strength, other organizational features may also play a role. At the molecular level it has been shown that homotrimer of t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenascin-X is a large extracellular matrix protein of unknown function. Tenascin-X deficiency in humans is associated with Ehlers-Danlos syndrome, a generalized connective tissue disorder resulting from altered metabolism of the fibrillar collagens. Because TNXB is the first Ehlers-Danlos syndrome gene that does not encode a fibrillar collagen or collagen-modifying enzyme, we suggested that tenascin-X might regulate collagen synthesis or deposition. To test this hypothesis, we inactivated Tnxb in mice. Tnxb-/- mice showed progressive skin hyperextensibility, similar to individuals with Ehlers-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type V collagen (COLV) is a regulatory fibril-forming collagen. It has at least three different molecular isoforms-α1(V)2 α2(V), α1(V)3, and α1(V)α2(V)α3(V)-formed by combinations of three different polypeptide α chains-α1(V), α2(V), and α3(V). COL V is a relatively minor collagen of the extracellular matrix (ECM). Morphologically, COLV occurs as heterotypic fibrils with type I collagen (COLI), microfilaments, or 12-nm-thick fibrils. COLV is synthesized in various mesenchymal cells and its gene expression is modulated by TGF-β and growth factors. While resistant to digestion by interstitial co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we aimed to clarify the role of ascorbic acid in collagen synthesis in periodontal ligaments using osteogenic disorder Shionogi (ODS)/ShiJcl-od/od rats lacking L-gulonolactone oxidase. These rats cannot synthesize ascorbic acid in vivo. Eight-week-old ODS/ShiJcl-od/od male rats were administered ascorbic acid solution at a concentration of 200 mg/dL (control group, n = 6) or ascorbic acid solution at concentration of 0.3 mg/dL (insufficient group, n = 12). Six rats of the insufficient group were then given with ascorbic acid solution at concentration of 200 mg/dL for additional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Procollagen VII is a homotrimer of 350-kDa pro-alpha1(VII) chains, each consisting of a central collagenous domain flanked by the noncollagenous N-terminal NC1 domain and the C-terminal NC2 domain. After secretion from cells, procollagen VII molecules form anti-parallel dimers with a C-terminal 60-nm overlap. Characteristic alignment of procollagen VII monomers forming a dimer depends on site-specific binding between the NC2 domain and the triple-helical region adjacent to Cys-2634 of the interacting procollagen VII molecules. Formation of the intermolecular disulfide bonds between Cys-2634 an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin from patients with inherited disorders of connective tissue metabolism (EDS Types I-IX, Marfan's syndrome, osteogenesis imperfecta, spondyloepiphyseal dysplasia, and cutis laxa) has been examined by light and transmission electron microscopy for defects in the collagen and elastic fibrous connective tissue which may explain the clinical disorder and/or correlate with the biochemical defect (where known). Alterations were observed in the organization of the dermis and in the individual collagen and elastic fibers. The major alterations observed among collagen fibrils were hieroglyphic-shap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratoconus (KC) is a progressive corneal disorder in which vision gradually deteriorates as a result of continuous conical protrusion and the consequent altered corneal curvature. While the majority of the literature focus on assessing the center of this diseased cornea, there is growing evidence of peripheral involvement in the disease process. Thus, we investigated the organization of collagen fibrils (CFs) and proteoglycans (PGs) in the periphery and center of KC corneal stroma. Three-dimensional transmission electron tomography on four KC corneas showed the degeneration of microfibrils wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous theoretical studies of the mechanical properties of tissues such as skin, bone and tendon, have used approaches based on composite materials and have tended to neglect the contribution of individual microscopic components. In this paper, we examine the relationship between the fine structure of a collagen fibril and its relative tensile strength. Collagen is a fibrous protein which provides associated tissues with the majority of their tensile strength. It is present in the form of elongated structures termed fibrils which are created by the self-assembly of rod-like collagen molecule
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mineralized collagen fibrils are the building block units of bone at the nanoscale. While it is known that collagen fibrils are mineralized both inside their gap zones (intra-fibrillar mineralization) and on their outer surfaces (extra-fibrillar mineralization), a clear visualization of this architecture in three dimensions (3D), combining structural and compositional information over large volumes, but without compromising the resolution, remains challenging. In this study, we demonstrate the use of on-axis Z-contrast electron tomography (ET) with correlative energy-dispersive X-ray spectrosc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proline residues in collagens are extensively hydroxylated post-translationally. A rare form of this modification, (3S,2S)-l-hydroxyproline (3Hyp), remains without a clear function. Disruption of the enzyme complex responsible for prolyl 3-hydroxylation results in severe forms of recessive osteogenesis imperfecta (OI). These OI types exhibit a loss of or reduction in the level of 3-hydroxylation at two proline residues, α1(I) Pro986 and α2(I) Pro707. Whether the resulting brittle bone phenotype is caused by the lack of the 3-hydroxyl addition or by another function of the enzyme complex is unk
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myxomatous mitral valve disease (MMVD) is the single most common acquired cardiac disease of dogs and is a disease of significant veterinary importance. It also bears close similarities to mitral valve prolapse in humans and therefore is a disease of emerging comparative interest. We have previously mapped the structure of collagen fibrils in valve leaflets using synchrotron X-rays and have demonstrated changes in collagen structure associated with the regions of disease.
METHODS: Differential scanning calorimetry (DSC),biochemical assay of collagen content, high-performance liq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine collagen alpha-1 is a naturally occurring extracellular matrix protein found in tendons and other connective tissues. It plays a vital role in cell growth, differentiation, attachment, and migration. Recent findings have established that collagen alpha-1 is involved in osteogenesis imperfecta phenotype in cattle but deep information about other members of this large family is not available so far. So with a view to finding a new edge and attempt to figure out a correlation among the well attributed Bovine alpha-1 collagen sequences are executed and analyzed. To do so, comparative analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2022eng
BACKGROUND: Systemic amyloidosis refers to a group of protein misfolding disorders characterized by the extracellular deposition of amyloid fibrils in organs and tissues. For reasons heretofore unknown, amyloid deposits are not recognized by the immune system, and progressive deposition leads to organ dysfunction.
METHODS: In vitro and in vivo phagocytosis assays were performed to elucidate the impact of collagen and other amyloid associated proteins (eg serum amyloid p component and apolipoprotein E) had on amyloid phagocytosis. Immunohistochemical and histopathological staining regimens wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.