Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1747 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 157 с найденным полным текстом
Carbonyl compounds serve as versatile building blocks in medicine chemistry. The hydroperfluoroalkylation of unsaturated carbonyl compounds offers a powerful strategy for introducing valuable fluorine-containing motifs into drug-like molecules. Herein, we report a diboron-enabled Ni catalytic system for the unified and highly regioselective reductive hydroperfluoroalkylation of unsaturated carbonyl compounds. This protocol efficiently incorporates diverse perfluoroalkyl groups into amides, ketones, and esters under mild conditions, delivering β-perfluoroalkyl products in good to excellent yiel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated heterocycles have attracted much attention in the pharmaceutical and agrochemical industries. Many strategies have already been developed to achieve the synthesis of fluorinated heterocycles. Formidable challenges remain, however, in the synthesis of fluorinated isocoumarin derivatives that are among the most alluring structural motifs. Herein, the indium-catalyzed C-F bond transformation of 2-(2,2-difluorovinyl) benzoates is reported, which are readily accessible compounds, to give a diverse array of fluorinated isocoumarins. The present reaction proceeds smoothly using inexpensiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thevinols and their 3-O-demethylated relatives, orvinols, are derivatives of the Diels-Alder adduct of natural alkaloid thebaine with methyl vinyl ketone. Taken together, thevinols and orvinols constitute an important family of opioid receptor (OR) ligands playing an important role in both the OR mediated antinociception and OR antagonism. Herein, we disclose for the first time the antagonist activity of the N-allyl substituted orvinol derivative fluorinated within the pharmacophore associated with C(20) and its surrounding. This compound was prepared via a novel synthetic sequence from 18,19-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various mixtures of chlorinated-fluorinated dibenzodioxins (PCFDD), dibenzofurans (PCFDF) and biphenyls (PCFB) were synthesized. For trace analysis, we compared the behavior of PCFDD/PCFDF and chlorinated congeners in extraction, enrichment and clean-up steps. To establish GC/MS analysis, various columns were tested, temperature programs were optimized and for MS-identification specific masses were selected from the mass spectra. To evaluate the possibility of formation of these compounds in thermal processes, samples from the aluminum-producing industry and products of pyrolysis of chlorofluo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fluorinated long-acting neuroleptic (fluphenazine decanoate) was detected in the human brain by fluorine nuclear magnetic resonance spectroscopy (MRS). The MRS system used had a 3 Tesla magnetic field, corresponding to a frequency of 118 MHz for the fluorine nucleus (Bruker Medspec 3 Tesla, 60-cm magnet bore width). The spectra were obtained with a surface coil having a 10-cm diameter, which was centered alternatively on the frontal lobe and basal ganglia, and on the occipital lobe. The impregnation and elimination kinetics of fluphenazine were monitored during three sessions (4 hours, 5 day
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitryl fluoride (FNO2) and nitrosyl fluoride (FNO) are two nitrogen oxyfluorides that are rarely described in the literature. Their respective syntheses, by combination of nitrogen oxide (NO2 or NO) and molecular fluorine (F2), are known to be particularly energetic, which can lead to a flame even at low temperatures. This reactivity, however, has not prevented their use to synthesize exotic inorganic compounds. The simultaneous presence of nitrogen oxides, fluorine, and the nitrogen oxyfluorides formed, all gaseous and very reactive, strongly limits the number of analytical techniques availab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the pharmaceutical significance of alkyl fluorides wherein a fluorine-bearing carbon is stereogenic, progress in the development of catalytic asymmetric methods for their synthesis has been limited; furthermore, the approaches that have been described to date predominantly employ electrophilic fluorinating agents (e.g., NFSI and Selectfluor) rather than more economical nucleophilic fluorinating agents (e.g., CsF and KF). Herein, we describe a method for the catalytic asymmetric synthesis of alkyl fluorides through copper-catalyzed enantioconvergent substitutions of racemic alkyl halide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic derivatives grafted with fluorine atom(s) have attracted the attention of scientists due to the unique physicochemical properties of the C-F bond. The inclusion of fluorine atom(s) into organic compounds often increases their lipophilicity and metabolic stability, enhancing their bioavailability and affinity for target proteins. Therefore, it is not surprising to find that more than 20% of the medications on the market contain fluorine, and nearly 300 fluorine-containing drugs have been officially approved for use as medicines. In this review article, we are interested in classify
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work demonstrates the introduction of various α-aminophosphonate compounds to an epoxy resin system, thereby improving flame retardance properties. The α-aminophosphonate scaffold allows for covalent incorporation (via the secondary amine) of the compounds into the polymer network. This work explores the synergistic effect of phosphorus and halogens (such as fluorine) to improve flame retardancy. The compounds were all prepared and isolated in analytical purity and in good yield (95%). Epoxy samples were prepared, individually incorporating each compound. Thermogravimetric analysis showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) comprise thousands of fluorinated chemicals. They are of growing concern because many PFAS compounds are persistent and toxic. Food contact materials (FCMs) containing PFAS pose multiple exposure pathways to humans, prompting 12 states to enact laws banning FCMs with PFAS levels exceeding 100 ppm total organic fluorine (TOF).
OBJECTIVE: While LC-MS is often used to measure targeted PFAS compounds, much of the total PFAS content in the sample may be missed. To understand organic fluorine content in samples more comprehensively, we develope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorination of fluorophores can substantially enhance their photostability and improve spectroscopic properties. To facilitate access to fluorinated fluorophores, bis(2,4,5-trifluorophenyl)methanone was synthesized by treatment of 2,4,5-trifluorobenzaldehyde with a Grignard reagent derived from 1-bromo-2,4,5-trifluorobenzene, followed by oxidation of the resulting benzyl alcohol. This hexafluorobenzophenone was subjected to sequential nucleophilic aromatic substitution reactions, first at one or both of the more reactive 4,4'-fluorines, and second by cyclization through substitution of the le
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate and promote the fluorine-fixing technology of the coal burning on a calcium-based compound as the additive for briquettes made in the coal-burning fluorosis area, in order to evaluate the effects of fluorine-fixing and indoor air pollutants condition.
METHODS: The briquettes added calcium-based fluorine sorbent were used for heating and cooking. In the meantime, the figures on various components in briquettes and fluorine content in coal slag as well as concentrations of indoor air fluorides, sulfur dioxide and PM10 were calculated.
RESULTS: On the basis of the coal
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 26 and 27 positions of vitamin D molecular structure of calcitriol were fluorinated with 3 atoms of fluorine each and the new compound was named falecalcitriol (F6). This new compound was found to be 10 to 100 times more active compared with calcitriol depending on the target organs. As a mechanism of strong action of F6 it was discovered that F6 is hydroxylated at 23 position which has almost the same activity as the mother compound. It was also demonstrated that the PTH suppressive effect was relatively stronger than the calcium absorption action from the intestine. Thus F6 was authorize
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chymotrypsin-like cysteine protease (3CLpro, also known as main protease-Mpro) and papain-like protease (PLpro) of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) have been used as the main targets for screening potential synthetic inhibitors for posterior in vitro evaluation of the most promising compounds. In this sense, the present work reports for the first time the evaluation of the interaction between Mpro/PLpro with a series of 17 porphyrin analogues-corrole (C1), meso-aryl-corrole (C2), and 15 fluorinated-meso-aryl-corrole derivatives (C3-C17) via molecular docking cal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for performing radical difunctionalization of alkenes using fluorinated halides and a nucleophilic component (thiolate and iodide anions) is described. These nucleophilic fragments serve as redox active groups for performing subsequent transformations. The difunctionalization reaction involves photoredox generation of fluorinated radicals, their addition to the double bond followed by copper-promoted C-S or C-I bond formation. The primary products can be further coupled with silyl enol ethers, α-(trifluoromethyl)styrenes, and trimethylsilyl cyanide affording a variety of fluorinated c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of small functionalized organic molecules in aqueous solution is a useful step toward gaining a basic understanding of the behavior of biomolecular systems in their native aqueous environment. Interest in studying amines and fluorine-substituted compounds has risen from their intrinsic physicochemical properties and their prevalence in biological and pharmaceutical compounds. In the present study, a previously developed approach which optimizes Lennard-Jones (LJ) parameters via the use of rare gas atoms combined with the reproduction of experimental condensed phase properties was ext
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase (CA) VI is a potential drug target for cariogenesis and cancer of the salivary gland. It is the only secreted human CA isozyme which is found in saliva and milk. Here, CA VI was expressed in bacterial and mammalian cell cultures and directly affinity-purified from human saliva. The binding of 4-substituted-2,3,5,6-tetrafluorobenezenesulfonamides to the native and recombinant CA VI from these three sources was compared. Interaction between the enzyme and inhibitors was determined by fluorescent thermal shift assay and isothermal titration calorimetry. The observed dissociatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previous study identified [11C]M503-1619 as a lead compound for positron emission tomography (PET) radiotracer development. The goal of the current study was to conduct a structure-activity relationship (SAR) study on M503-1619 to improve its in vitro binding affinity for alpha synuclein (aSyn), as well as to identify potential radiotracers that could be labeled with fluorine-18. The results of the SAR study identified strict SARs regarding the introduction of a fluorine into the N-aryl piperazine and benzamide moieties. The most promising compound was the corresponding 2-fluoroethyl analog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonimidoyl fluorides serve as versatile click linkers and have demonstrated significant utility in the construction of S-stereogenic centers for drug discovery and organic synthesis. Although several established methods enable stereoselective access to these aza-sulfur compounds, achieving direct enantiocontrol in the formation of S(VI)-F bonds remains challenging. Herein, we present a highly efficient strategy to synthesize sulfonimidoyl fluorides through the dynamic kinetic asymmetric fluorination at mild reaction conditions. This one-pot process, involving sequential direct fluorination,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are a family of over 10,000 synthetic fluorinated compounds whose persistence, bioaccumulation, and adverse health effects have placed them at the forefront of public health concerns. In cosmetics, PFAS serve multiple functional roles and are prevalent in long-wearing, water-resistant formulations, and regulatory frameworks have tightened worldwide, targeting intentionally added PFAS through defined substance lists. Yet their actual presence remains difficult to assess: declared INCI lists suggest limited use, while analytical studies detect fluorinat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.